Воска в хлопковом волокне

Растительные воло/сна состоят в основном из целлюлозы. Хлопковое волокно содержит 97—98,5% целлюлозы, в его состав также входят в небольшом количестве жиры, воски,- пектин, азот, белковые вещества и др. Длина хлопкового волокна 18—50 мм, толщина 15— 25 мкм. Чем длиннее и тоньше хлопковое волокно, тем ценнее его технологические и эксплуатационные свойства. Льняное волокно на 77—8й% состоит нз целлюлозы оно содержит большее, чем у хлопка, количество пектиновых веществ, лигнина и азотистых соединений. Максимальная длина элементарных волокон льна 130 мм, средняя 17—20 мм, толщина 12—17 мкм. [c.7]

Были произведены также рентгенографические исследования хлопкового волокна в процессе его формирования. На рентгенограмме хлопкового волокна интерференционные полосы, характерные для целлюлозы, появляются на 25—30-й день роста волокна До этого хлопковое волокно дает рентгенограмму, идентичную рентгенограмме воска, образующегося в начальной стадии роста хлопкового волокна Однако, если удалить воска, пектиновые вещества и другие примеси горячим раствором щелочи, рентгенограмма целлюлозы появляется уже на пятый день роста . Аналогичные данные были получены Гессом . [c.103]

Аналогичные данные получил Гесс Он установил, что если хлопковое волокно на десятый день роста проэкстрагировать холодной водой, то вес волокна уменьшается на 13%, а на рентгенограмме волокна исчезают интерференционные полосы, характерные для жиров и восков, и появляются полосы, характерные для целлюлозы. Если это волокно дополнительно обработать хлороформом, то удаляется еще около 12% вещества, и рентгенограмма целлюлозы становится более отчетливой. Если несозревшее хлопковое волокно проэкстрагировать только хлороформом (без предварительной экстракции водой), то рентгенограмма волокна не изменяется и характерных для целлюлозы интерференционных полос на рентгенограмме не появляется. Одновременно с изменением рентгенограммы изменяется и двой-1юе лучепреломление волокна. Незрелые хлопковые волокна обладают слабым двойным лучепреломлением. После экстракции и удаления примесей величина двойного лучепреломления резко повышается и приближается к величине, характерной для созревшего хлопкового волокна. Эти факты можно объяснить двумя причинами [c.114]

Жиры и смолы. Определение содержания жиров и смол в древесной целлюлозе, а также жиров и восков в хлопковой целлюлозе носит, до известной степени, условный характер. Содержание этих веществ, определяемое путем извлечения их из волокна органическим растворителем, изменяется в сравнительно широких пределах в зависимости от природы растворителя. Поэтому определение жиров и смол необходимо проводить в стандартных условиях, применяя для экстракции один и тот же растворитель, и во избежание окисления смол при повышенной температуре и образования продуктов, нерастворимых в органических растворителях, целлюлозу следует подсушивать перед проведением определения при одинаковой температуре (не выше 100 °С). [c.182]

Жиры и смолы. Определение содержания жиров и смол в древесной целлюлозе и жиров и восков в хлопковой целлюлозе носит, до известной степени, условный характер. Содержание этих веществ, определяемое путем извлечения их из волокна органическим растворителем, изменяется в широких пределах в зависимости от природы растворителя. Поэтому определение жиров и [c.207]

Важной операцией процесса химической очистки хлопкового волокна является отбелка. Отбелка производится с целью удаления из хлопка окрашенных примесей обычно ей предшествует обработка хлопка разбавленным раствором щелочи (отварка), в ходе которой из него удаляются гемицеллюлозы, пектин, воск и остатки оболочки семян. Классическим отбеливателем является гипохлорит натрия. Однако в настоящее время предпочитают использовать другие окислители, особенно хлорит натрия и перекись водорода. Обычно при отбелке протекает также частичное окисление концевых групп с восстановительными свойствами в остатки глюконовой кислоты. Необходимо тщательно следить за ходом реакции, чтобы не допустить глубокого окисления ангидроглюкозных звеньев основной цепи, приводящего к образованию так называемой окисленной целлюлозы рн [c.304]

В 1797 г. Кослер открыл ценные свойства карнаубского воска из листьев пальмы Brazilian erera, который благодаря большой вязкости и высокой температуре размягчения сразу не может давать глянец без каких-либо следов пятен. Поэтому в конце XIX в. он широко использовался для политур в смеси с другими восками пальмовым, канделильским, эспарто, из сахарного тростника, хлопкового волокна, льна, конопли и др., которые по твердости и способности давать блеск не уступали пчелиному воску. [c.157]

Хлопковое волокно содержит около 0,2—0,4% воска на поверхности. Он похож на пчелиный, темно-зеленого цвета, имеет характерный запах. Содержит главным образом госсиполовый и моп-тановый спирты. Исследовали этот воск Тонн и Шах [5]. [c.161]

Выделение Ц. из природных материалов основано на действии реагентов, разрушающих или растворяющих нецеллюлозные компоненты. Характер обработки зависит от состава и структуры растительного материала. Для хлопкового волокна (нецеллюлозные нримеси — 2,0—2,5% азотсЗДержащих веществ ок. 1% иентозанов и пектиновых веществ 0,3—1,0% жиров и восков 0,1—0,2% минеральных солей) используют сравнительно мягкие методы выделения. Хлопковый пух подвергаютварке(3—6час.,3—10 атм) с 1,5—3%-ным р-ром едкого натра с последующей промывкой и отбелкой различными окислителями — двуокисью хлора, гинохлоритом натрия, перекисью водорода. В р-р переходят нек-рые полисахариды с низким мол. весом (пенто-заны, частично гексозаны), уроновые к-ты, [c.394]

Хлопковое волокно представляет собой семенной волосок, покрывающий семена различных видов хлопкового растения (Ооззу-рШт). Среди различных видов товарного хлопка, применяемого для прядения, длина волокна меняется от 10 мм при диаметре около 0,021 мм для низкокачественного индийского хлопка до 50 мм при диаметре 0,014 мм для тончайшего египетского и си-айлендского хлопка. Под микроскопом хлопковое волокно имеет вид плоской скрученной ленточки, состоящей из первичной стенки (кутикулы), вторичной целлюлозной стенки и центрального канала. Неполноценные волокна, которые остаются неокрашенными или слабо окрашенными и находятся в окрашенном материале в виде отдельных вкраплений, имеют небольшое количество или совсем не имеют вторичной стенки (незрелое и мертвое волокно). Свободное от естественных и случайных примесей целлюлозное волокно состоит почти из чистой целлюлозы. Естественными примесями, составляющими около 10% от веса волокна, являются влага (около 5%), масла и воски, пектины, альбумины и минеральные вещества и минимальное количество красящего вещества (Госсипола). Целью отварки и отбелки хлопковых материалов является удаление примесей, и если эти операции проводятся в условиях, при которых не происходит разрушения целлюлозы, можно получить продукт, содержащий [c.295]

На основании этих данных делали вывод, что в начальной стадии роста в хлопковом волокне вообще нет целлюлозы. Этот вывод, однако, не отвечает действительности. Сиссон " показал, что если обработать волокно горячим раствором щелочи и тем самым удалить воска, пектины и другие примеси, то хлопковое волокно показывает рентгенограмму целлюлозы уже на пятый день роста. [c.114]

Проведенные в дальнейшем работы значительно изменили эти представления. Как показали опыты П. П. Викторова при последовательных обработках неочищенного хлопкового волокна спиртом, бензолом и бензином происходит почти полное удаление жиров и восков. Однако смачиваемость волокна после этой обработки не изменяется. Это можно, повидимому, объяснить тем, что жиры и воска находятся преимущественно в первичной стенке волокна, а смачивание волокна происходит в основном через полость канала. Поэтому удаление жиров и восков мало влияет на смачиваемость волокна. Однако это объяснение не является бесспорным. П. П. Викторов показал, что при деструкции целлюлозы хлопкового волокна или его сильнохМ измельчении количество жиров и восков, экстрагируемых органическими растворителями, значительно повышается. Следовательно, эти компоненты клеточной стенки имеются не только на поверхности, но и внутри волокна. [c.128]

Волокна хлопка имеют различную длину. Снятый джин-машинами хлопок с длиной волокна 25—40 мм (длинноволокнистый) применяется для изготовления хлопчатобумажных тканей. Короткие волокна — хлопковый пух (линтер или линт)—частично потребляется текстильной промышленностью для ваты и угарного прядения, а еще более короткие — используются для химической переработки и в качестве волокнистых наполнителей. Хлопковый подпушек (делинт)—самые короткие волокна на семенах хлопчатника — также потребляются химической промышленностью. С 1 т семян хлопка снимается до 100 кг хлопкового пуха и около 50 кг подпушка. Волокна сухого хлопка винтообразно закручены вокруг оси и состоят из отдельных клеток, имеющих центральный канал и покрытых тончайшим слоем воска, затрудняющим смачивание волокна. При набухании волокна выпрямляются, стенки утолщаются, а канал соответственно сужается. [c.354]

Молекулярный вес природной хлопковой целлюлозы (по данным О. П. Головой) свыше 1 млн. Целлюлоза волокон, образующих растение или часть его, связана склеивающими и инкрустирующими веществами к ним относятся гемицеллюлоза (пентозаны и их смеси), пектиновые вещества, лигнин, белковые вещества, смолы, жиры и воск. Пектиновые вещества являются клеящими, соединяющими элементарные волокна лигнин придает волокнам хрупкость, так называемое одревеснение. Количество лигнина по мере роста растения увеличивается, в результате чего уменьшается эластичность целлюлозы, повышается ломкость. Одним из самых распространенных типов растительных волокон, применяемых в строительстве для изготовления волокнистой основы, являются лубяные волокна. [c.7]

Для характеристики степени очистки хлопковой целлюлозы после отварки и отбелки Закощиковразработал метод определения прозрачности растворов целлюлозы в 94%-ной серной кислоте. Чем полнее удалены из волокна примеси, нерастворимые в кислоте (лигнин, жиры и воска), тем выше прозрачность раствора. [c.130]

Получение и свойства лаковой ацетилцеллюлозы. Основным сырьем для получения ацетилцеллюлозы является хлопковая целлюлоза (делинт или линтер), предварительно облагороженная посредством бучения и отбелки. Основные требования, предъявляемые к этому виду сырья высокое содержание а-целлюлозы (не менее 99%), незначительное содержание золы (не выше 0,1%), полное отсутствие восков, жиров и пектиновых веществ. Большое значение имеют также зрелость волокна и условия предварительной его подготовки перед этерификацией. [c.432]

Изменения морфологии даже аморфных участков, вызываемые обработкой водой, заметно влияют на реакционную способность целлюлозы, при этом имеет значение не только количество влаги в препарате, но и его предыстория — подвергался образец сушке или увлажнению, является ли он препаратом очищенной целлюлозы или нет. Влияние этих факторов иллюстрируется данными Блауина, Ривеса и Хоффиауэра [141] по ацети-лированию препаратов хлопковой целлюлозы (рис. 1-11). Метод достижения определенного влагосодержания в препарате — увлажнение сухого материала или подсушивание влажного — наиболее важный фактор, определяющий степень завершенности последующей реакции. Так, из данных, приведенных на рис. 1-11, отчетливо видно, что из двух препаратов целлюлозы — подсушенного и увлажненного — с одинаковым влагосодер-жанием болы [ей реакционной способностью обладает подсушенный препарат. Это объясняется рассмотренными выше причинами, поскольку водородные связи в целлюлозе (в некристаллических участках) не разрушены молекулами воды, эти прочные водородные связи между гидроксильными группами целлюлозы препятствуют диффузии реагентов. Как видно из данных рис. 1-11, морфология целлюлозосодержащего препарата влияет на реакционную способность целлюлозы. Кривые Б относятся к более грубоволокнистому хлопку, чем кривые А. Эти различия могут быть объяснены неодинаковой величиной удельной поверхности и диаметра волокон, различающихся по тонине для более грубого волокна требуется большая степень набухания для достижения той же степени доступности гидроксильных групп. Удаление жиров, восков, смол и при- [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология