Цианид-радикал

Можно было полагать, что для получения 1,4-дицианобутена-2 нужны более мягкие температурные условия, но обеспечивающие получение цианид-радикалов. Такие условия возможны при использовании окислительно-восстановительных систем, в которых дициан получается через промежуточно образующийся цианид-радикал, способный реагировать в момент образования . [c.119]

Другой, особый случай энергии диссоциации связи углерод — углерод наблюдается в дициане N — N. Величина энергии диссоциации этой связи может быть вычислена по известной теплоте образования цианид-радикала. [c.168]

Брюер с сотрудниками [218 определил теплоту образования цианид-радикала более прямым способом, измеряя концентрацию ионов СН в равновесном процессе 2С (графит)+ N2 (газ) г . 2СК (газ). [c.169]

Возможно, что наиболее значительным применением полученных величин теплоты образования цианид-радикала является вычисление величины (НС—СЫ) из соотношения [c.169]

Теплота образования цианид-радикала в сочетании с теплотами образования пропил-, изопропил- и фенил-радикалов и с теплотами образования соответствующих цианидов может быть использована для вычисления О С—СМ), приведенных в табл. 39. Эти вычисленные величины энергий диссоциации связей еще не были про-верены непосредственным измерением. [c.170]

Радикало-функциональные названия, в которых нитрильная функция обозначается суффиксом -цианид , применяют лишь в [c.138]

Номенклатура. Названия нитрилов по систематической номенклатуре образуются из наименований углеводородов с добавлением слова нитрил в качестве окончания или цианид и названия радикала [c.207]

Нуклеофильные и электрофильные реакции были связаны с перемещением или передачей пары электронов от одного атома к другому. Гомолитические процессы характеризуются диссоциацией электронной пары и возникновением свободных радикалов. Они были целью упорных поисков еще в ранний период развития органической химии. Гей-Люссак надеялся получить свободный радикал циан, разлагая нагреванием цианид ртути, но фактически выделил дициан ( N)2 — динитрил щавелевой кислоты. Несколько позже (1842 г.) Бунзен предпринял попытку синтезировать свободный радикал какодил, действуя металлическим цинком яа его хлорид [c.258]

Нитрилы кислот (R— =N) носят еще название цианидов, так как их можно рассматривать как соединение углеводородного радикала с цианогруппой — =N. Обычно названия нитрилов производятся от названии соответствующих кислот [c.174]

Нитрилы, или цианиды,—органические соединения состава К—С = Ы, где К — углеводородный радикал алифатиЧ еский или ароматический). Нитрилы [c.441]

Галоидные соли состоят непосредственно из электроположительного металла и солеобразующего элемента — галогена или радикала электроотрицательного характера. К галоидным солям относятся фториды, хлориды, бромиды, иодиды, цианиды. [c.35]

Углерод вступает в реакции с азотом. При прокаливании без доступа воздуха различных органических продуктов (кожи, шерсти и др ) образуются соединения, содержащие одновалентный радикал N. Простейшую кислоту H N, являющуюся производной циана, называют синильной, а ее солн цианидами. Синильная кислота — бесцветная жидкость, кипящая при 26,66 °С в большом разведении имеет запах, сходный с запахом горького миндаля. Затвердевает H N при —14,85 °С, чрезвычайно ядовита. Цианиды калия и натрия широко применяются при производстве золота, а также в гальванотехнике благородных металлов. [c.202]

Открываемый минимум-. 0,25 у радикала цианида. [c.462]

Часто нитрилы называют по тем кислотам, которые из них образуются, прибавлением слова нитрил к названию адикала кислоты или слова цианид к названию радикала [c.26]

Нитрилы обычно называют по тем кислотам, которые из них образуются при гидролизе, прибавляя окончание -нитрил к названию радикала кислоты. Другой способ — добавление окончания цианид к названию радикала, с которым связана СЫ-группа. Если соединение содержит другую группу, имеющую приоритет в перечислении перед СЫ-грунпой, то группу С1М называют приставкой -циан или -циано ацетонитрил СНдСЫ, бензонитрил С Н,СЫ, бензилцианид (или фенил ацетонитрил) вHi H. N, циануксусная кислота МССН СООН. [c.225]

Замещенные ферроцены были получены из катион-радикала ферроцена при действии соответствующих реагентов [87] так, при действии Сы(Вр4)2 в ацетонитриле в присутствии цианида натрия получен цианоферроцен с выходом 40% [c.174]

Радикало-функциональные названия соединений К-СК обра-3)тот путем добавления названия группы Я к названию функционального класса — цианид [c.173]

Важно отметить, что в этом случае попытки разрушить соли диазония простым нагреванием их водных растворов приводят, как правило, не к образованию соответствующих замещенных аренов, а к образованию фенолов, поскольку вода будет превосходить по нуклеофильности хлорид-, бромид- и цианид-анионы Арильный радикал, образующийся при распаде соли диазония в присутствии катализатора, не является электрофилом, как катион, возникающий при ее гетеролизе, и реагирует не с водой, а с находящимся по соседству галогенидом или цианидом меди (II) Получающиеся при этом арилгалогениды и арилцианиды широко используют в препаративных целях Выходы их обычно составляют от 60 до 90% Прямое фторирование ароматических соединений, как и алифатических (см разд 1 1 3), обычно сопряжено с большими трудностями, поскольку фтор благодаря своей чрезвычайной активности вызывает полифторирование и деструкцию органических молекул [c.255]

Свободные радикалы называют так же как соответствующие радикалы (группы), содержащиеся в молекулярных структурах согласно правилам раздела А, В и С. Радикалы типа ХгС где X — атом или группа, ие содержа-шая углерода, или, как исключение, — цианид, цианат, изоцианид или изоцианат, а также их S-, Se- и Те-аналоги, имеют общее родовое название — карбены. В lex случаях, когда обычное название радикала кончается на и , в названии свободного радикала эта буква заменяется на пл (СН3О— метокси СНзО- ме-1окспл). [c.167]

Первыми из таких сложных радикалов были радикал аммония, исследованный в 1808 г. Дэви и Берцелиусом, и радикал циан, описанный Гей-Люссаком в 1815 г. Квази-металлический характер радикала аммония был установлен Берцелиусом и Понтином , которые получили амальгаму аммония при электролизе раствора аммониевой соли с применением ртутного катода. Тот же самый продукт был получен Дэви при обработке аммониевой соли амальгамой натрия или калия. Гей-Люссак убедительно доказал, что радикал циан, N, ведет себя аналогично галоидам. При нагревании цианида ртути он получил газообразный циан (СМ)г . Не зная, что даже галогены образуют газообразные двухатомные молекулы, например СЬ, он считал газообразный циан свободным сложным радикалом. В результате развития органической химии в течение первой половины девятнадцатого века были описаны некоторые сложные радикалы. Считалось, что многие из них мол<но получить с помощью методов, аналогичных методам выделения металлов [c.9]

В противоположность этому, удаление этилена (ион с массой 83) или этильного радикала (ион с массой 82) становится очень вероятным (39 и 69% от максимального) в масс-спектре гексил-цианида [448] в соответствии с наблюдаемым высоким выходом ионов типа [(СН2)пСЫН] и [(СН2) СЫ]+, где ( = 5, 6, 7 и 8) в спектрах длинноцепочечных нитрилов [449]- [c.199]

При прокаливании азотсодержащих органических соединений, таких, как шерсть, кожа, рога, без доступа воздуха и особенно в присутствии Щелочей образуются соединения, содержащие одновалентный радикал — N. Наиболее давно известной из них является открытая в 1704 г. Диппелем и Дисбахом берлинская лазурь (см. ниже). По ее названию радикал — N стали называть циан-радикалом (от xwveog — темно-синий). Простейшую кислоту, являющуюся производным циана H N, называют цианистоводородной или синильной кислотой ее соли называются цианидами. [c.500]

Дуалистическая система, однако, имела слабую сторону допускалось, что все кислоты содержат кислород, как это постулировал Лавуазье. Ранее было уже сказано, что Дэви, Гей-Люссак и Тенар доказали тщатель-нь и экспериментальными исследованиями, что хлор и иод—элементы, а, не ожсленные радикалы, что щелочные металлы представляют собой также Элементы и что в хлористо- и иодистоводородной кислотах нет кислорода проведенными Гей-Люссаком исследованиями циана и цианидов было доказано, что цианистоводородная кислота также не содержит кислорода, а через некоторое время стало известно, что в серо- и теллуро-водороде также нет кислорода. Все эти кислоты Гей-Люссак назвал водородными кислотами, однако Берцелиус только в 1825 г. отказался от представления о том, что все кислоты содержат кислород, и стал отличать галоидные соли, которые получаются в результате соединения металлов с галогенами, от амфидных солей, содержащих кислород. Это было триумфом идей Дэви по мнению которого основной составной частью кислот является водород, а не кислород. Подтверждению этого взгляда способствовали выполненные Дюлонгом исследования щавелевой кислоты и ее солей. Несостоятельность прежней кислородной теории кислот подтвердилась также опытами Джона Фредерика Даниеля (1790—1845), профессора химии в Королевском колледже в Лондоне, который, изучая электролиз солей, заметил, что при прохождении электрического тока через подкисленную воду и растворы солей, например через раствор сульфата калия, на отрицательном полюсе выделяется количество водорода, пропорциональное числу эквивалентов основания, содержащегося в соли Вскоре было установлено, что у отрицательного полюса происходит Двойное разложение однако выделение эквивалентного количества водорода не находило своего объяснения. Тогда Дэви предположил, что в сульфате калия положительной составной частью является металл, а отрицательной — радикал SO4, названный оксисулъ-фионом. Необходимость прибегнуть к такому представлению о конституции всех солей, хотя и оставляла в силе понятие о двух электрически различных частях и противоположных зарядах, но свидетельствовала, что дуалистическое учение Берцелиуса не только не соответствовало фактам, йо даже являлось помехой для дальнейшего развития химии. [c.208]

Если нитрилы рассматривать как сложные эфиры, то их названия образуют, присоединяя к названию радикала окончание -цианид. Нитрилы можно также рассматривать как продукты замещения водородных атомов скелетоводорода на нитрильные группы r n. В таком случае пользуются приставками циано-, дициано- и т. д. [c.140]

Свойства. Способы получения. Нитрилы (цианиды) R— = N являются производными карбоновых кислот, хотя и не содержат ацильной группы. При гидролизе нитрилов группа — = N превращается в карбоксил. Таким образом, нитрилы ведут себя как и другие функциональные производные кислот. Связь нитрилов с амидами отмечалась уже ранее. Нитрилы можно рассматривать и как производные синильной кислоты Н— N, в которой водород замещен на углеводородный радикал. [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология