Тетрахлорэтан в воде

Вода — ацетон — изо-бутиловый спирт — тетрахлорэтан вода — зо-бутиловый спирт — диэтиловый эфир — хлорид натрия или гидроокись натрия. [c.201]

Тетрахлорэтана производство в колонне абсорбции тетрахлорэтан, вода, хлор, [c.98]

Осаждение нз раствора. В том случае, когда образцы, приготовленные описанными выше методами, дают неудовлетворительный спектр (или когда необходимо исследовать область, где поглощает парафиновое масло), твердое вещество может быть осаждено ва прозрачную для данной области спектра пластинку путем испарения из подходящего растворителя. Для этой цели могут быть использованы следующие растворители ацетон, ацетонитрил, ацетофенон, бензол, муравьиная кислота, дейтерированный метанол, тяжелая вода, метанол. пиперидин, пиридин, тетрахлорэтан, вода, уксусная кислота, Четыреххлористый углерод, циклогексанол, диоксан, этиловый спирт, этилформиат. [c.243]

Тетрахлорэтан в отсутствии воздуха и воды устойчив при нагревании до 120°. Избыток воды сверх растворенной вызывает заметный гидролиз при комнатной температуре. При повышении температуры тетрахлорэтан в присутствии воздуха разлагается с образованием СО2, СО, НС1 и СЬ [c.383]

Тетрахлорэтан нагревают на паровой бане с концентрированной серной кислотой (80 мл на 1 л) при перемешивании или встряхивании в течение 30 мин. После отделения кислоты операцию повторяют со свежей порцией кислоты до тех пор, пока она не перестанет окрашиваться. Затем кислоту отделяют, тетрахлорэтан промывают водой (или, лучше, перегоняют с водяным паром), высушивают хлористым кальцием и перегоняют. [c.598]

В качестве примера локальной установки, в которой используется азеотропная отгонка летучих веществ из сточиых вод, рассмотрим установку для очистки сточных вод, образующихся при синтезе хлорпроизводных метана (метиленхлорида). Веточных водах производства метиленхлорида содержатся, помимо основного продукта, хлороформ, четыреххлористый углерод, а также 1,2-дихлорэтан и тетрахлорэтан. Поскольку сточные воды образуются при отмывке реакционных газов 8—10%-пым раствором щелочи, они и.меют щелочную реакцию. Из этих сточных вод методом азеотропной отгонки выделяют хлорметаны на колонне эффективностью 25 теоретических тарелок. Температура пара на выходе из колонны 94—100°С. Расход пара около 300 кг/мз воды. Давление пара 120—160 кПа. В воде после азеотропной отгонки остается от 17 до 150 мг/л хлорорганических веществ, преимущественно высококипящих. Поэтому после азеотропной отгонки сточные воды производства хлор-метанов подвергают дальнейшей доочистке активным углем. [c.269]

Раствор осторожно нагревают до кипения (147—148°), выдерживают смесь при этой температуре в течение 5—6 часов, затем переносят ее в, круглодонную колбу емкостью 500 мл, смывают продукты реакции со стенок колбы горячей водой (количество воды должно быть таким, чтобь/ объем всей жидкости не превышал половины объема колбы) и отгоняют тетрахлорэтан с водяным паром до тех пор, пока из холодильника не начнет стекать чистая вода. Дистиллят переносят в делительную воронку н отделяют тетрахлорэтан (нижний слой) при тщательном, проведении процесса отделяется 40—45 г тетрахлорэтана. ) [c.258]

Проведение анализа. На дно цилиндра емкостью 25 мл со стеклянной пробкой осторожно переносят пипеткой 0,1 мл водного раствора, содержащего 10—100 мкг амина, 0,05 мл раствора 2,4-динитрофторбензола и 0,1 мл раствора бикарбоната натрия. Раствор в цилиндре тщательно перемешивают и на 20 мин помещают на водяную баню. Затем в цилиндр добавляют 0,4 мл 0,2 н. раствора едкого натра в диоксане и нагревают еще в течение 60 мин. Разбавляют содержимое цилиндра до 10 мл дистиллированной водой и экстрагируют полученный раствор 10 мл циклогексана. (При анализе этаноламина и других аминов, обладающих высокой растворимостью в воде, экстракцию ведут тетрахлорэтаном.) После разделения фаз измеряют поглощение фазы органического растворителя при длине волны, соответствующей максимуму поглощения. [c.269]

Растворимость. Очень мало растворим в воде мало растворим в этаноле ( .750 г/л)ИР растворим в хлороформе Р легко растворим в тетрахлорэтане Р. [c.149]

Полиэтилентерефталат — твердый полимер белого цвета. Молекулярная масса 20 000—40 000. При комнатной температуре полимер практически не растворяется в воде и органических растворителях при нагревании (40—150 °С) растворяется в фенолах, крезолах, дифенилоксиде, нитробензоле, тетрахлорэтане, смесях фенола с тетрахлорэтаном (1 1) и смесях фенола с дихлорэтаном (40 60). [c.154]

Несмотря на низкую растворимость воды в этих растворителях, обычно предполагают, что она находится в них в ассоциированном состоянии. Это не наблюдается в сколько-нибудь значительной степени в бензоле [54, 55], толуоле [56], но отмечено в хлороформе [55], дихлорэтане [55, 56] и тетрахлорэтане [56]. Вывод о наличии ассоциации Н2О следует пз рассмотрения зависимости растворимости воды от ее активности [54—57], а также на основе данных по газожидкостной разделительной хроматографии [58]. [c.30]

Кассани и др. [15] описали хроматографический анализ ак-тиномицина на силикагеле и оксиде алюминия. Отделить группу С от группы Р можно на силикагеле с помощью ряда различных растворителей, среди которых лучшим оказалась смесь бутанол—уксусная кислота—вода (10 1 3) в этой смеси Rf для группы Р равна 0,5, а для группы С — 0,7 при длине пути разделения 15 см. Отдельные соединения можно выделить на оксиде алюминия, проводя элюирование нижним слоем смеси растворителей этилацетат—с лл<-тетрахлорэтан—вода (3 1 3) при этом (длина пути разделения 12,5 см) получены следующие величины Яр 1 — 0,44 Сг — 0,51 Сз — 0,58 р1 — 0,21 и Рг — 0,35 эти соединения легко обнаружить по ярко-оранжевой окраске при наблюдении в УФ-свете. [c.534]

Линии-. I — хлор // — тетрахлорэтан III — ацетилен IV — возврат Sb ls V— иавестковое молоко V/ — раствор II — иар V/// — отходящая вода IX — трихлор-атилен X — дренаж. [c.245]

Выходящий из верхней части хлоратора тетрахлорэтан-сырец охлаждается в выносном холодильнике и непрерывно циркулирует в системе. Часть продукта отбирается и направляется на дегидрохлорирование, которое ведется в паровой фазе при температуре 400 С в присутствии хлора, являющегося инициатором. Получающийся контактный газ термического дегидрирования последовательно охлаждается, при этом органические хлорпродукты конденсируются и направляются на ректификацию, а хлористый водород абсорбируется водой и поступает на очистку (стрипинг-процесс) для последующего использования в производстве хлорвинила. [c.334]

В качестве растворителей применяют хлорбензол, тетрахлорэтан, дихлорэтан, хлороформ. Чаще всего хлорирование проводят в среде высококипя-щих растворителей, папример хлорбензола, позволяющего проводить процесс при атмосферном давлении. Кроме того, хлорбензол с водой образует пизкокипящий азеотроп, что облегчает процесс удаления хлорбензола из реакционной среды путем отгонки его водяным паром. [c.34]

Из-за большого количества токсичных сточных вод и расхода щелочи 9тот способ вытесняется термическим дегидрохлорированием соответствуюшд Х хАор" этапов и совмещенными методами. Три- и тетрахлорэтилен этим путем можир получить, исходя из ацетилена (через 1,1,2,2-тетрахлорэтан) или иэ этилен (через ],2-дихлорэтан) [c.413]

Триизопропилацетофенон. К смеси из 30 г 1,2,4 три-изопропилбепзола, 15 г хлористого ацетила и 100 мл тетрахлорэтана прибавляют при охлаждении небольшими порциями 25 г хлористого алюминия. Смесь оставляют на ночь, после чего ее нагревают на водяной бане в течение часа и затем разлагают, выливая в разбавленную соляную кислоту. Органический слой отделяют, промывают несколько раз водой, сушат сернокислым натрием, отгоняют тетрахлорэтан, а остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию с т. кип. 156—162° (25 мм) и перекристаллизовывают ее из спирта. [c.175]

Наиболее часто применяемыми в гель-хроматографии растворителями наряду с водой являются N,N -димeтилфopмaмид, хлороформ, четыреххлористый углерод, 1,1,2,2-тетрахлорэтан, толуол, 1,2,4-трихлорбензол, л1-крезол, тетрагидрофуран и др. [c.232]

Сухие ацетилен и хлор (последний в избытке около 5%) раздельно подаются в жидкую фазу нижней части реактора. Температура реакции 80—85°. Для регулирования температуры реакции часть жидкости циркулирует через выносной оросительный холодильник. Перед подачей газов в реактор содержимое реактора (тетра-хдорэтан) подогревается до указанной температуры. Газы, содержащие увлеченный тетрахлорэтан, из реактора через сепаратор поступают в абсорбер для отделения тетрахлорэтана и непосредственно или после промывки водой выводятся из системы. Тетрахлорэтан из реактора непре -рывно поступает в сборник. [c.384]

Темнозеленый безантрон отсасывают через большую воронку Бюхнера, хорошо промывают водой и кипятят в течение 30—40 мин. с 1,2 л 1%-ного раствора едкого натра. Продукт отфильтровывают, отмывают от темноокрашенной жидкости и сушат при 120° вес его — 67—71 г, содержание бензантрона — около 87%. Сырой продукт кипятят с 500 мл тетрахлорэтана (технического), причем все растворяется, за исключением примерно 8 г обуглившегося остатка. Раствор в течение 15 мин. кипятят с обратным холодильником с 25 г активированного угля, фильтруют горячим через воронку Бюхнера непосредственно в 2-литровую круглодонную колбу с длинным горлом и остаток промывают горячим тетрахлорэтаном (100—150 мл) до тех пор, пока фильтрат не станет бесцветным. Добавляют 400—500 мл горячей воды и перегонкой с водяным паром удаляют растворитель, что протекает очень быстро. Оставшийся в виде осадка бензантрон отфильтровывают и сушат при 120°. Выход 56—60 г (70—75% теоретич.). Продукт имеет желтый цвет, плавится при 168-170° и для большинства целей является достаточно чистым. [c.82]

П. — аммфные или кристаллич. полимеры с мол. м. (1-400)-10 плотн. 1,1-1,3 г/см. Не раств. в воде аморфные П. раств. в хлороформе, тетрахлорэтане, крезолах, нитробензоле, диоксане кристаллические П. в орг. р-рителях раств. хуже аморфных (р-рители-трифторуксусная к-та, [c.610]

П.-твердые в-ва от белого до темножелтого цвета т. стекл. 350-400 С (R = Н) и 190-320 °С (R = СбН ). Не разлагаются при нагр. на воздухе до 500-550 С, в инертной атмосфере-до 560 °С лестничные П. в инертной атмосфере начинают разрушаться при 680 С. Фенилированные П. хорошо раств. в хлороформе, тетрахлорэтане, фенолах, N-метил-пнрролидоне. Из р-ров П. в этих р-рителях формуют прочные эластичные пленки. Фенилированные П. отличаются также высокой хим. стойкостью (пленки не разрушаются при длит, кипячении в воде и 50%-ном р-ре КОН). [c.39]

Рассчитать количественно гидрофобность полимерных аналитов для выбора условий эксклюзионной ЖХ пс представляется возможным из- а отсутствия четких критериев. Можно говорить только об их растворимости в воде, гидрофильных или гидрофобных растворителях. Сравнительно низкомолекулярные полимеры хорошо расгйоряются ТГФ, 1,1,2,2-тетрахлорэтаном и хлороформом. В табл. 4.2. приведены данные о растворимости полимеров в 10 наиболее ходовых растворителях, используемых для гель-прони-кающей хроматографии, а в табл. 4.3. даны диапазоны рабочих температур этих расгворитслей. Во избежание мицсляообра.зова-ния, для повышения растворимости высокомолекулярных фракций полимеров, а также для понижения вязкости подвижной фазы целесообразно повышать рабочую температуру колонки. [c.242]

Исходные материалы гексаметилендиамин — 2,32 г дихлорангидрид адипиновой кислоты — 2,94 мл (мольное соотношение 1 1) раствор 1,6 г NaOH в 200 мл воды тетрахлорэтан— 140 мл 0,1 н. НС1. [c.143]

Перхлорвинил является продуктом хлорирования поливинилхлорида. Для получения перхлорвинила поливинилхлорид растворяют в хлорбензоле или тетрахлорэтане и через раствор пропускают хлор при 100—115°С. Хлорирование хлорбензольного раствора продолжается 7—9 ч, а тетрахлорэтанового 24—40 ч. По окончании хлорирования для удаления свободного хлора и хлористого водорода раствор продувают азотом при 60—80 °С, а затем выпаривают под вакуумом до 40—507о-ной концентрации. Однако чаще получают сухой полимер, который осаждают из раствора метанолом или путем форсуночного распыления в горячую воду (в зависимости от характера растворителя). При осаждении метанолом перхлорвинил содержит меньше низкомолекулярных примесей, так как они не осаждаются из раствора. Полимер отделяют от растворителя центрифугированием и сушат например, в барабанной вакуум-сушилке при 70 °С. [c.114]

Темно-синий порошок растворяется в ксилоле, анилине, тетрахлорэтане в конц. Нг504 образует темио-сииий раствор, в щелочном растворе N328204 —золотисто-желтый куб ие растворяется в спирте, ацетоне, воде, разбавленных кислотах и щелочах Применяется для окрашивания целлюлозных материалов. [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология