Нитрозосоединения, производные

Восстановление нитросоединений до аминов протекает через ряд промежуточных стадий. Так, в кислом растворе последовательно образуются нитрозосоединения, производные гидроксиламина, и, наконец, амины [c.565]

Восстановление нитросоединений в нейтральной или кислой среде приводит вначале к образованию нитрозосоединений — производных углеводородов, содержащих нитрозогруппу (—N = 0) —остаток азотистой кислоты [c.147]

Нитрозосоединения — производные азотистой кислоты — содержат остаток —N0 (нитрозогруппу) К—N0. [c.48]

В качестве ингибиторов самопроизвольной полимеризации применяют соединения различных классов органической химии фенолы, нафтолы и их алкилпроизводные, гидрохинон и его производные, нитросоединения, нитрозосоединения и др. Например, в производстве дивинила при гидрировании бутиленов в дивинил и разделении бутилен-дивинильной фракции в качестве антиполимеризатора применяют древесно-смоляной антиполимеризатор с нитритом натрия. [c.297]

Действие бисульфита на азо--н нитрозосоединения. Некоторые азотистые производные фенолов в нафтолов, способные существовать в таутомерной хиноидной форме, превращаются при действии бисульфита натрия в сульфокислоты. Так, из 1-нитро-зо-2-нафтола получается аминосульфокислота, строение которой, приведено ниже [941], [c.143]

Фенолы также дают С-нитрозосоединения, причем типичными для этих превращений являются низкая температура реакции и замещение исключительно в пара-положение. Ни ароматические углеводороды, ни какие-либо другие производные, кроме свободных аминов и фенолов, не реагируют с азотистой кислотой. С-Нитрозирование применимо только к тем соединениям, которые содержат диалкиламино- или оксигруппы, сильно облегчающие замещение в кольце. [c.247]

Автор утверждает, что все разнообразие конечных продуктов взаимодействия окислов азота и азотной кислоты с предельными углеводородами и их производными есть результат дальнейшего превращения в условиях нитрования нитрозосоединений, эфиров азотистой кислоты, спиртов и в меньшей степени нитросоединений. [c.254]

Несимметричные производные азобензола иолучаются ири коиденсации нитрозосоединений и первичных ароматических аминов. [c.1657]

Нитрозирование эфиров 4 приводит к С-нитрозосоединениям 5, которые выделяются в виде вязких голубых масел (Хп,ах 620 нм, 115). В избытке кислоты соединение 5 легко растворяется с образованием голубого раствора, переходящего в желтый через 2-3 ч, очевидно, за счет димеризации в производное 6. Дальнейшая нейтрализация приводит к расщеплению димера 6 с одновременным отщеплением алифатического радикала и образованию во всех случаях одного и того же продукта - оксима этилового эфира 3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил-глиоксиловой кислоты 7 [1]. Методом ГЖХ показано, что алифатический радикал отщепляется в виде соответствующего спирта. [c.494]

АЗОТИСТЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АЛКАНОВ НИТРОЗОСОЕДИНЕНИЯ [c.214]

Отщепление ацетильной группы также проходит сравнительно легко. Сначала окислы азота по преимуществу растворяются в исходном производном ацетоуксусного эфира с образованием зеленого раствора, а затем постепенно начинается реакция, и лишь через продолжительное время наблюдается посинение смеси, связанное с получением нитрозосоединения. [c.112]

По мнению автора, натриевым производным ароматических нитрозосоединений следует приписать строение [c.143]

Следует отметить легкость, с которой алкилннтриты распадаются иа азотистую кислоту и соответствующее алкильное производное поэтому их часто применяют вместо азотистой кислоты для нитрозирова-ния , т. е. для введения остатка азотистой кислоты в другие соединения (получение нитрозосоединений и солей диазония). [c.145]

Производные гидроксиламина. Ароматические производные гидроксиламина образуются при восстановлении нитросоеднненнй (или нитрозосоединений) "в нейтральной среде. В качестве восстановителей применяются алюминии и вода, цинковая пыль и раствор хлористого аммония или сероводород иа холоду [c.531]

С-Нитрозо- и N-нитpoзo oeдинeния не образуют подходящих для анализа и идентификации производных. Поэтому их восстанавливают и исследуют продукты восстановления. С-Нитрозосоеди-нения при восстановлении переходят в амины, Ы-нитрозосоединения дают гидразины. [c.274]

Другого типа производные аминов могут быть получены из гидразинов. В качестве прим ра можно указать на феннлазид eHsNa (т. кип. 50°С при 5 мм рт. ст.), представляющий собой бледно-желтое масло с острым запахом, взрывающее при нагревании. Обычно его получают взаимодействием азотистой кислоты с фенилгидразином, причем первоначально образующееся нитрозосоединение дегидратируется и перегруппировывается в азид [c.252]

Ароматические нитрозосоединения получают также путем окисления производных гидроксиламина . Например, при окислении фенилгидроксил-амина хромовой смесью образуется нитрозобензол, а при окислении л-толил гидроксиламина—л-нитрозотолуол. [c.233]

Таким образом, в систематике Бейльштейна галоиды (F, I, Вг, J) иитрозогруппа (N0) нитрогруппа (NO2) и азидо-группа (N.3) не считаются функциональными группами . Поэтому галоидопронзводные, нитрозосоединения, нитросоединения как нефункциональные производные приводятся после соединений, из которых они могут быть получены путем замены водорода на галоид, нитро-зогруппу, ннтрогруппу. [c.377]

Первичные амнны окисляются намного сложнее, поскольку в этом случае образующееся производное гидроксиламииа может далее окисляться до нитрозосоединений в соотвегствии со следующей последовательностью превращений [c.1638]

O.K., содержаыще один оксазиновый цикл (производные феноксазина), напр, катионный бирюзовый 23 (ф-ла I R = С2Н5), получают нагреванием избытка гидрохлорида п-нитрозо-Ы,К-диэтиланилина с л<-(К,К-диэтиламино)фено-лом с образованием индамина (III), к-рый, не выделяя, подвергают циклизации до лейкосоединения (IV), окисляющегося избытком нитрозосоединения или специально вводимым окислителем до целевого красителя [c.342]

Кроме того, при азидной конденсации наблюдались и другие побочные реакции нитрование фенольного ядра тирозина, окисление производных 8-бензилцистеина до сульфоксидов, образование Ы-нитрозосоединений триптофана, а также разложение азидов а-тозиламинокислот. Побочные реакции, возможные при азидном синтезе, обстоятельно рассмотрены в обзоре Шнабеля [236]. [c.140]

Вторая группа методов синтеза включает конденсацию по Дильсу — Альдеру нитрозосоединений с диенами (схема 8) [13]. Конденсация легко протекает с ароматическими нитрозосоедине-ниями и с нитрозосульфинильными соединениями нитрозамины не вступают в эту реакцию, а в случае алифатических нитрозосоединений необходимо наличие в а-положении электроноакцепторного заместителя (С1, СЫ). Аддукты алифатических а-хлорнитрозосо-единений легко гидролизуются с образованием незамещенных при атоме азота производных 1,2-оксазина. Рассмотренные реакции циклоприсоединения приводят к 3,6-дигидро-2Я-1,2-оксазинам (28 Р = Аг, Аг502), но присоединение тетрациклона к 4-нитрозо-диметиланилину протекает с экструзией монооксида углерода, так [c.567]

В 1966 г. группа исследователей обнаружила, что поливинил-о-нитробензаль гораздо более светочувствителен, чем изомеры с м.- и /г-нитрогруппами это связывали с внутримолекулярным ре-докс-процессом за счет орго-заместителей [55]. Поливинил-о-нитро-бензаль, наряду с ацеталями ПВС и ряда о-нитроформильных производных ароматических соединений, еше в 1957 г. был предложен чехословацкими авторами в качестве материала для создания печатных форм [пат. ЧССР 95637]. Благодаря реакции с /г-толуи-дином, который с нитрозосоединением дает окрашенное азопроизводное, удалось непосредственно доказать образование при фотолизе поливинил-о-нитробензаля нитрозосоединения [56]. [c.101]

В качестве исходного продукта для получения ннтрозосоеди-нений можно также применять третичные нитросоедииения. Для этого их сначала восстанавливают амальгамой алюминия (получение см. т. II, вып. 1) в соответственные производные гвдроксил-амина, которые затем подвергают окислению в нитрозосоединения действием двухромовокислого калия и серной кислоты. [c.100]

Бензоильная группа отщепляется трудно. В бензоильное производное приходится пропускать окислы азота в течение целого дня, чтобы добиться полного отщепления бензоильной группы в виде бензойной кислоты. E л l принять во внимание, что нитрозосоединения изомеризуются в соответственные изони+розо- (оксимино-) [c.112]

При действии бензолсульфохлорида и щелочи на соединения, содержащие группировку С — NHOH, т. е. на производные гидроксиламина, у которых азот связан с третичным атомом углерода, в ряде случаев образуются нитрозосоединения Если же углерод, соединенный с азотом, связан, кроме того, с водородом, образуются соответствеиные оксимы. Этот способ получения нитрозосоединений не имеет общего значения. [c.134]

И. Действие металлического натрия на ароматические нитрозо-и нитросоединения было изучено Лукашевичем который noKai-зал, что при взаимодействии натриевых производных аналогичных нитро- или нитрозосоединений с водой или с разбавленной серной кислотой образуются -арилгидроксиламины. [c.143]

Выход арилгидроксиламинов из нитрозосоединишй обычно не превышает 25% (исключением является о-нитрозотолуол, из которого образуется гидроксиламин с выходом в 75%), что, повидимому, объясняется тем, что в щелочной среде налицо благоприятные условия для конденсации образовавшегося арилгидроксил-амина с непрореагировавшим нитрозосоединением в соответствующие азоксисоединения. Правильность этого объяснения подтверждается тем, что при разложении натриевых производных ароматических нитрозосоединений очень разбавленным раствором кислоты выход арилгидроксиламина сильно повышается, например выход феиилгидроксиламина достигает 80%. Доп. ред.] [c.143]

Следует отметить, что в ряде случаев взаиАЮдействие ароматических нитрозосоединений с веществами, содержащими активную метиленовую группировку, не идет в сторону образования соответственных анилов (азометиновых производных)- Вместо них часто образуются интенсивно окрашенные вещества, представляющие собой аниотоксиды (нитроны)- [c.151]

Метилированные нигропроизводные бензола вступают в конденсацию не только с ароматическими нитрозосоединениями, но и с альдегидами, причем обра- зуются производные стильбена по схеме [c.397]

Нитрозо- и диазоаминосоединения. Азотистая кислота превращает индолины в Ы-нитрозопроизводные (I, R = N0), которые легко перегруппировываются в 5-нитрозосоединения (II, Н = N0). Таким же путем получаются и Ы-азопроизводные, перегруппировывающиеся в 5-азоиндолины [408, 417]. Подобные соединения облегчают синтез некоторых производных индола с заместителем, находящимся в положении 5. [c.92]

Фталимидины ведут себя как слабые вторичные основания и в этом отношении напоминают N-алкилацетамиды. Как известно, сам ацетамид представляет собой вещество нейтральное, в то время как N-метилацетамид уже обладает заметными основными свойствами и алкилируется при действии иодистого этила [38] диметилацетамид дает даже соли при взаимодействии с кислотами. Подобно замещенному амиду, фталимидин метилируется иодистым метилом [39], дает N-нитрозосоединение при действии азотистой, кислоты [40] и ацетилируется уксусным ангидридом, образуя N-ацетильное производное [41]. В результате реакции его с кислотами получаются соли, правда мало устойчивые. Предположение о том, что N-метильное и N-ацетильное производные Moryf в действительности являться ор/ло-производными, очевидно, не было подвергнуто специальной проверке. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология