Неорганические осадите

В кастрюле находится эмульсия водного раствора нафтената натрия в бензине. Бензин добавляется перед осаждением для растворения кобальтовых солей нафтеновых кислот по мере их осаждения из водного раствора. Это позволяет относительно легко отделить сиккатив от раствора неорганических солей. Сиккатив можно осадить без добавления бензина, однако в этом случае возникают серьезные трудности при отсасывании и промывке. [c.133]

Гравиметрический метод анализа ведет свое начало от М. В. Ломоносова. Это сравнительно точный метод, но он имеет ограниченное применение, так как число практически нерастворимых неорганических соединений невелико. Использование в качестве осади-телей органических соединений значительно расширило границы этого старого метода. В этой области большую роль сыграли работы Л. А. Чугаева, который обнаружил, что не только диметилглиоксим образует характерный осадок с ионом N1 +, но таким же свойством обладают и другие органические соединения. Дальнейшее развитие теории органических реактивов принадлежит совет- [c.256]

Оксалаты тория и других редкоземельных металлов, которые можно осадить из растворов, подкисленных неорганическими кислотами, ведут себя аналогично к оксалату кальция. [c.486]

В случае синтетических волокон, окрашенных в массе, неорганические пигменты и неорганические составляющие органических пигментов идентифицируют после озоления. Метод отделения органического пигмента от волокна определяется природой субстрата. После установления типа волокна его обычно растворяют в подходящем растворителе (см. табл. 15.1). Если пигмент остается в осадке, то проводят центрифугирование. В случае, когда в раствор переходят и волокно и пигмент, иногда удается подобрать второй растворитель, позволяющий избирательно осадить волокно и получить раствор пигмента. Полиамидные волокна можно разложить гидролитически в кипящей 20% соляной кислоте, при этом продукты деструкции растворимы в воде. Такую обработку выдерживают многие органические пигменты. [c.421]

Наиболее пригодными растворителями являются пропанол или слегка подогретый (до 37°) этанол. Прежде чем пытаться растворить полисахаридный комплекс в органических растворителях, его нужно отмыть от неорганических солей. Полисахарид осаждают, прибавляя к раствору неорганическую соль. Лучше использовать спиртовой или очень концентрированный водный раствор соли, чтобы сохранить максимальной концентрацию органического растворителя. Наиболее удобными неорганическими электролитами являются ацетат натрия, иодистый натрий, тиоциа-нат натрия и хлористый кальций. Получаемый полисахарид представляет собой соль неорганического катиона. В виде свободной кислоты полисахарид можно осадить прибавлением сильной минеральной кислоты, например соляной [c.290]

Защита трубопроводов неорганическими неметаллическими покрытиями. Логен указывает, что в Америке широко употребляется цементный раствор, который при условии правильного изготовления и применения является наиболее удачным. методом защиты. Но этот метод относительно дорог, так как накладываемый слой приходится делать довольно толстым. Недавно там был разработан легкий и экономичный способ осуществления цементного покрытия, требующий гораздо меньше материала. Защита, которую дает цементный раствор, имеет, повидимому, главным образом механический характер, хотя щелочь, содержащаяся в цементе, может осадить образовавшуюся железную соль, закрывая поры и волосные трещины в первоначальном покрытии. Если покрытие будет находиться в почве, богатой сульфатами, действующими на портланд-цемент, то следует принять особые меры предосторожности -. [c.261]

Потенциометрические методы титрования основаны на реакциях образования малорастворимых простых или комплексных соединений серебра с органическими и неорганическими осадите-лями. Из титрантов используют преимущественно серусодержапще [c.88]

Качественный анализ. Качественное обнаружение ионов неорганических соединений методом осадочной хроматографии чаще всего выполняют в колонках или на бумаге. В первом случае в качестве носителей используют оксид алюминия, силикагель (являющийся иногда одновременно осадителем), кварцевый песок, стеклянный порошок, насыщенные ионами-осадителями аниониты. Иногда колонки заполняют также чистым органическим реагентом-осади-телем, например о-оксихинолином, Р-нафтохинолином, купфероном, диметилглиоксимом, а-нитрозо-Р-нафтолом и др. Неорганическими осадителями для определения катионов служат гидроксид натрия, иодид калия, сульфид натрия и аммония, гексациано-(П)феррат калия, бромид и фосфат натрия, хромат калия для определения некоторых анионов используют нитрат серебра, нитрат ртути (I). [c.232]

Остаток, состоящий из хлористоводородной соли аминокислоты и неорганических солей, суспендируют в 500 мл абсолютного этилового спирта. Суспензию в течение короткого времени кипятят на паровой бане, затем охлаждают до комнатной температуры и фильтруют через воронку Бюхнера. Остаток неорганических солей промывают 500 мл абсолютного этилового спирта. Ф.ильтраты соединяют вместе и к раствору прибавляют 400 мл этилового эфира (химически чистого, для наркоза), чтобы осадить неорганические примеси. Через несколько часов смесь фильтруют и остаток промывают смесью 5 частей абсолютного спирта и 2 частей эфира. Фильтрат переносят в 5-литровую круглодонную колбу, прибавляют к нему около 200 мл воды и жидкие компоненты отгоняют в вакууме. Почти сухой остаток растворяют в 2 л воды и раствор обрабатывают избытком свежеприготовленной гидроокиси свинца (примечание 5). Суспензию разбавляют водой до объема 3 500 мл, а затем в вакууме при возможно более низкой температуре упаривают до объема 2 л. После этого суспензию фильтруют с отсасыванием (примечание 6) и остаток свинцовых солей тщательно промывают водой. Мутный фильтрат, который все еще содержит небольшое количество свободного аммиака, упаривают в вакууме до объема примерно 300—400 мл. Смесь фильтруют, фильтрат насыщают сероводородом и осадок сернистого свинца отфильтровывают с отсасыванием (примечание 6). Затем раствор упаривают на водяной бане в вакууме и к почти сухому остатку аминокислоты прибавляют 1 л 95%-ного этилового спирта. Суспензию кипятят с обратным холодильником до тех пор, пока не растворится почти вся аминокислота, после чего смеси дают охладиться до комнатной температуры. Aминoки J[oтy, которая выпадает в осадок в виде мелких игл, отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают небольшим количеством 95%-ного этилового спирта. Чтобы получить вторую порцию кристаллов, соединенные вместе фильтраты выпаривают досуха, остаток растворяют в небольшом количестве горячей воды и раствор обрабатывают 95%-ным этиловым спиртом. Аминокислоту сушат на воздухе, а затем в вакуум-эксикаторе над фосфорным ангидридом. Общий выход а-аминодиэтилуксусной кислоты составляет 58,8—65 г (39—43% теоретич., если принять, что препарат содержит точно одну молекулу кристаллизационной воды примечание 7). [c.47]

М1КГ цинка из 100 мл раствора, то вначале добавляют небольшой избыток тиоцианата для связывания цияка в виде комплексного аниона [2т1(5СМ)4]2 , а затем уже прибавляют какой-нибудь основной краситель, например кристаллический фиолетовый или метиленовый синий. Осадо,к кристаллический фиолетовый (или метиленовый синий) —тиоцианат количественно соосаждает комплекс цинка [2]. И хотя селективность этого метода соосаждения цинка превосходит избирательность неорганических коллекторов, она также имеет свои пределы. На этом осадке могут удерживаться и другие. ионы, если они способны образовать тиоцианатные комплексы (Си, С и т. д.) или если они осаждаются объемистыми катионами. [c.186]

Применяемые в гальванотехнике растворы содержат легкорастворимую соль, металл которой должен осадиться на катоде при прохождении тока через раствор. Она может представлять собою простую соль неорганической кислоты или являться комплексом (цианиды, еульфаматы и т. д.). Растворы комплексных солей, как известно, дают особенно тонкозернистые металлические осаждения [28]. Кроме того, в состав электролита входят токопроводящие соли, которые должны понижать сопротивление раствора, и анодные деполяризаторы, благоприятствующие процессу анодного растворения. В современные составы вводятся еще смачивающие средства [29] и блескообразователи [30]. Первые предназначены для того, чтобы влиять на потенциал поверхности, препятствуя выделению на катоде водорода или каких-либо взвешенных частиц, которые, несмотря на все предосторожности, всегда присутствуют в растворе. Выделяющийся водород и взвеси способствуют образованию пористых дефектных осаждений, которые не в состоянии служить защитным покрытием. [c.632]

ДЛЯ достижения наиоольшей чувствительности и надежности выполнения капельных реакций. Правильное понимание этой задачи, имеющее первостепенное значение для капельного анализа, сильно расширило пути использования химических реакций в анализе и привело к значительным успехам. Эти пути таковы применение органических соединений в качестве осади-телей, колориметрических и маскирующих реагентов использование каталитических и индуцированных реакций, твердофазных и газовых реакций при соприкосновении с соответствующими твердыми или растворенными реагентами н реакций, сопровождающихся образованием флуоресцирующих продуктов или тушением флуоресценции использование поверхностных эффектов (адсорбции, капиллярности, флотации). Наконец, немалую роль сыграла и правильная оценка влияний, оказываемых условиями взаимодействия на ход реакции, а также оценка физической природы продуктов реакции. Короче говоря, пользуясь принятой ныне терминологией, можно сказать, что соблюдение условий выполнения капельной реакции может во многих случаях заметно повысить ее чувствительность и избирательность. Опыт показал, Ачто неорганический капельный анализ является обширной об-х шстью применения специфических, избирательных и чувствитель- ных реакций, используемых для решения задач качественного микроанализа. [c.17]

Метод соосаждения с применением органических и неорганических кол.гекторов. Этим методом можно осадить искомый элемент, затем разрушить коллектор или извлечь из него определяемый элемент и, создав соответствующий фон, по-лярографировать. Так, Арефьева и Пац [20, стр. 203] определили примеси кадмия и меди (10 ,%) в солях никеля путем осаждения их в виде сульфидов с коллектором свинцом. Осадок растворили в соляной кислоте, создали аммиачный фон и сняли полярограмму меди и кадмия. При совместном присут- [c.85]

Идентификация сульфокислот может представить большие трудности. Свободные сульфокислоты не имеют характерной температуры плавления, а их соли с неорганическими основаниями разлагаются при нагревании. Если сульфокислоту можно получить в сухом виде, то ее переводят в бензилтиурониевую соль или в сульфохлорид (а затем в сульфамид) и определяют температуру плавления этих соединений. Если же из раствора не удается выделить свободную кислоту, то ее можно осадить в виде соли с п-толуидином, прибавив к раствору /г-толуидин и соляную кислоту. Однако при наличии примеси изомерных сульфокислот может выделиться маслообразный продукт. [c.63]

Если определяется растворимый в кислотах или неорганический фосфор в цельной крови или в эритроцитах, то нужно осадить белки без предварительного лакирования кислым осадителем (20%-ная трихлоруксусная кислота), чтобы избегнуть гидролиза органических эфиров фосфорной кислоты. При определении неорганических фосфатов в фильтрате нужно по той же причине избегать нагревания и работать возможно быстро. Поэтому при определении неорганического фосфора в цельной крови или эритроцитах хороший для сыворотки способ Бенедикта менее подходит, чем колориметрический метод Бриггса, не требуюший нагревания. [c.279]

Осади тел и. В качестве осадителей в осадочной хроматографии применяются неорганические и органические вещества, образующие труднорастворимые осадки с хроматографируемыми ионами. Осадители не должны вступать в химическое взаимодействие с носителем, но должны хорошо сорбироваться на нем. Сорбция может быть либо молекулярная, либо ионообменная, что определяется их природой. Применяют например Nal, ЫагЗ, Ag2S04, K4[Fe( N)6], оксихинолин, пиридин и другие вещества. Концентрация осадителя в смеси с носителем должна быть оптимальной, чтобы было полное осаждение анализируемых ионов. Обычно осадителя не должно быть меньше 0,5 мг-экв на 1 г носителя. [c.61]

Диметилсульфат и сульфаминовую кислоту по существу следует отнести к неорганическим реактивам, поскольку в результате реакции образуется ВаЗОд (метод "возникающих реактивов"). Осад- ки, полученные с применением диметилсульфата, легче отмывают- ся и быстрее высушиваются, чем при действии неорганических сульфатов. Однако включение его в ассортимент органических реактивов нецелесообразно еще и потому, что вещество сильно ядовито, а работ, показывающих его практическое применение,почти нет. Применение флавиановой кислоты в анализе весьма незначительно, [c.32]

Выделенный из овсяной муки -в-глюкан (0,733 г), [а] d +9° (в растворе едкого натра), обрабатывают 500 мл 0,04 М раствора перйодата натрия при 5 в течение 135 час. Расход перйодата составляет 0,58 моля на один остаток ангидроглюкозы и достигает постоянного уровня через 90 час. Чтобы разрушить непрореагировавший перйодат, к смеси добавляют вычисленное количество этиленгликоля (0,98 г) и через полчаса раствор помещают в трубку для диализа и диализуют против дистиллированной воды для удаления неорганических солей. Ионы перйодата и иодата можно также осадить ацетатом свинца. [c.476]

Ири проведении такого рода исследований полисахарид окисляют перйодатом (как описано па стр. 467) и освобождают от ионов перйодата и иодата одним из следующих методов. Если полиальдегид нерастворим в реакционной смеси или если оп становится нерастворимым иосле замораживания и оттаивания раствора 181, то его отделяют центрифугированием и промывают водой до полного удаления неорганических солей. В случае растворимого нолиальдегида перйодат разрушают добавлением этиленгликоля, а избыток этиленгликоля и ионы иодата удаляют диализом ионы перйодата и иодата можно также осадить ацетатом свипца. [c.485]

Сравнительно мало внимания уделялось разработке методов анализа неорганических соединений с применением реактива Фишера. Авторы показали, что для ряда различных неорганических веш,еств реакции протекают количественно. При соответствующих условиях многие ионы металлов можно осадить и выделить в виде гидроокисей (путем экстрагирования), окислов или карбонатов и затем оттитровать стехиометрически реактивом Фишера. Авторы изучали реакцию образования гидроокисей свинца, меди и бария при взаимодействии едкого натра с ацетатами этих металлов в неводных растворителях [c.389]

Выделение и свойства внеклеточной протеазы облигатного термофильного гриба Melanooarpue albomyoee 355. Для получения ферментных препаратов протеаз из культуральной жидкости М. albomyoee 355 испытаны были различные осадите ли белков как органической, так и неорганической природы - этиловый, изопропиловый спирты, ацетон, азотнокислый аммоний в разной степени насыщения. Спирты и ацетон предварительно охлаждали до -20 С и осторожно по стенке колбы прибавляли 2-2,5 объема на объем культуральной жидкости. После определенного времени выдерживания на холоде (4 0 осадки центрифугировали,-надосадочную жидкость сливали, осадок высушивали для определения сухой массы, количества белка и протеолитической активности. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология