Нейтральный цвет рис

Рис. 1.14. Единичная плоскость и нейтральный цвет N в трехкоординатном цветовом пространстве, определенном выбором масштабов на осях К, О, В.

Принцип IV. Цветовой гармонии можно достичь только таким сочетанием цветов, система отбора которых недвусмысленно очевидна. Этот принцип является естественным результатом первого принципа, который утверждает, что система отбора будет признана и эмоционально оценена. На один вид неопределенности уже ссылались в связи с относительной плош адью, занимаемой цветом. Часто в качестве гармоничных к любому другому цвету предлагают серый, черный и белый, однако это несправедливо для цветовых композиций, в которых небольшие участки нейтрального цвета представлены на фоне ярких цветов, как, например, при печати черной краски на желтой или оранжевой бумаге. Если краска продолжает выглядеть черной, то цветовая гармония должна хорошо выдерживаться (выбор цветов из одной системы постоянного цветового тона). Однако спустя несколько секунд после начала осмотра цветовой композиции из-за хроматической адаптации окрашенные участки воспринимаются голубоватыми, и композиция теперь основывается на дополнительных цветовых тонах. Эта неопределенность не позволяет, чтобы с эстетической точки зрения это сочетание выглядело удачным. Американское оптическое обш ество в течение ряда лет отдает дань этому принципу цветовой гармонии, используя на желтой обложке своего журнала коричневую краску вместо черной. Вследствие хроматической адаптации эта коричневая краска часто воспринимается почти черной, но никогда в ней не ош уш ается голубизны. Цветовое сочетание имеет один цветовой тон и производит приятное впечатление. [c.441]

Для определения реакции среды в исследуемую жидкость опускают кончик лакмусовой бумажки розового цвета. В щелочном растворе она посинеет, в кислом или нейтральном цвет ее не изменится. Если в испытуемый раствор опускают синюю лакмусовую бумажку, то в кислой среде она краснеет, а в нейтральной или щелочной не изменит цвета. [c.46]

Реакция водной вытяжки должка быть нейтральной. Цвет определяется но эталону. Упаковывают в деревянные бочки, вег нетто до 200 кг, и фанерные барабаны, вес нетто до 60 /сг бо Ичн 1 , барабаны внутри выстилают плотной б магой. [c.386]

Далее изучите, реагируют ли эти газы с известковой водой (раствор гидроксида кальция Са(0Н>2), и, наконец, определите кислотно-основные свойства кислорода и диоксида углерода. Кислотные вещества в водных растворах образуют ионы Н+, основные - ионы ОН", а нейтральные вещества не образуют ни тех, ни других. В гл. I, разд. В.6 вы узнали, что кислотность или основность раствора можно выражать в шкале pH. Универсальный индикатор содержит разнообразные вещества, каждое из которых меняет цвет при определенном значении pH (в разд. Г.13 и Г.14 этой главы мы еще обсудим кислоты и основания). [c.374]

Цвет нейтральных смол темно-красный. Красящая способность вообще высока, особенно у тяжелых смол. [c.100]

Нейтральные смолы — полужидкие, а иногда почти твердые, вещества темно-красного цвета, плотностью около единицы. Они растворяются в петролейном эфире, бензоле, хлороформе и четыреххлористом углероде. В отличие от асфальтенов нейтральные смолы образуют истинные растворы. Кроме углерода и водорода в состав смол входят сера, кислород и иногда азот. Углеводороды находятся в смолах в виде ароматических и нафтеновых циклов со значительным количеством (40—50 вес. %) боковых парафиновых цепей. Весовое соотношение углерод водород составляет примерно 8 1. Сера и кислород входят в состав гетероциклических соединений. Смолы химически не стабильны. Под воздействием адсорбентов в присутствии кислорода частично происходит окислительная конденсация их в асфальтены. Физические свойства смол зависят от того, из каких фракций нефти они выделены. Смолы из более тяжелых фракций имеют большие плотность, молекулярный вес, красящую способность и содержат больше серы, кислорода и азота. Достаточно добавить в бензин 0,005 вес. % тяжелой смолы, чтобы придать ему соломенно-желтую окраску. [c.32]

Парфюмерные масла уд. веса 0,880—0,885 для легких сортов 0,870 получаются также из соляровых, масел уд. веса 0,881—0,885 после самой тщательной очистки. Хорошее парфюмерное масло должно быть совершенно бесцветно, не должно обладать вкусом и запахом. В продаже встречаются образцы цвета 320 л1н марки 1,2 W. W. Они Н0 содержат золы и совершенно нейтральны (155). [c.220]

Фильтровальная бумага применяется для разделения нейтральных суспензий при температуре до 100 °С. При комнатной температуре она выдерживает действие щелочей с концентрацией до 10% (масс.) и разбавленных растворов минеральных кислот. Бумажные фильтры устойчивы по отношению к органическим растворителям. О плотности фильтровальной бумаги можно судить по цвету ленты на [c.98]

Манганаты — соединения ярко-зеленого цвета. Они устойчивы только в- и елочной среде, в нейтральном и кислом растворе диспропорционируют [c.549]

Цвет окисного покрытия на сплавах магния от светло-желтого до темно-коричневого Защит ые свойства окисных покрытий. нанесенных химн теским путем, невысоки и повышаются прн обработке их нейтральными маслами. [c.931]

К числу нежелательных соединений, придающих нефтепродуктам темную окраску, относятся в первую очередь нейтральные смолы. Они обладают интенсивной окраской и весьма сильной красящей способностью. Так, достаточно 0,005% тяжелой нейтральной смолы, чтобы окрасить бесцветный бензин в соломенно-желтый цвет. [c.93]

Нейтральные смолы — полужидкие, иногда почти твердые текучие темно-коричневые или черного цвета вещества плотностью около единицы или несколько выше и молекулярно) о веса в пределах 300—1200. Они хорошо растворяются во всех нефтепродуктах и органических растворителях, за исключением этилового и метилового спиртов. Нейтральные смолы обладают весьма сильной красящей способностью. Нанример, достаточно 0,005% тя-желой смолы, чтобы окрасить бесцветный беизин в соломенно-н елтый цвет. Окраска дистиллятов и нефтей объясняется именно наличием нейтральных смол. [c.460]

Содержимое цилиндра 1 мин. тп ,ательно взбалтывают и дают отстояться. Отстоявшийся водный слой должен быть нейтрален, т. е. окрашен в фиолетовый цвет. Если раствор кислый или щелочной, то его нейтрализуют несколькими каплями раствора щелочи или кислоты. Нейтральную смесь разливают норовну в два цилиндра, т. е. по 40 мл петролейного эфира и 110 10 мл водного раствора в каждый цилиндр. Это производят следующим образом. Сначала переливают в порожний цилиндр 10 мл водного раствора лакмуса, не обращая внимания на количество перелившегося при этом [c.738]

Таким образом, разрыв ковалентной связи для получения двух нейтральных соединений всегда должен дать два радикала, каждый со свободной валентностью и обладающий активностью свободного радикала. Разрыв ионной связи может дать либо два иона с заполненными оболочками, имеющими только электростатический поляризующий момент (MgO = Mg + + О ), либо два иона, один из которых (обычно катион) также имеет электрон с непарным спином и поэтому имеет дополнительные свойства, присущие радикалу (например, NiO = NiO +0 -). Молекулы веществ, образующих твердые поверхности, дегазированные в вакууме, обладают множеством свободных связей, по которым могут идти реакции с молекулами газовой фазы (хемосорбция) с образованием различных поверхностных комплексов- Очевидно, что каталитическое действие твердого вещества зависит от составляющих его лептонов. Раньше исследователи связывали высокую каталитическую активность с переменной валентностью, цветом, магнитными свойствами и т. д. Сравнительно недавно метод электронной проводимости стал доминирующим в определении их свойств. Он лучше отражает электронную структуру оболочек на основе периодической системы, хотя дает лишь общую характеристику, которая не может заменить результатов, получаемых при детальном изучении химии и физики исследуемых твердых тел. [c.20]

Асфальтены — это наиболее высокомолекулярные гетероорганические соединения нефти. По внешнему виду асфальтены — порошкообразные вещества бурого или черного цвета. Относительная плотность их выще единицы мол. масса около 2000. По элементному составу асфальтены отличаются от нейтральных смол меньшим содержанием водорода (на 1—2%) и соответственно большим содержанием углерода и гетероатомов. Асфальтены растворяются в бензоле, сероуглероде, хлороформе, четыреххлористом углероде, в высокомолекулярных ароматических углеводородах и смолах, но не растворяются в легком бензине, спирте п этиловом эфире. Асфальтены являются лиофильными коллоидами по отношению к бензолу, смолам и т. п. и лиофобными по отношению к легкому бензину и спирту. Поэтому они хорошо растворяются с набуханием в веществах первой группы и осаждаются из растворов веществами второй группы. Из этого следует, что асфальтены в нефтях находятся в виде коллоидных систем. [c.42]

Нейтральные смолы имеют вид густых жидкостей или вязких продуктов в зависимости от того, из какой нефти или фракции нефти они получены. Нефтяные нейтральные смолы обычно имеют бурый цвет ])азличной интенсивности. Смолы из нефтяных дистиллятов светлее и подвижнее, однако едва ли можно говорить о тождестве суммы смол из нефти и из ее дистиллятов, так как смолистые вещества термически неустойчивы, и, вероятно, незначительное количество смол, переходящих ири перегонке, не представляет собой фракции природных смол нефти. Удельный вес нейтральных смол составляет около 1,1. Молекулярный вес в среднем 600—800, иногда выше. [c.146]

Исследуемый образец разлагают сплавлением с перекисью натрия и отделяют торий от ряда сопутствующих примесей. Обработка NaOH—Н2О2 в азотнокислом растворе позволяет отделить торий от Р, А1 и Si. Отделение тория от р. з. э., а также Са, Mg и Мп осуществляется двукратным осаждением аммиаком при строго определенном значении pH, соответствующем нейтральному цвету метилового красного. При этом перечисленные примеси остаются в растворе. Осаждение сле- [c.170]

Если поле сравнения заполняется одновременно двухкомпонентной смесью, состоящей из стимулов ахроматического (или нейтрального) цвета и спектрального с варьируемой длиной волны, причем имеются независимые регулировки их количеств (яркостей), колориметр дает возможность непосредственно измерять доминирующую длину волны и чистоту цвета (рис. 2.27). Длина волны спектрального стимула при цветовом равенстве полей колориметра называется доминирующей длиной волны измеряемого стимула. Чистота цвета определяется отношением количеств (яркостей) двух компонент смеси в поле сравнения. [c.222]

При обсуждении точности приборов для измерения цвета важно иметь в виду требуемые стандарты точности. Человеческий глаз чрезвычайно чувствителен к малым цветовым различиям больших смежных площадей, но если два образца не сравниваются визуально бок о бок из-за того, что они разделены пространственно или во времени, более полезными оказываются приборы. Так как результаты, полученные с помощью приборов, должны быть сопоставимы с результатами визуальной оценки, то точность и абсолютная погрешность прибора должна быть эквивалентна высокой дифференциальной чувствительности человеческого глаза. Было показано что иногда может быть необходимо чувствовать изменение коэффициентов цветности на 0,0005% и яркости на 0,5% для нейтральных цветов, для того чтобы точность измерения была бы эквивалентна с визуальными допусками на цвет такая точность вполне достижима при точности в определении Рх. 0,2%. Однако необходимо помнить, что такая высокая точность может быть необходима только в тех случаях, где степень метамеризма относительно мала. Когда сравниваемая пара очень чувствительна к изменению освещенности или к наблюдателю, измерения могут быть более грубыми. [c.128]

Зелень № 1 и № 2, содержащая в качестве наполнителя водный легкий пшат, должна содержать конституционной и гигроскопической влаги суммарно ие более 11,5% для № I и 17,3% для 2. Зелень, изготовленная на легком илпате, должна применяться только для работ внутри помещений. Реакция водной вытяжки нейтральная. Цвет должен соотвегствовать эталону 11аличие органических красителей и минеральных масел не допускается. Остаток при просеве зелени цельной на сите с отверстиями 0,053 мм—не более 0,5% (для обоих оттенков), а зелени 1 и 2 на снте с отверсгиями 0,085 мм —не более 1,2% (для 1) 1>8% (для № 2) через снто с отверстиями 0,15 льи зелень всех сортов должна проходить полностью. [c.378]

По цвету смешанных индикаторов можно заметить изменения pH порядка 0,1—0,15. Поэтому такие индикаторы весьма удобны тогда, когда скачок pH на кривой титрования невелик. При помощи их удается иногда провести титрование даже в тех случаях, когда скачок pH отсутствует. Например, было найдено, что со смешанным индикатором, состоящим из нейтрального красного и метиленовой синей (см. табл. 13), можно оттитровать раствор NH40H уксусной кислотой. Как будет показано ниже, при применении этих индикаторов в отдельности такое титрование провести невозможно. [c.256]

После растворения нейтрализуют имеющуюся в растворе серную кислоту чистым 25%-ным раствором аммиака , прибавляя его до перехода зеленой окраски раствора в синеватую (цвет ионов [М1(ЫНз)4Р+) или до появления слабого запаха ЫНз. Затем к почти нейтральному раствору добавляют еще 20 мл аммиака и разб.шляют раствор до 100 мл дистиллированной водой. [c.445]

Ре(М0з)з-9Н.,0, Ре(С104)з-ЮНР, МРе(504)2-12Н2О (железные квасцы) и др. Безводные соединения имеют окраску, зависящую от природы аниона РеРз — зеленоватого, РеС1д — черно-коричневого, Ре(5СЫ)з — кроваво-красного цвета. В нейтральных растворах соли Ре(П1) гидролизуются в заметной степени, при этом окраска растворов становится желто-коричневой. Начальные стадии гидролиза можно описать уравнениями [c.589]

При высоких температурах на металлических поверхностях, омываемых маслом, образуются отложения, напоминающие лак. Эти отложения имеют гладкую блестящую поверхность светложелтоватого, коричневого или черного цвета. Они представляют собой продукты глубокого окисления компонентов масла и имеют такой химический состав карбены и карбоиды 70—80%, асфальтены и гидроксикислоты до 10°/о, масло и нейтральные смолы 15—25% [96]. Лаковые отложения неоднородны и по элементному составу. В зависимости от качества масла и топлива, от температуры и других факторов состав лака может колебаться. В среднем в лаковых отложениях содержится 81—85% углерода, 7—9% водорода и 7—9% кислорода. Причина образования лаковых отложений при окислении масел на металлических поверхностях была установлена Н. И. Черножуковым Н С. Э. Крейном еще в 1932 г,. [80]. Было показано, что лакообразные вещества представляют собой продукты конденсации гидр-оксикислот. Позднее это было подтверждено при испытании на двигателях. [c.73]

Каучук GR-S подвергается циклизации при нагревании в растворе фенола, крезола или нейтрального каменноугольного масла, выкипающего до 160—180°, с хлороловянной кислотой, хлорным оловом или трехфтористым бором (в виде комплекса с эфиром). Приблизительно через 10 мин. температура начинает подниматься, а вязкость раствора возрастать, пока не образуется гель. Затем температура падает h вязкость раствора снижается до тех пор, пока (приблизительно через 30 мин.) реакционная смесь пе превратится в раствор светло-коричневого цвета. Циклизован-ный каучук GR-S может быть выделен из последнего путем перегонки с водяным паром или экстракцией. Этот продукт слабо пропускает водяные пары, поэтому используется в качестве влагоустойчивых покрытий для бумаги. [c.215]

Асфальтены являются продуктами окисления нейтральных смол и при перегонке нефти практически полностью переходят в мазут. Асфальтены, выделенные из нефти, по внешнему вид> представляют собой твердые аморфные вешества тёмно-бурого шш чёрного цвета. По строению асфальтены близки к нефтяным смолам, но отличаются от них большей молекулярной массой (1500 - 3000), меньшим содержанием водорода и более низкой теплотой сгорания. Б мазуте асфа- [c.107]

С помощью мембранных аппаратов можно уменьшить также общее потребление свежей воды. Исходные стоки с содержанием 0,5% растворенных веществ могут быть сконцентрированы до 8—10% при давлении 4,2 МПа с получением чистой воды, пригодной для повторного использования без дополнительной обработки. Концентрат содержит 90—96% начальных БПК и ХПК- Очищенная вода практически не имеет цвета, запаха и пены, в ней остаются в основном ионы натрия и кальция, а также сульфат-, карбонат- и ацетат-ионы. Проницаемо сть мембран изменяется от 8,5 до 25 л/(м -ч) в зависимости от условий эксперимента и вида обрабатываемого раствора. На основании этих исследований па заводе нейтральной сульфитной целлюлозы Грин Бай Покаджинг (США) была разработана технологическая схема очистки сточных вод, которая позволяет уменьшить на 4150 м в сутки потребление свежей воды, а также получить гораздо меньше концентрированных стоков, которые в дальнейшем будут выпариваться и сжигаться на действующей установке Флиосолидс . В предложенной схеме запроектирована установка обратного осмоса производительностью 4500 м сут. [c.316]

Определение наличия водорастворимых (минеральных) кислот и щелочей. В делительную воронку наливают произвольные приблизительно равные количества испытуемого топлива и горячей воды. Содержимое воронки тщательно перемешивают 3-4 мин, периодически открывая пробку, и отстаивают. Горячая вода не взаимодействует с нефтепродуктами, но быстро растворяет минеральнь1е кислоты и щелочи. Смесь расслаивается. Через кран нижний водный слой сливают в две чистые пробирки. В одну добавляют одну-две капли фенолфталеина. Если вода окрашивается в розовый или малиновый цвет, то в продукте содержатся щелочи (при их отсутствии окраски нет). В другую пробирку добавляют одну каплю метилоранжа. Появление розового или красного окрашивания свидетельствует о наличии кислот в нейтральной или щелочной среде окраска желто-оранжевая. Топливо пригодно к использованию, ли реакция водной вытяжки нейтральная. [c.115]

Подвергая смесь экстракции бензином, извлекают масла нейтральные смолы остаются на поверхности адсорбента. Достигнув полноты экстрагирования бензином, что устанавливается по цвету стекающей через сифонную трубку жидкости, бензиновый экстракт переносят в колбу Вюрца, отгоняют бензин, остаток переносят в небольшую, заранее взвешенную на точных весах чашку или тигель и ставят на 0,5—1 ч в сушильный шкаф (температура 120 °С) для полного удаления следов бензина. После этого, охладив чашечку с маслами, взвешивают и определяют количество выделенных из битума масел. Далее в прибор Сокслета заливают 100 мл хлороформа и вновь экстрс.гируют поглощенные адсорбентом органические вещества. [c.336]

Нафтенат меди — медная соль нафтеновых кислот. Представляет собой вязкую липкую массу зеленого цвета. Содержание меди в продукте не менее 9%, воды — не более 5%, механических примесей не более 0,2% допускаются следы растворимых в воде сернокислых солей. Растворимые в воде соли меди должны отсрствовать, реакция водной вытяжки нейтральная. Выпускается химической промышленностью и применяется в качестве антисептика при пропитке силовых кабелей и в качестве присадки в некоторых смазках (ПРГС). [c.688]

Силу кислотных центров можно охарактеризовать различным образом, в частности способностью поверхности переводить адсорбированные молекулы индикатора-основания из нейтральной в сопряженную кислотную форму. При этом функция кислотности поверхности (Нбудет равна значению рКа индикатора или меньше его. Чем ниже значение рКа индикатора, меняющего свой цвет при адсорбции, тем больше кислотная сила поверхности. [c.382]

Вазелиновое и парфюмерное масла получаются посредством очистки соответствующих соляровых дистиллятов, в большинстве случаев дымящей серной кислотой или серным ангидридом. Эти масла применяются для приготовления искусственного вазелина, всевозможных кремов, медицинских препаратов и т. д. Хорошие парфюмерные масла обычно не имеют запаха, безвкусны, совершенно бесцветны и нейтральны. Поэтому в анализе описываемых продуктов физические константы имеют не столь важное значение, как испытания на кислотность, цвет, зольвость и т. д. [c.675]

Асфальтены — твердые высокоплавкие хрупкие вещества черного цвета, нерастворимые в метановых углеводородах, но растворимые в ароматических углеводородах и других растворителях. Молекулярная масса равна 2000—3000. Если растворы асфальтенов агрсвать или подвергать освещению, то они иретериевагот конденсацию и превращаются в карбены и карбоиды. нерастворимые вещества еще большей молекулярной массы. Молекулы асфальтенов можно рассматривать как продукты конденсации 2—4-х молекул нейтральных смол. [c.106]

После отделения кислот и фенолов нейтральную часть адсорбционных смол перегоняют в вакууме. В дистиллят переходят спирты, соединения с карбонильной группой и возможные примеси сернистых и азотистых соединений. При перегонке цвет дистиллятов с повышением температуры кипения изменяется от лимонно-желтого до темножелтого. Выход нейтральных кислородных соединений составляет 65—85 вес. % от количества адсорбционных смол. Разделение спиртов и кетонов, а также их очистку от примесей лучше всего осуществить хроматографически. Бензолом десорбируют почти исключительно спирты, а затем спирто-бензольной смесью (1 1) отделяют кетоны. Из нейтральной части кислородных соединений спирты можно выделить и через их борные эфиры. Однако в борные эфиры связываются лишь около /з спиртов. [c.232]

Парафин неоднократно перекристаллизовывали из бензола и дихлорэтана для отделения различных примесей, в том числе кислородных соединений. Очищенный парафин имел белый цвет, температуру плавления (в капилляре) 95—100 °С, молекулярный вес (определенный эбулио-скопически) 1007 и обладал кристаллической структурой. Для его окисления был подобран режим, при котором достигалось значительное кислотное число оксидата. Условия окисления температура 115—120 °С, продолжительность 8 ч (в присутствии 0,2% перманганата калия), расход воздуха 300 л/ч на 100 з парафина. При этих условиях оксидат оставался таким же белым, как и исходный парафин. Твердые продукты окисления имели кислотное число 102 мг КОН/г, гидроксильное — 24 мг КОН/г. Привес за счет поглощенного кислорода составлял 15,5%. Вес жидкого оксидата, задержанного в ловушках, был равен 16,5%, а твердого — 83,5%. Сконденсированные (летучие) продукты окисления на 66% состояли из низкомолекулярных кислот и на 34% из нейтральных соединений. [c.288]

Диоксид (лигнин оксидированный) — порошок светло-коричневого цвета, как и нитролигпин, не растворимый в воде, но хорошо растворимый в слабых растворах щелочей. Растворимость диоксида в 1,5%-ном растворе щелочи при содержании 7— 8,5% активных карбоксильных функциональных групп достигает 90—95%, что значительно превосходит растворимость нитролигнина при том же содержании карбоксильных групп. Исследованиями Т. В. Изумрудовой, В. Д. Городнова, Н. Н. Шорыгипой и других установлено, что наиболее активный реагент-понизитель вязкости промывочных жидкостей получается при следующем технологическом режиме 15%-ный водный раствор перекиси водорода, среда — нейтральная, температура — не более 90° С, время перемешивания — 6 ч. Реакция протекает с большим выделением тепла, которое необходимо отводить уже в начале реакции окисления. В отличие от получения других модифицированных [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология