Капельное концентрирование серной кислоты

Рис. У1П-18. Схема процесса капельного концентрирования серной кислоты в трубах Вентури

Рис. V1I-23. Схема процесса капельного концентрирования серной кислоты

В колбу Вюрца на 250 мл, снабженную капельной воронкой и соединенную с холодильником Либиха (рис. 70), вливают 5 мл этилового спирта и 5 л<л концентрированной серной кислоты и нагре- [c.174]

Получение этилена (рис. 27, а). В колбу Вюрца 1 вносят 5 г сухого мелкого песка, 5 мл этанола и 15 мл концентрированной серной кислоты. В капельную воронку 2 вливают приготовленную в стакане смесь 10 мл спирта и 10 мЛ концентрированной серной кислоты. В это же время готовят к работе газометр 5, полностью заполняя его водой. [c.76]

Опыт 8. Получение оксида углерода (И) и его свойства (ТЯГА ). Получите СО, пользуясь прибором, изображенным на рис. 22. Для этого насыпьте в колбу кристаллы щавелевой кислоты (или налейте муравьиной кислоты), а в капельную воронку налейте концентрированную серную кислоту. Прилейте серную кислоту из воронки в колбу и колбу нагрейте. Вытеснив воздух из колбы и из газоотводной трубки, соберите выделяющийся газ в пробирку методом вытеснения воды. [c.80]

Сульфатирование. В трехгорлую колбу на 0,5 л, снаб женную термометром, мешалкой и капельной воронкой, вносят 50 г н-додецилового спирта. В капельную воронку помещают рассчитанное количество концентрированной серной кислоты (мольное соотношение спирт кислота = 1 5). Нагревают колбу на водяной бане до температуры 25—27°С (температура плавления спирта равна 24°С). В расплавленный спирт из капельной воронки медленно по каплям прибавляют кислоту при непрерывном перемешивании. Скорость подачи кислоты регулируется таким образом, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 35°С. В ходе реакции вязкость повышается, перемешивание затрудняется. После введения всей кислоты перемешивание продолжают еще 10—15 мин. [c.198]

В колбу с отводной трубкой и пробкой с капельной воронкой поместите 5—15 г сульфита натрия, закройте пробкой. В капельную воронку налейте 10 мл концентрированной серной кислоты (предварительно по уравнению реакции рассчитайте количества веществ, которые следует взять для получения заданного количества диоксида серы). Серную кислоту приливайте по каплям. К концу процесса колбу можно слегка подогреть. Напишите уравнение реакции и объясните причины ее прохождения. [c.279]

В круглодонную колбу, снабженную газоотводной трубкой и пробкой с капельной воронкой, поместите медные стружки или куски проволоки и прилейте из капельной воронки немного концентрированной серной кислоты. Для начала реакции требуется несильное нагревание колбы. После прекращения нагревания кислоту приливайте по каплям. [c.279]

Подготовка. Собрать прибор для получения хлороводорода. В колбу Вюрца поместить немного кристаллов хлорида натрия или аммония. К отводной трубке колбы присоединить отрезок сухой стеклянной трубки, согнутой под прямым углом. Перед выполнением опыта в капельную воронку поместить концентрированную серную кислоту. [c.79]

Одна над другой укреплены бутыль (около 3 л) и круглодонная колба (около 2 л). Бутыль плотно закрыта резиновой пробкой, через которую проходят две стеклянные трубки одна доходит почти до дна, другая — очень короткая, согнута под прямым углом (через нее в бутыль вводят воздух). Колба также плотно закрыта резиновой пробкой, через нее проходят две стеклянные трубки одна с оттянутым концом, который доходит до половины высоты колбы, другая — очень короткая, через нее в колбу поступает хлороводород. Для получения хлороводорода следует действовать концентрированной серной кислотой на хлорид аммония (колба Вюрца, капельная воронка). В конце наполнения колбы хлороводородом будет наблюдаться густой туман у горла колбы. Теперь на стеклянную трубку с оттянутым концом надеть резиновую трубку, на которую надет винтовой зажим. Зажим плотно закрыть. В бутыль налить воды, подкрашенной лакмусом. Бутыль и колбу, наполненную хлороводородом, соединить отрезком резиновой трубки (см. рис. 16). [c.104]

Для получения сернистого газа используется реакция взаимодействия сульфита натрия с концентрированной серной кислотой. Сульфит натрия поместить в колбу Вюрца, в капельную воронку налить серной кислоты. Предварительно следует заполнить серной кислотой длинный носик капельной воронки (пользоваться грушей). Из капельной воронки спускать по каплям кислоту. Выделяющийся газ собирать в цилиндры, вытесняя из них воздух. Наполненные газом цилиндры закрыть пришлифованными пластинками или стеклянными пластинками в последнем случае обильно смазать края цилиндров вазелином. [c.118]

Подготовка. В колбу Вюрца поместить (на /з объема) концентрированную серную кислоту, в капельную воронку налить муравьиную кислоту. [c.160]

Из капельной воронки 2, пришлифованной к горлу колбы, приливают по каплям концентрированную серную кислоту. Реакционная смесь в ходе реакции разогревается, и ввиду низкой температуры кипения брома для конденсации его паров [c.272]

Окись углерода и ее восстановительные свойства. (Опыт проводится под тягой ) Подготовить прибор (рис. 70). В колбу влить 10—15 мл концентрированной серной кислоты, а в капельную воронку — равный объем муравьиной кислоты. В тугоплавкую трубку с шариком насыпать около 1 г окиси висмута. Прилить кислоту нз капельной воронки в колбу и слабо нагревать. После [c.232]

Оборудование и реактивы. Большая пробирка, капельная воронка, стеклянная трубка, резиновая пробка, штатив, белый экран бертолетова соль, концентрированная серная кислота. [c.46]

Оборудование и реактивы. Колба Вюрца, капельная воронка, цилиндр, стеклянная трубка сульфит натрия, концентрированная серная кислота, синяя лакмусовая бумага, щелочной раствор лакмуса. [c.54]

Проведение опыта. В колбу Вюрца поместить сульфит натрия. Отводную трубку колбы соединить со стеклянной трубкой, опущенной в цилиндр. Из капельной воронки постепенно приливать концентрированную серную кислоту к сульфиту натрия. Выделяющийся сернистый газ собирается в цилиндре и может быть обнаружен с помощью синей лакмусовой бумажки. Пропустить сернистый газ в раствор лакмуса. Раствор лакмуса тотчас же становится красным, так как раствор сернистого газа в воде показывает кислую реакцию. [c.54]

Проведение опыта. Колбу Вюрца закрепить в штативе. Поместить в нее 30—50 мл муравьиной кислоты, в капельную воронку налить концентрированную серную кислоту. Постепенно добавляя серную кислоту из воронки, нагреть колбу через асбестовую сетку с помощью горелки. После того как начнется энергичная реакция, выждать некоторое время, необходимое для вытеснения воздуха из колбы, и, убедившись в чистоте выходящей окиси углерода (проверяется так же, как чистота водорода), собрать ее над водой в цилиндре с помощью резинового шланга. Вынуть цилиндр с окисью углерода из кристаллизатора с водой и, не переворачивая его, поднести к горящей лучинке. Окись углерода загорается синим пламенем. После этого поставить цилиндр на стол, окись углерода спокойно сгорает в нем. [c.78]

Оборудование и реактивы. Три колбы Вюрца емкостью 300— 500 мл, три цилиндра емкостью 200—300 мл, капельные воронки, пробирка, горелка ацетат натрия, натронная известь или едкий натр, карбид кальция, песок, этиловый спирт, концентрированная серная кислота. [c.79]

Для получения этилена в колбу Вюрца поместить 100—150 г чистого речного песка и 50—100 мл этилового спирта. Нагревая содержимое колбы, добавить из капельной воронки концентрированную серную кислоту. Выделяющийся газ собрать в цилиндре над водой. [c.80]

Определение пористости окисла. Установка для хлорного травления (рис. 85) состоит из источника хлора, системы осушки и высокотемпературной реакционной камеры. Хлор получают в колбе Вюрца с капельной воронкой 1 при взаимодействии перманганата калия с концентрированной соляной кислотой. Капельную воронку приоткрывают настолько, чтобы обеспечить постоянный и равномерный поток хлора. Для осушки газа используют две склянки Тищенко 2 с концентрированной серной кислотой и пятиокисью фосфора, нанесенной на стеклянную вату. Осушенный хлор поступает в реактор 6, [c.135]

Опыт 37.8. На капельную пластинку поместить 3 капли раствора дифениламина в концентрированной серной кислоте и прибавить 1 каплю раствора нитрата. Смесь перемешать стеклянной палочкой. Интенсивно-синее окрашивание указывает на присутствие аниона N07. Выполнить аналогичный опыт с анионом НОГ. Каким путем можно удалить анион N07 из раствора [c.307]

На рис. 20.7 приведен способ получения хлора действием концентрированной серной кислоты и оксида марганца(IV) на хлорид натрия. В другом способе в качестве источника хлора используют концентрированную соляную кислоту. Она капает из капельной воронки на перманганат калия или нагревается с оксидами марганца (IV) или свинца (IV). Если не требуется сухой хлор, его собирают над водой, в которой он мало растворим. [c.423]

Соберите прибор по рис. 80 в вытяжном шкафу. В колбу Вюрца / всыпьте 15 е сульфита натрия, а в капельную воронку 2 влейте 15 мл концентрированной серной кислоты. К отводной трубке колбы присоедините промывную склянку с концентрированной серной кислотой 5 (осушка газа). К промывной склянке присоедините и-образную трубку 4, помещенную в стакан с охлаждающей смесью 5 из льда и поваренной соли (температура смеси должна быть равной —12°С). Наконец, к и-образной трубке присоедините промывную склянку с 10—12 мл воды 6. [c.197]

В колбу Вюрца емкостью 50 м.л всыпьте. 2,5 г порошкообразного дихромата калия и влейте 5 м.л концентрированной серной кислоты. Колбу закройте пробкой с капельной воронкой, в которую налейте смесь, состоящую из 1 мл этилового спирта и 5 лел воды. В течение 5—7 мин из капельной воронки спускайте спиртовой раствор в колбу. Несколько раз перемешайте содержимое колбы легким покачиванием. [c.231]

Бромистый н. нонил. В колбу емкостью 1 л, снабженную обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой, помещают 270 мл воды, 308 г бромистого натрия и 345,6 г н нонилового спирта и при перемешивании приливают по каплям 400 г концентрированной серной кислоты. После этого реакционную смесь кипятят в течение 6—8 час., отделяют органический слой, промывают водой, 5%-ным раствором соды, сушат хлористым кальцием и перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 94— 97° (13—14 мм). Выход бромистого н. нонила равен 272 г (54,9% от теорет.) П06, 108]. [c.91]

В колбу помещают 31 мл пропилового спирта и нагревают его до кипения. Затеи через капельную воронку медленно, в течение 15 -2U мин вносят хромовую смесь из 19 г двухромовокислого калия, 36 мл концентрированной серной кислоты и 300 мл воды. Во время прилива-ния содержимое колбы перемешивают и поддерживают сильное кипение. После внесения всего количества хромовой смеси содержимое колбы кинЯ Гяг 15-20 мин, чтобы отогнать следы пропионового альдегида. За-гйм альдегид сушат безводным сернокислым натрием. [c.86]

В литровую колбу Вюрца, снабженную капельной воронкой и термометром, вносят свежеприготовленную смесь из 8,5 г (10 мл) этилового спирта и 50 г (27,2 мл) концентрированной серной кислоты и прибавляют 20 г кварцевого мелкого песка или такое же количество безводного сернокислого алюминия. Заполняют капельную воронку смесью, приготовленной из 50г(63,3лгл) спирта и 100 г (54,3 мл) концентрированной серной кислоты, нагревают колбу Вюрца очень осторожно до 160 С на асбестовой сетке или песчаной бане (термометр должен быть погружен в жидкость). Затем присоединяют колбу Вюрца с помощью резинового шланга к системе склянок для промывания и поглощения этилена. [c.171]

Как только начнется довольно быстрое выделение этилена, прибавляют из капельной воронки смесь спирта и серной кислоты, все время поддерживая температуру 160° С (маленькое пламя) реакция должна идти с такой скоростью, чтобы ток выделяющегося этилена был равномерным и не было сильного вспенивания. Для очистки этилена от спирта и образующегося попутно эфира его пропускают через промывную склянку с концентрированной серной кислотой для удаления сернистой кислоты газ пропускают через предохранительную склянку с тремя тубусами, в которой находится 4 н. раствор едкого натра. Затем газ поступает в две скляики, содержащие бром, с целью получения бромистого этилена (см. стр. 82). [c.171]

В трехгорлую колбу вместимостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 90 мл воды, дихромат натрия и tt-нитрото-луол. При перемешивании из капельной воронки прибавляют в течение 20 мин концентрированную серную кислоту. Происходит разогревание, при котором п-нитротолуол плавится и начинается энергичная реакция. Ход реакции окисления регулируют скоростью прибавления серной кислоты (избегают бурного кипения). После прибавления всей серной кислоты и прекращения саморазогревания реакционной смеси содержимое колбы нагревают при слабом кипении в течение 30 мин. Охладив реакционную смесь, в колбу вливают 120 мл воды и снова охлаждают. Выделившуюся 4-нитробензойную кислоту отфильтровывают и промывают водой (50 мл). Для удаления солей хрома кислоту растворяют в 100 мл 5%-ного раствора гидроксида натрия. Осадок гидроксида хрома удаляют фильтрованием, а к фильтрату при перемешивании добавляют концентрированную серную кислоту до кислой реакции (по конго красному). Выпавшие желтые кристаллы 4-нитробензойной кислоты отфильтровывают, тщательно промывают водой и сушат на воздухе. Продукт очищают перекристаллизацией из водного спирта. Т, пл. 242 С. Выход около 10 г (66 %). [c.101]

В колбе со шлифом нагревают 100 г АзаОз со 100 см конц. HNO3 (р = 1,38 г/см ), которую медленно приливают из капельной воронки. Образующиеся оксиды азота лучше всего улавливать концентрированной серной кислотой, в результате чего получается нитрозилсерная кислота. Когда образование оксидов азота прекращается, жидкость сливают с нерастворившегося остатка и выпаривают досуха. Остаток растворяют в небольшом [c.533]

Проведение опыта Б. В коническую колбу емкостью 250 мл наливают примерно 50 мл дистиллированной воды и медленно пропускают через нее ток сероводорода, который получают в аппарате Киппа. Не прекращая пропускание сероводорода, в колбу по каплям из капельной воронки приливают 150 1мл насыщенного раствора АзаОз, который получают длительным кипячением 3 г АзгОз в 500 мл дистилл ированой воды. Далее избыток сероводорода из раствора удаляют пропусканием через него очищениого водорода до полного исчезновения запаха сероводорода, на что уходит примерно 2— 3 ч времени. Для успешного проведения этого опыта необходимо пропускаемый через раствор водород тщательно. очистить. Для этой цели его пропускают через промывные склянки с водой, раствором КМПО4, едкого натра и концентрированной серной кислотой. [c.154]

Гидролиз тетрафторида кремиия. В колбу для перегонки, снабженную капельной воронкой, помещают 100 г смеси растертого кварцевого песка и фторида кальция, взятых в равных количествах, приливают 175 мл концентрированной серной кислоты и нагревают тяга ). Газоотводную трубку колбы опускают в стакан с дистиллированной водой (200 мл). Выделяющийся тетрафторид кремггия, попадая в воду, гидролизуется [c.184]

В реакционную колбу (рис. 59), соединенную с холодильником 4, помещают смесь из 5 мае. д. бромида калия и 2 мае. д. оксида марганца (IV) или дихромата калия. Из капельной воронки, пришлифованной к горлу колбы, приливают небольшими порциями 4 мае. д. концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь в конце реакции слегка подогревают. Ввиду низкой температуры кипения брома (5 °С) для конденсации его паров нужно применить хорошо действующий холодильник. Жидкий бром собирают под слоем дистиллированной воды, приемник нри этом помещают в охладительную смесь или в снег. Холодильник соединяется с колбой на шлифе, так как корковые и резиновые пробки быстро разруилаются. Бром, полученный таким способом, содержит следы хлора и иода, а в некоторых случаях соединения серы и др. [c.242]

Проведение опыта. В колбу Вюрца поместить 30—40 г перманганата калия, в капельную воронку налить концентрированную соляную кислоту. Отводную трубку колбы соединить с тремя про-мывалками, одну из которых оставить пустой, в другую налить подкисленный раствор КМПО4, а в третью — концентрированную серную кислоту. Г-образную стеклянную трубку присоединить к промывалке с серной кислотой и конец ее опустить в цилиндр. Из капельной воронки небольшими порциями приливать соляную кислоту к перманганату калия. Выделяющийся хлор постепенно заполняет цилиндр. Чтобы лучше была видна желто-зеленая окраска хлора, цилиндр следует поставить на фоне белого экрана. [c.35]

Проведение опыта. Собрать прибор, изображенный на рис. 17. В колбу насыпать сульфит натрия, в капельную воронку 2 налить концентрированную серную кислоту. В колбу 3 поместить медпые стружки, а в воронку 4 — концентрированную азотную кислоту. Промывалки 7 и 5 оставить пустыми. [c.55]