Полиметафосфат

Для получения полифосфатов с анионами, состоящими из цепей тетраэдров РО4, соединенных вершинами, используют также действие щелочи на полиметафосфаты, например, [c.420]

Натрий полиметафосфат (КаРОз) [c.446]

Полифосфаты и метафосфаты образуют растворимые координационные комплексы (см. гл. 23) с щелочными и щелочноземельными элементами. Комплексы щелочных металлов, например полиметафосфат натрия, не очень устойчивы, а щелочноземельные комплексы представляют собой вполне устойчивые соединения. Поэтому, например, изготовляемый в промышленных масштабах продукт, называемый [c.382]

М раствор полиметафосфата натрня. Объем этого раствора должен превышать объем обменника приблизительно в 3 раза. Можно использовать полиметафосфат, меченный Р. Уровень раствора снова снижают до границы поверхности смолы, удаляют раствор полиметафосфата из колонки и определяют его концентрацию. Зная исходную концентрацию, рассчитывают объем раствора, удерживаемый в колонке. Для анионообменников эта методика неприменима [2]. [c.129]

Высокомолекулярные полимерные анионы (например, полиметафосфат) сорбируются сильноосновными анионообменниками. Однако их очень трудно элюировать солевым раствором. Полимеры гидролизуют в кислой среде при повышенной температуре и затем элюируют. [c.254]

В последние годы создан ряд огнезащитных фосфатных покрытий по древесине. Покрытия содержат комплексный антипирен на фосфатной основе, который при нагревании разлагается с выделением газов, что затрудняет доступ кислорода и, вспучиваясь, создает пористую нагревостойкую структуру. В покрытии ОФП-9 связующим является водный раствор полиметафосфата натрия. [c.132]

При использовании в качестве проявителя бутанола, насыщенного 1 JV НС1, пирофосфат, полиметафосфат, триполифосфат и [c.98]

Метафосфаты щелочных или щелочноземельных металлов, осажденные на кизельгуре могут употребляться ди- и полиметафосфаты [c.119]

Фосфорная кислота образует довольно прочные комплексы с железом и алюминием и, следовательно, может применяться в качестве комплексообразующего элюента при отделении этих металлов от двузарядных ионов, в частности, от марганца и меди [29]. Высокой устойчивостью отличаются анионные комплексы с пирофосфатом и полиметафосфатом (ср. рис. 5,4) с их помощью некоторые элементы, например, медь, цинк и марганец, могут быть отделены от железа методом селективного поглощения. Железо, образующее прочные анионные комплексы, не поглощается катионитом, который лучше всего использовать в КН4-форме [34 80, 108, 109 ]. В качестве комплексообразователя для меди иногда используется несколько необычный элюент — раствор тиосульфата. А. М. Васильев, В. Ф. Торо-пова и А, А. Бусыгина [134 ] применяли раствор тиосульфата для отделения меди от цинка или кадмия, а Д. И. Рябчиков и В. П. Осипова [109 ] — для отделения меди от алюминия и магния. Коэффициенты распределения [59 ] определяют следующий порядок элюирования медь, кадмий, свинец, цинк. Такие элементы, как никель, кобальт, марганец, алюминий, железо, кальций и барий, весьма прочно удерживаются катионитом. [c.364]

Гранулы -обусловлено тем, что они вызывают характерное изменение цвета (метахромазию) у некоторых красителей (метиленового синего, толуидинового синего). Эти гранулы состоят в основном из полифосфатов с длинной цепью типа соли Грэма (полиметафосфат натрия) часто находимые при анализах циклические метафосфаты являются, по-видимому, артефактами, возникающими при распаде полифосфатов. [c.74]

Метод анализа. Количественное определение соединений, присутствующих в простых смесях фосфатов, полифосфатов и полиметафосфатов, не встречает больших затруднений. Определение ортофосфата, пирофосфата, три-фосфата и так называемого гексаметафосфата в смесях растворимых фосфатов — обычная аналитическая работа. Общее содержание фосфора определяется посредством гидролиза всех остальных фосфатов до ортофосфорной кислоты. Однако четкого аналитического метода, пригодного для прямого количественного определения циклических метафосфатов, не существует. [c.88]

Оксофосфаты (V) с открытой цепью (из 2—10 атомов Р) называют полифосфатами, циклического строения —метафосфатами. Фосфаты С бесконечной открытой цепью называются полиметафосфатами. [c.374]

Структуры полифосфатов можно рассматривать каксо-четания тетраэдров [РО4] с общими вершинами. При этом могут возникнуть открытые цепи ц замкнутые циклы. Полифосфаты с открытой цепью обычно содержат от 2 до 10 атомов фосфора в цепи и их структура аналогична приведенным выше структурам полифосфорных кислот. Полиметафосфаты, как правило, имеют циклическое строение. Обобщенный состав полиметафосфат-аннонов изображается как (РпОлп)" . Ниже приводим структуру некоторых из них [c.276]

L MN 2100 Ро1у-Р [MN, ФРГ] — для КЖХ, порошок целлюлозы MN 2100 РЕ1, импрегнированной полиметафосфатом обменная емкость поглощения [c.281]

Хлористый барий осаждает хлопьевидный белый метафое-фат бария, раствори.мый ь избытке метафосфата натрня из подученного раствора а.м.миак не выделяет осадка. Повидимому, образуется диметафосфат бария-натрия (или другой макой-либо полиметафосфат). [c.431]

Фотометрический метод определения ортофосфата в присутствии конденсированных фосфатов в виде синего фосфорномолибденового комплекса изучен в работе [1149]. Установлено, что присутствие 5—60-кратных количеств Р207 не влияет на интенсивность окраски комплекса, 100-кратный избыток Р207 полностью подавляет его окраску. Присутствие 5000 мкг циклических тримета- и тетраметафосфатов не влияет на интенсивность окраски, обусловленной присутствием 5—20 мкг РОГ- Подавление окраски синего комплекса полиметафосфатом частично устраняется выдерживанием окрашенного раствора перед фотометриро-ванием в течение 30 мин., а также (полностью или частично) — добавлением небольших количеств Gu +, Ni + или Fe +. Присутствие Р207 не мешает определению РО с применением экстракции изобутанолом. [c.163]

V. Ингибирование роста кальцита в растворах, содержащих фосфат, глицерофосфат или магний-ион, подобно ингибированию, которое наблюдали в пересыщенных растворах, содержащих полифосфаты [17] и производные фосфониевой кислоты [14]. В этих экспериментах резкое изменение скорости роста кристалла в узкой области концентраций ингибирующих добавок нельзя отнести за счет индукционного периода, как это можно сделать для ингибирования роста кристалла дигидрата сульфата кальция [44]. Этот тип ингибирования кристаллизации аналогичен описанному Сейарсом [45] для следовых ингибиторов. (Сейарс определил их как вещества, снижающие скорость кристаллизации при низких концентрациях, но не входя-, щие в состав кристаллизующегося материала.) В экспериментальных условиях, принятых в данном исследовании, при более высоких концентрациях ингибирующих добавок образуются или отдельные фазы, или ионные пары. Гипотеза, основанная на адсорбции ингибитора, для объяснения ингибирования роста кальцита фосфат- и глицерофосфат-ионами совпадает с опубликованными данными по ингибированию карбоната кальция. В одной серии экспериментов [46] рост сферических кристаллов карбоната кальция в сильно пересыщенных растворах полностью ингибировался фосфатом натрия (25 мг/л, добавленного в виде смеси полиметафосфата и полифосфата). Значительное количество первоначально находящихся в растворе фосфорсодержащих соединений было адсорбировано затравочными кристаллами. При кристаллизации из сильно пересыщенных растворов с применением больших концентраций полифосфата образуются отдельные фазы фосфата кальция, которые эффек-]ГИБН0 удаляют фосфат из раствора. Сообщалось, что адсорб- [c.42]

ФОСФАТЫ — соли фосфорных кислот, в которых фосфор находится в высшей степени окисления (+ 5). Основные структурные звенья в аннонах Ф.— тетраэдры РО4. В зависн-мостн от способа соединения тетраэдров РО4 образуются ценные, кольцевые, разветвленные полимерные соединения, или, как их в общем еще называют, конденсированные Ф. (но-лифосфаты, полиметафосфаты, ультрафосфаты). Одиночные тетраэдры РО4, представляющие собой трехзарядные анионы Р04 , характерны для ортофосфатов. В общем состав Ф. можно представить ф-лой МпнРпО (5+д,/2. где п - степень полимеризации Я — молярное отио-М,0 [c.660]

Для определения удельного объема набухшего ионита (в мл на 1 8 сухого ионита) от него отделяют капли раствора и определяют объем пикнометри-ческим методом [44]. Отделение капель раствора в обоих случаях лучше всего осуществлять центрифугированием. Следует иметь в виду, что объем матрицы ионита может быть определен никно-метрическим методом с применением к-октана, в котором ионит не набухает [46]. Если зерна ионита имеют строго сферическую форму и не содержат трещин, то для изучения набухания можно применять прямые измерения объема с помощью микрокомпара-тора [46]. Для ионитов, состоящих из несферических и треснувших зерен, более надежные результаты дают методы деионизации , исследованные Самуэльсоном ([104, 106] ср. [3]) и Пеппером [91]. Для изучения набухания катионитов может быть использован раствор полиметафосфата [106]. Применительно к ионитам со сферическими зернами этот метод дает почти такие же результаты, как и метод центрифугирования. [c.42]

Если выделяющаяся кислота нри комнатной температуре разлагается, то иногда можно избенгать ошибок, работая при низких температурах. Примером может служить определение полиметафосфата натрия [86]. Исследовались также другие соли щелочных металлов нирофосфаты [108], три(иоли)фосфаты и моноамидо-фосфаты [52]. [c.224]

В ряде случаев метод Самуэльсона может ирнменяться нри исследовательских работах, например, ири определении эквивалентных весов, идентификации различных солей, а также нри разработке методов автоматической регистрации кривых нотонциометрического и кондуктометрического титрований. Метод может ирнменяться не только для кислот с низким молекулярным весом, но и для высокомолекулярных кислот. Примером служит определение концентрации полиметафосфата натрия (соли Грэма) в растворах и кривые титрования соответствующей кислоты [86]. [c.229]

Полиметафосфат натрия (соль Грема) рассматривалась раньше как гексаметафосфат. Однако более поздние исследования с использованием ионообменных и других методов показали, что эта соль характеризуется гораздо более высоким молекулярным весом. При пспользовании слабоосновного анионита с высокой степенью поперечной связанности соответствующая кислота поглощается лишь в незначительной степени, а ортофосфорная и пирофосфорная кислоты поглощаются количественно [5, 16, 18]. Поглощение поли-метафосфорной кислоты анионитом в ОН-форме возрастает с увеличением длины колонки и уменьшением размера зерен ионита. Это относится и к поглощению полиметафосфат-иона ионитом в С1-форме, При использовании сильно основных ионитов, нанример в С1-форме, количественное извлечение может быть достигнуто даже с помощью умеренного количества тонкоизмельчепной смолы. Полиметафосфат, поглощенный анионитом, удерживается очень прочно, что облегчает его отделение от низкомолекулярных фосфатов (гл. 16. 4). [c.276]

Грунделпус II Самуэльсон [8] установили, что число анионных групп поглощенного полиэлектролита превышает количество активных центров анионита, участвующих во взаимодействии с ионами полпметафосфата. Это означает, что анионит, содержащий полимета-фосфат-ионы, может выступать в роли катионита, удерживающего, например ионы натрия. Эти ионы, поглощенные в процессе взаимодействия ионита с раствором полпметафосфата натрия, могут быть легко заменены ионами калия путем обработки ионита, например раствором хлорида калия. Таким образом, отделение катионов от анионов в рассматриваемом случае является неполным. Связанные с этим осложнения должны наблюдаться и в других системах, в которых присутствуют полиэлектролиты, способные поглощаться ионитами. Дополнительная трудность состоит в том, что поглощение обычных анионов замедляется в присутствии полиметафосфат-ионов, так как предпочтительно происходит их поглощение. Это явление можно рассматривать как мембранный эффект. [c.277]

Джеймсон [26 ] нашел, что градиентное элюирование обеспечивает разделение линейных полимеров фосфорной кислоты, содержагцих до 14 атомов фосфора в цени. Кривая элюирования изображена на рис. 16. 3. Высокополимерные анионы способы поглош,аться анионитом (гл. 2. 3 и 13,2), но они не удаляются при элюировании солевым раствором [48]. В случае, если поглош,ение полиметафосфата или других высокополимерных анионов оказывается необратимым, колонку наполняют 6М НС1 и оставляют на ночь. Время, необходимое для гидролиза полимеров, может быть сокраш ено за счет нагревания колонки. [c.393]

Помимо органелл в цитоплазме часто встречаются гранулы различной формы и размеров. Это могут быть гранулы гликогена, волютина, грану-лезы, капельки жира. Гранулеза и гликоген — полисахариды. Волютин представляет собой азотистое соединение, содержащее полиметафосфаты. Все эти включения играют роль запасных веществ и обычно образуются, если клетка снабжается достаточным количеством питательных веществ. Клетки некоторых видов бактерий содержат красящие вещества — пигменты. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология