Аминокислоты хлористоводородной кислото

Продукты реакции аминокислот с нингидрином экстрагируются органическими растворителями [128]. Это свойство используют для определения пролина в гидролизатах белков. Гидролизуют 1 г исследуемого белка кипячением с 1 мл 4 н. хлористоводородной кислоты в течение 15 ч, после чего раствор выпаривают досуха. Сухой остаток обрабатывают одновременно 4 мл 3%-ного раствора трихлоруксусной кислоты и 1 мл 10%-ного раствора фосфорномолибденовой кислоты (для удаления пептонов) и фильтруют. Отбирают 0,5 мл фильтрата, вводят 0,5 мл 2%-ного водного раствора нингидрина и нагревают 10 мин при 100 °С. После охлаждения добавляют 50 мл воды и экстрагируют продукт реакции 10 мл изобутилового спирта в течение 3 мин. Верхний слой отделяют и измеряют оптическую плотность при 533 нм. [c.169]

Первоначальный водный раствор, содержащий хлористоводородную кислоту в отношении (1 7), подщелачивают едким натром до pH не менее 10 и экстрагируют несколькими порциями эфира по 50 мл каждая. Соединяют эфирные вытяжки, высушивают их безводным сульфатом натрия, отгоняют эфир и остаток взвешивают. Остаток состоит из органических соединений основного характера (амины, пиридиновые основания и т. п.). Оставшийся после экстракции водный раствор может. содержать амфотерные вещества, а также нелетучие, лучше растворимые в воде, чем в эфире, органические соединения, например многоосновные кислоты, оксикислоты, многоосновные спирты, аминокислоты, галогено- и сульфокислоты, частично многоосновные фенолы, простые углеводы, мочевину и ее производные. Этот раствор точно нейтрализуют уксусной кислотой и экстрагируют несколькими порциями эфира. Эфирные вытяжки высушивают безводным сульфатом натрия и отгоняют эфир. В остатке содержатся амфотерные соединения. [c.196]

Восстановление цинком или хлористоводородной кислотой. -С помощью элюента Б не были обнаружены амины, уреиды, третичные амины, аминокислоты или фенолы. [c.570]

КИСЛОТЫ при комнатной температуре, а затем разбавленной соляной кислоты при температуре кипения смеси в присутствии некоторого количества этилового спирта. Этот метод дает хороший выход хлористоводородной соли аминокислоты. Обычно аминокислоту выделяют из ее хлористоводородной соли водным аммиаком 1-3, Метод выделения аминокислоты при помощи обработки спиртового раствора ее хлористоводородной соли пир идином в основном тот же, что и разработанный для получения глицина и а-аминоизомасляной кислоты . [c.61]

Образование сложных эфиров аминокислот. Аминокислоты образуют сложные эфиры. Обычно для этого их обрабатывают спиртом в присутствии хлористого водорода. Продуктами такой реакции являются аммонийные соли эфиров кислот. Так, из глицина и этилового спирта получают хлористоводородную соль этилового эфира глицина [c.380]

После проведения этих предварительных исследований Фишер приступил к анализу белков. Первое применение эфирного метода было осуществлено им в 1901 г. при анализе казеина [162]. Вслед за этим он исследовал фиброин шелка [203, 204], яичный альбумин [163], желатину [193], оксигемоглобин [179] и вещество рога 1187]. Всего им было проанализировано около 20 различных белков. После смерти Э. Фишера его ученики во главе с Э. Абдергальденом продолжали использовать этот метод при анализе других белков [52]. Сущность эфирного метода заключалась в следующем белок гидролизовали соляной кислотой, избыток кислоты удаляли. Смесь хлористоводородных солей аминокислот сгущали в вакууме и насыщали хлористым водородом. При выдерживании при низкой температуре из смеси выпадала кристаллическая хлористоводородная соль глютаминовой [c.75]

Определение а-аминокислот [84, 85]. Подкисляют 20 мл водного раствора аминокислоты (аминоуксусная кислота, валин, изолейцин, лейцин, норлейцин), содержащего 0,3—3 мкгмоль а-аминного азота, 3 мл 0,05 н. хлористоводородной кислоты, затем подщелачивают 3 мл 0,1 н. раствора Nas Oa. Добавляют [c.85]

Приготовление стандартного раствора аминоуксусной кислоты. Растворяют 37,5 мг препарата в 100 мл 0,1 и, хлористоводородной кислоты. В I мл этого раствора содержится 5 мкмоль аминокислоты. [c.85]

При определении эфиров аминокислот [117] растворяют навеску в этиловом спирте с таким расчетом, чтобы в 1 мл раствора содержалось 3—15 мкмоль эфира. Отбирают 1 мл этого раствора, вводят 2 мл этилового спирта и 4 мл 2Л4 раствора МНгОН-НС1, к которому предварительно добавляют 3,5 н. раствор NaOH до рН 11,6. Через 10 мин вводят 4 мл 2,5%-ного раствора трихлоруксусной кислоты, 1 мл разбавленной (1 3) хлористоводородной кислоты и 3 мл 10%-ного раствора Fe U в 0,1 н. НС1. Оптическую плотность раствора измеряют при зеленом светофильтре. Таким способом определяют эфиры аланина, бензоилфенилаланина, ва-лина, глицина, лейцина и других аминокислот. [c.272]

С разложением. При применении указанной здесь методики не происходит рацемизации аминокислоты, и она обладает свойственной ей оптической деятельностью, [а]2б = -f 8,0° в присутствии трех молей хлористоводородной кислоты. Перекристаллизованный продукт обычно аналитически чист, и определение азота по Ван-Сляйку дает правильные результаты. Иногда для получения аналитически чистого продукта требуется еще одна перекристаллизация. [c.162]

Полученную хлористоводородную соль г-аминокапроновой кис-лотьЕ превращают в аминокислоту с помощью колонки, заполненной амберлитом 1R-4B (примечание 2). Устройство колонки показано на рис. 1. Через колонку сверху вниз пропускают 1%-ный водный раствор соляной кислоты до тех пор, пока pH раствора по выходе из колонки не уменьшится с 5,5—6,5 до 2 [насыщение). Затем Б том же направлении пропускают 1%-ный водный раствор едкого натра до тех пор, пока раствор по выходе из колонки не будет иметь сильно щелочную реакцию (регенерация). После этого смолу промывают (снизу вверх) 10 л дестиллированной воды, а затем повторяют эту операцию, пропуская воду в обратном направлении (сверху вниз) (примечание. 3) до тех пор, пока не будут удалены все соли и pH промывных вод не станет равным 5,6—6,5. Теперь колонка готова к употреблению (примечание 4). [c.42]

Остаток, состоящий из хлористоводородной соли аминокислоты и неорганических солей, суспендируют в 500 мл абсолютного этилового спирта. Суспензию в течение короткого времени кипятят на паровой бане, затем охлаждают до комнатной температуры и фильтруют через воронку Бюхнера. Остаток неорганических солей промывают 500 мл абсолютного этилового спирта. Ф.ильтраты соединяют вместе и к раствору прибавляют 400 мл этилового эфира (химически чистого, для наркоза), чтобы осадить неорганические примеси. Через несколько часов смесь фильтруют и остаток промывают смесью 5 частей абсолютного спирта и 2 частей эфира. Фильтрат переносят в 5-литровую круглодонную колбу, прибавляют к нему около 200 мл воды и жидкие компоненты отгоняют в вакууме. Почти сухой остаток растворяют в 2 л воды и раствор обрабатывают избытком свежеприготовленной гидроокиси свинца (примечание 5). Суспензию разбавляют водой до объема 3 500 мл, а затем в вакууме при возможно более низкой температуре упаривают до объема 2 л. После этого суспензию фильтруют с отсасыванием (примечание 6) и остаток свинцовых солей тщательно промывают водой. Мутный фильтрат, который все еще содержит небольшое количество свободного аммиака, упаривают в вакууме до объема примерно 300—400 мл. Смесь фильтруют, фильтрат насыщают сероводородом и осадок сернистого свинца отфильтровывают с отсасыванием (примечание 6). Затем раствор упаривают на водяной бане в вакууме и к почти сухому остатку аминокислоты прибавляют 1 л 95%-ного этилового спирта. Суспензию кипятят с обратным холодильником до тех пор, пока не растворится почти вся аминокислота, после чего смеси дают охладиться до комнатной температуры. Aминoки J[oтy, которая выпадает в осадок в виде мелких игл, отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают небольшим количеством 95%-ного этилового спирта. Чтобы получить вторую порцию кристаллов, соединенные вместе фильтраты выпаривают досуха, остаток растворяют в небольшом количестве горячей воды и раствор обрабатывают 95%-ным этиловым спиртом. Аминокислоту сушат на воздухе, а затем в вакуум-эксикаторе над фосфорным ангидридом. Общий выход а-аминодиэтилуксусной кислоты составляет 58,8—65 г (39—43% теоретич., если принять, что препарат содержит точно одну молекулу кристаллизационной воды примечание 7). [c.47]

Гидантоины с одним или двумя заместителями в положении 5 были получены нагреванием циангидринов с мочевиной и обработкой реакционной смеси соляной кислотой умеренной концентрации нагреванием сернокислого аланина с циановокислым калием" действием фосгена или хлорангидрида щавелевой кислоты или эфиров угольной кислоты на С-замещенные аминоацет-амиды сплавлением аминокислот с мочевиной действием циановокислого калия на хлористоводородные соли а-аминонитрилов и нагреванием полученных урсидонитрилов с разбавленной соляной кислотой нагреванием альдегидов или кетонов с цианистой щелочью и углекислым аммонием под давлением углекислого газа в несколько атмосфер нагреванием циангидринов с углекислым аммонием взаимодействием кетона или альдегида и углекислого аммония с цианистым водородом или с цианистой щелочью в лигроине или 50%-ном спирте при комнатной температуре или при [c.194]

Эфиры всех ароматических аминокислот в той или иной степени обладают физиологической активностью—способностью вызывать местную анестезию. Эта способность особенно сильно выражена у эфиров ароматических аминокислот, преимущественно у содержащих аминогруппу в пара-положении к карбоксильной. Поэтому сильным анестезирующим действием обладают производные п-ами-нобензойной кислоты, применяемые для местной анестезии взамен кокаина. Так, хлористоводородная соль этилового эфира п-аминобензойной кислоты (темп, плавл. 90—91 ) применяется в медицине под названием анестезина. Особенно большое применение имеет новокаин—хлористоводородная соль р-диэтилами-яоэтилового эфира л-аминобензойной кислоты [c.391]

Описываемая работа является примером проведения этерификации по методу Фишера—Шпейера. Поскольку этёрификации подвергается аминокислота, то применение в качестве катализатора серной кислоты не является целесообразным, так как аминокислота будет образовывать сернокислую соль, из которой трудно выделить серную кислоту. В методе Фишера — Шпейера образуется хлористоводородная соль этилового эфира аминокислоты, а избыток хлористого водорода может быть легко удален. [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология