Полухлористая медь, получение

Ввиду того, что этилацетилен под влиянием сухого едкого кали при 170° не изменяется, так как в этих условиях, как сказано выше, его можно получать, нужно было выяснить, изомеризуется ли оп под влиянием спиртовой щелочи или под влиянием одного только спирта. Вопрос решен был следующим образом. Этилацетилен, полученный при нагревании хлорюра метилэтилкетона с сухим едким кали при 170°, был переведен через медное соединение, запаян в трубку с абсолютным спиртом и нагрет 18 час. ири 170°. После нагревания углеводород был выделен из спиртового раствора и обработан аммиачным раствором полухлористой меди полученный осадок медного соединения показал, что этилацетилен остался неизмененным. [c.49]

Определение окиси углерода проводят в аммиачном растворе полухлористой меди. Этот поглотитель приготовляют следующим образом. В 750 мл воды растворяют 250 г хлористого аммония и затем 200 г полухлористой меди к полученному раствору прибавляют на каждые три объема его один объем раствора аммиака удельного веса 0,91. Для предупреждения окисления поглотителя кислородом воздуха при его хранении в него помещают медные спирали или фольгу так, чтобы медь частично выступала из раствора. Приготовленный раствор поглощает 16 объемов окиси углерода на один объем раствора [c.827]

После войны 1914—1918 гг. в Германии был использован электролиз полухлористой меди для рафинирования анодов вторичной меди, полученной из ломов латуни. [c.215]

Приготовление полухлористой меди описано в Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 491. Осадок полухлористой меди несколько раз промывают декантацией раствором сернистой кислоты, отсасывают на большой воронке Бюхнера, промывают ледяной уксусной кислотой и сушат в выпарительной чашке до исчезновения запаха уксусной кислоты. Полученная полухлористая медь чисто белого цвета. Препарат должен сохраняться без доступа воздуха. Другой метод получения полухлористой меди описан на стр. 552. [c.465]

Гидрохлорирование винилацетилена является второй стадией промышленного получения хлоропрена (2-хлорбутадиена-1,3). Присоединение хлористого водорода к винилацетилену катализируется комплексом полухлористой меди с хлористым аммонием. Применяемый для этих целей раствор катализатора отличается большей концентрацией хлористого водорода и часто добавкой к раствору порошкообразной меди. Концентрацию хлористого водорода следует поддерживать постоянной. [c.258]

После удаления германия для получения мышьяка без носителя целесообразно произвести его экстракцию. Чтобы восстановить мышьяк до трехвалентного состояния, можно (по полученным данным) пользоваться полухлористой медью. [c.74]

Процесс Дикона (производство хлора, применяемого при получении соды по Леблану) — полухлористая медь применяется как катализатор Продукты процесса Леблана, хлористый водород и серная кислота, последняя ингибирует реакцию или отравляет катализатор из полухлористой меди предложен метод очистки газообразного хлористого водорода (1883) [c.339]

Реакция хлорирования получение фосгена из окиси углерода и хлора смесь окиси углерода и хлористого водорода в присутствии полухлористой меди ведет себя, как хлорангидрид муравьиной кислоты Активный уголь 129 [c.371]

Хлористый водород поглощался водой полученный раствор титровали раствором едкого кали окись углерода определяли поглощением аммиачным раствором полухлористой меди. Свободного хлора в продуктах разложения не обнаружено. [c.232]

Для случая полимеризации окиси пропилена каталитически- активными оказались следующие галоидные соединения [17, 18] хлористый алюминий, пятихлористая сурьма, хлористый бериллий, треххлористый индий, бромистое железо, хлорное олово, четыреххлористый титан, хлористый цинк, четыреххлористый цирконий и хлористое железо. К каталитически неактивным галоидным соединениям относятся треххлористая сурьма, хлористая и полухлористая медь, хлористая и хлорная ртуть, хлористый хром и бромистый никель. Противоречивые данные приводятся для хлористых кобальта, никеля и магния. Полипропилен-оксиды, полученные на активных галоидных соединениях, в значительной степени или полностью аморфны и представляют собой вязкие жидкости или твердые каучукоподобные продукты. Отсутствие кристаллической фазы в образующемся полимере может быть связано с отсутствием воды в процессе полимеризации. [c.299]

В тугоплавкой стеклянной трубке прокалить в токе углекислого газа при температуре 500—600° щавелевокислое железо. Предварительно из прибора должен быть вытеснен воздух. Выделяющиеся газы пропустить через промывалку с солянокислым раствором полухлористой меди. Реакцию можно считать законченной, когда прекратится выделение окиси углерода (тяга ). В этом случае газ, выделяющийся из трубки, будет полностью поглощаться раствором едкого натра. По окончании реакции охладить прибор в токе углекислого газа и быстро высыпать полученный препарат в наполненную углекислым газом баночку. Закрыть банку пробкой и взвесить. Рассчитать выход в процентах. Каков цвет закиси железа Что получается при прокаливании закиси железа яа воздухе [c.231]

При получении пропилацетилена я пользовался указаниями Фриделя [7]. Хлорюр нагревался 10—12 час. в запаянных трубках со спиртовой щелочью при 120°. После нагревания содержимое трубок выливалось в колбу со снеговой водой и всплывший слой масла отгонялся с термометром на слабом огне до 70°. Дистиллят, промытый водой от спирта, обрабатывался аммиачным раствором полухлористой меди. Полученное медное соединение, промытое сначала слабым аммиаком, затем водным спиртом и прожатое между пропускной бумагой, разлагалось слабой соляной [c.52]

Дпя приготовления аммиачного раствора полухлористой меди 250 г хлористого аммония (КН4С1) растворяют в 750 мл слегка подогретой дистиллированной воды. Затем в этот раствор добавляют при размешивании 200 г полухлористой меди и 500 мл 25%-ного раствора аммиака. Аммиак прибавляют до полного растворения меди и получения прозрачного раствора ярко-синего цвета. Аммиачный раствор полухлористой меди энергично взаимодействует с кислородом воздуха и поэтому должен быть немедленно изолирован от последнего. [c.243]

В период разработки процесса получения чистого бутадиена для производства синтетического каучука поглощение его водными растворами аммиачномедпых солея стало одним из промышленных методов [8]. Основная методика заключалась в абсорбции бутадиена раствором основной медной соли с pH от 9,5 до 12,5 с последующим выделением бутадиена нагреванием раствора. Бутилены также поглощаются раствором, но они выделяются из него при более низкой температуре, после чего можно получить бутадиен чистотой в 98%. Тот н е общий метод применялся для очистки изопрена [17]. С нинериленом водный кислый раствор полухлористой меди и хлористого аммония образует комплекс, который при нагревании выделяет нри 43—48° г ис-форму, а при 65° — почти чистую транс-форму [3, 24]. Изопрен выделяется из комплекса с полухлористой медью при нагревании от 35 до 65° [211. Наиболее раннее применение хлористой меди для выделения бутадиена описано Филером в 1931 г. [4]. [c.388]

Окись угжрода определяемся путем поглощения ее аммиачным раствором полухлористой меди. 7 г ее растворяют в 100 см aiMnnaKa уд. веса 0,97. Другой рецепт 10,3 г окиси меди растворяют в 100—200 aw крепкой соляной кислоты, причем получается тем- ный раствор, который вливают в склянку с брошенными в нее кусками медной проволоки или сетки. Склянка должна быть такой величины, чтобы над жидкостью пе оставалось воздуха. Ее хорошо закрывают пробкой и оставляют до тех пор, пока раствор не про- светлится почти до бесцветности, на что требуется неделя. БеСцвет ный раствор сливают в большую колбу и разводят 1,5—2. воды. При этом выделяется белая полухлористая медь, которую и отделяют декантацией и промывают 100—200 см холодной прокипячен- пой воды. Полученную полухлористую медь переносят в другую- колбу и обрабатывают свежим аммиаком до полного раствореийя. - [c.383]

В последнем случае отсутствует необходимость применять синильную кислоту. Процесс получения акрилонитрила непосредственным присоединением синильной кислоты к ацетилену по методу Курца [178] протекает гладко. Работу ведут в присутствии раствора полухлористой меди и хлористого аммония, слабо подкисленного соляной кислотой (650 г 112 I2 в 1 л [c.422]

По-видимому, эта реакция не нашла технического применения. Более важным является взаимодействие этих дихлорбутиленов с цианистым натрием, которое в присутствии полухлористой меди приводит к получению [c.225]

Образовавшийся ненасыщенный динитрил можно гидрировать в гексаметилендиамин в две стадии с промежуточным получением адипонитрила N( H2)4 N. Эта реакция, следовательно, дает возможность получать гексаметилендиамин из ацетилена и формальдегида (гл. 15, стр. 285), что устраняет необходимость в синтезе 1,4-бутандиола или тетрагидрофурана. Однако эту реакцию на используют, В промышленности адипонитрил производят из динитрила дигидромуконовой кислоты, но последний получают, действуя цианистым водородом в присутствии полухлористой меди на продукт присоединения 1 моля хлора к дивинилу (гл. 12, стр. 225). [c.383]

Образование ацетиленидов. Ацетилен и однозамещенные ацетиленовые углеводороды образуют ацетилениды. Для их получения наиболее применимы аммиачный раствор полухлористой меди [c.231]

Под конец диазотирования аминобензальдегнда подготовляют горячий раствор полу.хлористой меди 189 г (0,75 мол.) растертых в порошок кристаллов сернокислой меди, и 161 г хлористого натрия растворяют в 600 мл горячей воды в 5-литровой круглодонной колбе к этому раствору прибавляют раствор 41 г (0,22 моль) метабисульфита натрия NaaS205 и 27 г (0,67 мол.) едкого натра в 300 мл воды. К концу реакции температура полученного раствора полухлористой меди должна быть около 75°, [c.552]

Образование ацетиленидов. Ацетилен и однозамещенные ацетиленовые углеводороды образуют ацетилениды. Для их получения наиболее применимы аммиачный раствор полухлористой меди Си(ЫНз) 1 и реактив Несслера (K2Hgl4 в щелочном растворе) [c.216]

Получение п-хлорантрахинона из а-аминоантрахинона. 20 г о-аминоантрахи-ноиа тщательно растирают с 200 г соляной кислотой 15 Ве в тонкую пасту и диазотируют 12,5 г азотистокислого натрия. Почти моментально образующееся диазо-сосдиненис отсасывают, смешивают с разСавлевпой солягоя кислотой и полученную суспензию. медленно приливают к холодному раствору 5,7 > полухлористой меди в 300 г соляной кислоты 18° Ве. Происходит бурное выделение ааота, и а-хлорантрахинон выделяется в виде красно-желтого порошка. Для очищения продукт перекристаллизовывают из толуола. [c.275]

Получение аллилового спирта омылением хлористого аллила можно проводить как в водпощелочпой, так и в солянокислой среде (НС1 конц. 2,8%) в присутствии полухлористой меди (0,2%) [c.343]

В условиях взаимодействия с реактивом Иоцича, как пока-залп исследования А. И. Захаровой с сотрудниками, такая изомеризация исходного ацетиленового дихлорида, по-видимому, не имеет места реакция проходит по нормальной схеме, не сопровождается перегруппировками и эту реакцию. можно рекомендовать в качестве препаративного способа получения высокоразветвленных триацетиленов. Несомненно, большую роль в направлении процесса играют примененные катализаторы — сулема и полухлористая медь. [c.65]

В случае солей 2-(4 -метилбензоил)бепзолдиазония при термическом разложении в 1 н. серной кислоте 3-метилфлуоре-ноп был получен с выходом 65%, тогда как в присутствии порошка меди в 1 н. серной кислоте выход составил 50%, причем образовалось некоторое количество 4-метилбензофенона. В 50%-ной серной кислоте выход продукта циклизации был равен 80% как в присутствии, так и в отсутствие медного порошка или твердой полухлористой меди. С другой стороны, в 1 н. серной кислоте из соли 2-(3 -нитробензоил)бензолдиазония циклический продукт был получен с выходом 35%, а в 50%-ной кислоте с выходом 55%, в то время как в присутствии порошка меди при применении 1 н. серной кислоты выход продукта циклизации был равен 95%, а в случае 50%-ной серной кислоты— 85%. В присутствии порошка меди наблюдалось также образование 3-нитро"бензофенона в количестве 2—5%. Приведенные выше результаты были получены с кристаллическими соля.ми диазония и основаны на количественном хроматографическом разделении смесей флуоренона с бензофеноном, состав которых определялся при помощи инфракрасных спектров поглощения [97]. [c.557]

Смотреть страницы где упоминается термин Полухлористая медь, получение: [c.385] [c.197] [c.115] [c.122] [c.181] [c.364] [c.273] [c.278] [c.278] [c.555] [c.108] [c.48] [c.38] [c.158] [c.333] [c.342] [c.370] [c.742] [c.375] [c.36] [c.112] [c.235] [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология