Аминофенолы бромом

Из бензола получите следующие соединения (обратите внимание на последовательность реакций замещения) а) п-толуолсульфокислоту б) З-бром-4-толуолсульфокисло-ту в) З-бром-5-нитробензолсульфокислоту г) З-хлор-5-аминофенол д) 4-хлор-З-нитробензолсульфокислоту е) 2-бром-5-нитробензолсульфокислоту. [c.128]

Бром-2-аминофенол гидрохлорид [c.87]

Укажите путь превращения п-аминофенола в 2-бром-4-аминофенол. [c.319]

Си, Fe(III) 2-(5-Бром-2-пиридилазо)-5-диэтил- аминофенол Совмести опред., 2-10 нг-мл каждого иона 34 [c.324]

Си, Zn, Mn(II) 2-(5-Бром-2-пиридилазо)-5-диэтил- аминофенол 1-я и 2-я произв., совместное определение и использовании метода наименьших квадратов 38 [c.324]

Замещение на иод. Замещение диазониевой группы на иодид-ион осуществляется легче, чем замещение на хлор- или бром-ионы. В случае иода замещающей группой, по крайней мере в некоторых реакциях, является трииодид-ион [3]. При смешении раствора сульфата или хлорида диазония с раствором иодида калия происходит замещение азота и образуется иодистый арил. Простейшим примером является приготовление иодбензола из анилина выход 76%, считая на амин (СОП, 2, 278). п-Аминофенол аналогичным образом превращается в /г-иодфенол (СОП, 2, 288). Другим примером служит превращение 2,6-дииод-4-нитроанилина в 1,2,3-трииод- [c.324]

Открытие производных п-аминофенола (дульцин, салофен, фенацетин). Каплю гидролизата (см. выше) наносят на фильтровальную бумагу. По испарении эфира бумагу в течение 1—2 сек. держат над склянкой с бромом, затем 1—2 сек. над склянкой с раствором аммиака. После этого на бумагу наносят каплю бензольного раствора фенола и, после испарения растворителя, держат бумагу над раствором аммиака. Появление синего пятна указывает на присутствие фенацетина, дульцина или сало фена (ацетанилид не вызывает окрашивания). Синее окрашивание может появиться также в присутствии л-ди- [c.478]

Амино-4-бромфенол см. 4-Бром-2-аминофенол 1-Аминобутан см. Бутиламин [c.29]

Амино-4-бромфенол см. 4-Бром-2-аминофенол [c.29]

В среде безводной уксусной кислоты при использовании в качестве титрантов брома, хромовой кислоты, перманганата калия или трихлорида титана проводят титрование мышьяка, сурьмы, ртути, селена, железа, титана, таллия, бромидов, иодидов, иода и пероксида водорода, а также органических соединений, таких, как резорцин, гидрохинон, бренцкатехин, тетра-хл оргидрохинон, п-хинон, тетрахлорхинон, л-аминофенол или дифениламин. Точку эквивалентности определяют потенциометрическим методом. [c.348]

З-Бром-6-оксианилин гидрохлорид см. 4-Бром-2--аминофенол гидрохлорид [c.92]

Как у п-аминофенола. так и у его диацетильного производного ориентирующее влияние К-содержащей группы сильнее, чем влияние 0-содержащей группы. Однако ацетилирование в водном растворе приводит к образованию п-Н0СвН4МНС0СНэ, у которого свободный гидроксил конкурирует в реакциях замещения с более слабой ацетиламиногруппой. Поэтому бромирование приводит к 2-бром-4-ацетил-аминофенолу, который после гидролиза превращается в 2-бром-4-аминофенол. [c.748]

Конденсация аминофенолов с дибромидом (направление 1, схема 5.2) протекает при 360 К в триэтиламине, который участвует сначала в формировании бромаллиловой связи. Далее 5-бром-4-метил-5,6-дигидро-2Н-пиран вступает в реакцию нуклеофильного замещения подвижного аллильного брома с образованием продуктов взаимодействия по аминогруппе [36] [c.226]

Отношение к 2,4-ДИНитробромбензолу. о- и р-Динитробром-бензолы легко реагируют с аминами, причем атом брома замещается на аминогруппу с образованием бромистого водорода. Из анилина и его производных было получено таким путем большое число производных дифениламина. Так же реагируют аминофенолы [c.728]

Бром-2-пириди- лазо)-5-диэтил- аминофенол 4,5-5,5 0,1 [c.222]

Бром-2-пири-дилазо)-5 -диэтил-аминофенол 0,0006 (570) [c.274]

Бром-2-1шди- лазо)-5-диэтил- аминофенол 40% раствор ацетона 8,2 0,003 (578) [c.286]

Ta 5-Бром-2-(2-пириндилазо)-5-диэтил- аминофенол 1-я произв.. Та определяется в сплавах на основе никеля, содержащих ниобий 68 [c.325]

Франсис и Хилл провели систематическое изучение источников ошибок, имеющих место при реакциях бромирования. Можно указать на три тина ошибок, происходящих в результате 1) окисления легко окисляющихся веществ, таких, как о-н п-аминофенолы, о- и л-толуиднны и феннлендиамины 2) осаждения продуктов неполного бромирования, что часто имеет место в случае паразамещенных соединений, таких, как п-нитро-анилин и ге-иоданилин 3) замещения бромом определенных групп, например —СООН, —СНО или —50зН. [c.472]

В последнее время изучается нуклеофильное присоединение различных аминофенолов [27],.индола [28], имидазола, бензимидазола и некоторых Других пяти- и шестичленных гетероциклических соединений к ацетилену. Разт работаны условия синтеза около пятидесяти новых виниловых мономеров этого ряда. Исследование показало высокую активность эфиров аминофенолов (винилоксианилинов) в реакциях ионной и радикальной полимеризации и сополимеризации и электрофильного присоединения [29—35]. Винилокси-анилиньт способны легко и количественно присоединять водород, хлор, бром и галогеноводороды по винильной группе. Кроме того, они способны взаимо действовать с акролеином и другими непредельными альдегидами, ангидридами и хлорангидридами моно- и дикарбоновых кислот, образуя при этом новые модифицированные виниловые мономеры [36, 37]. [c.19]

Вхождение С2Н5+ в связь с атомами углерода ядра амина, несущими отрицательный заряд (см. гл. I, стр. 60), конкурирует с побочными реакциями присоединением бром-иона с образованием бромистого этила и отрывом протона с переходом в олефин (этилен). Подобные схемы, допускающие образование положительного иона, развиты тгкже для перегруппировок N-xлopaцeтaнилидa в /г-хлорацетанилид, 3-арилгидроксиламина в п-аминофенолы и для бензидиновой перегруппировки [c.550]

Можно указать на три типа погрешностей [21] 1) окисления легко окисляющихся веществ, таких, как о- и /г-аминофенолы 2) осаждения продуктов неполного бромирования, что часто имеет место при окислении броматом калия паразамещенных соединений, таких, как п-нитроанилин и п-иоданилин 3) замещения бромом определенных групп, например, —СООН, —СНО, —ЗОзН. [c.405]

Хорошие результаты достигнуты при конденсации о-аминофенолов с а-гидроксиянтарной кислотой в присутствии дегидратирующих агентов. Предложено много методов дегидрирования [359] производных бис (оксазол-2-ил) этана с помощью окислителей — кислорода воздуха, ацетата ртути [358], (+иод) [360], хлорида железа (П1), хлоранила, нитробензола — и галогенирующих агентов — хлора [361], брома, хлористого тионила, хлористого сульфурила [362]. [c.392]

Хроматографированы изомерные толуидины, аминофенолы, аминобензойные кислоты, анизидины, нитроанилины, фениленди-амины, бром- и хлоранилины на силикагеле Г с элюентами дибу-тиловый эфир — этилацетат — уксусная кислота (50 50 5, 75 25 5 и 25 75 5) [90]. В работе [91] сообщается о разделении азотсодержащих ароматических соединений, например ароматических моноаминов, диаминов и нитросоединений методом ТСХ на силикагеле Г с бензолом, бензолом — метанолом (80 20), и бензолом— диоксаном — ледяной уксусной кислотой (90 25 4) в качестве элюентов. Последняя из этих систем пригодна для сильно полярных соединений. Авторы обсудили также зависимость между строением и хроматографическими свойствами этих соединений. Обнаружено различие между Прочными основаниями на силикагеле в системах бутанол — уксусная кислота — вода (4 16 20) и бутанол — пиридин — вода (25 50 25) [92]. Были получены высокие значения hRp между 82 и 96 и небольшие различия этих значений для семи Прочных оснований. Большое число таких аминов было разделено на насыпных слоях окиси алюминия при использовании бензола [93]. О возможности использования ТСХ на окиси алюминия (III степени активности) для разделения и идентификации 80 первичных ароматических аминов сообщается в работе [94]. Бензол и хлороформ применяли в качестве растворителей для моно- и диаминов соответственно. Описан метод, по которому ароматические амины хроматографировали в виде комплексов с переносом заряда на слоях, состоящих из силикагеля Г и м-ди-нитробензола, используя гептан, хлороформ или четыреххлористый углерод в качестве элюента [95]. Разделены изомерные фе-нилендиамины и аминофенолы на силикагеле с пропанолом, [c.62]

Очевидно, что субстантивность зависит также от размера и сложности хромофора. Наибольшей субстантивностью обладают черные и коричневые дисазокрасители и бирюзово-голубые фталоцианиновые красители. Затем следуют желтые моноазокрасители, полученные сочетанием Ц-кислоты с ж-толуидином и Ц-кислоты с ацетил-Л1-фенилендиамином оранжевые красители, образованные сочетанием Ц-кислоты с 2,5-диметоксианилином или сульфаниловой и ортаниловой кислот с И-кислотой алые красители из п-анизидин-З-сульфокислоты и И-кислоты синие красители из и-аминодифениламин-2-сульфокислоты и Аш-кислоты продукты конденсации 4-бром-1-аминоантрахинон-2-сульфокислоты (бромаминовая кислота) с ж-фенилендиамин-4-сульфокислотой и далее рубиновые красные металлические комплексы красителей, полученных из 2-аминофенол-4-сульфокислоты и И-кислоты. [c.94]

Динитробромбензол очень энергично реагирует с аминами. При этом атом брома заменяется остатком амина и происходит выделение молекулы бромистого водорода. Из анилина и его производных таким путем были получены многочисленные производные дифениламина. Аминофенолы также могут участвова1ь в подобной реакции . Лучше всего проводить реакцию в спиртовом растворе в присутствии одного эквивалента ацетата натрия. Продукт реакции обычно осаждают, прибавляя воду. [c.653]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология