Перемешивание самопроизвольное

Реальная контактная ступень, для которой покидающие ее паровой и жидкий потоки находятся в равновесии, имела бы с этой точки зрения 100%-ную эффективность. Данное условие предполагает идеальное перемешивание жидкости на тарелке, обеспечивающее установление но всей ее поверхности некоторого среднего состава флегмы, равновесной поднимающемуся паровому потоку. Вместе с тем самопроизвольный процесс установления равновесия между контактирующими фазами протекает во времени, а не мгновенно, и поэтому в самом понятии теоретической ступени содержится еще и предположение о том, что обеспечивается время, необходимое для достижения равновесия. Этим идеализированным предельным условиям не отвечает практическая тарелка, работающая в реальной производственной обстановке. Во-первых, она характеризуется известным градиентом состава жидкости по всей своей поверхности и стекающая с нее флегма не имеет [c.207]

Смесь 1 моля 1-нитропропана и 1 моля 85%-ной серной кислоты нагревают до 120° при перемешивании, после чего нагрев прекращают. 1 емпература самопроизвольно повышается до 128°, и смесь бурно кипит несколько минут. Затем смесь нагревают 8 час. с обратным холодильником, причем температура постепенно повышается до 140°. [c.338]

При низкотемпературном хранении сжиженных углеводородных газов в вертикальных цилиндрических резервуарах происходит интенсивное испарение продукта с поверхности. Это в свою очередь требует более интенсивного отвода паровой фазы из парового пространства резервуара. Возникающие при этом в жидкости конвективные потоки приводят к естественному перемешиванию хранимого продукта. Таким образом, при низкотемпературном хранении в резервуарах со сжиженными газами маловероятно тепловое расслоение, которое может привести к самопроизвольному перемешиванию. [c.138]

Если имеется сосуд, разделенный на две половины тонкой диафрагмой и содержащий но обе стороны от диафрагмы два различных газа при одинаковых температуре и давлении, то после удаления диафрагмы будет происходить смешение этих двух газов, вызываемое беспорядочным движением молекул газа. Процесс чистой диффузии газа определяется как самопроизвольное перемешивание, происходящее при отсутствии конвекционных токов и градиентов давления. [c.166]

Молекулярная диффузия. Молекулярная диффузия представляет собой область микрокинетики, когда перенос массы вещества осуществляется молекулами. Молекулы газа непрерывно находятся в движении и сталкиваются друг с другом. Число таких столкновений, вследствие больших скоростей и большого числа молекул, очень велико. Молекулы как бы взаимно расталкивают друг друга, в результате чего направление и скорость движения молекул непрерывно меняются. Громадное число столкновений между молекулами приводит к тому, что они в массе не столько движутся в каком-либо направлении, сколько толкутся на месте. Этим и объясняется постоянное, самопроизвольное, медленное перемешивание молекул газа, перенос энергии и массы. [c.192]

Подобным же образом в большинстве других гетерогенных процессов общая скорость сильно зависит от перемешивания. Последнее может происходить самопроизвольно при соответствующей разнице в удельных весах слоев данной фазы, обусловленной различием их состава или их температуры (конвекционные токи). Однако более эффективным обычно является искусственное перемешивание механическим или другим путем. Значение диффузии и для подобных способов проведения процесса полностью не исчезает. [c.488]

Обратные процессы могут протекать только при затрате работы и называются несамопроизвольными процессами. Самопроизвольные процессы проходят от менее вероятного состояния системы в более вероятные. Так, газ, находящийся в двух сосудах под разным давлением, с вероятностью, равной 1, будет переходить в сосуд с меньшим давлением, диффузия с такой же вероятностью одного газа в другой будет стремиться с вероятностью, равной единице, к однородному перемешиванию молекул газа в системе. [c.82]

Эти неравенства показывают, что процесс перемешивания газов (самопроизвольный процесс) сопровождается уменьшением энергии Гиббса. Следовательно, этот процесс может быть использован и для производства работы. [c.126]

В процессе перемешивания разнородных газов уменьшается концентрация газа в одной части системы (самопроизвольный процесс) и повышается концентрация газа в другом месте системы (несамопроизвольный процесс). Причем эти процессы протекают непрерывно и одновременно. [c.127]

Образование зародышей может происходить путем самопроизвольной кристаллизации. При этом оба процесса (образование зародышей и рост кристаллов) протекают одновременно. Если скорость образования зародышей больше скорости их поста, получается большое количество мелких кристаллов. Если же скорость роста больше скорости образования зародышей, получается меньшее количество крупных кристаллов. Изменяя факторы, влияющие на скорость образования зародышей и скорость их роста, можно регулировать размеры кристаллов. Быстрое охлаждение, перемешивание раствора, высокая температура и низкий молекулярный вес кристаллов способствуют образованию зародышей и получению мелких кристаллов. Наоборот, медленное охлаждение, неподвижность раствора, низкая температура и высокий молекулярный вес способствуют процессу роста и получению крупных кристаллов. [c.513]

Смазки получают путем перемешивания масла с загустителем. При этом частицы загустителя разбухают и образуют структурный каркас смазки, между частицами которого находится жидкое масло. Структурный каркас относительно непрочен. Под воздействием на. смазку небольшой силы он разрушается, и тогда смазка начинает течь, ее агрегатное состояние приближается к жидкому, в результате чего обеспечивается надежное смазывание трущихся деталей. При остановке движения каркас восстанавливается, и смазка приобретает первоначальный вид. Важно, чтобы каркас не разрушался под действием силы тяжести самой смазки, так как в этом случае она самопроизвольно будет вытекать из узла трения. [c.55]

Индукционный период комплексообразования длится от начала перемешивания до покрытия капель нефтепродукта плотной оболочкой нормально ориентированных кристаллов комплекса. Основной период комплексообразования, следующий после индукционного, связан с самопроизвольным увеличением поверхности раздела фаз. Постоянные флуктуационные искривления поверхности капель нефтепродукта приводят к периодическому увеличению поверхности. Возникающие дополнительные участки [c.29]

Суспензионная (или гранульная) полимеризация также основана на получении эмульсии мономера в воде, но при этом капли крупнее (от 0,1 до 5 мм). Эти капли эмульсии стабилизируются непосредственно с помощью полимерных стабилизаторов (обычно растворимых в воде), а инициаторами реакции служат органические пероксиды, растворяющиеся в каплях мономера, где и происходит полимеризация. В результате образуются крупные гранулы в суспензии полимера в воде. Эти гранулы на несколько порядков больше по размерам, чем частицы полимера в ла-тексте, н оседают самопроизвольно без специальной коагуляции. Они легче отмываются от стабилизаторов и других примесей, и поэтому суспензионные полимеры являются более чистыми, чем эмульсионные. Закономерности суспензионной полимеризации близки к закономерностям полимеризации в массе мономера, но существенно облегчены теплоотвод и перемешивание компонентов системы. [c.84]

При структурировании дисперсные частицы либо непосредственно контактируют друг с другом, вытесняя полностью дисперсионную среду из места контакта и образуя наиболее прочную структуру, в то же время отличающуюся хрупкостью, либо разделены тонкой жидкостной прослойкой, придающей структуре пластичность или эластичность. При увеличении толщины этой прослойки и, как следствие, увеличении расстояния между частицами дисперсной фазы и ослаблении молекулярных сил их взаимодействия прочность структуры снижается, а по достижении некоторого значения она может быть разрушена уже слабыми физическими, например механическими, воздействиями, в частности встряхиванием или перемешиванием. Для многих коагуляционных структур подобное разрушение может быть обратимо, то есть по истечении времени разрушенные структуры восстанавливаются, постепенно приобретая первоначальную прочность. Эта способность разрушенных физическими воздействиями структур самопроизвольно восстанавливаться во времени называется тиксотропией. [c.30]

В растворах химического меднения при малых концентрациях меди и низких скоростях осаждения процесс восстановления контролируется массопереносом. В этом случае влияние принудительной конвекции велико. При высоких концентрациях ионов и больших скоростях осаждения это влияние ничтожно. Снижение средней скорости осаждения при перемешивании раствора может быть вызвано увеличением диффузии кислорода к поверхности образующегося покрытия и частичной его пассивацией. Необходимо отметить, что перемешивание раствора химического меднения повышает его стабильность. Это связано, по-видимому, со снятием диффузионных ограничений по доставке растворенного кислорода к образующимся в объеме раствора зародышам металлической фазы и пассивацией их поверхности, приводящей к торможению процесса самопроизвольного роста этих зародышей. [c.92]

Процесс диффузии —это процесс самопроизвольного выравнивания концентрации. 9.2. Абсорбция в отличие от адсорбции состоит в поглощении веществ всем объемом поглотителя, а не только его поверхностью. 9.3. Рис. 49. 9.4. Оптимальный катализатор — это катализатор, отвечающий условию равенства энергии активации образования активированного комплекса с катализатором и энергии активации распада этого комплекса. Энергия активации для оптимального катализатора равна половине теплового эффекта данной химической реакции. 9.5. 0,0239 см . 9.6. 30,8 см/с. 10.1. Диффузионным слоем называется слой, прилегающий к поверхности раздела фаз, который не затрагивается перемешиванием и где выравнивание концентрации происходит только за счет диффузии. 10.2. Удельной каталитической активностью катализатора называется разность в скоростях реакции с катализатором и без него ( каталитическая активность ), отнесенная к единице количества катализатора. 10.3. [c.117]

Если образовавшиеся между макромолекулами связи не слишком прочны, то механическое воздействие (перемешивание или встряхивание) может разрушить структуру и студень (так же, как и коллоидный гель) превращается в жидкость. При устранении внешнего воздействия полученные растворы обычно снова самопроизвольно застудневают. Однако когда соединение молекул [c.483]

В одном положении равновесия молекула воды совершает в среднем около 1000 колебаний, после чего происходит перескок в другое положение равновесия. Продолжительность пребывания молекулы в одном положении равновесия, т. е. между двумя последовательными перескоками, иногда называют временем оседлой жизни. Из приведенного примера видно, что большую часть времени молекулы жидкости проводят в положениях равновесия, т. е. ведут оседлый образ жизни. При отсутствии внешних воздействий перескоки молекул из одного положения равновесия в другое происходят хаотично во всех направлениях, что приводит к самопроизвольному перемешиванию молекул. Если на жидкость производится внешнее воздействие, то в направлении этого воздействия перескоки становятся более частыми, что и приводит к течению жидкости. В соответствии с соотношением (П1.27) продолжительность оседлой жизни уменьшается с увеличением температуры и зависит от природы жидкости. На основе теории трансляционного движения Я. И. Френкель объяснил зависимость вязкости и молекулярной диффузии от температуры. [c.227]

Существуют жидкости, которые при смешивании не образуют однофазную систему. Их равновесная смесь состоит из двух отдельных жидких слоев, представляющих собой различные фазы, отличающиеся по концентрации компонентов. Путем длительного и энергичного перемешивания и встряхивания можно получить лишь неустойчивую эмульсию. Однако затем она постепенно самопроизвольно расслаивается на две жидкие фазы, располагающиеся одна над другой в соответствии с различиями в их удельных весах. [c.166]

Ранее был рассмотрен термодинамический метод изучения химических процессов, позволяюш,ий осуществлять расчет химических равновесий и устанавливать направление возможного протекания процессов в тех или иных условиях. Термодинамические данные важны в том отнощении, что самопроизвольный ход определенной реакции в заданных условиях возможен лишь в направлении термодинамического равновесия. Никакие факторы, влияющие на скорость процесса, скажем, перемешивание или введение катализатора, не могут повернуть реакцию в обратном направлении. Поэтому и все усилия, направленные на осуществление такой реакции, являются бесплодными. Однако знание возможного направления реакции и даже какой-либо термодинамической величины, количественно характеризующей степень отклонения системы от состояния равновесия (например, ЛО), не позволяет сделать никаких заключений о действительной скорости этой реакции в определенных условиях. [c.253]

В этой формулировке содержатся положения, чрезвычайно важные для дальнейшего. Во-первых, в ней заключен критерий самопроизвольности процессов в изолированной системе. Сами собой протекать в такой системе, т.е. быть самопроизвольными, могут только процессы, сопровождающиеся увеличением энтропии. Таковы, например, следующие процессы перемешивание газов, выравнивание давления газа, переход теплоты из более нагретой части системы в менее нагретую, соединение водорода и кислорода в воду и т. д. Все они и им подобные, протекая в изолированной системе, будут увеличивать ее энтропию. Таким образом, неравенство [c.75]

Гелеобразование может быть вызвано прибавлением к дисперсионной системе электролитов, увеличением концентрации золя, понижением температуры. С увеличением концентрации электролита снижается агрегативная устойчивость увеличение частичной концентрации золя ведет к росту числа контактов между частицами, с понижением температуры снижается интенсивность броуновского движе-кия и, следовательно, повышается устойчивость пространственных мицеллярных структур. При механическом воздействии, например при перемешивании, встряхивании, связи между частицами в коагуляционной сетке могут быть разрушены и гель превратится в текучий золь. Если оставить этот золь в покое, то через некоторое время связи самопроизвольно восстановятся и снова образуется нетекучий гель. Способность коагуляционных структур восстанавливаться после их механического разрушения называется тиксотропией (от греч. тиксо — прикосновение, тропе — изменение). [c.209]

В заключение рассмотрим интересное явление, относящееся к получению эмульсий,— самопроизвольное эмульгирование. Оно заключается в том, что эмульсия двух соприкасающихся жидкостей образуется без внешнего перемешивания. Более того, легкое масло может эмульгироваться в воде, плотность которой выше, и наоборот. Самопроизвольное эмульгирование наблюдается, когда межфазное натяжение на границе вода — масло снижено введением эмульгатора до очень малой величины. Существует несколько объяснений этого явления. По одному из них эмульгирование вызывается химической реакцией на границе раздела фаз. Этим, в частности, объясняется образование эмульсий при наслаивании на водный раствор щелочи масляного [c.180]

Если в высокий цилиндр поместить раствор какого-либо вещества, например, сахара, а поверх его осторожно налить, избегая перемешивания, слой более разбавленного раствора или чистого растворителя, то через некоторое время концентрация растворенного вещества окажется одинаковой в любой части раствора. Процесс самопроизвольного выравнивания концентраций всех компонентов системы называется диффузией. [c.84]

В результате изменения концентраций в приэлектродных слоях возникает диффузия, которая способствует некоторому выравниванию концентраций вещества. Кроме того, процесс электролиза сопровождается самопроизвольным движением электролита под влиянием джоулева тепла и газовыделения на электродах. Возникающие при этом конвекционные токи жидкости направлены обычно вниз у анода и вверх у катодной поверхности. В еще большей степени процесс конвективной диффузии проявляется при циркуляции или перемешивании электролита. Следовательно, для точного фиксирования концентрированных изменений, возникающих у электродов при электролизе, необходимо учитывать особенности конвективной диффузии- [c.269]

Растворение следует рассматривать как совокупность физических и химических явлений, выделяя при этом три основных процесса I) разрушение химических и межмолекулярных связей в растворяющихся газах, жидкостях или твердых телах (в том числе и связей в кристаллах), требующее затраты энергии. Энтальпия системы при этом растет АЯ1>0 2) химическое взаимодействие растворителя с растворяющимся веществом, вызванное образованием новых соединений — сольватов (или гидратов) — и сопровождающееся выделением энергии. Энтальпия системы при этом уменьшается А//2<0 3) самопроизвольное перемешивание раствора или равномерное распределение сольватов (гидратов) в растворителе, связанное с диффузией и требующее затраты энергии. Энтальпия системы при этом растет АЯз>0. [c.155]

Сосуд с расплавленным препаратом вынуть из воды, насухо вытереть, вставить в широкую пробирку и закрепить в штативе. В препарат погрузить термометр и мешалку так, чтобы они не касались ни дна, ни стенок сосуда и чтобы ртутный резервуар термометра был полностью погружен в испытуемое вещество. Вещество охладить на 2—3 град ниже предполагаемой температуры кристаллизации и осторожно помешивать, не касаясь дна и стенок прибора. В момент кристаллизации (на это указывает самопроизвольное повышение температуры) прекратить перемешивание и зафиксировать максимальную температуру. У некоторых веществ при кристаллизации температура остается постоянной некоторое время (в этот момент также прекратить перемешивание) и, не повышаясь, снова начинает понижаться. [c.29]

Так как при анионной полимеризации самопроизвольного обрыва цепи не происходит, то можно получить полимеры, монодисперсные по молекулярной массе. Для этого помимо полного отсутствия посторонних примесей необходимо, чтобы скорость образования активных центров была очень высока и условия полимеризации были одинаковыми в любой точке реакционной системы (хорошее перемешивание). Несмотря на значительные практические трудности при соблюдении указанных условий полимеризации, таким методом были получены полимеры, которые по однородности по молекулярной массе превосходили узкие фракции, выделенные при фракционировании соответствующих полимеров, синтезированных другими методами. [c.88]

Во многих химико-технологических процессах мало измельчить материал как правило, нужно еще значительное время препятствовать молекулярным силам, стремящимся (в ходе самопроизвольного уменьшения избытка свободной энергии системы) привести к агрегированию частиц — их коагуляции и коалесценции. Иными словами, требуется осуществлять интенсивные процессы дезагрегации, перемешивания, г о м. о г е, н я 3 а ц и (И, в кражах и лаках, хлебопекарном деле, в керамической промышленности, при приготовлении катализаторных масс, при создании твердых топлив и т. д. Это достигается управлением процессами сцепления частиц при оптимальном сочетании механических (в том числе вибрационных) и физико-химических воздействий, т. е. привлечением поверхностно-активных сред и веществ. [c.8]

