Торий методы определения

Применение радиоактивных изотопов для непосредственного аналитического определения и для химического контроля производства. Определение урана, тория и др. тяжелых радиоактивных элементов в различных минералах применялось давно. Разработаны также методы определения калия в калийных солях. Однако значительно большее значение имеет использование метода для изучения распределения какого-либо элемента между отдельными фазами. Для исследования распределения, например, фосфора во время плавки стали вводят в металлургическую печь фосфорнокислый кальций, содержащий радиоактивный фосфор Р"" с периодом полураспада 14,3 дня. [c.20]

Можно составить такой набор ир(дика-торов, чтобы охватить всю шкалу значений pH. Этим и пользуются в колориметрическом методе определения pH, применяя индикаторную рН-бумагу или набор цветных индикаторов. [c.107]

Разработан спектрофотометрический метод определения марганца в соединениях тория [245]. [c.162]

Метод определения фтора [397] заключается в паровой дистилляции HF из сернокислого раствора пробы при 150°С и титровании его нитратом тор я при pH 3,2 в присутствии индикатора. Перед возгонкой основную массу плутония отделяют осаждением в виде сульфата. Этот метод, по всей видимости, мало чем отличается от метода, применяемого для определения фтора в азотнокислых растворах уранила [700]. В последнем случае титрование проводят в присутствии солянокислого гидроксиламина, который добавляют для разрушения окислов азота. Ниже приведена методика анализа растворов урана на содержание фтора. [c.387]

Изложению собственно аналитической части в книге предпосылается глава, посвящённая физико-химической характеристике элемента. В следующих четырех главах описаны химические и физико-химические методы определения тория, отделения от него сопутствующих элементов, а также определение тория в конкретных природных и промышленных объектах и определение примесей в металле. Кроме того, в тексте, набранном петитом, приводятся ссылки на литературу, не использованную в книге, но представляющую интерес как для химиков-аналитиков, так и специалистов других областей науки. [c.5]

ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОРИЯ ) [c.24]

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОРИЯ [c.25]

Косвенный метод определения тория щавелевой кислотой заключается в добавлении нитрата тория к избытку стандартного раствора щавелевой кислоты. Избыток щавелевой кислоты затем определяют высокочастотным титрованием установленным раствором нитрата тория, без предварительного удаления осадка. При косвенном титровании рекомендуется присутствие лишь умеренного избытка щавелевой кислоты [680]. [c.54]

Благодаря малой растворимости иодата тория (произведение растворимости 1,18-Ю" ) метод может использоваться для определения малых количеств тория. Метод не применим для определения тория в присутствии р. з. э., так как в сильно-кислых растворах полнота осаждения малых количеств тория не достигается. [c.58]

Косвенное титрование тория. При определении тория методом оксидиметрического титрования осаждают нормальный молибдат тория из уксуснокислого раствора, контролируя полноту осаждения дифенилкарбазидом. После растворения тщательно промытого осадка в соляной кислоте восстанавливают молибдат амальгамированным цинком до Мо + и титруют последний стандартным раствором сульфата четырехвалентного церия с ферроином в качестве индикатора [323]. [c.59]

ОТКРЫТИЕ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТОРИЯ МЕТОДОМ СПЕКТРАЛЬНОГО АНАЛИЗА [c.86]

О методах определения иона фтора солями тория см. [87, 90, 1077, 1311, 1428, 1743, 1863, 2010, 2091, 2096] об определении свободной кислоты в солях тория см. [91] о влиянии солей тория на полноту выделения ионов ЗОц — хлоридом бария см. [38]. [c.93]

Фотометрический метод определения тория более объективен н воспроизводим, чем нефелометрический. При использовании нефелометрии на устойчивость взвеси иодата тория заметно влияют даже небольшие количества примесей. Например, присутствие нескольких десятых мг 2г влечет за собой очень быстрое осаждение осадка, что ведет к заниженным результатам. Правда, нефелометрический метод довольно прост для выполнения. [c.164]

Карбон атн о-и о д а т н о-и о д н ы й метод определения малых количеств тория в породах и рудах различного состава [c.175]

Определение тория методом флюоресцентной рентгеновской спектрометрии [c.200]

Иодометрический метод определения цинка был предложен еще в 1933 г. [1306]. Более поздняя его проверка [1595 подтвердила пригодность этого метода для определения цинка в присутствии 200-кратного избытка тория. [c.214]

Полярографический метод определения цинка в тории впервые описан Паттерсоном и Бэнксом [1595] и используется при содержании цинка менее 1%. [c.216]

Современная технология обеспечивает возможность получения металлического тория высокой чистоты, использующегося в качестве источника атомной энергии. Последнее обстоятельство приводит к необходимости разработки методов определения в нем следов различных примесей, в первую очередь тех, которые обладают большими сечениями захвата нейтронов (бор, кадмий и р.з.э.). Однако такие методы в лите- [c.220]

Глава I. Нахождение тория в природе и его важнейшие свойства Глава П Химические и физико-химические методы определения [c.295]

Открытие и определение тория методом спектрального анализа Открытие и определение тория методом рентгеноспектрального [c.295]

Аналогичная реакция применяется при определении фтора. Ряд методов определения фтора основан на образовании малодиссоциированных фторидов тория или циркония (ТЬР или ZrFJ. В качестве индикатора берут ализарин (натриевая соль ализаринсульфокислоты), который является очень чувствительным реактивом по отношению к торию и цирконию, образуя с ними соединения, окрашенные в красно-фиолетовый цвет. Испытуемый раствор фтористого натрия титруют в слабокислой среде рабочим раствором азотнокислого торня или циркония. Метод применяют, главным образом, для определения малых количеств фтора в природной воде и в различных материалах. [c.427]

Используя различные методы определения атомных масс элементов, Я. Берцелиус в 1826 г. дал повую систему атомных масс (см. стр. 152). В этой таблице атомные массы большинства металлов оказались очень близкими к современным соответствующие оксиды лшогих из них получили правильную формулу, Вместо прежних формул РеОг, РеОз, СиО и СиОг оп принял формулы FeO, ГегОз, СпгО, СиО, СаО, ВаО, АЬОз, МнгОз, СггОа и др. Однако атомные массы щелочных металлов были установлены неточно, так как для их оксидов Я. Берцелиус принимал такой состав NaO, КО и т. д. В 1841 г. В. Реньо внес коррективы в эти формулы, после чего в системе атомных масс Я. Берцелиуса почти не было принципиальных ошибок. Из 54 элементов, известных к концу жизни шведского химика, неправильными оказались атомные массы серебра, бора, бериллия, кремния, ванадия, циркония, урана, церия, иттрия и тория многие из них были исправлены лишь в результате открытия периодического закона Д. И. Менделеева. [c.136]

В заключение следует указать, что описанный метод определения электрофоретической подвижности можно применять и к растворам высокомолекулярных соединений, отдельные молекулы ко-, торых Б ультрамикроскопе не видимы. Для этого в раствор вводят малые частицы кварца или угля, которые адсорбируют на себе высокомолекулярное вещество. Как показали многие эксперименты, электрофоретическая подвижность таких частиц такая же как и подвижность свободных макромолекул. Это становится понятным, если учесть, что электрофоретическая скорость, согласно уравнению Гельмгольца — Смолуховского, не зависит от размера частиц. Однако всегда следует помнить, что -потенциал, вычисленный по результатам таких измерений, является в некоторой степени фиктивной величиной, так как в этом случае довольно трудно представить себе наличие двойного слоя с более или менее постоянным потенциалом. - [c.212]

ТОРИМ ЕТРИЯ, титриметрический метод определения фторид-ионов, основанный на их взаимод. с ионами Th(IV) с образованием осадка ThF4. Титрант — водный р-р Th(NOa)4. Конечную точку титрования устанавливают с помощью ализарина С или пирокатехинового фиолетового. Т. примен. также для определения фторсодержащих комплексных ионов, напр., SIF , BF , [c.585]

Нитхромазо был предложен в качестве металлоиндика-тора на барий при объемном определении сульфатов в присутствии арсенатов, фосфатов [1, 2]. Определению мало мешают небольшие количества селенитов и хроматов. Индикатор может быть использован при определении сульфатов в суперфосфате. С применением нитхромазо разработан метод определения серы в фосфор- н мышьяксодержащих органических соединениях [3], а также метод определения небольших количеств серной кислоты в экстракционной фосфорной кислоте, используемой в производстве минеральных удобрении [4]. [c.87]

Описанный метод применяют для определения марганца в сталях, чугунах, рудах [22, 39, 50, 186, 407, 408, 633, 669, 1018, 1085, 1101, 1179, 1506], в горных породах [754], различных сплавах [137, 1057, 1487], мартеновских шлаках [136, 207, 686, 1101], соединениях тория [245], никеле [145, 364], алюлшнии [614], биологических материалах [ИЗО], воде [542, 1018], почвах [1204] и др. При определении марганца в едких щелочах предварительно экстрагируют диэтилдитиокарбаминатный комплекс Мп(П), а затем разрушают его и окисляют Мп(П) до Mn(VII) персульфатом аммония. Чувствительность метода 1-10 % [379]. Простой метод определения марганца в серебре высокой чистоты состоит в осаждении серебра в виде Ag l и определении Мп в фильтрате с чувствительностью 10 —10 % и относительной ошибкой 2—7% [1079]. Определение марганца в уране основано на отделении последнего экстракцией смесью ТБФ и G I4 и измерении оптической плотности водного раствора при Ъ2Ъ нм после окисления Мп(П)до Mn(VII). Метод позволяет определять до 2 мкг Мп/з при навеске урана 2 г [1077]. Определение больших количеств марганца производят дифференциальным фотометрическим методом [50]. [c.55]

Вместе с торием фумаровой кислотой осаждаются Ае, Hg й Нд", 2г. Определению не мешают Ьа, e N(1, Рг, 5т, ОВ, а также V [1460, 1541]. Метод определения тория фумаровой кислотой в присутствии р. 3. э. цериевой подгруппы не уступает но точности тиосульфатному или оксалатному методам. Расхождение между параллельными пробами составляет 0,04— 0,И%- Хотя метод трудоемок, но он рекомендуется для определения тория в монаците [1264]. [c.45]

Известен также метод определения тория /i-диметиламино-азофениларсоновой кислотой [908]. [c.46]

Несмотря на то, что было предложено несколько вариантов метода определения тория себациновой кислотой [101, 1869, 2080], лучшие результаты получаются в случае осаждения его холодным 37о-ным спиртовым раствором реагента [98]. Метод Роко не используется вследствие продолжительности [101, [c.47]

В случае присутствия в исследуемом растворе мешающих примесей, предварительно производят экстракцию тория окисью мезитила [1343], обеспечивающую отделение его от ряда сопутствующих элементов, в том числе от р. з. з. и от больших количеств фторидов и фосфатов. При экстракции торию сопутствуют лишь г, и, V и малые количества А1. Из них I и А1 не мешают лри титровании тория трилоном Б, 2г и V могут быть удалены обычным способом перед экстракцией тория. Сочетание экстракции тория окисью мезитила с прямым титрованием ею трилоном Б является быстрым, точным и широко применимым аналитическим методом определения гория. [c.68]

Определение тория с морином. Две молекулы морина с атомом тория образуют в слабокислых растворах устойчивый комплекс с константой диссоциации /С 2 10 °. На образовании указанного комплекса основаны колориметрический и флюориметрический методы определения следов тория. Чувствительность метода 0,1—0,2 ТЬОг в 50 мл раствора [792, 793, 1594а, 1606]. [c.82]

Теоретическое обоснование и практическое применение методов измерения радиоактивных излучений описаны Барановым [15, 17, 19] радиохимические методы определения тория освещаются также Родденом [1708]. [c.90]

Наиболее чувствительным радиометрическим методом определения тория, даже в присутствии урана, является эманационный метод, основанный на измерении радиоактивности эманации тория — торона. Для установления содержания торона в пробе применяют метод непрерывного просасы-вания воздуха через ионизационную камеру [66, 700, 1014, 1062]. При этом измеряют ионизационный ток насыщения, создаваемый а-лучами эманации и ее продуктов распада [19, 1388, 1993] в некоторых случаях используют также регистрацию импульсов отдельных а-частиц [227, 899, 905]. Содержание торона в обоих случаях определяют путем сравнения результатов измерения исследуемых образцов с эталонами. Метод счета а-частиц торона применяют лишь для определения очень малых количеств тория— 10 —10 г,— соответствующих содержанию его в породах. [c.90]

Ф о с ф а т и о-ф т о р и д н о-и одатный метод определения очень малых количеств тория в фосфатных и силикатных породах [c.163]

Ф т О р И д н 0-Г е К С а м И н о-о к с а л а т н ы й метод определения тория Метод [2099] используют для анализа различных руд, но он не примени>[ для анализа руд, содержащих [aлыe количества тория. После упаривания с плавиковой кислотой образец разлагают сплавлением с KHF2. Отделение тория от сопутствующих примесей осуществляют последовательной обработкой фторидом, гексамином и щавелевой кислотой. [c.173]

Необходимость определения цинка в ТЬ — 2п-сплавах в пределах от 257о до нескольких микрограмм возникла в связи с металлургическими и металлографическими исследованиями. металлического тория. Известно три метода определения цинка в ТЬ — 2п-сплавах иодометрический [1306], элек-гролитический [1595] и полярографический [1595]. [c.214]