Формальдегид иодом

Сущность работы. Определение основано на окислении формальдегида иодом в щелочной среде. Суммарная реакция имеет вид [c.122]

Сухая Na-K. оказывает слабое коррозионное действие. Она биологически неактивна и устойчива к биодеструкции, однако водные р-ры ее при длит, хранении на воздухе подвергаются ферментному гидролизу. Консерванты р-ров производные салициловой к-ты, бензойная, сорбиновая к-ты и их соли, хлорированные фенолы, формальдегид, иод или др. [c.321]

Иодометрический метод. Определение основано на окислении формальдегида иодом до муравьиной Кислоты [c.195]

Выполнение определения содержания формальдегида иодометрическим методом. Иодометрический метод основан на окислении формальдегида иодом до муравьиной кислоты [c.231]

Метод основан на количественном окислении формальдегида иодом в щелочной среде в муравьиную кислоту с последующим титрованием избытка иода серноватистокислым натрием. [c.469]

Метод основан на окислении формальдегида иодом и обратном титровании избытка иода тиосульфатом [c.204]

Определение содержания формальдегида в формалине иодометрическим методом основано на окислении формальдегида иодом и последующем оттитровывании тиосульфатом избытка иода. [c.272]

Образование бисульфитных соединений использовано для количественного определения многих альдегидов. Можно установить содержание формальдегида путем прибавления к его раствору избытка бисульфита и последующего определения падения кислотности раствора [210] титрованием в присутствии фенолфталеина. Другой метод основан на титровании не вошедшего в реакцию бисульфита иодом [211] бисульфитное соединение не претерпевает при этом изменений. Альдегиды и кетоны, встречающиеся в природных маслах, можно определять, измеряя уменьшение объема пробы масла после нагревания ее с раствором сернистокислого натрия [212]. Большинство ненасыщенных кетонов присоединяет две молекулы бисульфита натрия [213], тогда как камфора, ментон и фенхон совсем с ним не реагируют. Реакция с формальдегидом протекает быстрее, чем с каким-либо другим альдегидом или кетоном. [c.142]

На окисление углеводородов подобное действие оказывают, например, такие вещества, как формальдегид, ацетальдегид, двуокись азота, иод, вода и др. Впервые это показал Бон, который нашел (см. табл. 3, стр. 16), что при окислении метана, этана и этилена в результате добавок указанных веществ резко увеличивается скорость всего процесса (уменьшается длительность периода индукции и периода реакции). В дальнейшем такой положительный эффект добавок констатировался неоднократно. [c.74]

Принятие этих процессов позволяет объяснить образование и параформальдегида (из формальдегида), и метилаля (из гидрата формальдегида и метилового спирта), и иода (рекомбинацией атомов иода). [c.207]

Реакция идет очень медленно, поэтому определение проводят методом обратного титрования. К раствору формальдегида добавляют избыток титрованного раствора иода в щелочной среде. По окончании реакции между иодом и формальдегидом раствор подкисляют и непрореагировавший иод оттитровывают рабочим раствором тиосульфата натрия. [c.148]

Ход определения. Контрольный раствор формальдегида количественно переносят в мерную колбу на 100 мл, доводят водой до метки и перемешивают. Отбирают пипеткой 2,0 мл полученного раствора, переносят в колбу для титрования, добавляют пипеткой 8,0 мл раствора иода, а затем прибавляют по каплям 2 н. раствор едкого натра до соломенно-желтого окрашивания раствора. Колбу закрывают стеклом и выдерживают в темноте 4—5 мин. После этого к раствору прибавляют около 1 мл [c.148]

Иодометрические методы широко применяют для определения многих органических веществ формальдегида, сахаров, ацетона, спиртов, азот- и серосодержащих соединений (семикарбазид, тиомочевина и т. д.) и др. В большинстве методик окисление органического вещества проводят в щелочном растворе, после окончания реакции раствор подкисляют и избыток иода оттитровывают тиосульфатом. Так, определяют, например, формальдегид [c.280]

Нефть является очень ценным химическим сырьем, а также прекрасным топливом (1 кг дает при сжигании около 11000 ккал). На нефтеперегонных заводах из нее выделяют ряд продуктов петролейный эфир, бензин, лигроин, керосин, различные масла, вазелин, парафин и некоторые другие. Все эти вещества представляют собой смеси различных углеводородов от легколетучих (в петролейном эфире) до твердых при обычных условиях (в парафине). Очищенный керосин является одним из основных видов горючего жидких реактивных топлив. Нефтяной газ состоит в основном из газообразных углеводородов и может быть использован как в качестве топлива, так н для каталитического получения нз него различных продуктов (водорода, спирта, формальдегида и др.). Вода нефтяных месторождений часто содержит значительные количества иода и брома и служит исходным сырьем для нх добывания. [c.579]

Определение содержания формальдегида в формалине основано на реакции окисления формальдегида до соли муравьиной кислоты и последующем взаимодействии избытка иода е титрованным раствором тиосульфата натрия [c.326]

После окисления формальдегида добавляют серную кислоту для вытеснения иода из иодида и иодата [c.413]

Ход определения. Отвешивают около 1 г раствора формальдегида (точная навеска) в мерной колбе емкостью 100 мл. Доливают воду до метки. Перемешивают. Отбирают пипеткой 5 мл раствора в склянку (колбу) с притертой пробкой. Вносят 20 мл 0,1 г. раствора иода с заранее известной концентрацией и 10 жл 1 н. раствора гидроокиси натрия. Полученную смесь тщательно перемешивают и оставляют в темном месте на 10 мин. Добавляют мл н. раствора серной кислоты. Выделившийся иод оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия по крахмалу для обесцвечивания. 1 мл 0, и. раствора иода соответствует 1,502 мг формальдегида. Препарат должен содержать 36—40% формальдегида. [c.413]

Полноту извлечения гликоалкалоидов устанавливают с помощью раствора формальдегида в серной кислоте или паров иода. [c.167]

При дальнейшем исследовании медленного сожжения этана были сделаны попытки определить, образуются ли в какой-либо стадии перекиси. Исследование было проведено в интервале температур от 290 до 323° при начальном давлении от 440 до 778 мм. Результаты показали, что окисление идет гомогенно во всей среде, хотя оно может быть сильио замедлено увеличением поверхности, соприкасающейся с газом>. Окислению предшествует однако ясно выраженный период индукции, который может быть укорочен или уничтожен добавками малых количеств этилового спирта, формальдегида, иода или двуокиси азота, причем реакция не переходит во взрывную. Добавка 1% паров ацетальдегида приводит к мгновенной вспышке смеси. Повышение температуры и повышение давления также укорачивают период индукции. Эти факторы ускоряют самую реакцию, и период индукции и период реакции значительно более коротки в случае газовой смеси, 1Состоящей из двух молекул этана и одной молекулы кислорода, чем для смеси газов в эквимолекулярном отношении. Увеличение содержания кислорода выше указанного соотношения еще более увеличивает оба эти периода. Эти экспериментальные данные согласуются с теорией гидроксилирования, но не могут быть объяснены перекисной теорией сожжения. Хотя малые количества [c.919]

Количественно формальдегид определяют иодометрически, окислением перекисью водорода и другими методами. Иодометрический метод определения формальдегида — очень точный и чувствительный и позволяет определять десятые и даже сотые доли миллиграмма в пробе. Этот метод основан на окислении формальдегида иодом и оттитровы вании избытка иода тиосульфатом [c.255]

Бельчец и другие [4, 5] крекировали метан при очень низких давлениях и наблюдали взаимодействие продуктов крекинга с охлажденными зеркалами иода и теллура. Они подчеркивают тот факт, что зеркала находились в пределах длины свободного пробега от проволоки. Они также утверждают, что смогли выделить продукты реакции метилена с иодом (метилен-иодид) и теллуром (теллур-формальдегид). Если зеркало находилось на расстоянии, большом, чем длина свободного пробега от проволоки, то можно было наблюдать образование только радикалов метила. Отсюда они сделали вывод, что получающиеся при этом радикалы метила являются но существу вторичными продуктами . [c.73]

Из водяного газа получают синтетичес]<П11 метанол, который затем окисляют в формальдегид. Из формальдегида и окисп углерода при высокой температуре под давлением получают гликолевую кпслоту, которую этери-фицируют метиловым спиртом. Метиловый эфир гликолевой кислоты переводят каталитическим гидрированием в гликоль и метанол. Выпускаемый на рынок этой фирмой антифриз иод названием зерекс и является этиленгли-колем, который производят именно этим способом [134]. [c.405]

В основе определения формальдегида иодометрнчес-ким методом лежит реакция взаимодействия формальдегида с иодом в щелочной среде [c.148]

После подкисления раствора на титрование избытка иода пошло 15,20 мл раствора тиосульфата с Г (N328203) = 0,01600 г/мл. Вычислить массовую долю (%) формальдегида в препарате. Ответ 18,16%. [c.301]

Определение формальдегида основано на окислении его иодом в щелочной среде. Почему непрореагировавший иод отгитровывают тиосульфатом уже в кислой среде [c.124]

Для определения муравьиного альдегида навеску 2,4482 г растворили в мерной колбе вместимостью 200 см . К 25,00 см полученного раствора в щелочной среде добавили 50,00 см 0,1 н. U (/С= 1,2142). На титрование избытка иода израсходовано 15,60 см 0,1 и. NajSsOs (/С= 1,0824). Вычислить процентное содержание формальдегида в анализируемом образце. [c.216]

Для окисления моля формальдегида требуется моль иода. Следовательно, 5нсно = у= = 15,01 г. Избыток прибавленного иода [c.413]

Из метанольного раствора соли бензолдиазония и иодида калия выделены иодбеизол (45 %), формальдегид (15 %), бензол (30 %) и иод (10 %). Объясните течение этой реакции и роль аниона иода. [c.231]

Нефть является прекрасным топливом 1 кг ее дает нрн сжигании около 42 Л 1Дж. На нефтеперегонных заводах из нее выделяют ряд продуктов петролейный эфир, бензин, лигроин, керосин, различные смазочные масла, вазелин, парафин и некоторые другие. Все эти вещества Рис. Х-13. Схема неф- представляют собой смеси углеводородов от легколетучих тяного месторожде- (в петролейном эфире) до твердых при обычных условиях (в парафине). Нефтяной газ состоит в основном из газообразных углеводородов. Он может быть исиользоваи и как топливо и для каталитического получения различных продуктов (водорода, спирта, формальдегида и др.). Воды нефтяных месторождений часто содержат иод и бром. [c.316]

Этот формалин-сырец поступает в отпарную колонну 26, работающую при 0,7 ати, где от него отгоняют все летучие продукты. Кубовую жидкость перегоняют с водяным паром при 2,4—2,8 ати в колонне 27. С верха колонны отбирают 35—40%-ный формалин, из нижней части колонны вытекают тяжелые хвосты . Для получения формальдегида, удовлетворяющего стандарту, его экстрагируют хлористым метиленом, нерхлорэтиленом, три- или тетрахлорэтаном. Во флорентинском сосуде 24 происходит расслоение смеси верхний — формальдегидный — слой направляют в колонну 29, где отгоняется хлорированный растворитель, собирающийся в емкость, после чего формалин поступает в колонну 31, работающую иод разрежением, для дальнейшего концентрирования, если последнее необходимо. Нижний слой хлорированного растворителя из флорентинского сосуда 24 иостунает в колонну 28, где отгоняется растворитель, собирающийся в емкость. Кубовую жидкость из колонны 28 спускают в канализацию. [c.312]

Под действием сильных оснований формальдегид претерпевает диспропорциоиирование, известное иод названием реакции Канниццаро [c.33]

Резол может быть получен в лабораторных условиях [И]. В реактор емкостью 500 мл, оснащенный мешалкой, холодильником, термометром и вакуумным сифоном для отбора ироб, загружают 94 г (1 моль) иерегнанного фенола, 123 г 37%-иого водного раствора формальдегида (1,5 моль) и 4,7 г октагидрата гидроксида бария. Реакционную смесь перемешивают п нагревают па масляной бане при 70°С в течение 2 ч (если по истечении этого времени остановить мешалку, реакционная смесь расслаивается). Далее добавлением 10%-ной серной кислоты доводят pH до 6—7 н иод вакуумом (давление 30—50 мм рт. ст.) при температуре не вьпне 70°С отгоняют летучие, определяя через каждые 15 мин время гелеобразования но методике шнатель на нагретой пластине нри 150°С. [c.79]

Очистка растворителя. Поскольку коммерческий метанол весьма высокого качества, его используют без какой-либо предварительной обработки. Возможными примесями могут быть ацетон, метилаль, метилацетат, формальдегид, этанол, ацетальдегид, эфир и вода. Воду можно удалить нагреванием с обратным холодильником вместе с эквивалентным количеством металлического магния. Осушка инициируется добавкой малых количеств иода (0,5 г J2 на 5 г Mg). При выдерживании раствора реакция возникает спонтанно и протекает бурно и экзотермически [4]. Анализ воды в метаноле удобно проводить газовым хроматографическим методом. Хроматографирование на колонке длиной 1,8 м, заполненной Рогарак Q , при 100 °С дает хорошее разделение воды от воздуха, СО2 и метанола. [c.38]

Количественное определение формальдегида производят модометри-чески после прибавления к водному раствору препарата 0,1 и. раствора иода, а также щелочи избыток йода после подкислення солинон кислото 1 оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия [c.143]

Метод этот основан на окислении формальдегида в щеяочном растворе избытком иода в муравьиную кислоту. Реакция идет по следующему уравнению [c.50]

Каждый куб. см. употребленного VioN раствора иода соответствует 0,0015 гр. формальдегида. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология