Уксусная кислота анилид

Уксусной кислоты анилид см. Ацетанилид [c.467]

Пропуская кетен через ледяную уксусную кислоту, получают уксусный ангидрид. Последний потребляется в больших количествах в производстве-ацетилцеллюлозы. Кипящий при —41° кетен легко димеризуется в дикетен, кипящий при 127° и реагирующий со спиртом с образованием ацетоуксус-пого эфира, а с анилином дающий анилид ацетоуксусной кислоты. [c.206]

Эти соединения можно рассматривать и как производные кислот, образованные замещением гидроксила в карбоксильной группе Остатком ароматического амина и поэтому их называют анилидами кислот (это общее название происходит от названия таких производных, образуемых простейшим ароматическим амином —анилином). Например, при нагревании анилина с уксусной кислотой получается анилид уксусной кислоты, или ацетанилид [c.389]

М-Ацетил-п-хлоранилин Уксусной кислоты п-хлор-анилид [c.518]

При действии на первичные ароматические амины как самих кислот (при длительном нагревании), так и их ангидридов (на холоду) получаются анилиды. Так, например, при действии на анилин уксусной кислоты получается ацетанилид [c.489]

Получение нитроанилинов нитрованием анилина встречает некоторые затруднения, так как азотная кислота не только нитрует анилин, но частично и окисляет его. Кроме того, в сильно кислой среде, вследствие образования четвертичной аммонийной соли, меняется направляющее действие заместителя. Если аминогруппа, как было указано, ориентирует преимущественно в орто- и пара-положения, то аммонийная соль направляет заместители главным образом в мета-положение. Поэтому для получения /г-нитроанилина анилин сначала переводят в ацетанилид СбН —НН—СОСН. (анилид уксусной кислоты), который труднее окисляется, чем анилин, этим достигается как бы защита аминогруппы от окисления и сохраняется преимущественная ориентация в пара-положение. [c.492]

Амины при нагревании с карбоновыми кислотами и ПФК превращаются в амиды [149]. Максимальные выходы наблюдаются в случае аминов со слабыми основными свойствами. Так, из бензойной кислоты и анилина при нагревании в течение 20 мин от 25 до 160° с последующей обработкой смеси льдом не был получен амид, тогда как из бензойной кислоты и 2,4-динитроанилина в этих условиях образуется замещенный анилид с выходом 98%. Уксусная кислота дает [c.80]

Реакции этих диоксенов сходны с реакциями кетенов. Они неустойчивы в водных растворах щелочей и кислот и не взаимодействуют с реактивами на карбонильную группу. Спирты, анилин и слабые щелочи действуют на них с образованием соответственно эфиров ацетоуксусной кислоты, анилида ацето-уксусной кислоты и дегидрацетовой кислоты. [c.47]

Поэтому ацильные производные аминов, очевидно, следует называть алкил- или арилзамещенными амидами кислот (Аг — ароматический радикал). Иными словами, анилид уксусной кислоты (или ацетанилид) [c.166]

Уксусной кислоты анилид СНзСОЫНСбНб Массовая доля основного вещества >99,0% 114-116 С 2636210111 [c.47]

Л -Фенилэтанамид (ацетанилид, антифебрин, анилид уксусной кислоты) [c.387]

Нами изучено взаимодействие виниловых эфиров jn-аминофенола, Ы-метил-/г-ами1Нофенола и диэтил-л -амино-фенола с муравьиной и уксусной кислотами и винилового эфира и-оксидифеииламина со стеариновой кислотой по методу Герштейн и Шостаковского [2]. Найдено, что реакция с виниловыми эфирами аминофенолов с первичным и вторичным амином в некоторых случаях идет по аминной группе с образованием соответствующих анилидов по схеме [c.5]

Из виниловых эфиров аминофенолов с первичной и вторичной аминной группами и муравьиной или уксусной кислотами образуются соответствующие анилиды. В некоторых случаях при взаимодействии виниловых эфиров аминофенолов с вторичным и третичным атомом азота идет перевинилирование. [c.9]

Анилиды можно рассматривать как производные амидов кислот. Например, ацетанилид можно рассматривать как амид уксусной кислоты СНзСОМНг, в котором одни водород замещен на фенильный радикал СНяСОЫН—СбН,,. [c.301]

В четырехгорлой колбе емкостью 1 л, снабжённой термометром, мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, растворяют при нагревании 82 г, (I М) уксуснокислого натрня в 500 мл уксусной кислоты. К охлажденному до 30° раствору при перемешивании приливают 93 г (1 М) анилина, затем по каплям Вводят 147 г (I М) дихлор-ацетилхлорйда, следя за тем, чтобы температура реакционной массы не превышала 35°. По прибавлении хлорангидрида смесь перемешивают 30 минут и выливают в 2 л воды, при этом выпадает желто-коричневый осадок дихлорацег-анилида. Его отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают 3—4 раза небольшим количеством дистиллированной воды и сушат при 60—70°. [c.104]

Смесь малоновой кислоты, уксусного ангидрида и анилида ацетофенона в уксусной кислоте образует ш situ интермедиат 60, который в избытке малоновой кислоты превращается в 4-гидрокси-6,7-дифенилпирано[3,2-с]пиридин-2,5(6Я)-дион 61 (43%) [41] (схема 24). [c.172]

Полученные таким образом 27 г метиланилида растворяют в смеси 34 слгз серной кнслоты и 13,5 г л едяной уксусной кислоты и раствор нагревают 3 часа иа водяной бане н в конце еще короткое время при 120° до тех pop пока проба полностью ие станет растворяться в воде. После полного омыления анилида всю массу разбавляют водой, подщелачивают щелочью и образовав,-шийся цоиометиланнлин извлекают эфиром. Тейп, кип, 193°, выход 8,81 а, что соогветствует 79,5,% от теории. [c.629]

Хроматограмму опрыскивают 2,5%-ным раствором анилида трихлороуксусной кислоты в ледяной уксусной кислоте. Реагент дает окрашенные пятна с метилированными альдогексозами (коричневые), пентозами (коричневые), кетогексозами (коричневые) и уроновыми кислотами (красные), но не с полиолами. Чувствительность 1-5 мкг. [c.400]

Для получения нитрозоанилидов пропускают окислы азота в хорошо охлаждаемый раствор анилида в уксусной кислоте. Условия этой реакции иллюстрируются следующими примерами. [c.290]

До сих пор не удалось осуществить восстановление нитрозанилидов в арилацилгидразины. Даже в мягких условиях при применении в качестве восстановителя амальгамы алюминия, сернистого ангидрида или же цинка и уксусной кислоты нитрозогруппа отщепляется и образуется соответственный анилид. Нитрозогруппа отщепляется также при пропускании сухого газообразного хлористого водорода в раствор нитрозанилида а бензоле или хлороформе, причем выделяется осадок солянокислой соли соответственного анилида. При применении в качестве растворителя спирта или уксусной кислоты может происходить образование хлористого диазония, но эта реакция не имеет общего характера. [c.432]

Образование предполагаемого промежуточного соединения [125] при превращении 1-фенил-4-фенилазо-5-окситриазола в анилид 2-фенилтетразол-карбоновой-5 кислоты (кипячение с ледяной уксусной кислотой) напоминает получение триазолов из а-диазокетонов и первичных аминов (стр. 302) [c.324]

В толстостенном стакане для сочетания емкостью 0,5 л растворяют 8,9 г (0,05. моугь) анилида ацетоуксусной кислоты в 90 2,5%-ного раствора едкого натра. Раствор должен быть прозрачным и иметь слабощелочную реакцию на тиазоловую бумажку. Перед сочетанием в щелочной раствор азосоставляющей, хорошо размешивая, вносят уксусную кислоту до кислой реакции на лакмус. Охлаждают раствор льдом до 15°. [c.163]

Кислотный катализ в неводной среде инверсия /-ментона в хлорбензольном растворе температура 99,4 0,05° С, образуются комплексы между /-ментоном и 3 молекулами хлор5 сусной кислоты, фенилпропионовой кислоты, ж-нитро-бензойной кислоты, бензойной и уксусной кислот в хлорбензоле, предполагается протолитическая реакция Кетонное расщепление а, а-диметилуксусной кислоты в о-хлоранилин и анилин в хлоридных буферных растворах Бромирование ацетона, энолизованного в легкой воде и в смеси легкой и тяжелой воды при 25° скорость броми-рования ацетона эквивалентна скорости обмена первого атома водорода Бромирование ж-нитрацетофенона, о-нитранилина и р-хлор-о-нитранилина Образование анилидов из органических кислот и анилина [c.212]

Н. А. Меншуткин рассматривал вопрос о влиянии среды и в случае отсутствия растворителя, по при иреобладании одного из реагирующих веществ. В этом случае, как он показал, скорости реакции меняются в зависпмости от преобладания того или другого компонента, а также от размеров этого преобладания. Последнее Н. А. Меншуткии [26] показал иа реакции образования ацет-анилида, варьируя отношения между анилином и уксусной кислотой увеличение количества аиплина уменьшает скорость реакции, а уксусной кислоты — ео увеличивает. Соединения, количественно преобладающие, Меншуткин рассматривает как среду реакции. [c.25]

Взаимодействием анилина с кислотами, ангидридами или галогенангидридами кислот получают анилиды - N-ацилзаме-щенные производные анилина. Так, ацетанилид образуется при ацетилировании анилина уксусной кислотой или уксусным ангидридом при 120°С. Ацетанилид применяется для синтеза промежуточных продуктов в производстве красителей - га-нит-роацетанилида, п-нитроанилина, п-фенилендиамина, а также лекарственных средств, например сульфамидных препаратов. Ацетанилид используется также как стабилизатор HgOa и пластификатор нитратов целлюлозы. [c.187]

Не считая окислительной трансформации индолов, обсужденной выше, наиболее общим путем к оксиндолам является циклизация анилидов а-галогенокарбоновых кислот (126) по Фриделю-Крафтсу [211] схема (132) . Другими щироко применяемыми реакциями являются восстановление производных о-нитрофенил-уксусной кислоты (127) [2116] схема (133) и катализируемая основаниями циклизация М-ацилфенилгидразидов (128) [212) схема (134) . [c.553]

Более практичным, однако, следует признать способ Даса [56], согласно которому непрореагировавший уксусный ангидрид разрушается анилином, взятым в избыточном, по сравнению с ангидридом, количестве. Избыток анилина находят титрованием раствором хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте с метиловым фиолетовым. Анилид, образующийся в результате реакции уксусного ангидрида с анилином, не мешает титрованию, так как является очень с.табым основанием. Метод вполне пригоден для анализа уксусной кислоты, содержащей 0,09% Н2О, причем оощее количество воды в анализируемой пробе должно составлять не менее 50 мг. При меньшей навеске ошибка быстро увеличивается из-за суммирования ошибок при стандартизации растворов ангидрида, анилина, хлорной кислоты и на конечной стадии титрования. [c.32]