Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Энергетика растворения

    Энергетика растворения газов [c.155]

    Энергетика растворения и свойства растворов. ........................... 87 [c.5]

    ЭНЕРГЕТИКА РАСТВОРЕНИЯ И СВОЙСТВА РАСТВОРОВ [c.187]

    Итак, в общем случае энергетика растворения зависит от энтальпийного фактора АЯ , так как энтропийный фактор всегда способствует растворению. Количественная оценка АЯ должна учитывать энтальпию взаимодействия растворителя с растворяемым веществом, а также частиц растворителя и растворяемого вещества друг с другом и между собой. [c.191]


    Ртуть — единственный металл, находящийся при комнатной температуре в жидком состоянии. Она широко используется в химической промышленности в качестве катода при электролитическом производстве гидроксида натрия и хлора, как катализатор при получении многих органических соединений и при растворении урановых блоков (в атомной энергетике). Ее применяют для изготовления ламп дневного света (см. разд. 28.1), кварцевых ламп, манометров и термометров. В горном деле ртутью пользуются для отделения золота от неметаллических примесей. [c.546]

    Рассмотрим энергетику процесса растворения металла ионы металла, имеющие положительный заряд, проникают в раствор электролита и совершают работу, перемещаясь в поле отрицательного потенциала границы раздела  [c.231]

    Иная картина наблюдается при адсорбции на той же поверхности раздела фаз маслорастворимых ПАВ, растворенных в жидкой углеводородной фазе. В этих условиях увеличение длины цепи молекул ПАВ приводит лишь к слабому падению их поверхностной активности, что связано с небольшим увеличением растворимости ПАВ в углеводородной среде по мере увеличения длины цепи молекул. Энергетика адсорбции ПАВ из углеводородной среды на границе раздела вода — масло определяется гидратацией полярных групп при их выходе из углеводородной фазы на межфазную поверхность. [c.88]

    Промежуточной энтальпией растворения называют изменение энтальпии при растворении 1 моля вещества в растворе, уже содержащем некоторое количество этого вещества. Если растворение 1 моля вещества происходит в бесконечно большом количестве раствора, тепловой эффект называют дифференциальной энтальпией растворения. В этом процессе концентрация раствора остается неизменной, или, точнее, возрастает на бесконечно малую величину, которой пренебрегают. Дифференциальная теплота растворения зависит от концентрации раствора. Очевидно, дифференциальная теплота растворения в чис-том растворителе характеризует, по сути дела, энергетику образования бесконечно разбавленного раствора и поэтому совпадает с первой интегральной теплотой растворения. Дифференциальную теплоту растворения в насыщенном растворе, или, точнее, в растворе, концентрация которого отличается от концентрации насыщенного на бесконечно малую величину, называют последней теплотой растворения. [c.65]


    Таким образом, энтальпийные характеристики растворения показывают, что энергетика гидратации моносахаридов определяется не только положением ОН-группы у 1С атома углерода, хотя корреляция между общим числом еОН-групп и величиной теплового эффекта растворения прослеживается весьма отчетливо. К сожалению, имеется единственная возможность сопоставить величины для двух [c.87]

    Растворимость в воде. Анализ энергетики процесса растворения ионных кристаллов МшХ позволил прийти к следующим выводам  [c.214]

    Отнесение данного растворителя к индифферентным либо к хи мически активным не может быть априорным — без учета химических (а иногда и физических) характеристик растворенного вещества. Энергетика даже электростатической составляющей различных типов межмолекулярного взаимодействия в растворах, определяемая уравнениями (1—4), (1—8), (1—11) и (1—13), разнится в весьма широких пределах. [c.13]

    Курс химии, ориентированный на формирование и развитие системы понятий о химической реакции, совершенно непохож на описанные выше. Например, курс для колледжей, разработанный в США коллективом авторов во главе с Ж. С. Пимента-лем под редакцией Г. Т. Сиборга [17]. В нем после вводных глав, связанных с описанием общего подхода к научным исследованиям, идет глава, которая так и называется Химические реакции , затем рассматривается поведение газов, кинетическая теория с расчетами, энергетика химических реакций, их скорость, химическое равновесие, растворение как равновесный процесс и электролитическая диссоциация. Среди тем дважды встречается периодическая система элементов в связи со строением атома. Свойства элементов изучаются не по группам, а по периодам. Особо выделены только галогены, соединения углерода и щелочноземельные металлы. Это по-строение интересно тем, что, наряду с теоретическими химическими темами, рассматривается и химия элементов, в то время как нередко разработка такого курса сводится к тому, что мы называем общей химией. В отечественной школе, к сожалению, делается мало попыток для создания курса химии такого построения. [c.37]

    При растворении энтропия всегда возрастает, так как переходя в раствор, молекулы приобретают большую подвижность, и система может реализовать большее число микросостояний Тогда, как следует из уравнения (IX 2), растворению отвечают два условия либо АН О, либо АН TAS В первом случае главную роль играет энергетика превраш ения, во втором — изменение энтропии системы Лигнин — полярный полимер, и его растворение в первую очередь связано с изменением энтальпийного члена уравнения (IX 2) Это подтверждается данными табл IX 3 [c.265]

    Адсорбционные методы выделения, разделения и очистки, а также концентрирования веществ применяются во многих отраслях промышленности — химической, нефтеперерабатывающей, газовой, пищевой, сельскохозяйственной, в атомной энергетике, в быту. Снижение потерь сельскохозяйственной продукции при ее длительном хранении в закрытых помещениях за счет поддержания необходимого состава воздушной среды невозможно без применения адсорбентов. Для решения экологической проблемы и антропогенной защиты необходимо возрастающее количество адсорбентов. В одном из отчетов последних лет приводятся такие цифры. После 70%-й очистки на общегородских очистных сооружениях Санкт-Петербурга в Невскую губу было сброшено 903 т железа, 66 т свинца, 142 т цинка. Это только через канализацию, а ведь 280 предприятий города отравляют водоемы напрямую. Сорбционная очистка целесообразна как финишная операция после механических, коллоидных и других, более дешевых видов очистки от грубодисперсных, коллоидных и части растворенных примесей. Оптимальная последовательность процессов физико-хими-ческой обработки коагуляция отстаивание (флотация) -> фильтрование сорбция. [c.577]

    Легкоплавкость висмута стала одной из причин прихода его в ядерную энергетику. Но были и другие. Только бериллию (из всех металлов) уступает висмут по способности рассеивать тепловые нейтроны, почти не поглощая их при этом. Висмут используют в качестве теплоносителя и охлаждающего агента в ядерных реакторах. Иногда в горячей зоне реактора помещают уран, растворенный в жидком висмуте. [c.280]

    Чтобы оценить энергетику этого процесса, представим себе, что моль электролита К "А растворился в воде с образованием в растворе гидратированных ионов К+ (НзО)/г и А--(Н20)д. Этот процесс растворения сопровождается энергетическим эффектом, который называется теплотой растворения АЯ (см. 4)  [c.196]

    Растворенные газы могут применяться при создании малой газовой энергетики для местных нужд, в том числе для сельского хозяйства и удовлетворения потребностей небольших поселков. В ряде сл аев они могут конкурировать со свободным ПГ, транспортируемым на большие расстояния. По мнению специалистов, в первую очередь будут использоваться регионы, где концентрация растворенного газа наибольшая. [c.101]

    Второй способ. 1. Дезактивирующая обработка агрессивной среды, приводящая к снижению концентрации окислителя. Так, например, в паровой энергетике агрессивной средой является вода, а окислителем — растворенный кислород. Специальная обработка воды может сильно понизить концентрацию кислорода, причем скорость корро- [c.8]


    Оставим пока вопрос о взаимодействиях в стороне и остановимся на энергетике процесса гидратации. Если известны как энергия решетки ионного кристалла, так и энтальпия или стандартная свободная энергия растворения кристалла, то нетрудно вычислить изменение энтальпии или свободной энергии, сопровождающее растворение газообразного иона. Мы получаем таким образом термодинамические величины, свободные от каких бы то ни было произвольных допущений. [c.152]

    Если устранить противодействующее влияние фитольного радикала, то можно с успехом сравнить энергетику растворения порфиринов группы крови (ее главного представителя - протопорфирина) с порфиринами хлорофилла - феофорбидами. Наличие циклопента-нонного кольца, поляризующего макроцикл порфирина, и аналогичное [c.276]

    Ртуть — еди[[ствеи[[ый металл, находящийся при комнатной температуре в жидком состоянии. Она широко используется в химической промышленности в качестве катода при электролитическом производстве гидроксида иатрия и хлора, как катализатор при получении многих органических соединений и при растворении урановых блоков (в атомной энергетике). Ее применяют для [c.625]

    Экспериментальные определения и расчеты стандартных термодинамических функций мицеллообразования по полученным соотношениям позволяют оценить энергетику взаимодействия ПАВ с растворителем (растворения) и непосредственно мицеллообразования. Вклад стадий растворения является превалирующим, вследствие чего суммарная движущая сила процесса определяется в осиовиом ростом энтропии. Например, для бромида -додецилт1)иметиламмония в воде ДС° = — 17,8 кДж/моль, = —1,38 кДж/моль, —7Д5 = —16,5 кДж/моль для м-но-децилсульфата натрия соответственно —21,1 кДж/моль, +0,38 кДж/моль и —21,5 кДж/моль. В то же время стадия непосредственно мицеллообразования сопровождается ростом упорядочения, т. е. уменьшением энтропии системы. Однако нельзя не учитывать некоторого роста конформационной энтропии с увеличением размеров ассоциатов (образование мицелл), подобно тому, как это наблюдается для макромолекул в растворах полимеров. Можно заключить, что экспериментально определяемые значения стандартных термодинамических функций отвечают не столько мпцеллообразованию (из истинного раствора), сколько самопроизвольному диспергированию ПАВ. [c.296]

    Одна из важнейших количественных характеристик растворов, связанная через закон действующих масс с энергетикой процессов растворения,— концентрация раствора. Поэтому целесообразно вспом-1шть некоторые наиболее используемые способы выражения концентраций, кроме уже упомянутых молярности и молярной доли следует знать массовую и объемную доли, моляльнуга концентрацию (моляль-ность), титр. [c.78]

    В энергетике катализаторы выступают каа< факторы отрицательные, приводя к развитию нежелательных процессов как, например, доокясленис SO2 в S0 или интенсификация растворения железа ири водных обмывках регенеративных воздухонодогревателей. Поэтому знание законов катализа открывает принципиальные воэмож-иости устранить или затормозить нежелательные процессы. [c.94]

    Изучение механизмов процессов межмолекулярных взаимодействий, протекающих при образовании аксиальных молекулярных комплексов (разновидность экстракоординации) металлопорфиринов в растворах, осложняется наличием как специфических, так и нековалентных сил. Наиболее точную информацию об этих процессах удается получить, изучая энергетику процессов. В гл. 6 представлена разнообразная информация по термодинамике растворения, сольватации и молекулярного комплексообразования в растворах природных порфиринов, полученная калориметрическим и термогравиметрическим методами. Особое внимание уделено выяснению роли сольватационных эффектов и структуры среды в проявлении биологической активности порфиринов и их металлокомплексов. [c.7]

    В работах [12, 85-91] рассмотрено изменение энергетики сольватации по мере формирования ароматического макроцикла порфиринов из пирролов, дипирролов и линейных тетрапиррол он. Показан эффект их замыкания в жесткий цикл (жесткий макроциклический эффект [9]), а также влияние алкильных и псевдоалкильных заместителей на энтальпии растворения и относительной сольватации в органических растворителях. [c.278]

    Водохранилища —искусственно созданные водоемы различных размеров — приобретают в настоящее время большое народнохозяйственное значение, позволяя решать важные проблемы энергетики, промышленности, транспорта, сельского хозяйства. Заселение водохранилищ ценными породами рыб (рис. I—10) позволит значительно увеличить уловы рыбы во внутренних водоемах страны. Формирующийся в конкретных условиях данного водохранилища химический состав воды определяет пригодность ее использования для намеченных целей, а также условия жизни рыб, противокоррозионную устойчивость гидротехнических сооружений и многое другое. Игнорирование этого вопроса может привести к тяжелым, трудно исправимым последствиям. Процесс формирования химического состава воды в водохранилищах протекает особенно интенсивно в первоначальный период их существования. В результате затопления новых площадей суши, представляющей леса, луга, пашни, болота, происходит смыв в водохранилища большого количества растворимых органических и минеральных веществ, отмирание и разложение растительности, формирование новых грунтов дна водохранилища при интенсивном взаимодействии растворенных в воде ионов и газов с почвами. Этот период первичного формирования химического состава воды для различных водохраниг лищ протекает в различные промежутки времени (порядка нескольких лет), а затем в водохранилищах устанавливается свойственный им режим, близкий к озерному. Переход от речного режима к озерному сопровождается изменением гидрологических и биологических условий повышается температура воды, усиливается испарение, увеличивается прозрачность, более интенсивно развиваются планктон и водная растительность. Все это может привести к существенным изменениям гидрохимического режима. Точный анализ возможных изменений представляет значительные трудности, и прогнозы гидрохимических особенностей создаваемых водохранилищ могут быть даны лишь в предварительной общей форме, на основе учета рассмотренного выше влияния физико-географических условий и водного режима на гидрохимический режим водоемов. [c.38]

    Через десять лет после того, как были открыты калий и натрий, был получен третий щелочной металл — литий. Шведский химик Ю. Арфедсон, ученик Берцелиуса, в 1817 г, обнаружил литий при растворении в серной кислоте минерала петалита. Через год Дэви удалось получить небольшое количество этого металла при электролизе его гидроксида. По предложению Берцелиуса в честь того, что новый металл получен из камня, его назвали литием (от греческого литое — камень), а его щелочь — гидроксид — литионом. Литий входит в состав около 150 минералов и некоторых растений (водорослей, лютика, татарника и др.). Он нашел применение в ядерной энергетике как теплоноситель, его можно использовать как источник трития. Тритий же — потенциальное горючее для термоядерных реакторов и... для смертоносных водородных бомб. Но литий главным образом мирный металл. Его широко применяют в производстве эмалей и глазурей, специальных опаловых -стекол. Его вводят в состав алюминиевых спдавов для повышения прочности, свинцовых — для увеличения твердости и т. д. Литий применяют для удаления азота, водорода и кислорода из расплавленных металлов. Литий используется в аккумуляторах, которые значительно легче обычных [c.199]

    Оценки ресурсов газа, растворенного в пластовых водах в зонах высоких давлений (геодавлений), варьируют в широких пределах, оставаясь весьма крупными. В США значительные ресурсы газа зон геодавлений установлены в районе бассейна Мексиканского залива. При под держке Министерства энергетики в последние годы проведены исследования потенциала этого источника [c.100]

    Гидратация — это сложный процесс, состоящий из экзотермических и эндотермических частных процессов. Количественной теор,ии по энергетике этого процесса нет, что и. не удивительно, если учесть изложенные 1выше обстоятельства. Однако полуколичественная теория, предложенная Мищенко и сотр. [60], основанная на детальном анализе частных процессов, представляет существенный вклад в разъяснение энергетических условий гидратации, особенно для концентрированных растворов. В соответствии с представлениями этой теории экзотермические частные процессы гидратации обусловлены взаимодействием между ионами и постоянными диполями соседних молекул воды, поляризацией молекул воды в поле ионов, дисперсионным взаимодействием между ионами и молекулами воды и влиянием ионов, окруженных первичной лидратной оболочкой, на более удаленные молекулы воды. Эндотермические частные процессы обусловлены взаимным отталкиванием молекул воды в гидратной оболочке и взаимным отталкиванием между ионами и молекулами в первичной гидратной оболочке вследствие частичного перекрывания их электронных оболочек. Величина этих энергетических составляющих зависит от концентрации раствора и от энергетических изменений электростатических полей вследствие изменения среднего расстояния между иона-тии. Это проявляется в зависимости интегральной теплоты растворения от концентрации. [c.570]

    В большинстве работ, посвященных анализу возможности вычисления изотерм адсорбции отдельных компонентов из их смесей, рассматривается лишь адсорбция бинарных смесей, т. е., по существу, адсорбция растворенного вещества из его индивидуального раствора. Применительно к адсорбции ограни ченно растворимых органически веществ из водных растворов эта задача была проанализирована в гл. 3. Возможность же вычисления изотерм адсорбции отдельных ком понентов из их смеси в водном растворе, т. е. из трехкомпонентной системы, по параметрам, характеризующим адсорбцию этих веществ из их индивидуальных водных растворов, является значительно более сложной задачей. Еще более сложно вычисление изотерм совместной адсорбции смесей органических веществ из растворов по характеристикам адсорбции компонентов смеси из индивидуальных (двухкомпонентн э1х) растворов. Между тем, такого рода задачи все более часто возникают в технологии очистки промышленных сточных вод и водоподготовки, в связи с повышением требовательности к экологической безопасностц работы предприятий промышленности, энергетики, в сельском хозяйстве к использованию и хранению пестицидов и т. п. [c.175]


Смотреть страницы где упоминается термин Энергетика растворения: [c.145]    [c.151]    [c.138]    [c.76]    [c.58]    [c.70]    [c.396]    [c.224]    [c.296]    [c.22]    [c.50]    [c.292]    [c.428]    [c.9]   
Смотреть главы в:

Сборник задач и упражнения по общей химии -> Энергетика растворения




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте