Ацеталь, растворимость

Процесс гидролиза и ацеталирования про водят в эмалированном реакторе или в реакторе, изготовленном из кислотоупорной стали, снабженном мешалкой, паровой рубашкой и обратным холодильником. В реактор из весового мерника поступает раствор поливинилацетата и при постоянном перемешивании через мерник медленно вводится спиртовый раствор кислоты (обычно серной 2—3%) и соответствующий альдегид последний берут в количестве до одного моля на 1 моль звена поливинилового спирта (от 130 до 200% от теоретического количества). Процесс ведут при 60—70° при постоянном и энергичном перемешивании в течение 8—16 часов. Образующийся в результате гидролиза поливиниловый спирт, не оса-ждаясь из раствора, немедленно превращается в соответствующий ацеталь, растворимый в том же растворителе, в котором был растворен поливинилацетат. [c.307]

Поливинилацетали являются аморфными полимерами. Свойства их зависят от молекулярного веса поливинилового спирта, степени ацеталирования и природы альдегида.. Чем больше молекулярный вес полимера, тем выше температура размягчения, морозостойкость и прочность ацеталя. Чем выше степень ацеталирования, тем ниже температура размягчения и прочность под имера, больше его пластичность и растворимость й ароматических и других слабополярных растворителях. С повышением степени ацеталирования водостойкость и диэлектрические свойства поливинилацеталя улучшаются. Чем выше молекулярный вес альдегида, тем ниже [c.42]

Поливиниловый спирт представляет собой белый порошок, растворимый в воде, глицерине и гликоле. Поливиниловый спирт конденсируется при нагревании с предельными и непредельными альдегидами, а также их полимерами или производными, например ацеталем, получаемым из ацетилена и метилового спирта [c.466]

Гликолевый альдегид представляет собой кристаллическое вещество сладкого вкуса, легко растворимое в воде. В свежеприготовленных водных растворах он существует в виде димерного соединения, цикло-ацеталя (формула II), но затем, как показывают криоскопические определения молекулярного веса, постепенно превращается в мономер (формула I) [c.316]

Для проведения опыта могут быть использованы хорошо растворимые в воде неэлектролиты, например ацетон, глюкоза, гликоль, глицерин, ацеталь-дегид, сахароза (сахарный песок). [c.111]

Рис. 84. Влияние давления и концентрации хлористого кальция на растворимость гипса в присутствии ацеталя I

Если описанный процесс хотят применить к получению растворимого в воде диметилового ацеталя р-кетомасляного альдегида, то продукт реакции не следует выливать в насыщенный раствор хлористого натрия. Вместо этого раствор в метиловом спирте отфильтровывают от хлористого натрия и перегоняют. [c.183]

Очевидно, кислота — продукт фотолиза диазония, гидролизу ацеталь растворимость в щелочах полимера, таким образом, f вышается как за счет разрушения ингибитора, так и в результа гидрофилизации из-за распада ацеталей. В защищенных от све участках при щелочной обработке диазоний отверждает полимер в результате сочетания с фенольным компонентом образует Kf ситель. [c.96]

Поли-а-метилакролеины растворимы в отличие от полиакролеинов их альдегидные группы не склонны к межмолекулярному образованию ацеталей. Поливииилметилкетоны тоже растворимы и дают реакции на карбонильные группы. [c.941]

Из рассмотренных выше основных характеристик применения ацеталей следует, что соединения этого класса могут быть растворимы в водной и органических средах, обладать высокой растворяющей и ингибирующей активностью, облагораживать и улучшать свойства нефтепродук- [c.147]

TOB, не оказывать вредного воздействия на окружающую среду и биологические объекты. Ряд алкил-1,3-диоксанов, диоксоланов и 1,1-диалкок-сиалканов может быть легко получен из олефинов, альдегидов, гликолей, а-окисей и спиртов, являющихся доступными продуктами нефтехимии. Сведения о типичных представителях этого класса приведены в табл. 21. Из ряда Щ1клических ацеталей были выбраны два структурных изомера, различающиеся размером цикла и положением алкильных заместителей (I - производное 1,3-диоксана, II - производное 1,3-диоксолана), ограниченно растворимые в воде (20%) и неограниченно — в органических средах, устойчивые в щелочных и нейтральных растворах и стабильные в щироких интервалах температур и давлений. Эти соединения легко получаются в промыщленных масштабах, и работа с ними в условиях нефтедобычи не требует специальных мер предосторожности. [c.149]

Растворимость в воде и совместимость ацеталей I и II с пластовыми водами. Одним из немаловажных факторов, определяющих условия приготовления различных растворов для закачки в пласт, является растворимость и совместимость химических реагентов в различных типах вод. Растворимость ацеталей I и II в дистиллированной воде и моделях пластовых вод (табл. 27-29) определяли при атмосферном давлении и температуре 24° С. [c.169]

Из приведенных в табл. 27 данных видно, что ацеталь I растворяется лучше, чем ацеталь II во всех типах вод. Так, например, ацеталь II растворяется в дистиллированной воде лишь до 8 мас.%, тогда как ацеталь I -до 18. Причем для полного растворения (отсутствие границы расслоения жидкостей) насыщенного раствора ацеталя I необходимо значительно меньшее время. При концентрациях ацеталя I до 8 мас.% растворение происходит в течение 5-10 мин, тогда как растворение ацеталя II при концентрации выше 3 мас.% продолжается 3-5 сут. Такая же картина наблюдается и при растворении веществ I и II в моделях пластовых вод, однако растворимость ацеталей в минерализованных водах ниже и изменяется в пределах 4,7-7,8 мас.%. При смешивании ацеталей I и II с моделями пластовых вод и по истечении продолжительного времени (до 30 сут) не наблюдалось помутнения раствора, расслоения жидкостей и выпадения осадка. [c.169]

Таким образом, проведенные исследования по растворимости ацеталей I и П в воде и совместимости их с пластовыми водами указывают на то, что [c.172]

Исследованные представители класса ацеталей хорошо растворимы в пресной и несколько хуже в высокоминерализованных водах, что позволяет судить о широких технологических возможностях этих реагентов (возможно использование в виде водных растворов, растворов на углеводородной основе, а также чистого продукта). При этом смешивание этих реагентов с минерализованными пластовыми водами не вызывает внедрения нерастворимых осадков. [c.172]

Общепринятым методом синтеза карбоновых кислот является окисление [1] первичных спиртов или альдегидов (К—СН2ОН или К—СНО К—СО2Н). Однако прямое окисление первичных спиртов хромовой кислотой зачастую дает плохие выходы [2], так как из образующегося в качестве промежуточного соединения альдегида и не-прореагировавщего спирта может получиться полуацеталь, который очень быстро окисляется в эфир [3]. Прямое окисление пероксидом никеля осуществляется без подобных осложнений. Однако при окислении алифатических спиртов наблюдается падение выхода при умень-щении их растворимости в воде. Следовательно, во многих случаях более предпочтительно окисление хлорохроматом пиридиния в альдегиды, а затем перманганатом калия в присутствии катализатора межфазного переноса (ср. Р-462) или оксидом хрома (VI)-в кислоты. Аллиловые спирты очень легко окисляются оксидом серебра (П) в присутствии цианид-ионов в а,р-ненасыщенные карбоновые кислоты [4]. С хорошими выходами осуществляется озонолиз циклических ацеталей в эфиры карбоновых кислот [5] (ср. 0-4а-б). [c.140]

Реакция ацеталирования ПВС в воде проходит сначала в гомогенной фазе, так как частично ацеталированные продукты еще растворимы в воде, преимущественно холодной. Для того чтобы по возможности дольше вести реакцию в гомогенной фазе, следует поддерживать низкую температуру (в пределах от О до 10°С). При определенной степени ацеталирования полимер выпадает из раствора в виде тонкой дисперсии, и дальнейшее ацет -лирование протекает в гетерогенной среде. Для получения равномерного по составу продукта с высокой степенью замещения особое значение имеет выбор условий проведения процесса, обеспечивающих выпадение осадка частично ацеталированного ПВС в тонкодисперсном состоянии с большой поверхностью раздела между твердой и жидкой фазами. Синтез ацеталей ПВС в водной среде позволяет избежать сложных и экономически невыгодных операций осаждения полимера из реакционного раствора и регенерации многокомпонентной смеси растворителей. [c.129]

С увеличением ММ алифатического альдегида, образовавшего ацеталь, возрастают водостойкость, морозостойкость, эластичность и растворимость полимеров в органических растворителя с, в то время как температура размягчения, плотность, твердость и прочность поливинилацеталей снижаются. При увеличении длины цепи ацетальной группы на один атом углерода теплостойкость ацеталей ПВС (за исключением ПВФ) снижается в среднем на 12°С. Разветвленные алифатические и циклические альдегиды с тем же числом атомов углерода, что и у линейных алифатических альдегидов, образуют поливинилацетали с более высокой температурой стеклования и теплостойкостью. Ароматические 1 альдегиды усиливают гидрофобные свойства полимеров Все аце- I тали ПВС на основе низших альдегидов отличаются высокой адгезией к различным материалам, в том числе к металлам и стеклу. Адгезия возрастает от ПВФ к ПВБ. Свойства смешан- ных поливинилацеталей не являются линейной функцией состава полимеров [74]. [c.137]

Поскольку и еловый и буковый лигнины имели более высокое содержание метоксилов, чем обычно обнаруживается в этих типах лигнина, то возможно, что примеси в диоксане (гликоля или ацеталя) вступали в реакцию с лигнином в присутствии соляной кислоты. То, что еловый диоксанлигнин подвергался некоторому изменению (возможно, этерификации бензилалкогольных групп), было обнаружено по низкому содержанию в нем и-оксибензиль-ных спиртовых групп, определявшихся по Гиреру [44]. Число этих групп было намного ниже, чем в протолигнине еловой древесины и растворимом еловом лигнине. [c.116]

Шестичленные циклические ацетали гидролизуются весьага трулпо. Легкость образования, стабильность и плохая растворимость в воде позволяют получать ацетали в водном растворе и экстрагировать их бензолом. Например, концентрация водного раствора формальдегида уменьшается с 3 до 0,8% ири простом перемешивании раствора при pH 3 с диолом и бензолом ацеталь — 4,4,6-триметил- [c.291]

Растворимость двузамещенных бензальдегидов в этиленгликоле недостаточна для того, чтобы их можно было определять в этом растворителе их можно определять в метаноле, поскольку в рекомендуемых условиях определения они не образуют ацетали. При анализе большинства других альдегидов в метаноле получаются заниженные результаты вследствие образования ацеталей. [c.94]

Физические и химические свойства, применение. Аминокарбонильные соединения обычно представляют собой бесцветные вещества, жидкие или кристаллические. Они растворимы в воде, легко образуют бесцветные кристаллические соли с кислотами. Сами аминокарбонильные соединения (свободные основания) нестабильны, дают различные реакции самоконденсации. Поэтому их получают и хранят в виде солей или ацеталей. [c.523]

В качестве антиобледенительных присадок используются, как йЬло указано выше, две группы соединений - поверхностно-активные вещества различной природы, в основном кислород- и азотсодержащие соединения с большим углеводородным радикалом, а также соединения типа водорастворшых низкомолекулярных спиртов, эфиров, ацеталей,нитрилов и т.п. Достаточно широко используются и смеси соединений указанных классов. Для обеспечения достаточной растворимости в углеводородных средах используемые ПАВ должны иметь достаточно большую углеводородную часть. Вместе с тем количество и тип полярных групп, вводимых в молекулу при синтезе присадки, не должны придавать ей излишнюю гидрофильность, т.е. делать ее полностью водорастворимой. [c.17]

В тех случаях, когда не применим ни потенциометрический, ни спектрофотометрический, ни кондуктометрический метод (например, вещество очень плохо растворимо в воде и не имеет подхо-дящего спектра), приближенную величину константы ионизации можно получить, исследуя изменение растворимости вещества при различных значениях pH. Определение константы ионизации по скорости гидролиза эфиров, ацеталей, дисахаридов или глюко-зидов представляет только исторический интерес в ряде случаев этот метод приводил к очень грубым ошибкам. [c.20]

Цамбрани [506] описывает метод определения числа омыления, содержания С1, N, S, Р, растворимости и запаха в поливинил-ацеталях и способ распознавания последних в лаковых компози циях. [c.452]

Реакция протекает легко, при небольшом нагревании, в присутствии минеральной кислоты. Для получения аналогичных производных кетонов — кеталей применяются специальные методы. Ацетали — приятно пахнущие бесцветные жидкости, хорошо растворимые во многих органических растворителях и плохо растворимые в воде. Они играют большую роль в процессах биосинтеза сложных органических соединений, участвуют в формировании запаха ряда пищевых продуктов. Состав ацеталей вина существенно влияет на его букет. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология