Нафтол сульфокислота техническая

В технической Р-соли обычно имеется примесь 2,6-нафтол-сульфокислоты, которая придает кислотному алому желтоватый оттенок. Поэтому следует заблаговременно убедиться в том, что примесь 2,6-нафтолсульфокислоты в Р-соли небольшая и не превышает установленной нормы. Также важно, чтобы Р-соль не содержала примеси солей железа, которые быстро разлагают диазосоединение. [c.212]

Так как исследуемые оксисоединения имеют в большинстве случаев назначение быть азосоставляющими, то такой способ, которым можно количественно определить в нем гидроксильную группу, является очень удобным для техники. Предпочтительно данные анализа выражать, записывая молекулярный вес соединения, так как технические продукты всегда более или менее загрязнены минеральными солями и количество молекул в одной и той же навеске различных партий продукта может сильно колебаться. Поэтому, указав, что молекулярный вес данной сульфокислоты -нафтола равен, положим, 290, мы сообщаем, что необходимо взять 290 2 этого вещества, чтобы при сочетании с 1 мол. амина получить одну молекулу оксиазокрасителя, безотносительно, является ли эта сульфокислота в нашей пробе в свободном состоянии или в виде соли и какой именно соли. [c.184]

В плоскодонную колбу емкостью 200 мл загружают 70 мл 24—25%-ного раствора аммиака н, охладив его льдом, насыщают сернистым газом до тех пор, пока вес не увеличится на 24 г. Температура не должна подниматься выше 30—35°. Раствор переносят в автоклав емкостью 0,5 л, приливают 130 мл 25%-ного раствора аммиака и вносят в него в виде пасты или сухого технического продукта натриевую соль 2-нафтол-1-сульфокислоты в количестве, эквивалентном 98,4 г (0,4 моль) чистой соли. [c.86]

Как гидролиз хлорбензолов, так и щелочной плав ароматических сульфокислот имеет большое техническое значение для получения фенолов. Важнейшими продуктами этих реакций являются фенол (о применении см. стр. 318, 321, табл. 54 и 59), резорцин (из ж-бензолдисульфокислоты), ж-аминофенол (из ж-аминобензолсульфокислоты применение см. на стр. 323), Р- и а-нафтол и производные (из соответствующих сульфокислот см. стр. 297), 2,4,5-трихлор- и пента хлорфенол (из 1,2,4,5-тетрахлорбензола или гексахлорбензола, см. стр. 301). [c.330]

В 3-литровом стакане приготовляют пасту из 82 г (0,21 мол.) 88%-ной технической чикаго-кислоты (1-амино-8-нафтол-2,4-ди-сульфокислоты примечание 3) и 500 мл воды. Чикаго-кислоту переводят в раствор добавлением 8 г (0,2 мол.) едкого натра в 30 мл воды, причем реакцию раствора контролируют по лакмусу так, чтобы она оставалась слегка кислой (примечание 4). Добавлением льда раствор охлаждают до 18° и перед самым сочетанием прибавляют 35 г (0,33 мол.) безводного бикарбоната натрия. [c.435]

Так как исследуемые оксисоединения в большинстве случаев используются в качестве азосоставляющих, то приведенный выше метод анализа является очень удобным для техники. Предпочтительно данные анализа выражать в виде так называемого технического молекулярного веса, показывающего количество (в граммах) исследуемого материала, в котором содержится 1 г-мол чистого соединения, независимо от того, находится ли это соединение в свободном состоянии или в виде какой-либо соли. Так как технический продукт обычно содержит примесь минеральных солей, то технический молекулярный вес, как правило, больше истинного молекулярного веса соединения и для различных партий продукта может заметно колебаться. Если технический молекулярный вес данной партии сульфокислоты Р-нафтола равен, положим, 290, то практически требуется взять 290 г этого вещества, чтобы при сочетании с 1 г-мол амина получить 1 г-мол оксиазокрасителя. [c.354]

Реакция обмена ОН-группы на ЫНг-группу приобрела особенное значение в нафталиновом ряду в связи с доступностью Е-нафтола и отсутствием технически пригодных методов получения р-нитронафталина. Поэтому важные технически [ -нафтиламин и его сульфокислоты, равно как и сульфокислоты 8-аминонафтолов, получали и получают аминированием соответствующих оксисоединений. Аминирование нафтолов и их замещенных производилось прежде главным образом нагреванием с аммиаком, обычно в присутствии хлористого кальция . [c.445]

Для получения хромовых комплексов 1 1 применяются почти исключительно моноазокрасители из производных о-аминофенолов и из 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты. Наибольшее техническое значение имеют следующие производные о-амино-фенола 5-нитро-2-аминофенол, 4-нитро-2-аминофенол-6-сульфо-кислота и 6-нитро-2-аминофенол-4-сульфокислота. [c.161]

Г-соль содержит в качестве примеси соли 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты (Р-соль) и 2-нафтол-6-сульфокислоты (соль Ше( )фера). При анализе технической Г-соли сначала определяют содержание суммы всех трех нафтолсульфокислот путем титрования раствором л -нитродиазобензола в содово-щелочной среде. Это активное диазосоединение количественно сочетается со всеми тремя на( )тол- [c.212]

Техническая Н-соль иногда содержит в качестве примеси соль Шеффера — натриевую соль 2-нафтол-6-сульфокислоты [c.267]

Техническая смесь нафтол-4-сульфокислот [c.260]

Сульфирование в присутствии сульфата натрия. Добавлением в сульфомассу безводного сульфата натрия в количестве от 0,5 до 1 моля на 1 моль сульфируемого продукта удается значительно повысить выход некоторых технически ценных сульфокислот, например 1-нафтиламин-4,8-дисульфокислоты (I) и 2-нафтол--3,6-дисульфокислоты (И) [c.209]

Для введения в молекулу 2-нафтола одной сульфогруппы хлорсульфоновая кислота как сульфирующий агент сходна с серной при комнатной температуре [651а, 655] она дает 1-сульфокислоту, а при 130° в тетрахлорэтановом растворе [655а] — 6-изомер. В том же растворителе с серным ангидридом [656] в присутствии борной кислоты образуется 1-сульфокислота. Запатентовано [657] также применение для этой реакции нитробензола в качестве растворителя при температуре ниже 16°. При выборе [658] различных технических методов производства 1-сульфокислоты предпочтение отдают сульфированию серной кислотой, и удалению продукта из реакционной зоны путем кристаллизации. При этом достигается выход сульфокислоты в 80% [659]. [c.102]

Действие щелочей на соли ароматических сульфокислот при высокой температуре изучено подробно вследствие большого технического значения и научного интереса, представляемого образующимися при этом фенолами. Хотя сам нол производится в настоящее время в значительной степени по другим методам, большая часть обычных фенольных соединений, включая нафтолы и их производные, все еще получается из сульфокислот. В применении этого метода синтеза фенолов все же встречаются известные ограничения. Присутствие гидроксильных и аминогрупп в орто- или лара-положении к сульфогруппе оказывает на последнюю глубокое влияние в смысле значительного уменьшения ев подвижности, а замещение такой сульфогруппы на гидроксил сопровождается перегруппировкой или полным распадом молекулы. Нитрогрунна тоже мешает образованию фенолов, так как действует в щелочном сплаве как окислитель и приводит к полному распаду нитросульфокислоты на аммиак, щавелевую кислоту и другие продукты [225]. Темпе менее в 2,4-динитробензолсульфо-кислоте активирующее влияние нитрогрупп так велико, что [c.229]

Производные нафталинсульфокислот. Многие сложные нафтоль-ные производные, имеющие техническое значение как промежуточные продукты в производстве красителей, получены обработкой легко синтезируемых сульфокислот щелочью при высокой температуре. Описание примененных методов ведения процесса приводится только в старой патентной литературе и не может считаться очень надежным, однако некоторые выводы, относящиеся к влиянию заместителей и расположению сульфогрупп на характер реакции, могут быть все же сделаны. 1-Сульфокислоты, вообще говоря, легче реагируют со щелочами, чем 2-соединения [330]. Как и в бензольном ряду, аминогруппа, находящаяся в пара-положешт. к сульфогруппе, отщепляется в виде аммиака, тогда как л-аминогруппа не затрагивается. Активируется также аминогруппа, стоящая в ери-положении. В 3-нафтолсульфокислотах реакция с щелочью требует значительно более высокой температуры в случае 6-сульфокислоты, чем для 7-сульфокислоты, что неудивительно, так как положение 6 здесь аналогично пара-ноложению в фенольном ядре, а фенол-л-сульфокислота реагирует с расплавленной щелочью лишь при высокой температуре. [c.241]

Начальным продуктом, как было установлено путем сульфирования ггри низкой температуре, является 2-нaфтoл l-сульфокислота однако она чрезвычайно неустойчива и перегруппировывается в 8-сульфокислоту— кроцеиновую кислоту. При обычных условиях сульфирования, проводимого при температуре паровой бани, кроцеиновая кислота перегруппировывается в имеющую важное техническое значение 2-нафтол-6-сульфокислоту (кислоту Шеффера). При строгом соблюдении условий сульфирования -нафтола кислота Шеффера является основным продуктом, однако наряду с ней образуются также 6,8- и [c.473]

При использовании технической 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислоты выход аммонийной соли 1,2-нафтохипон-4-сульфокислоты составляет 313г (84% теоретич.), причем полученный препарат окрашен в цвет ржавчины. Если техническую кислоту промыть 2 л теплого 95%-ного спирта, то выход составит 337 г (90% теоретич.), причем аммонийная соль будет окрашена в оранжевый цвет. [c.72]

Нитрофталевая кислота получалась обычно нитрованием фталевой кислоты или фталевого ангидрида с последующим отделением ее от сопутствующей 3-нитрофталевой кислоты Она была также приготовлена из 6-нитро-2-нафтоЛ 4-сульфокислоты (полученной из технического внутреннего ангидрида диазотированной 6-нитро-1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты) Описанный выше метод удобнее, чем все ранее предложенные. [c.388]

Примесь калиевых срлей 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты и 2-нафтол-6-сульфокислоты (соль Шеффера) в технической Г-соли определяют хроматографически или электрофорезом на бумаге. С этой целью 1 г Г-соли растворяют в 10 мл б о-ного раствора соды и сочетают, размешивая, с 25 мл 0,1 н. раствора п-диазотолуола (приготовление см. стр. 298). Полученный краситель хроматографируют в 2—3%-ном растворе аммиака. Первая, наиболее удаленная полоса дает желтое пятно красителя Г-соли дальше следует розовый краситель Р-соли. Ближе всего расположено оранжевое пятно соли Шеффера. [c.14]

Из нафтолсульфокислот наибольшее техническое значение как азосоставляющие имеют следующие сульфокислоты а-нафтола 1-(нафтол-4-сульфок.ислота (I) и 1-1нафтол-5-сульфокис-лота (азуриновая кислота) (И) и сульфокислоты -нафтола — 2-нафтол-6-сульфокислота (П1), 2- нафтол-8-сульфокислота кроцеиновая кислота) (IV), 2--нафтол-3,6-дисульфокислота Р-кислота) (V) и 2-нафтол-6,8-дисульфокислота (Г-кисло-fz) (VI) [c.107]

Метод анализа основан на способности 1-нафтол-4-сульфокис-лоты количественно нитрозироваться (стр. 216) при титровании раствором нитрита натрия в кислой среде. При этом одновременно с нитрозированием 1-нафтол-4-сульфокислоты происходит да-азотирование 1-нафтиламин-4-сулы кислоты, и расход нитрита соответствует суммарному содержанию этих двух веществ. JJ s определения содержания 1-нафтиламин-4-сульфокислоты в техническом продукте к реакционной смеси, полученной после ти трования раствором нитрита, прибавляют известное количество л-сульфофенилметилпиразолона. Диазосоединение, образующееся из 1-нафггиламин-4-сульфокислоты, количественно сочетается е л-сульфсх )енилметилпиразолоном [c.218]

Нафтол-5-сульфокислота (азурпновая кислота), натриевая соль техническая — однородный продукт в виде кусков светло-серого цвета с зеленоватым оттенком. Выпускают продукт двух марок А и Б. [c.30]

Для многих замещенных нафталина наряду с химическими названиями существуют технические названия, которыми широко пользуются на производстве, например Аш-кислота (1,8-ами-нонафтол-3,6-дисульфокислота), хромотроповая кислота (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота), азуриновая кислота (1-нафтол-5-сульфокислота) и др. [c.31]

По такому методу получают, например, имеющий техническое значение краситель прямой розовый светопрочный С. Сначала получают нитрокраситель (моноазокраситель) из диазотированной паранитроанилинортосульфокислоты и 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоты [c.121]

Щелочным плавлением нафталин-1,5-дисульфокислоты получают, в зависимости от условий, технически важные продукты 1-нафтол-5-сульфокислоту или 1,5-диоксинафталин. Дальнейцшм сульфированием нафталин-1,5-дисульфокислоты получают нафталин-1,3,5-трисульфокислоту. При нитровании образуются 4-и 3-нитронафталин-1,5-дисульфокислоты. Обычно нитруют непосредственно сульфомассу содержащаяся в ней 1,6-дисульфо-кислота превращается при этом в 8-нитронафталин-1,6-дисульфокислоту. Нафталин-1,5-днсульфокислота применяется для стабилизации диазосоединений (см. стр. S2). [c.152]

СВИНЦОВОЙ или калиевой соли ° нафталин-р-сульфокислоты. Обычно оплавляют техническую натриевую соль с едким натром при 315°С, что дает вполне удовлетворительные результаты. Чтобы избежать местных перегревов реакционной массы, вызываемых присутствием хлоридов и сульфатов, в плав прибавляют 1—2% 1Яа2СОз, в результате чего выход повышается до 93—96% от теоретического . По другому способу сульфонат нагревают с 50%-иым NaOH при 290°С в аппарате, рассчитанном на работу под давлением. При применении 50%-ного раствора KHS при 200—220°С получается смесь -нафтола и [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология