Ацетилен карбазола

Винилирование ацетиленом может протекать и по атому азота н аминах или амидах, обладающих слабокислотными свойствами вследствие сопряжения аминогруппы с соседними ненасыщенными связями или ароматическими системами, как, например, в а-пир-ролидоне или карбазоле [c.302]

Винилкарбазол получают также винилированием карбазола ацетиленом [72, 73) либо различными методами из других 9-замещенных карбазолов [72, 74], [c.24]

Винилкарбазол получается в промышленных условиях при взаимодействии карбазола с ацетиленом под давлением [c.37]

По химическим свойствам карбазол весьма напоминает дифениламин, является очень слабым основанием и слабой КН-кисло-той. При взаимодействии с ацетиленом в присутствии щелочного катализатора карбазол превращается в Ы-винилкарбазол [c.671]

Когда синтезируемый виниловый эфир более летуч, чем исходный реагент (что справедливо для низших спиртов), его непрерывно выводят из реакционного аппарата вместе с остаточным ацетиленом, выделяют конденсацией или абсорбцией и очищают от захваченного спирта ректификацией. При синтезе высококипящих веществ (например, М-винилкарбазола) для отвода тепла предусмотрены специальные теплообменные устройства. Продукт реакции остается в жидкой реакционной массе и выделяется из нее методом, зависящим от свойств компонентов. При производстве М-винилкарбазола применяют углеводородный растворитель — метил- или диметилциклогексан, добавляемый к карбазолу в количестве 100%. Он растворяет Ы-винил-карбазол и извлекает его из реакционной массы, предотвращая дальнейшие превращения под действием щелочи и ацетилена. Растворитель затем отгоняют, и после ректификации в вакууме получают достаточно чистый Й-винилкарбазол. [c.291]

Винилирование карбазола ацетиленом производят в автоклаве под давлением в присутствии растворителя в качестве катализатора применяют КОН и 2пО. [c.227]

Амид натрия и карбид кальция предлагали использовать в качестве смешанного катализатора в процессе винилирования карбазола [119] ацетиленом при 150° С и 30 ат. Предлагали также использовать карбид кальция и щелочи в качестве смешанного катализатора при винилировании спиртов [120]. [c.253]

Для вычитания олефинов и ароматических углеводородов из смесей углеводородов используют и другие методы. Олефины удерживают насадками, содержащими серную кислоту, соли серебра, меди и ртути некоторые насадки удерживают и ароматические соединения [78]. Присоединение брома к летучим алкенам путем пропускания их через насадку из адсорбированного на угле брома приводило к образованию нелетучих соединений [80] изменяя температуру насадки, можно избирательно поглощать (вычитать) этилен и ацетилен [101]. Бутадиен селективно вычитали с помощью колонки с малеиновым ангидридом при 100—140°С [84, 85]. Для вычитания антрацена из его смеси с фенантреном и карбазолом были эффективны полиэфир малеинового эфира и этнленгликоль [86]. г цс-гракс-Сопряженные диены разделяли, пропуская их через колонку с хлормалеиновым ангидридом транс-изомер сильнее реагирует с ангидридом, и поэтому из смеси вычитается большее количество этого изомера [87, 102]. [c.147]

Особый способ получения магнийорганических производных заключается во взаимодействии алкилмагнийгалогенидов с углеводородами или гетероциклическими соединениями, содержащими подвижный атом-водорода, например с ацетиленом, инденом, флуореном, циклопентадиеном, пирролом, индолом, карбазолом и многими их производными. Чаше всего этот метод применяется для получения магнийорганических [c.654]

А.зотсодержаш,ие соединения, в которых азот связан с водородным атомом, способным реагировать со щелочами, также способны винилироваться. Из карбазола и едкого кали при 180 и 10—20 ат с ацетиленом (разбавленным азотом) при использовании в качестве растворителя метилциклогексана получают випилкарбазол, дающий полимер, известный под названием луви-кап , применяемый в электропромышленности. [c.250]

Исходный продукт для получения поливинилкарбазола — винилкар -базол. Промышленное освоение нроизводства его начало развиваться с 1935 г. носле того, как были найдены условия винилирования карбазола ацетиленом (высокие температуры и давление, катализатор) [112]. Процесс проходит по следующей схеме [113] [c.811]

К. - гетероароматич. соед., ароматичность к-рого обусловлена наличием 7г-электронной системы с участием непо-деленной пары электронов атома N. Слабая к-та (рК в воде 16,7, в ДМСО 19,6). Н Для К. характерны св-ва NH-кислот. Он образует соли с щелочными металлами, 1 разлагает реактив Гриньяра до углеводорода и N-карбазолилмагнийгалогенида. N-Металлопроиз-водные К. легко алкилируются по атому N, с СО образуют карбазол-9-карбоновую к-ту, при взаимод. с ацетиленом под давлением в присут. КОН и ZnO-N-винилкарбазол. Нитрозирование К. идет по атому N с образованием 9-нитро-зокарбазола, к-рый под действием H l при нагр. перегруппировывается в 3-нитрозопроизводное. [c.313]

Через несколько десятилетий после опубликования статьи Клемо и Перкина Реппе и его сотрудники описали синтез винилкарбазола [160] реакцией карбазолкалия с хлористым винилом в гексагидроксилоле, а также и другой метод, уже применявшийся ранее для технического получения N-винилпиррола [161], а именно реакцию карбазола с ацетиленом при 150° в инертном растворителе под давлением. [c.263]

Натрия гидроксид — ацетилен л-винилирование карбазол 8, 568 Натрия гидроксид — 4-бром-1,2,3-триазолия соли [c.454]

При обработке карбазола ацетиленом под давлением при 150° в присутствии небольших количеств оснований получается N-винилкар-базол ( 6H4)aN—СН=СН2 (В. Реппе). Это соединение гладко превращается в макромолекулярный прозрачный и эластичный полимер, применяемый в качестве эле1й рического изолятора. [c.659]

Карбазол — кристаллическое вещество с т. пл. 238° С. По химическим свойствам он скорее напоминает дифениламин, чем пиррол. С ацетиленом образует винилкарбазол, способный к полимеризации (карбазоловые смолы). [c.475]

ЛИШЬ некоторые реакции, например винилирование аминов. Особенно легко винилируются гетероциклические амины с атомом водорода при азоте, в частности карбазол. В этом случае в качестве катализатора применяется твердая едкая щелочь, реакция с ацетиленом проводится при 10—20 ати и 180°. [c.198]

N-Bинилкapбaзoл получается аналогично простым виниловым эфирам при взаимодействии карбазола с ацетиленом в присутствии щелочей яри ловышеннои температуре и под давлением. Реакция идет по схеме [c.109]

Винилкар базол и энамины. Среди Н-винилированных соединений (эна.минов, стр. 113)) особенное значение приобрели винилпирролы и главным образом — винилкарбазол. Для получения соответствующих соединений используют следующие пути Присоединение ацетилена к производным пиррола. Можно к ацетилену присоединять пиррол, индол, а также карбазол и его производные в присут- [c.168]

Хотя жесткая конкуренция этилена значительно снижает потребность в ацетилене, однако полностью ацетилен не может быть вытеснен, поскольку синтезы на основе ацетилена характеризуются более высоким коэффициентом превращения исходного сырья, а ацетиленовые технологические схемы значительно короче этиленовых. По-видимому, и в будущем для производства ряда органических продуктов (например, хлоропрепа, бутиндиола, пропар-г гилового спирта и других) ацетилен сохранит свое значение единственного или наиболее экономичного источника. Кроме того, существует множество синтезов практически важных веществ — поливинил фторида, полиацетиленов с полупроводниковыми свойствами, полимеров на основе ацетилена и карбазола, бициклогепта- [c.91]

Задолго до Реппе реакцию нинилирования спиртов ацетиленами в присутствии едкого кали открыл Фаворский. Эта реакция, а также реакция винилиро-вания фенолов, карбазола, пирролидона и т. д. изучена М. Ф. Шостаковским. Им же и его сотрудниками изучены свойства простых виниловых эфиров и их применение. — Прим. ред. [c.568]

В промышленности N-винилкapбaзoл вырабатывают аналогично N-винилпирролидону, т. е. винилированием карбазола ацетиленом под давлением в присутствии катализаторов, согласно схеме [c.232]

Винилирование карбазола ацетиленом можно проводить как в газовой, так и в жидкой фазе. При этом в первом случае [970, 971] достигается значительно меньший выход винилкарбазола. Очень важно вести процесс в среде такого органического растворителя, в котором растворяется винилиро-ванное соединение, например в бензоле, толуоле, циклогексане, метил-циклогексане, декалине, диметилциклогексаноле и др. Процесс ведут при [c.232]

Сначала в отдельном аппарате приготовляют смесь карбазола, катализатора и разбавителя (60% от карбазола), которую затем передавливают в реактор, предварительно продутый азотом. Содержимое реактора нагревают до необходимой температуры. Затем включают мешалку и под давлением 15—20 атм начинают вводить смесь ацетилена и азота. К концу процесса иногда нагревают даже до 280°. Как только ацетилен перестает абсорбироваться, процесс заканчивают. Реакционную смесь выпускают на фильтр,-выделенный винилкарбазол промывают 5%-ной щелочью, прибавляют ингибитор — либо 0,5% фенил-Р-нафтиламипа, либо 1—3% порошкообразного едкого кали — и подвергают перегонке. Растворитель отгоняют при нормальном, а винилкарбазол — при пониженном давлении (т. кип. 180—200° при 5—15 мм рт. ст.). Выход перегнанного технически чистого мономера с т. пл. 64—66° (80—85% от теоретического). [c.233]

На Урале есть все возможности для резкого увеличения производства пластмасс. Сырьевых источников (фенолы, лигпип, формальдегид, фталевый и малеиновый ангидриды, карбазол, ацетилен, кумароновые смолы, этилен, бензол, аммиак и др.) вполне достаточно в отходах производства коксо- и лесохимических заводов, торфяных га зогонераторных станций. Но эти отходы либо пе используются, либо используются в ничтожно малых количествах. Расчеты показывают, что только использование этилена и водорода, содержащихся в коксовом газе Нижне-Тагильского и Челябинского коксохимических заводов, в сочетании с азотом кислородных станций этих предприятий, позволит получить до 200 тыс. т различных изделий из пластмасс. [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология