Высокополимерные анионы

Все эти соединения сильно гигроскопичны и подвержены гидролизу считают, что они содержат высокополимерные анионы. [c.154]

Приготовленный анионит в ОН-форме представляет собой высокополимерное основание. [c.211]

Ионообменные смолы представляют собой нерастворимые в воде высокополимерные органические вещества, содержащие большое количество активных групп, способных связывать катионы или анионы. Ионообменные смолы, связывающие катионы, называются катионитами, а связывающие анионы — анионитами. На рис. 90 изображено расположение активных групп в ионообменных смолах. [c.370]

Механизм реакции полимеризации. Полимеризация мономеров в высокополимерные продукты может протекать по радикальному или ионному механизму. В случае радикальной полимеризации мономеры превращаются в свободные радикалы, к которым последовательно присоединяются молекулы мономера. При ионной полимеризации мономеры превращаются в ионы катионы или анионы, поэтому различают катионную и анионную полимеризацию. [c.72]

Метод ионного обмена является весьма перспективным методом изучения состояния радиоактивных изотопов в растворе. Ионо-обменники можно рассматривать как соли с высокополимерным катионом или анионом. Если их привести в равновесие с раствором, содержащим катионы или анионы, они могут участвовать в реакциях обмена [c.80]

Все анионы фосфатов, за исключением высокополимерных, замещаются анионом хлора, постоянно поступающим из нового раствора хлористого калия. [c.358]

Трудность кристаллизации стекла обусловлена высокополимерным строением его анионов. См. также пояснение к 243. [c.157]

Вторая группа объединяет силикаты с высокополимерным кремнекислородным анионом (рис. 25, е, ж). Химическая особенность силикатов с полимерным анионом заключается в том, что при воздействии кислоты они не дают гелей, но образуют полимерную двуокись кремния-в виде порошкообразного осадка или иногда губки, формой напоминающей кусочек взятого силиката. Следует отметить, что Ле Шателье считал, что при разложении силикатов кислотами выделяются не соответствующие им кремневые кислоты, а золи и гели безводного 8102 [239]. [c.80]

Джеймсон [26 ] нашел, что градиентное элюирование обеспечивает разделение линейных полимеров фосфорной кислоты, содержагцих до 14 атомов фосфора в цени. Кривая элюирования изображена на рис. 16. 3. Высокополимерные анионы способы поглош,аться анионитом (гл. 2. 3 и 13,2), но они не удаляются при элюировании солевым раствором [48]. В случае, если поглош,ение полиметафосфата или других высокополимерных анионов оказывается необратимым, колонку наполняют 6М НС1 и оставляют на ночь. Время, необходимое для гидролиза полимеров, может быть сокраш ено за счет нагревания колонки. [c.393]

Олово. При растворении олова в концентрированных щелочах образуются станниты — соли полимерной оло-вянистой кислоты, а в присутствии окислителей — стан-наты, или соли оловянной кислоты. В водных растворах эти соли гидролизуются и конденсируются, выделяя воду. При этом образуется высокополимерный анион гидрата окиси олова тНаО-лЗпО, называемый а-оловянной кислотой. При стоянии он продолжает конденсироваться в высокоупорядоченное кристаллическое полимерное тело— р-оловянную кислоту, плохо растворимую в кислотах и щелочах. Если р-оловянную кислоту сплавить со щелочью, т. е. разрушить полимерное тело, а затем растворить в кислоте, то получится снова а-оловянная ки-слотан Это происходит следующим образом. Щелочь разрывает связи 5п—О—5п в решетке и образуются концевые и функциональные КаО-группы при растворении в кислоте катионы этих групп заменяются протонами, и вещество приобретает строение а-оловянной кислоты. [c.162]

Под действием амида калия на координационные места, освобождающиеся в результате разрыва МНа-мостиков, внедряются ионы КН , причем образуется амидосоль с высокополимерным анионом [c.89]

За последние годы большое распространение получили ионообменные смолы, применяемые для очистки воды от посторонних катионов и анионов. Эти смолы, или, как их еще называют, иониты, получают путем введения ионогенных групп (SO3H, СООН, NH2 и др.) в скелет углеводородных цепей высокополимерных соединений. Одни из этих смол имеют кислотный характер (поверхность их заряжена отрицательно) и потому обменно адсорбируют только катионы с заменой любого из них на ион водорода. Такие адсорбенты получили название катионитов. Другие смолы, имеющие основной характер, получили название анионитов. Эти адсорбенты адсорбируют из растворов только анионы в обмен на ионы ОН-Для регенерации, т. е. восстановления уже отработанных катионитов и анионитов, обычно применяют соответствен- [c.201]

Применение пермутитов позволяет устранить жесткость воды, но не освобождает воду от всех катионов и анионов. Практически полное очищение воды от посторонних катионов было достигнуто лишь в недавнее время путем применения ионообменных смол. Эти смолы или иониты получают введением ионогенных групп (ЗОзН, СООН, NH2) в скелет углеводородных цепей высокополимерных соединений. Одни смолы имеют кислотный характер (поверхность их заряжена отрицательно) и потому обменно адсорбируют только катионы с заменой любого из них на ион водорода. Такие адсорбенты получили цазвание катионитов. Другие смолы, имеющее основной характер, пслучили название анионитов. Эти адсорбенты адсорбируют из растворов только анионы в обмен на ионы ОН". [c.363]

Комплексообразование сопровождается снижением основности ПЭИ, а также вязкости водных растворов вследствие понижения гидрофильности при экранировании ионных группировок комплексообразующими ионами меди. Аммиакаты ПЭИ с медью и никелем могут быть полностью высушены. Полученные порошки в отличие от ПЭИ негигроскопичны. Следует отметить, что координационные соединения ПЭИ представляют собой поливалентные анионообменные смолы. Действительно, ионы металлов, введенные в высокополимерную полиаминную матрицу сшитого ПЭИ в виде комплексных ионов, т. е. без потери их эффективных зарядов, удерживают в непосредственной близости от себя про-тивоионы (анионы), которые могут обмениваться на окружающие анионы. Таким образом, рассмотренная система будет функционировать как эффективный ионообменник. [c.182]

Еще одна важная область применения производных этиленимина и ПЭИ в промышленности полимерных материалов связана с использованием их в качестве покрытий, клеющих и связующих веществ, изменяющих в нужную сторону свойства поверхностей обрабатываемых изделий. Здесь следует отметить, прежде всего, модификацию поверхностей пленок и изделий из синтетических н природных высокополимерных веществ. Так, обработка небольшими количествами ПЭИ [264—270], цианоэтилированного [270] или пероксидированного ПЭИ [270] сообщает водостойкость и способность окрашиваться пленкам и изделиям из полиэтилена [264], полипропилена [264], полиакрило-нитрила 265, 270], поливинилхлорида [270], иолиметилметакри-лата [270], регенерированной целлюлозы [266] и ацетилцеллюлозы [267, 270] при этом пленка из полиэтилена, полипропилена или их сополимеров предварительно обрабатывается окислительным пламенем или электростатическим разрядом [264]. Водостойкий (устойчивый к кипящей воде) целлофан из регенерированной целлюлозы получен [271] обработкой последней сшивающими агентами типа ТЭФ и ТИОТЭФ. Гидрофобизация поверхностей изделий из стекла, дерева, ткани и бумаги достигается [272] обработкой их водным раствором ПЭИ и гидрофобного анионного мыла полученные в результате такой обработки поверхности остаются гидрофобными даже после неоднократного мытья. [c.225]

Полиамидные, полиакрилатные и полиэфирные волокна [273] утрачивают способность аккумулировать электростатические заряды в результате обработки их пералкилированным ПЭИ и поверхностно-активными высокополимерными соединениями анионного характера. [c.225]

Таким образом, щелочные силикатные системы — жидкие стекла представлены широким диапазоном составов, характеризующихся разной щелочностью, различной природой катионов (включая органические), р ЭЭличным составом силикат-анионов от мономерных до высокополимерных, присутствием в системе коллоидного кремнезема различных форм, различным агрегатным состоянием связок от жидкостей до порошков. В этом многообразии систем традиционные и широко применяемые в промышленности натриевые и калиевые жидкие стекла представлены сравнительно узким диапазоном составов и являются по существу частным случаем жидких стекол. Жидкие стекла, как видно из приведенной классификации, характеризуются широким диапазоном составов, а следовательно, и свойств. Специфической особенностью таких систем является то, что при монотонном (непрерывном) изменении химического состава по мере уменьшения щелочности от высокощелочных систем до золей кремнезема, происходит изменение их свойств, связанное с принципиальными изменениями физико-химической природы растворов, в частности с появлением в системе высокополимерного кремнезема в коллоидной форме. [c.8]

Гидроокись ЧА является сильным, полностью диссоциированным в воде основанием. С другой стороны, как уже отмечалось, ионы ЧА обладают сильным стабилизирующим действием на высокомодульные высококонцентрированные водные силикатные системы. Это двоякое действие приводит к тому, что достижение равновесия в водной системе кремнезем—гидроокись ЧА может быть глубоко заторможено. Поэтому в зависимости от формы использования кремнезема система может быть или сильно дифференцирована на мономерную и высокополимерную форму кремнезема, или, наоборот, быть однородной по анионному составу в течение долгого времени. Так, например, было показано [2], что Ма-золь кремнезема с частицами размером 2—3 нм и модулем 7—20 — может быть стабилизирован органическим основанием. И по величине модуля, и по размеру частиц, и по катиону щелочного металла в отсутствии органического основания это крайне Неустойчивые системы как в отношении гелеобразования, так и в мысле склонности к увеличению размеров частиц. [c.85]

Ионообменники представляют собой вещества, имеющие высокополимерный скелет типа полистирола, в котором содержатся сильнокислые (например, сульфоновокислые) или сильноосновные (например, четвертичные аммониевые) группы. Зти вещества следует рассматривать как соли с высокополимерным катионом или анионом. В высокополимерном скелете находятся мономерные противоионы, а также молекулы воды и другие ионы. В зависимости от характера обменивающихся мономерных ионов речь может идти о катионо- или ани-онообменниках. [c.338]

С. содержится в животных и растительных тканях и микроорганизмах, где образуется синтезом из путресцина и метионина. Особенно большие количества С. содержатся в рибосомах бактерий. Возможно, что роль С., содержагцегося в рибосомах, состоит в том, что он наряду с ионами Mg связывает рибонуклео-протеидные частицы с относительно небольшим мол. весом в высокополимерные агрегаты, осуществляющие белковый синтез. С. может быть выделен из биологич. материала путем хроматографии на анионите и количественно определен в виде 2,4-динитрофенильного производного. С. может быть получен действием избытка жидкого аммиака на 4-амино-1-(3-бромнропилами-но)-бутан. [c.498]

Дейль с сотрудниками [65], исследуя поглошение растворимых полиэлектролитов, т. е. высокополимерных электролитов, на анионите амберлит Ш-4В, отметили значительное влияние на величину сорбции различий в длине молекулярных цепей. Полученные ими сравнительные данные по сорбции фосфорной, пирофосфорной и полиметафосфорной кислот, а также галактуроновой, полигалакту-роновой и частично расщепленной под действием ферментов поли-галактуроновой кислот на ОН-форме анионита свидетельствуют, что полимерные кислоты практически не поглощаются анионитом (табл. 22). [c.127]

Сделано было много безуспешных попыток найти такой адсорбент, который мог бы начисто освобождать воду от всех катионов и анионов, но только лишь в недавнее время удалось подойти к разрешению этой проблемы. Разрешена она была путем применения искусственных смол—ионитов, получаемых путем введения ионогенных групп (например, 50дН, СООН, ЫНз) в скелет углеводородных цепей высокополимерных соединений. Одни из этих смол имеют кислотный характер (поверхность их заряжена отрицательно) и потому обменно адсорбируют только катионы с заменой любого из них на ион водорода такие смолы-адсорбенты получили название катионитов. Другие из этих смол—аминосмолы,—наоборот, имеют основной характер и способны адсорбировать из раствора не только любые анионы, но и ион гидроксила они получили название анионитов. [c.107]

Однако важнейшим событием на пути решения проблемы получения высококачественных адсорбентов этого типа явилось открытие в 1935 г. ионообменных свойств синтетических смол — труднорастворимых материалов, получающихся на основе конденсации и полимеризации различных органических соединений. Синтетические ионообменные смолы являются высокополимерными соединениями с большим молекулярным весом. Существуют смолы анионного обмена (аниониты), смолы катионного обмена (катиониты) и ионообменные смолы, обладающие амфотерными свойствами, т. е. способные одновременно к анионному и катионному обмену. Молекулярная структура синтетичесхшх смол еще недостаточно изучена. Однако можно считать, что структура смолы является важным фактором, определяющим ее активность. [c.30]

И ацетилфосфата также вследствие аддитивных свойств группы С О. Затем происходит дальнейшая атака неорганического фосфата (более сильного нуклеофильного реагента, чем тимидин-5 -фосфат) как на карбоксильный, так и на фосфатный остатки ацетилфосфата, но только во втором случае образуется новый продукт — неорганический пирофосфат. Кроме того, будучи более устойчивым по отношению к атаке ацетат-ноном (так как менее стабильный анион не должен замешаться), нирофосфат (в пиридиновом растворе), по-видимому, является более сильным нуклеофильным агентом, чем неорганический фосфат, и может далее реагировать с ацетил-фосфатом. Поэтому в качестве конечных продуктов при действии неорганического фосфата на тимидилилацетат в безводном пиридине образуются тимидин-5 -фосфат, ацетат, пирофосфат и более высокополимерные полифосфаты. [c.337]

Определенную роль в увеличении скорости крашения волокнистых материалов играют электрокинетические свойства их субмикроскопиче-ской поверхности. Например, довольно высокий -потенциал большинства синтетических волокон, который они приобретают в водной среде, препятствует эффективному крашению их анионными красителями. В малополярных жидкостях наблюдается значительно меньшая склонность макромолекул высокополимерных материалов и красителей к ионизации и электрокинетические свойства волокон перестают оказывать существеиное влияние на процесс крашения. [c.245]

Поверхностноактивные вещества часто применяют в виде смесей с другими инактивными органическими соединениями, которые служат для придания смеси специальных свойств. Наиболее важной группой таких органических добавок являются, повидимому, растворимые в воде высокополимерные продукты, как, например, смолы, крахмалы, протеины и производные целлюлозы. Натриевая соль кар-боксиметилцеллюлозы, выпускавшаяся под названием тилоза НВР, была подробно изучена и широко применялась в качестве органического активатора в Германии во время войны. На основании лабораторных исследетаний и промышленных испытаний было установлено, что это вещество является эффективным активатором для большинства анионных моющих средств [21]. Для этой же цели применяются и другие растворимые в воде простые эфиры целлюлозы, [c.231]

Несравненно более прочные связи Si—О—Si в силикатных расплавах природят к образованию высокополимерных цепей — анионов. Отрезки подобных цепей кремнекислородных тетраэдров, по-видимому, имеют в расплаве некоторую ориентировку, что косвенно может быть подтверждено упрочением тонких стеклянных волокон при ориентации высокомолекулярных цепочечных элементов структуры вдоль оси стекловолокна 1П1], По мнению Н, В, Белова [II], эти цепочки располагаются под некоторыми углами друг к другу и в стеклах с составом, близким к-метасиликатному, имеют протяженность до ЗООА. Некоторые исследователи допускают возможность сшивания этих цепочек. О, А. Есин [c.192]

Далее, небольшое число мономеров, в частности стирол и некоторые олефины с сопряженной карбонильной группой [19], дают высокополимерные соединения в присутствии металлического натрия или сильных оснований. Здесь, по-видимому, активным центром является карбоииевый анион. Методика разграничения радикальных и нерадикальных процессов на основе поведения при сополимеризации в гомогенных системах разбирается в гл. 4. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология