Нитрозные газы анализ

Технико-экономический анализ показывает, что применение единого (повышенного) давления на всех стадиях производства целесообразно лишь в том случае, когда мощность установки не превышает 600—800 т/сутки. Установки большей мощности экономически выгодно создавать только с использованием разных давлений на стадии конверсии аммиака и стадии переработки нитрозных газов. [c.214]

Из анализа приведенного математического описания следует, что объект является нелинейным. В качестве независимых входных координат котла принимаются следующие пять величин расход 0 и температура Тп нитрозного газа после каталитических сеток, расход О в и температура Гв питающей воды на входе в котел, давление перегретого пара Рп. п на выходе котла. [c.53]

Катализаторные сетки разогревают перед пуском водородным пламенем с помощью вращающейся трубки 6. Для измерения температуры газов служат термопары 9. Пробы для анализа газов отбираются через трубки 3, из них четыре трубки служат для отбора аммиачно-воздушной смеси и четыре для нитрозных газов. Визуальное наблюдение за состоянием сеток во время работы осуществляется через смотровые стекла 10. В верхней части наружного конуса расположена предохранительная пластинка 7, которая должна разорваться в случае внезапного повышения давления внутри конвертора. Тем самым аппарат предохраняется от разрушения. [c.163]

Для замера температуры газов служат термопары 7, расположенные по окружности под углом 90° четыре до катализатора и четыре после катализатора. Проба для анализа газов отбирается через восемь трубок 4, которые аналогично термопарам равномерно расположены по окружности четыре для отбора аммиачновоздушной смеси и четыре для нитрозных газов. [c.390]

На рис. 1У-6 приведена равновесная степень поглощения ЫОг растворами азотной кислоты. Анализ этой диаграммы позволяет уяснить трудность получения азотной кислоты концентрацией выше 60--65% НЫОз при использовании нитрозных газов с низким парциальным давлением окислов азота. [c.130]

Проба для анализа газов отбирается через трубки 4 (8 шт.), размещаемые по окружности аналогично термопарам четыре — для отбора аммиачно-воздушной смеси, четыре —для отбора нитрозных газов. [c.211]

В реакционной камере плазмотрона воздух нагревался за счет энергии электрической дуги до температур, при которых происходил синтез -окиси азота. Из реакционной камеры- нитрозный газ попадал в закалочную камеру, где смешиваясь с холодным газом, охлаждался до температуры порядка 2000° К. После этого газ охлаждался в трубчатом теплообменнике и поступал на переработку. Отбор проб газа на анализ производился после закалочного устройства плазменного реактора. [c.97]

Перед отбором проб газа открывают вентили на пробоотборных трубках и сильной струей газа продувают их несколько минут, затем, прикрывая вентили, уменьшают поток газа, после чего к пробоотборной трубке для отбора аммиачно-воздушной смеси подсоединяют газовый фильтр с целью очистки газа от механических примесей. Трубку из барометрического стекла или из нержавеющей стали помещают в штуцер для отбора пробы нитрозных газов, подогревают и продувают газом до тех пор, пока газ не будет сухим. Прогрев и продувку капилляра проводят с целью предотвращения попадания конденсата в колбы, предназначенные для отбора нитрозных газов. Одновременно помещают капилляр в трубку газового фильтра, продувают, соединяют с краном колбы. По окончании прогрева и продувки капилляра быстро посредством каучуковой трубки соединяют капилляр с колбой, после чего одновременно открывают краны колб. Пробы газов отбирают 6—7 с, затем, закрыв краны колб, энергично встряхивают колбы для лучшего поглощения газов. В то же время отбирают пробы во вторую пару колб для параллельных анализов. [c.173]

Подготовить эвакуированную колбу (должна находиться в матерчатом мешочке) для анализа нитрозных газов и взвесить ее на аналитических весах. При эвакуировании колб остаточное давление должно быть не менее 300 мм рт. ст. [c.155]

Взять пробу нитрозных газов (после контактного аппарата) на анализ в эвакуированную колбу и одновременно проверить анализом состав исходного газа. [c.156]

По данным анализа исходной воздушно-аммиачной смеси и нитрозных газов после контактирования рассчитать степень контактирования при данной температуре. [c.156]

РАБОТА 8 АНАЛИЗ НИТРОЗНЫХ ГАЗОВ [c.55]

Как для нитрозного процесса получения серной кислоты, так н для производства азотной кислоты имеет большое значение контроль газовой фазы на содержание окислов азота в разных точках системы. Для анализа общего содержания окислов азота пробы нитрозного газа обычно отбираются в эвакуированные колбы. [c.55]

Расчет результатов анализа (в объемн. %) при нитрозности газа до 3% производят по формуле [c.57]

По данным анализа рассчитывают содержание окислов азота (N0 и N02) в газе. При отсутствии избытка N0 в анализируемом газе раствор также титруют перманганатом калия, но в этом случае необходимо еще определить нитрозность газа с помощью нитрометра. [c.60]

Для анализа нитрозных газов применяют колориметры различных конструкций, но во всех случаях измеряют интенсивность окраски газа, который имеет бурый цвет вследствие присутствия НОг- [c.66]

Точность колориметрического метода анализа нитрозных газов значительно повышается при применении фотоэлемента в качестве объективного наблюдателя концентрации N02. [c.67]

После того как будет установлена заданная плотность орошения, проверяют расходы азота и N0 по реометрам и снова определяют нитрозность газа, подаваемого на абсорбцию. Вслед за этим сразу же берут пробу газа на анализ после абсорбционной колонки (кран 18). Проведя два параллельных измерения, меняют начальные условия опыта (скорость газовой смеси или плотность орошения) и проводят новое определение начальной и конечной нитрозности газа. [c.210]

Анализ воздушно-аммиачной смеси производят при помощи прибора, состоящего из поглотительной склянки 7, аспиратора 16 и мерного цилиндра 17. Анализ нитрозных газов производят методом эвакуированных колб. Методы анализа воздушно-аммиачной смеси и нитрозных газов описаны на стр. 52—57. [c.237]

АНАЛИЗ НИТРОЗНЫХ ГАЗОВ [c.51]

Метод Шульца для раздельного определения НО и НО2 сложен из-за необходимости длительного просасывания газа через дрек-сели и относительной сложности расчета результатов анализа. Предложен несколько видоизмененный сернокислотный метод, принцип которого основан на пропускании нитрозного газа через концентрированную серную кислоту (плотность 1,84 см ) с последующим доокислением непоглощенной НО 3%-ным раствором перекиси водорода до азотной кислоты. [c.61]

В зависимости от предполагаемой степени окисления NO в NO2 в нитрозных газах (выше 50%, ниже 50% и при неизвестной степени окисления) анализ проводят тремя разными методами. [c.8]

По результатам анализа вычисляют степень окисления N0 в N02 в нитрозных газах и содержание в них N0 и N02- [c.9]

Пр имечание. Если при фотоколориметрическом определении содержания аммонийных солей в нитрозных газах окраска раствора после добавления реактива Несслера слишком интенсивна, то для колориметрирования берут раствора меньше 50 мл (25, 10 или 5 mji), доводят объем раствора водой до 50 мл, прибавляют 1 мл реактива Несслера и колориметрируют (разбавление раствора учитывают при расчете результатов анализа). [c.27]

Лаборант химического анализа 4 разряда. Проведение сложных анализов составов растворов, реактивов, нефти и нефтепродуктов, готовой продукции, вспомогательных материалов, отходов, удобрений, кислот, солей по установленной методике. Установление и проверка сложных титров. Определение нитрозности и крепости кислот. Выполнение анализа ситовым и электровесовым методом по степени концентрации растворов. Полный анализ газов на аппаратах ВТИ, газофракционных аппаратах и хроматографах. Составление сложных реактивов и проверка их годно-ст. Проведение в лабораторных условиях синтеза по заданной методике. Определение степени конверсии аммиака или окисленности нитрозных газов. Определение теплотворной способности топлива. Оформление и расчет результатов анализа. Сборка лабораторных установок по имеющимся схемам. Проведение арбитражных анализов простых и средней сложности. [c.75]

Основные контрольные точки / —определение аммиака в аммиачно-воздушной смеси 2 —определение окислов азота в газах 3, 4—-определение окислов азота и кислорода в нитрозных газах 5 —анализ готового продукта 5 —определение карбоната нитрия в содовом растворе 7 —определение нитрита и нитрата в щелоках S —определение концентрации серной кислоты S —анализ крепкой азотной кислоты /О —анализ отработанной серной кислоты. [c.200]

При управлении технологическим процессом руководствуются данными аналитического контроля. Цеховая лаборатория должна регулярно определять степень конверсии аммиака, содержание окислов азота и кислорода в выхлопных газах, степень окисленности нитрозных газов в различных точках системы, содержание соды, нитрита и нитрата натрия в щелоках, поступающих на инверсию, а также выполнять анализы готовой азотной кислоты на содержание НМОз, Ыг04 и твердого остатка. В хранилищах измеряют количество выработанной продукции с учетохм средней плотности азотной кислоты. [c.168]

А. Н. Блаженнова, А. А. Ильинская, Ф. М. Рапопорт, Анализ газов в химической промышленности, Москва, 1954. Даны общие сведения о работе с газами, описаны аппараты и приборы и подробно методы определения кислорода, окиси углерода, двуокиси углерода, водорода, азота, окиси азота, двуокиси азота, аммиака, сероводорода, тиофена, метана, этана, этилена, ацетилена и др., а также смесей углеводородов, нитрозных газов и др. [c.241]

При содержании SO2 в нитрозных газах более 2% для построения калибровочного графика в мерные колбы емкостью 250 мл помещают 15 20 25 30 50 мл 0,01 н. раствора H2SO4, что соответствует 4,8 6,4 8,0 9,6 16 мг SO2, добавляют 125 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты и доводят водой до метки (фон—3 н. раствор НС1). Дальнейщий ход анализа см. в разд. III.1.1.4.2. [c.234]

Была изучена зависимость выходов окиси азота от среднемассовой температуры воздушной плазмы при закалке окиси азота нитрозным газом (табл. 15), при объемной скорости газа 2 X 10 нм 1м ч и послезакалочной температуре примерно 2000° К. Закалка окиси азота осуш ествля-лась путем смешения плазмы с частью нитрозного газа, получаемого в системе. Анализ газа производился после конечного холодильника. [c.92]

Закись азота (см. т. I, в. 2) нашли в отработанных газах башни Гей-Люссака Inglis и Hempel. Inglis охлаждает отработанные газы жидким воздухом и фракционирует их при возможно низкой температуре, чем предупреждает возможность вторичных реакций и исключает необходимость в каких-либо непрямых методах анализа. Его метод позволяет определить значительно меньшее количество закиси азота в отработанных газах (максимум 10 g общей потери азота), чем метод Нет ре 1 я, сходный с описанным, но требующий непрямого определения. Эти методы определения небольших количеств закиси азота в присутствии больших количеств азота, кислорода, углекислоты, нитрозных газов и сернистого ангидрида очень затруднительны и требуют дорогой и сложной аппаратуры, вследствие чего их до сих пор не применяют для определения потери азота, как результата образования закиси азота в свинцовых камерах. [c.150]

Грошев А. П., Технический анализ, стр. 329—332, Госхимиздат, 1953. Кузьминых И. Н Контроль нитрозных газов, стр. 32—42, Госхимиз-дат, 1945. [c.58]

Анализ нитрозных газов производят методом эвакуированных колб. Методы анализа воздущно-аммиачной смеси и нитрозных газов описаны в работах 7 и 8. [c.225]

На рис. 35 приведена (по данным новых исследований) равновесная степень поглощения N02 растворами азотной кислоты при 35° и общем давлении газа 1 ата. Анализ этой диаграммы позволяет уяснить трудность получения азотной кислоты концентрацией выше 60— 65% HNOз при использовании нитрозных газов с низким парциальным давлением окислов азота. [c.149]