Алкалоиды алкоголятами

Затем идет краткое обозрение различных функций ангидридов, амидов, алкалоидов, алкоголей и т. п. Здесь я остановлю ваше внимание па характеристике группы алкоголей. Тот ха-Алкоголи и эфиры рактер алкоголей, который в настоящее время яв- [c.214]

Настаиванием объекта с подкисленным алкоголем извлекаются органические вещества кислотного характера, вещества нейтральной природы (например, фенацетин) или со слабыми основными свойствами (например, кофеин) и имеющие наибольшее значение соли алкалоидов. [c.194]

Все это является залогом успехов дальнейшего развития методов токсикологической химии и решения задач, стоящих перед экспертами-химиками. На ближайшее время определены следующие задачи 1. Углубленная разработка теоретических вопросов, связанных с изолированием, очисткой, обнаружением и определением ядовитых и сильнодействующих веществ в различных биологических объектах. 2. Всемерное расширение номенклатуры изучаемых в химико-токсикологическом отношении веществ, применяемых в промышленности, сельском хозяйстве, медицине и быту. 3. Дальнейшая разработка методов исследования биологических материалов на наличие барбитуратов, пестицидов, отдельных лекарственных веществ. 4. Изучение методов Очистки изолированных при химико-токсикологическом анализе алкалоидов, барбитуратов, гликозидов, синтетических лекарственных веществ, пестицидов. 5. Разработка методов изолирования, обнаружения и определения растворителей, обладающих токсическими свойствами. 6. Совершенствование методов обнаружения и определения этилового алкоголя и других летучих ядовитых веществ. 7. Изучение сохраняемости и процессов превращений различных ядовитых веществ в животном организме и трупе. [c.26]

Принцип изолирования подкисленным спиртом впервые предложен для алкалоидов в 1851 г. известным бельгийским химиком Стасом и сводился к извлечению алкалоидов в виде их виннокислых или щавелевокислых солей этиловым алкоголем, выпариванию последнего на водяной бане при температуре 35°, обработке водой для удаления жиров, смол, красящих, дубильных и других веществ, а затем к экстрагированию оснований алкалоидов эфиром. [c.120]

Основным алкалоидом опия, определяющим его свойства, является морфин. Его содержание составляет 9—14% массы опия. Как уже говорилось, все наркотические анальгетики, в том числе морфии, устраняют боль за счет угнетения центральной нервной системы, В отличие от алкоголя, средств для наркоза и снотворных средств это угнетение внешне практически не заметно, т. е. не сопровождается спутанностью мыслей и нарушением координации движений. Кроме того, не ослабляется ни осязание, ни слух. Морфин эффективен при всех видах бо. ей, но длительная тупая боль устраняется легче, ем острая. [c.94]

Несмотря на многочисленные исследования, химический механизм возникновения пристрастия к алкоголю изучен плохо [105, 106]. Как и в случае пристрастия к морфину, при алкоголизме повышается толерантность, а отсутствие спирта вызывает болезненное состояние (синдром абстиненции). Основной путь обмена этанола (как всосавшегося в кишечнике, так и образующегося в небольших количествах эндогенно) — это протекающее в печени окисление в химически активный аце-тальдегид >. Последний окисляется далее в ацетат. В основе многих теорий алкоголизма лежит предположение, что влечение к алкоголю (а также, вероятно, и эйфорическое состояние, возникающее у некоторых льющих) обусловлено нарушением обмена этанола в ткани мозга. Существует точка зрения, например, что при взаимодействии ацетальдеги--да с нейромедиаторами образуются алкалоиды аналогичное предположение высказывалось для объяснения механизма развития некоторых психических расстройств (рис. 14-25). Однако совершенно четко показано, что перекрестной реактивности в отношении морфина и этанола у мышей с экспериментальной наркоманией не возникает [107], так что в настоящее время ацетальдегид не рассматривается уже как агент, [c.346]

Наркомздравом РСФСР временю установлены обязательные испытания на следующие вгщества (как минимум исследования) синильная кислота, хлороформ. гидрат хлорала, фенолы, формальдегид, метиловые и этиловые алкоголи, мышьяк, сурьма, ртуть, медь и цинк, а такжг на алкалоиды стрихнин, бруцин, вератрии. атропин, кокаин и морфин. [c.38]

В растениях-продуцентах имеются специальные энзимы, осуществляющие реакцию Пиктэ—Шпенглера. Однако этот химический процесс может достаточно эффективно протекать и без всяких ферментов в условиях, близких к физиологическим. С этим связано образование так называемых животных алкалоидов . Если в организме млекопитающего создается избыток альдегидов или фенилэтиламинов, то происходит неферментативный синтез тетрагидроизохинолинов. Как мы видели в разд. 6.2, фенилалкиламины (катехоламины) играют важную роль в регуляции деятельности центральной нервной системы. Их избыток наблюдается при некоторых психических расстройствах. Возникновение симптомов шизофрении, депрессий, паркинсонизма связывают не только с высоким уровнем катехоламинов в мозгу, но и с неферментативным синтезом алкалоидов. Например, у млекопитающих обнаружено основание 6.231, которое, как нетрудно видеть, возникло при реакции дигидроксифенилэтиламина (ДОФА. разл. 6.2) и пиридоксаля 6.136. Избыток ацетальдегида создается в организме человека после приема алкоголя, так как последний окисляется в ацетальдегид под действием фермента алкогольдегидрогеназы. В этих условиях в мозгу образуется салсолинол (см. формулу 6.229), который, помимо прочего, обладает свойством стимулировать так называемые центры удовольствия головного мозга. Это служит одним из факторов развития пристрастия к алкоголю. [c.479]

Некоторые протоберберины способны инициировать сокращение гладкой мускулатуры матки, оказывать противоязвенное действие, противодействовать привыканию к алкоголю. Большое число растений, богатых тетрациклическими изохинолиновыми алкалоидами, находило и находит разнообразное применение в традиционной медицине многих народов. Берберин, канадин и некоторые другие члены ряда могут быть в больших количествах и дешевым образом получены из доступного сырья. Несмотря на все это, ни один протобербериновый алкалоид не нашел широкого медицинского применения. Многообразие физиологического действия у них является недостатком, так как становится причиной нежелательных побочных физиологических эффектов. В ограниченных количествах промышленность производит только берберин, находящий использование как краситель в микроскопии и как желчегонный медицинский препарат. [c.501]

Многие химические вещества вступают во взаимодействие с различными жидкостями и тканями организма (соединения металлов с белками образуют альбуминаты, алкалоиды — комплексные соли и т. п.) химические вещества органической природы подвергаются в организме многочисленным превращениям (метаболизм), протекающим по 4 основным типам окисление, восстановление, гидролиз и синтез с отдельными биохимическими компонентами организма (с глюкуроновой кислотой, с остатком серной кислоты). При этом количество превращений, протекающих по 3 первым типам, очень велико, по 4-му типу — ограничено большинство веществ подвергается превращениям в организме в две фазы. В первой фазе протекают реакции окисления, восстановления и гидролиза, а во второй — синтеза. Для некоторых веществ характерной является лишь одна фаза. Примером может служить метаболизм этилового алкоголя до ацетальдегида, уксусной кислоты и углекислоты. В процессе метаболизма в подавляющем большинстве случаев образуются менее токсичные вещества, а в отдельных случаях, наоборот, менее токсичные вещества переходят в более токсичные (например, тиопентал превращается в этаминал). Примеры метаболизма различных ядовитых веществ приводятся в специальной части учебника. [c.31]

В настоящее время известно о развитии пристрастия к этой группе препаратов и о синергизме при приемах их одновременно, с алкоголем, опиатами, алкалоидами белладоины, с психотропными веществами. [c.151]

Основные яды и их характеристика. Свежеполученный яд жаб представляет собой вязкую желтоватую жидкость горького тошнотворного вкуса и запаха. Жабий яд — сложное вещество, основные компоненты которого можно сгруппировать в 2 основные группы. Первая из них — это производные индола триптамин, серотонин, буфотенин. Последний представляет собой алкалоидоподобное основание, являющееся диметильным производным триптамина его производным является другой активный компонент — буфотенидин. Вторую группу составляют кардиотонические стероиды, главными из которых являются буфогенины и буфотоксины. Из ферментов присутствует в заметных количествах только фосфолипаза А. Свежедобытый яд саламандр — белая вязкая жидкость кислой реакции, пахнущая мускатом. Действующим началом кожного секрета саламандр является саламандарин. Это вещество алкалоидной природы, хорошо растворяющееся в алкоголе и разбавленных кислотах. Кроме алкалоидов в яде саламандр присутствуют серотонин и гемолитические белки. [c.745]

Аденозинтрифосфорная кислота (АТФ). — Алкалоиды. — Амиды кислот,— Аминокислоты.— Аммиак.— Аммоний.— Антибиотики.— Антиметаболиты.— Ацетаты.— Безазотистые экстрактивные вещества. — Белки. — Бикарбонаты. — Бисульфаты. — Витамины. — Воска. — Глинозем. — Глутатион. — Глюкозиды. — Гормоны. — Гуматы. — Гуминовые кислоты. — Желчные кислоты. — Л ирные кислоты. — Жиры. — Зольные элементы. — Иминокислоты. — Карбонаты. — Каротиноиды. — Кислоты органические. — Колхицин. — Лимонная кислота. — Липиды. — Масляная кислота. — Нитраты. — Нитриты. — Нуклеиновые кислоты. — Пигменты. — Сернистая кислота. — Сернистый газ (сернистый ангидрид). — Силикаты. — Спирты (алкоголи). — Сульфаты. — Тетразол хлористый (ТТХ). — Углеводы. — Углекислый газ. — Уксл сная кис-лота,- Ферменты (энзимы).— Фосфатиды.— Фосфаты.— Фосфорная кислота. — Хелаты. — Хлориды. — Хлорофилл. — Холестерин-Эфиры. [c.389]

Листья P. Jaborandt содержат примерно 0,6 — 0,9% алкалоидов (на сухое сырье), причем на долю пилокарпина приходится до 90% общей суммы алкалоидов. Для извлечения пилокарпина сухие измельченные листья экстрагируют подкисленным алкоголем. После очистки экстракта выделяют основание пилокарпина, которое превращают в азотнокислую соль. Перекристаллизацией из спирта ее отделяют от азотнокислого изопилокарпина, а от сопутствующего пилокарпидина освобождаются [c.62]

В значительных количествах (до 500 мл) этиловый алкоголь применяют с целью изолирования из объектов бнологр1ческого происхождения алкалоидов и некоторых синтетических веществ основного характера. В значительно меньших количествах его применяют для приготовления спиртовых растворов виннокаменной или щавелевой кислоты, едкой [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология