Осадки жидкости для промывания

Промывание на фильтре—операция, требующая много времени. Нужно помнить, что цля того, чтобы уменьшить потерю вещества осадка при промывании, следует промывать много раз небольшими порциями воды или промывной жидкости. Например, лучше промыть 10 раз, приливая в воронку по 10 мл горячей воды, чем 2 раза, применяя по 50 мл той же воды. Общий расход воды в обоих случаях будет одинаковым, но результат промывания на фильтре в первом случае будет много лучше, чем во втором. [c.125]

Промывание на фильтре — операция, требующая много времени. Нужно помнить, что для того, чтобы уменьшить потерю вещества осадка при промывании, следует промывать много раз небольшими порциями воды или промывной жидкости. Например, лучше промыть 10 раз, приливая в воронку по 10 мл горя- [c.156]

Каково количество растворимых солей, которые остались в осадке после промывания 30 мл промывной жидкости, если она была распределена [c.218]

ДЕКАНТАЦИЯ — отделение осадка от раствора путем сливания последнего, а также один из способов промывания легко отстаивающихся осадков, заключающийся в том, что осадок взмучивается с небольшим количеством промывной жидкости. После отстаивания осадка жидкость сливают через фильтр, не перенося на фильтр самого осадка. [c.176]

Отсюда видно, что возможная потеря осадка при промывании не может отразиться на точности анализа, тем более что промывной жидкости будет израсходовано не 1 л, а много меньше. [c.87]

Проба на полноту промывания осадка. Промывать осадок декантацией следует до тех пор, пока стекающая с осадка жидкость не будет содержать отмываемых примесей. Чтобы убедиться в том, что промывание осадка можно закончить, под воронку подставляют пробирку с небольшим количеством реактива, который дает характерную реакцию с отмываемым от осадка веществом, и собирают в нее несколько капель фильтрата. [c.195]

Промывание и фильтрование осадка. Плотный фильтр (синяя лента) кладут в воронку (стр. 193) и декантируют через фильтр прозрачную жидкость над осадком. Для этого по плотно приставленной к носику стакана палочке осторожно сливают с осадка жидкость так, чтобы не взмутить его. Между двумя последовательными заполнениями фильтра палочка должна находиться в стакане, но не касаться внутренней стенки носика. Ее следует опускать в раствор и вынимать из раствора, стараясь не взмутить осадок. [c.208]

Для перенесения осадков и промывания используют промывалки (рис. 13). Для каждой промывной жидкости должна быть отдельная промывалка. [c.33]

Промывание осадка. Промывать осадок начинают после того, как с него будет слита почти вся жидкость. Промывание осадка необходимо для удаления [c.199]

Фильтрование и промывание осадка. После проверки полноты осаждения горячую смесь фильтруют через беззольный фильтр средней плотности (белая лента) диаметром 9 см. Фильтрование начинают сливанием на фильтр отстоявшейся над осадком жидкости по стеклянной палочке, не взмучивая осадка. Стеклянную палочку после наполнения фильтра жидкостью оставляют в стакане. [c.215]

После переноса осадка на фильтр нужно немедленно приступить к его промыванию. Откладывание этой операции недопустимо, так как осадок затвердевает и этим затрудняется дальней-щее его промывание, причем увеличение расхода воды вызовет потерю осадка за счет растворения. Перед началом промывания под воронку следует поставить новый стакан на случай прохождения осадка через фильтр. Промывание осадка надо производить тонкой струей промывной жидкости из промывалки так, чтобы успеть обмыть незаполненную часть фильтра вокруг, прежде чем фильтр наполнится до объема. Промывание следует начинать с краев фильтра, причем они должны промываться особенно тщательно, а затем, опускаясь вниз, надо смыть осадок в нижнюю часть конуса фильтра. Промывание повторяют подобным образом несколько раз, давая полностью стечь каждой порции прилитой жидкости. Промывание прекращают лишь после того, как достигнута полнота промывания, что устанавливается пробой в пробирке на отсутствие в промывных жидкостях какого-либо специфического для данного определения иона. Последнее всегда указывается в прописи каждого определения. [c.61]

Промывание осадка. После отделения от центрифугата перед.,дальнейшим исследованием осадок должен быть промыт соответствующим раствором, так как он еще пропитан значительным количеством маточного раствора. К осадку для его промывания, добавляют 1—2 мл промывной жидкости, которую тщательно перемешивают с осадком стеклянной палочкой (требуется осторожность, чтобы не проткнуть дно пробирки), после чего центрифугируют и отделяют промывную жидкость. Промывание повторяют еще по крайней мере дважды. Первая порция промывной жидкости присоединяется к центрифугату, а последующие выбрасывают. [c.20]

Конечно, количество применяемой для промывания жидкости зависит от природы и состояния промываемого осадка. Для промывания некристаллических (так назы- [c.466]

Промывание раствором осадителя. Только в редких случаях (см. 18) растворимость получаемых при осаждении соединений так мала, что с ней можно не считаться. Чаще всего без применения специальных мер потеря от растворимости осадка при промывании оказывается больше допустимой погрешности взвешивания. В подобных случаях в промывную жидкость необходимо вводить осаждающий ион, например промывать осадок разбавленным раствором осадителя. Поскольку произведение концентраций (точнее активностей) ионов должно оставаться постоянным, от повышения концентрации осаждающего иона в растворе растворимость осадка понизится до величины, с которой можно не считаться. Конечно, прибавляемый осадитель (или какой-либо другой электролит, содержащий осаждающий ион) должен быть обязательно веществом летучим, чтобы остаток его мог быть полностью удален из осадка при прокаливании. [c.129]

Содержимое стакана фильтруют с отсасыванием через взвешенный тигель со стеклянным дном средней пористости, переносят осадок и несколько раз промывают реактивом. Это промывание важно потому, что в дальнейшем спирт может вызвать осаждение основного перхлората алюминия, если бы он остался в осадке. Окончательное промывание производится при помощи спиртовой промывной жидкости (95-проц. спирта, насыщенного цинкуранилацетатом натрия при встряхивании и стоянии). Весь объем промывных вод не должен превышать 15 мл. Затем фильтровальный тигель и его содержимое сушат до постоянного веса в сушильном шкафу при 80°. Переводный фактор для триацетата выражается поразительно высокой цифрой 20,15. [c.165]

При Проведении химического эксперимента часто приходится производить растворение веществ, фильтрование жидкостей, промывание осадков и определение концентрации растворов ареометром. [c.14]

При промывании осадка декантацией надо заранее знать растворимость вещества осадка в промывной жидкости и в соответствии с растворимостью определить порции и их число, чтобы избежать значительной потери части осадка при промывании. Поэтому часто промывание осадка декантацией проводят концентрированным, почти насыщенным раствором вещества, образующим осадок. [c.382]

Проба на полноту промывания осадка. Промывание осадка декантацией продолжают до тех пор, пока стекающая с осадка жидкость не будет свободна от отмываемых примесей. Чтобы убедиться в полной промывке осадка, под воронку подставляют пробирку с небольшим количеством реактива, образующего характерную реакцию с ионом, от которого отмывают осадок собирают в нее несколько миллилитров фильтрата. Можно пробу на полноту промывания производить и другим способом собрать в пробирку 1—2 мл фильтрата и прибавить к нему несколько миллилитров реактива. Отсутствие следов мути показывает, что промывание осадка закончено. Например, беря пробу на полноту промывания осадка от ионов СГ, в пробирку наливают по нескольку миллилитров А НОз и НМОд. Подставив пробирку под воронку, собирают 1—2 мл фильтрата. Полное отсутствие мути указывает на достигнутую полноту промывания осадка. / [c.215]

Промывание и фильтрование осадка. Для фильтрования берут плотный фильтр (синяя лента). Приладив его к воронке (стр. 214), декантируют прозрачную жидкость над осадком. Для этого по плотно приставленной к стакану палочке осторожно сливают с осадка жидкость, стараясь возможно меньше взмучивать осадок. Между двумя последовательными заполнениями фильтра палочка должна находиться " в стакане, но не прикасаться внутренней стенки носика. Стеклянную палочку вставляют и вынимают из раствора, стараясь не взмутить осадок. [c.230]

Фильтрование продолжают до тех пор, пока еще можно сливать жидкость с осадка. Затем, убедившись в прозрачности фильтрата, его (если не имеют в виду исследовать в дальнейшем) выливают и приступают к промыванию осадка. [c.143]

Промывание осадка. Для промывания осадка к нему добавляют 15—20 капель дистиллированной воды, перемешивают, центрифугируют ц сливают жидкость, Операцию цовторяют 2—3 раза. [c.22]

Выпавший о ксалат кальция через 20 мин центрифугируют. Жидкость удаляют, а к осадку добавляют 20—40 мкл воды или 2%-ного раствора аммиака, взбалтывают, центрифугируют и снова удаляют жидкость. Промывание осадка повторяют еще [c.141]

Но адсорбция — это обратимый процесс. При длительном промывании осадка жидкостью поглощенные им примеси могут быть десорбированы, вымыты и удЕшены. Десорбции содействует также применение горячей промывной жидкости. Задача промывания и состоит в удалении посторонних примесей, адсорбированных осадком из раствора. [c.201]

Декантируют жидкий апой и заливают осадок растворам сульфата аммония (1 моль), не содержащим фосфат-иона [объем раствора (N1 4)2804 равен объему декантированной жидкости] . Промывание осадка декантацией продолжают до отрицательной пробы на фосфат . Все растворы, полученные при декантации, соединяют и фильтруют на воронке Бюхнера, пользуясь фильтром для тонких осадков. [c.72]

Промывание раствором осадителя. Только в редких случаях (см. 18) растворимость получаемых при осаждении соединений так мала, что с ней можно не считаться. Чаще всего без применения специальных мер потеря от растворимости осадка при промывании оказывается больше допустимой погрешности взвешивания. В подобных случаях в промывную жидкость необходимо вводить осаждаюш,ий ион, например промывать осадок разбавленным раствором осадителя. Поскольку произведение концентраций (точнее активностей) ионов должно [c.128]

Конечно, количество применяемой для промывания жидкости зависит от природы и состояния промываемого осадка. Для промывания некристаллических (так называемых аморфных и студенистых) осадков аребуется больше жидкости время, необходимое для промывания таких осадков, также больше. Коллоидную кремневую кислоту приходится промывать очень долго и очень большими количествами жидкости (после прокаливания кремневой кислоты образуется коллоидная двуокись кремния, называемая силикагелем). При явно кристаллических осадках промывание идет легче и быстрее. [c.352]

Определение кальция перманганатометрическим ультрамикрометодом производится следующим способом В центрифужную пробирку (длина 25—30 мм, диаметр 4—5 мм) с коническим дном помещают 10—100 мм исследуемого раствора соли кальция, затем вводят 20—30 мм 0,1 н. раствора оксалата натрия или аммония и аммиак до щелочной реакции. Выпавший осадок оксалата кальция центрифугируют через 20 мин. в течение 2—3 мин. при 2000 об/мин. Жидкость над осадком удаляют при помощи прибора, описанного на стр. 72 (рис. 76), но соответственно меньшего размера. К осадку добавляют 30—40 мм воды или разбавленного раствора аммиака, взбалтывают, центрифугируют и снова удаляют жидкость над осадком. Такое промывание осадка повторяют еще 2—3 раза. К промытому осадку прибавляют около 30 мм серной кислоты (1 4), нагревают на водяной бане до растворения и горячий раствор титруют 0,1 н. раствором КМ.ПО4 из капиллярной микробюретки с пневматическим микрорегулятором (рис. 169, стр. 251). Титрование прекращают прн достижении устойчивой розовой окраски раствора. При вычислении обязательно следует вводить поправку на объем раствора КМ.ПО4, необходимый только для подкрашивания жидкости в розовый цвет. Метод позволяет определять до 20 у кальция в пробе. Таким же способом можно определять содержание кальция в 50—200 у известняка или доломита. [c.260]

Из мерной колбы пипеткой емкостью 0,05—0,08 мл отбирают исследуемый раствор в центрифужную пробирку и приливают к нему 1 мл раствора кобальтинитрита натрия. Дают осадку стоять около часа при частом перемешивании стеклянной палочкой и центрифугируют. Жидкость над осадком отсасывают капилляром, присоединенным к водоструйному насосу. Осадок промывают дистиллированной водой, вновь центрифугируют и жидкость над осадком отсасывают. Промывание повторяют до тех пор, пока жидкость над осадком не станет бесцветной. Обычно достаточно 2—3 промываний. Промытый осадок растворяют в 5—6 каплях 1 н. раствора азотной кислоты при нагревании на водяной бане. Раствор нейтрализуют до нейтральной или слабощелочной реакции сухим карбонатом натрия (по универсальному индикатору) и добавляют 3 капли насыщенного раствора ацетата аммония и несколько крупинок сухого мурексида. до слаборозовой окраски. Затем прибавляют по каплям раствор аммиака (1 5) до желтого окрашивания и титруют раствором комплексона III до появления фиолетовой окраски. На основе 5 определений производят расчет содержания калия и расчет ошибок титрования. [c.224]

Так, осадок AsaSg содержит адсорбированные им коагулирующие ионы, например ионы Ва"+. Осадок Ре(ОН)з, полученный в результате коагулирующего действия (NHJaSO , содержит ионы SO7 и т. д. Промывание осадка чистой водой постепенно удаляет адсорбированные ноны в результате этого частицы осадка снова приобретают одноименный заряд, и между ними возникают силы отталкивания. Частицы осадка отрываются друг от друга и распространяются в дисперсионной среде (промывной воде), при этом образуется коллоидный раствор, проходящий через фильтр. При пептизации осадок диспергируется до коллоидной степени дисперсности. Например, при промывании водой свежеосажденного осадка PbS образуется золь, частицы которого проходят через фильтр, окрашивая промывную воду. Во избежание пептизации осадки некоторых веществ необходимо промывать не чистой водой, а раствором электролита. Благодаря присутствию в промывной жидкости электролита-коагулятора предотвращается пептизация осадка. Для промывания осадка чаще всего используют в качестве коагулятора аммонийные соли, так как ион NH" не мешает ведению анализа. Кроме того, соли аммония при прокаливании разлагаются и могут быть легко удалены. Если образовавшиеся осадки нерастворимы в кислотах, то при промывании осадков в качестве коагулятора можно применять соляную кислоту. [c.365]

Промывание осадка. Из третьего сосуда для реактивов набирают в микропипетку около 20 мХ 0,12 Л1 раствора азотной кислоты и переносят на осадок в капиллярном конусе. Промьивную жидкость выливают на стенку капиллярного конуса на небольшом расстоянии от осадка. Жидкость медленно выталкивают из микро-пипетки, чтобы не взмутить осадок. Измеряют и записывают расстояние от вершины капиллярного конуса до мениска промывной жидкости. Промывную жидкость оставляют в соприкосновении с осадком на 1 мин. Используя вышеописанный прием отделения раствора от осадка, промывную жидкость набирают в микропипетку и отбрасывают. Обработку повторяют второй порцией 20 мХ кислоты. На этот раз в пипетку можно взять небольшой избыток кислоты и более точное измерение объема произвести в самом конусе. Опять, не взмучивая осадка, оставляют его в соприкосновении с кислотой в течение 1 мин. Вторую порцию промывной жидкости удаляют и отбрасывают, как и первую. [c.158]

При фильтровании рекомендуется по возможности не переносить осадка закиси меди на асбестовый фильтр, так как это затрудняет его последующее растворение. Когда голубая жидкость над осадком отфильтрована, его 2—3 раза промывают (декантацией ) холодной дистиллированной водой, сливая ее через фильтр. Окончив промывание осадка, жидкость из колбы Бунзена выливают и споласкивают ее дистиллированной водой. После этого в коническую колбу с осадком закиси меди приливают понемногу 20—30 мл растввра сернокислой окиси железа и переносят содержимое колбы на фильтр. Для лучшего растворения осадка закиси меди на фильтре разрыхляют осторожно стеклянной палочкой верхний слой асбеста, а само фильтрование замедляют (выключают водоструйный насос). Когда вся закись меди на фильтре растворится, коническую колбу, в которой был осадок и фильтр, [c.296]

Метод заключается в осаждении испытуемого раствора, содержащего лантан, приблизительно двукратным избытком K4[Fe( N)g], отфиль-тровьшании, после тщательного перемешивания, выпавшего осадка и промывании последнего 50%-ным раствором спирта. Фильтр с осадком оставляют на воздухе до улетучивания спирта, после чего осадок растворяют в 3%-ном растворе H2SO4 и титруют при помощи КМПО4 с применением кристаллвиолета в качестве индикатора. В процессе работы было установлено, что промывание водой приводит к несколько пониженным результатам. Промывание раствором соли калия (KNO.J, КС1), содержащим одноименные с осадком ионы, не достигает цели, так как осадок (как это будет показано ниже) при этом не уменьшает, а увеличивает свою растворимость. Наилучшей промывной жидкостью оказалась водноспиртовая смесь (50%). [c.79]

Декаитащш - это сливание жидкости маточного раствора) с отстоявшегося осадка. Если декантацию проводят при нагревании, не доводя суспензию до кипения, то ее называют дигериро-ванием. Для декантации применяют специальные колбы и стаканы (см. рис. 16, ж). К осадку, подлежащему промыванию декантацией, добавляют промывную жидкость, взбалтывают или перемешивают стеклянной палочкой (механической, магнитной мешалками, см. разд. 9.2). Затем суспензии дают отстояться и осветленную жидкость осторожно сливают с осадка на фильтр по стеклянной палочке (см. выше), но так, чтобы осадок остался в сосуде. К оставшемуся осадку снова добавляют промывную жидкость в небольшом количестве и операцию декантации или дигерирования повторяют, проверяя каждый раз качественной реакцией присутствие в сливаемой жидкости удаляемого вещества. [c.382]

Ход а и а л (И за навеску 0,05 г ферромолибдена растворяют 1В 10 мл смеси соляной и азотной кислот (1 1). По растворении прибавляют 2 мл серной кислоты (плотность 1,84) и выпаривают до паров серной кислоты. По охлаждении приливают 30 мл воды и нагревают до растворения солей и снова охлаждают. К раствору прибавляют несколько (капель фосфорной кислоты (плотность 1,50) и 10%-ный раствор аммиака до растворения о бразо-вавшегося осадка. Жидкость охлаждают и пропускают через колонку с окисью алюминия. После промывания (колонки водой в фильтрате и промывных водах определяют молибден объемным методом в таке углекислоты. [c.195]

Цель промывания заключается в удалении адсорбированных на поверхности осадка примесей, а также маточного раствора, пропитывающего осадок. Адсорбированные примеси находятся в рав-нопеспи с соответствующими ионами в растворе. Поэтому, когда при промывании заменяют этот раствор чистой водой или какой-либо иной промывной жидкостью, в которой концентрация указа шых ионов равна нулю, процесс десорбции их должен получать перевес над процессом адсорбции, В результате осадок при промывании постепенно очищается от адсорбированных примесей и в чонце концов получается достаточно чистым , [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология