Нитрозосоединения способы получения

Интересным новым способом получения арилизоцианатов является реакция окиси углерода с нитро- или нитрозосоединениями [259—264, 281, 282], протекающая под давлением 30—250 кг/см- при 100—250 С в присутствии различных катализаторов [c.327]

Интересным новым способом получения ароматических изотиоцианатов является реакция нитро- или нитрозосоединений с сероуглеродом или тиоокисью углерода [29—31]. Реакция протекает при 100—200 °С под давлением в присутствии катализаторов. В качестве катализаторов могут быть использованы алкоголяты натрия, гидросульфид калия, фтористый калий и др. [c.420]

Получение псевдонитролов по этому способу служит надежным экспериментальным доказательством того, что они действительно относятся к нитрозосоединениям. [c.109]

При получении дифениламина различными способами возможно образование канцерогенной примеси - 4-аминодифенила. Предложены различные методы очистки дифениламина обработкой нитрозосоединениями с разрушением 4-аминодифенила [c.186]

Для получения вторичных ароматических аминов, имеющих в пара-положении к НН-группе еще первичную аминогруппу, предложено использовать нитрозосоединения. Такие пара-аминопроизводные дифениламина и его замещенных приобрели большое значение как диазосоставляющие (азоамины) для синих окрасок, получаемых при холодном крашении и печати (см. гл. III, Нитрозирование и гл. IX). Способ их получения состоит во взаимодействии эквимолярных количеств пара-замещенного нитрозобензола и орто-замещенного (но с свободным пара-положением) нитрозобензола и в последующем восстановлении первичного продукта реакции. Первая реакция осуществляется в среде концентрированной серной кислоты в присутствии уксусной кислоты при пониженной температуре восстановление же проводят посредством раствора сернистого натрия , например [c.477]

Осн. способ получения ароматич. А.-азосочетание, в т.ч. окислительное. Практич. значение имеют также взаимод. первичных аминов с нитрозосоединениями (ArNO -I-+ Ar NH2 - ArN=NAr Ч- Н2О) или нитросоединениями с послед, восстановлением образовавшихся азоксисоединений [c.57]

Однако эта точка зрения была неправильной, так как впоследствии Пилоти разработал общие способы получения истинных нитрозосоединений жирного ряда. На основании ряда исследований Пилоти пришел к выводу, что явно выраженной склонностью к образованию истинных нитрозосоединений обладают только соединения. [c.97]

При действии бензолсульфохлорида и щелочи на соединения, содержащие группировку С — NHOH, т. е. на производные гидроксиламина, у которых азот связан с третичным атомом углерода, в ряде случаев образуются нитрозосоединения Если же углерод, соединенный с азотом, связан, кроме того, с водородом, образуются соответствеиные оксимы. Этот способ получения нитрозосоединений не имеет общего значения. [c.134]

Перекись ацетила может быть получена действием перекиси натрия на эфирный раствор уксусного ангидрида или, что менее удобно, при взаимодействии хлористого ацетила с твердой перекисью водорода 2. в противоположность перекиси бензоила перекись ацетила обесцвечивает раствор индиго и выделяет ио-д из иодистого калия. При действии воды перекись ацетила гидролизуется, образуя гидроперекись ацетила (надуксусную кислоту). Удобным способом получения нервкиси ацетила является действие уксусного ангидрида на очень концентрированный раствор перекиси водорода, содержа1Ций 1% серной кислоты. При перегонке полученной смеси в вакууме и вымораживании дестиллата получают чистую гидроперекись ацетила Это вещество чрезвычайно легко взрывает и является сильным окислителем разъедает пробки, резину н кожу. Первичные ароматические амины окисляются гидроперекисью ацетила в нитрозосоединения, а азосоединения — в азоксисоеди-нения . О применении ее для окисления непредельных соединений этиленового ряда см. стр. 31. [c.305]

Эта реакция является довольно важной, так как представляет удобный способ получения нитрозопроизводных ароматических соединений. При дальнейшем окислении полученного таким образом нитрозосоединения образуется нитросоедцнение, причем этот способ введения нитрогруппы в ароматическое ядро применяется на практике в тех случаях, когда обычный метод нитрования оказывается непригодным. [c.362]

Хотя наиболее важным и общеупотребительным способом получения солей диазония является диазотирование аминов, диазосоединения могут быть получены также и тугими путями. Из них следует в первую очередь отметить работу В. М. Родионова и В. К. Матвеева, показавших, что диазосо-единения могут получаться действием азотистой кислоты на фенолы. Реакция идет через стадию образования нитрозосоединений, которые под действием окислов азота и образуют диазосоединения. Выходы очень хорошие. Реакция эта была применена для фенолсульфокислот и фенолкарбоновых кислот [46] [c.608]

Теоретически любое соединение, содержащее связь азот—азот, -может быть восстановлено до гидразина или его производного. Соответствующие методы получили широкое применение в органической химии для получения органических производных гидразина некоторые из них в результате последующей обработки дают соли гидразина или сам гидразин. Так, например, гидразин был получен из азотноватистой кислоты и ее изомеров, нитрамида и нитрозо-гидроксиламина, из бимолекулярных нитрозосоединений, а также из нигрозоаминов, азосоединений и азидов. Кроме того, в качестве /исходных веществ были использованы нитриты, нитраты и другие - итросоединения [1], однако восстановление их, вероятно, протекает с образованием промежуточных соединений, содержащих связь азот—азот. Утверждали даже, что при некоторых условиях молекулярный азот может реагировать с водородом, образуя гидразин следовательно, вполне возможно, хотя и мало вероятно, что, изменив условия, используемые в процессе синтеза аммиака, можно получить гидразин. Однако ни один из этих методов не послужил основой для промышленного способа получения гидразина, главным образом вследствие того, что для практических целей наблюдающиеся выходы слишком низки. [c.17]

Наиболее распространенным способом получения вторичных ароматических нитрозоариламинов до недавнего времени бьша перегруппировка Фишера—Хеппа (см. гл. 3). По этому способу на первой стадии осуществляется ТУ -нитрозирование вторичного ароматического амша, а на второй перегруппировка образовавшегося 7У-нитрозосоединения в С-нит-розосоединение. [c.35]

Для упрощения синтеза нитрозосоединений проведены исследования, в которых показана возможность одностадийного проведения реакции. Одностадийный способ получения и-нитрозо-7У-алкиланилинов описан в работах [79, 80]. По этому способу С-нитрозирование вторичных аминов проводят в среде метанола, насыщенного НС1. [c.35]

Таким образом, исследование реакций циклизации изонитрозо- 3-дикарбонильных соединений с кетонами и енаминами позволило разработать нетрадиционные методы синтеза ароматических нитрозосоединений, дополняющие классические способы получения нитрозофенолов и нитрозоанилинов. [c.116]

Самоконденсация нитрозосоединений (см. схему 163) и их конденсация с гидрокси- и аминоаренами хорошо известны и служат способом получения феноксазинов, фенотиазинов и феназинов, применяющихся в качестве полупродуктов органического синтеза и красителей [77, 170] (см. раздел 11.5). [c.145]

Рассмотренные способы получения гетероциклических соединений из нитрозоаренов можно подразделить на три типа. В способах первого типа построение щжла осуществляется с участием как атома азота нитрозогруппы, так и бензольного кольца, с которым она связана (схемы 144 147, 150—153). Второй тип представляют многочисленные реакции Дильса - Альдера (схема 154), в которых образование гетероцикла происходит с з астием атомов азота и кислорода нитрозогруппы (см. также схему 148). Третий путь реализуется таким образом, что в состав цикла входит только азот нитрозогруппы (схема 149), или как это, например, происходит при образовании азиридинов из нитренов. Приведенные приемы построения гетероциклических систем с применением нитрозосоединений не исчерпывают всего многообразия методов, но отражают сложившиеся и намечающиеся тенденции в этой области органического синтеза. [c.148]

Другим способом получения индаминов и индоанилинов является конденсация нитрозосоединений с аминами, обладающими незамещенным пара- или орто-положением, например [c.266]

В рассмотренных до сих пор способах восстановления ароматических нитросоединений реакция направлялась на образование аминосоеДинений или гидроксиламина. При определенных условиях при восстановлении могут такж , образоваться продукты, содержащие две арильные группы, а именно азокси-соединения RNO NR, азосоединения RN NR и гидразосоеди-иения RNHNHR. Обычно такие соединения образуются при восстановлении в щелочной среде или, по крайней мере, при отсутствии свободной кислоты Получение соединений" этого типа, повидимому, связано с промежуточным образованием нитрозосоединений и -гидроксиламинов, которые затем в результате конденсации превращаются в азоксисоединения в соответствии с уравнением [c.412]

Определения с применением других нитрозосоединений [230]. Смешивают 5 мл анализируемого раствора первичного ароматического амина в 30%-ной уксусной кислоте с 1 мл 0,1 %-ного спиртового раствора 3-бром-2-нитрозо-1-нафтола (бромнитрозол), нагревают 20 мин при 100 °С, после охлаждения измеряют оптическую плотность полученного красного или красно-бурого раствора при 460 нм. Контрольный раствор имеет желтую окраску. Таким способом можно определять 4-аминоазобензол, о-толилгидразин, 3,3 -динитробензидин, п-апизидин, 1-аминоантрахинон и др. [c.63]

Для получения гидразосоедииений применяют способ восстановления цинком в щелочной среде. В этом случае скорость восстановления арилгидроксиламина К— МНОН до амина значительно меньше, чем скорость его реакции с нитрозосоединением, в результате чего конечным-продуктом является гидр азосоединение [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология