Углеводороды С исчерпывающее хлорирование

Путем исчерпывающего хлорирования камфена (продукта изомеризации а-пинена) получают углеводород, содержащий 67—69% хлора, — т о к с а ф е и, который применяется, в основном как хлопковый инсектицид. [c.521]

Подобно хлорированию парафиновых углеводородов при введении хлора в боковую цепь алкилароматических углеводородов атомы водорода последовательно замещаются на хлор вплоть до образования продуктов исчерпывающего хлорирования [c.17]

В промышленном масштабе перхлорэтилен получают (совместно с четыреххлористым углеродом) исчерпывающим хлорированием углеводородов i—Сз или их хлорпроизводных. [c.191]

ИСЧЕРПЫВАЮЩЕЕ ХЛОРИРОВАНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ С,—Сз [c.191]

Хлорирование парафиновых углеводородов с избытком хлора в жидкой фазе приводит к образованию полихлоридов, в которых все атомы водорода замещены на хлор. Такой процесс называется исчерпывающим хлорированием, а получаемые при этом соединения перхлоруглеродами. [c.425]

В работе Крафта с сотрудниками [4] по изучению процесса исчерпывающего хлорирования углеводородов С2-ГС4 в газовой фазе говорится, что применение техники кипящего слоя позволяет поддерживать хорошую изотермичность реакционной зоны даже при проведении реакции в аппарате диаметром 500 мм, без внутренних теплообменных устройств. [c.75]

Таблица 5. Тепловые эффекты реакций исчерпывающего хлорирования углеводородов С — Сз и их хлорированных производных

Под исчерпывающим хлорированием парафиновых углеводородов разумеется такой процесс, который приводит к образованию продуктов полного замещения водорода хлором — хлоруглеродов. Простейшим представителем этого класса хлорпроизводных является четыреххлористый углерод. Как можно было убедиться из рассмотренных нами ранее данных, непосредственное получение четыреххлористого углерода из метана сопряжено со многими технологическими затруднениями, связанными в основном с решением задачи эффективного отвода значительного количества тепла. [c.48]

Как видно из приведенных данных, метод исчерпывающего хлорирования парафиновых углеводородов в условиях кипящего слоя теплоносителя открывает новые возможности для получения хлоруглеродов. [c.59]

В предшествующих работах П, 21 освещены вопросы кинетики процесса исчерпывающего хлорирования углеводородов С4 и С5 в кипящем слое катализатора. Показано, что экспериментальные кинетические данные хлорирования я-бутана для случая, когда время пребывания варьируется изменением высоты последней секции, хорошо описывается уравнением [c.295]

Возникновение у насекомых устойчивости к ДДТ является серьезной проблемой уже в течение десятилетия, в то время как данные об устойчивости к ФОС были весьма ограниченными и только в самые последние годы этому вопросу стали уделять более пристальное внимание. Табл. 45 дает представление о положении, сложившемся к 1959 г. она не претендует на исчерпывающую полноту. Данные таблицы показывают, что степень устойчивости к ФОС, как правило, значительно ниже, чем к хлорированным углеводородам, даже при длительном воздействии. [c.319]

Получают Т (совместно с ССЦ) исчерпывающим хлорированием индивидуальных углеводородов С1-С3 или их смесей либо соответствующих хлоруглеводородов в паровой фазе при 600 С, хлорированием смеси производных пропана, пропилена и хлоруглеводородов С3 в кипящем слое песка при 520-540 °С, окислит хлорированием углеводородов С2-С3, их хлорпроизводных или их смесей (кат - u lj -I- K l на корунде, силикагеле или др носителе) при 350-400 С [c.557]

Получают Ч. у. совместно с тетрахлорэтиленом исчерпывающим хлорированием в объеме гфИ 600 °С углеводородов j-Сз или их хлорпроизводных либо хл( ированньгк углеводородов пропан-пропиленового рада при 520-550 °С в присут. песка. Можно использовать также исчерпывающее хлориро- [c.392]

Мамедалиев и Эфендиева [378] р 30-х годах с успехом применяли активированный уголь для перхлорирования этана с выходом гексахлорэтана 70%. В конце 50-х годов Мамедалиев и сотрудники [379] разработали удобный метод исчерпывающего хлорирования метана и других алканов в кипящем слое мелкодисперсной пемзы (яри 400° С, времени контакта 5 сек., продолжительности опыта 3 часа и соотношении СН4 СЬ = 1 4 выход ССЦ 88,5%). Пемза служила также хорошим катализатором бромирования углеводородов с явно преимущественным направ- [c.374]

Накопление отрицательных групп у одного из углеродных атомов хлораля ослабляет связь между этим атомом углерода и соседним. В этом же кроется причина малой устойчивости продуктов исчерпывающего хлорирования высших парафиновых углеводородов, а также неустойчивость нитроуксусной кислоты, легко распадающейся на нитрометан и Oj (см. стр, 273). [c.553]

Вейлер [25] пользовался исчерпывающим хлорированием угля для получения ориентировочных данных по распределению углерода в угле между комплексной конденсированной кольчато структурой, с одной стороны, и алифатической и простой циклической структурой, с другой. При исчерпывающем хлорировании угля стократным количеством пятихлористой сурьмы при температуре 400° алифатический углерод и углерод простой кольчатой структуры выделялись в виде хлорированных углеводородов, СвС , СаС и СС14, в то время как конденсированная кольчатая система превращалась в высокохлорированный нелетучий остаток. Таким образом было установлено, что 85% углерода каменного угля питтсбургского месторождепия находятся в 1 иде комплексной конденсированной кольчатой структуры. В неопубликованных дополнительных работах показано, что с уменьшением степени обуглероживания процентное содержание углерода, присутствующего в виде комплексной кольчатой структуры, становится меньше. [c.386]

Основной поставщик циклопентадиена — коксохимическая промышленность, однако более доступным и дешевым сырьем для получения ГХЦПД являются алифатические углеводороды С5, стоимость которых в 4—5 раз ниже стоимости циклопентадиена. Например, ГХЦПД можно получить исчерпывающим хлорированием пентана [c.120]

Исчерпывающее хлорирование угля [70] приводило к образованию простых циклических и алифатических хлорированных углеводородов (ССЦ, СгСЬ, СвСЬ) и конденсированных высоко-хлорированных нелетучих структур. [c.278]

При любом соотношении реагентов образуется смесь хлорпроизводных толуола разной степени хлорирования, и только продукт исчерпывающего хлорирования в ядро-пентахлортолуол-можно получить практически с количественным выходом. Для этого требуется обычно избыток хлора против стехиометрического соотношения. При получении продуктов ограниченного хлорирования-MOHO- или дихлорпроизводных,-наоборот, применяют большой избыток исходного углеводорода. [c.15]

Гаким образом, с накоплением в ароматическом ядре ксилолов атомов хлора реакционная способность метильных групп в этих углеводородах при радикальном хлорировании падает. Попытки получить продукты исчерпывающего хлорирования тетрахлор-п- и тетрахлор-л1-ксилолов, содержащие в молекуле трихлорметильные группы, оказались безуспешными хлорирование в этих случаях прекращается на стадии образования 1,3-и 1,4-бис(дихлорметил)тетрахлорбензолов. Дальнейшее хлорирование приводит к отщеплению хлорметильных групп и образованию гексахлорбен-эола [104]. [c.46]

Процессы исчерпывающего хлорирования алкилароматических углеводородов в боковую цепь (например, при получении бензотрихлорида) протекают с трудом и сопровождаются большим проскоком непрореагировавшего хлора. Поэтому обычно их осуществляют в каскаде из нескольких (чаще трех) реакторов, последовательно соединенных между собой углеводород и хлор вводят противотоком, навстречу друг к другу. При такой схеме в первом по ходу хлора реакторе хлорированию подвергают уже заметно прохлорированный углеводород, используя для этого концентрированный свежий хлор в последнем реакторе хлорирование свежего углеводорода осуществляют с помощью хлора, разбавленного значительным количеством хлорида водорода, поступающего из предыдупщх реакторов. Для предотвращения возможности взрывов и возгораний в пусковой период в реактор для хлорирования (хлоратор) со свежим углеводородом подают азот, который разбавляет отходящие газы (хлор и пары углеводорода). Большим достоинством данной схемы является полцая конверсия хлора. [c.110]

Исчерпывающее хлорирование парафиновых углеводородов l—Сз или их хлорпроизводных (обычно совместно с перхлорэти-леном), например [c.40]

Высокотемпературное, исчерпывающее хлорирование алифатических углеводородов С5 любого строения (кроме неопента-на) или их хлорпроизводных, например [c.350]

Способом получения гексахлорциклопентадиена из циклических углеводородов является реакция прямого хлорирования циклопен-тадиена хлором, которую обычно проводят в две стадии. Вначале при возможно более низкой температуре хлорируют циклопентадиен и образующиеся полихлорциклопентаны подвергают исчерпывающему хлорированию при 350—500 °С. Получающийся окта-хлорциклопентен при повышенной температуре превращается в гексахлорциклопентадиен [45, 46] [c.75]

Наряду с исчерпывающим хлорированием, обычно осуществляемым при более или менее высоких температурах, имеет место деструктивное хлорирование — хлоринолиз. Под хлорннолизом обычно понимают процесс хлорирования углеводорода (или любого другого органического соединения) в условиях, вызывающих разрыв С — С-связей и приводящих к образованию хлорпроизводных с меньшим числом атомов углерода, чем в исходном веществе. [c.48]

Большинство работ последних лет по хлорированию пентана и изопентана относится к исчерпывающему хлорированию этих углеводородов. Фотохимическое хлорирование пентана [158] в потоке циркулирующих полихлорпентанов при 83—88° С и молярном отношении lj СвН з =9 1 приводит к синтезу продукта среднего состава s Ig.eHs.s- Пентан можно хлорировать при облучении смеси СбНхз и хлора Со с активностью 330 кюри и мощностью дозы 8-10 — 8-10 рентген в час [159] при 170—220° С в течение 30 час. В результате реакции пентан хлорируется, а затем хлорпроизводные пентана частично циклизуются в октахлорциклопентен с выходом 25—35%. [c.276]

В дальнейшем необходимо установить, почему из парафиновых углеводородов, особенно из высших, нельзя получить спирты и другие функциональные производные при помощи промежуточного хлорирования— метода весьма привлекательного. Объяснение этого факта, предполагающее исчерпывающее зиание закономерностей процессов замещения парафиновых углеводородов, связано с тем общим выводом, что не только хлорирование, но и все другие реакции замещения парафинов протекают по определенным одинаковым закономерностям. [c.532]

Задачей выполненного нами расчета явилось установление тенденций двух конкурирующих реакций — хлорирования и дегидрохлорирования в зависимости от содержания хлора в исходных соединениях и температуры процесса. Также были рассмотрены реакции хлоринолиза. В качестве модельного углеводорода был выбран пропан, при этом рассчитаны 23 реакции, не исчерпывающие все возможности взаимодействия поли-хлорпропанов с хлором, но позволяющие сделать ряд выводов (см. таблицу). [c.334]

Предлагается метод переработки хлорорганических отходов, состоящий в исчерпывающем гидрировании хлорпроизводных при 150—350 °С в присутствии Р1/А120з с целью получения хлороводорода, не содержащего хлорорганические примеси, и смеси углеводородов, представляющей интерес как сырье или как высококалорийное топливо [5, с. 83]. В связи с возможным сокращением масштаба потребления ССЦ предложен его гидро-генолиз в хлороформ, протекающий при 45 °С в присутствии Рс1(ОСОСНз)2, с селективностью 50% [5, с. 98]. Отходы любого состава можно превращать в четыреххлористый углерод с выходом 99,6% деструктивным хлорированием в избытке хлора при 600 °С под давлением 15—33 МПа [5, с. 179]. [c.213]