Значительно чаще применяют полимеризацию в растворителе, растворяющем только мономер, из которого по мере протекания реакции осаждается полимер. Мономер с добавкой катализатора растворяют в соответствующем растворителе и нагревают, при перемешивании или без перемешивания, при соответствующей температуре. Самопроизвольно выделяющийся полимер может иметь вид пористых комочков или очень пушистого легкого осадка. Если растворитель мало летуч, (например,. 50 [c.787]

Конвективная диффузия представляет собой перенос частиц растворенного вещества вместе с потоком движущейся жидкости. Движение жидкости -возникает при этом или самопроизвольно в результате неодинаковой плотности расгвора в отдельных его частях, т. е. в результате существования градиента плотности (Зр/с1л (естественная конвекция), или искусственн З при перемешивании и циркуляции (принудительная конвекция). [c.302]

Самопроизвольное перемешивание является результатом теплового расслоения жидкости. Осенью и весной изменение окружающей температуры вызывает тепловое расслоение продукта в резервуаре. Разность плотностей хранимой жидкости на различных уровнях бывает значительной, и любое внешнее воздействие (начало подачи или отбора, вибрация грунта и т. п.) может нарушить равновесие между суюями. [c.138]

Вследствие того, что по условию процесс перемешивания зазнородных газов проводится при Т, Р=сопз1, убыль энергии иббса при обратимом проведении процесса равна максималь-но-полезной работе и просто работе — в необратимых процессах. Следовательно, в прямом процессе преобладает доля самопроизвольного, в обратном процессе — разделение смеси газов на отдельные компоненты, который может проходить только при затрате работы и в таком количестве, которая должна компенсировать уменьшение энергии Гиббса в прямом процессе, преобладает доля несамопроизвольного процесса. В обратимом процессе затраченная работа будет минимальной. Фактически же процесс разделения газов проводят с конечной скоростью, поэтому на него затрачивается гораздо больше работы, чем в обратимом процессе. Однако затрачивая в необратимом процессе избыток энергии на разделение газов, значительно выигрывают время на их разделение. [c.127]

Самопроизвольным называют такое эмульгпрование, которое происходит без внешнего воздействия. Иногда эмульсии образуются в результате очень слабого встряхивания двух жидкостей пли перемешивания их с очень малой интенсивностью. Такие случаи эмульгирования в промышленной практике часто называют самопроизвольным эмульгированием. Известны также случаи, когда при сонрикосновенпи двух жидкостей и принятии специальных мер по предотвращению внешних воздействий, все же получают эмульсии. Следовательно, такое самопроизвольное (спонтанное) эмульгирование действительно может происходить, и в зависимости от взятых компонентов оно завершается в течение раз.тичных интервалов времени — от нескольких часов до нескольких дней. [c.60]

Например, когда толуол или ксилол осторожно вводят в соприкосновение с водным раствором додециламина, образуется система, в которой происходит самопроизвольное эмульгирование. Эту систему изучали многие авторы (Каминский и Мак-Бен, 1949 Гартинг и Райс, 1955 Дэвис и Хейдон, 1957). При концентрации эмульгатора >0,1 М самопроизвольное эмульгирование происходит в водной фазе. Капельки масла стабилизируются вследствие адсорбции на своей поверхности активного вещества. Равновесное поверхностное натяжение остается постоянным (порядка 1 дин/см при изменении концентрации эмульгатора от 0,4 до 0,03М), и нет тенденции к тому, чтобы оно стало отрицательным. В этой системе происходит значительное перемешивание в поверхностных слоях. Под микроскопом видно, что отдельные капли или нити ксилола прорывают поверхность раздела двух жидкостей, некоторое время движутся в воде, а затем возвращаются обратно. Во время такого путешествия от них отделяются более мелкие капли, которые остаются в воде и стабилизируются. [c.61]

I азом (чаще всего аргон) и, отрегулировав по счетчику пузырьков слабый ток газа (2—3 пузырька в секунду), пускают ею так, чтобы газ, поступая в прибор через холодильник, проходил через колбу и выходил через верх капельной воронки, кран которой предварительно должен быть открыт. Далее осторожно нагревают колбу колбообогревателем или лижущим пламенем газовой горелки до 150- 200 Х для удаления большей части сорбированной на поверхности стекла воды и дают колбе остыть, усилив ток газа настолько, чтобы внутрь не попал воздух. С этой целью закрывают газовым затвором верх капельной воронки и регулируют подачу газа с помощью счетчика пузырьков. После этого кран капельной воронки закрывают и, не отделяя ее от газового затвора, вынимают воронку из колбы. Если система собрана правильно, газ автоматически начинает выходить через открытое горло колбы. При этом в колбе сохраняется инертная атмосфера. Через это горло вносят в колбу литий, затем 50 мл абсолютного эфира и, присоединив к колбе капельную воронку, наливают в нее предназначенного для реакции хлористого н-бутила. Осторожно пускают мешалку и прибавляют по каплям н-бутил, наблюдая за началом реакции по разогреванию колбы. Обычно реакция начинается в течение 5 мин. Если реакция не идет, колбу слабо подогревают горячей водой. После начала реакции добавляют в капельную воронку оставшуюся часть хлористого н-бутила в 50 мл абсолютного эфира и прибавляют его по каплям при энергичном перемешивании и охлаждении колбы холодной водой в течение 20 —30 мин. Затем, убедившись в прекращении реакции (прекра-[цается самопроизвольное нагревание при снятии охлаждения). [c.232]

В коагуляционно-тиксотропных структурах частицы сближаются друг с другом и сцепляются под действием сил молекулярного притяжения. Слабые молекулярные связи между частицами могут быть разорваны путем механического воздействия на структурированную систему (перемешивание, взбалтывание и т. д.). Разрыв связей приводит к разрушению структуры утратившие связь частицы приобретают способность к беспорядочному тепловому движению. Важно также отметить, что в коллоидно-тиксотропных системах после прек]5ащения механического воздействия на них разрушенная структура через некоторое время самопроизвольно восстанавливается, при этом как разрушение, так и восстановление структуры происходит при постоянной температуре. [c.368]

Самопроизвольный перенос веществ в пространстве, приводящий к равномерному залолнению данного объема частицами вещества, называется диффузией. Если растворенное вещество имеет различные концентрации в различных частях объема, то начинается выравнивание концентраций. При этом молекулы двигаются из областей с более высокой концентрацией к областям с более низкой или нулевой концентрацией до тех пор, пока их распределение не станет равномерным по всему объему. Подобным образом газы занимают весь представленный им объем, а два или несколько газов полностью перемещиваются. Перемешивание атомов происходит и в твердых телах (например, металлах), однако при обычных температурах ег О скорость ничтожна и диффузию можно заметить лишь при высоких температурах. [c.123]

Рассмотрим вначале качественно адсорбцию на границе раздела жидкого раствора (например, раствора этилового спирта в воде) с равновесной газовой фазой. В момент образования границы раздела составы поверхностного слоя и объемной фазы идентичны ( = 0) и значение а на границе раздела отвечает этому составу (при данной Т). После перемешивания можно ожидать, что молекулы спирта начнут переходить из объемной фазы в поверхностный слой, снижая а, поскольку они менее полярны, чем молекулы воды. Этот процесс пойдет самопроизвольно в сторону уменьшения а до тех пор, пока не скомпенсируется встречным [c.79]

Рассмотрим вначале качественно адсорбцию на границе раздела жидкого раствора (например, раствора этилового спирта в воде) с равновесной газовой фазой. В момент образования границы раздела составы поверхностного слоя и объемной фазы идентичны (п =0), и значение о на границе раздела сразу после перемешивания отвечает этому составу (при данной Т). Далее, можно ожидать, что молекулы спирта начнут переходить из объемной фазы в поверхностный слой, снижая а, поскольку они менее полярны, чем молекулы воды. Этот процесс пойдет самопроизвольно в сторону уменьшения а до тех пор, пока не скомпенсируется встречным процессом диффузии (обусловленным разностью концентраций компонента в поверхностном слое и объеме фазы). Равновесие должно соответствовать минимуму энергии Гиббса всей системы в целом. Условием равновесия будет равенство вариаций поверхностной энергии и осмотической работы. [c.79]

Разработана матема гическая модель переноса озона в жидкосгь, учитывающая скорость растворения озона в воде, скорость потребления озона в химической реакции окисления загрязняющих воду примесей (цианидов, красителей, ПАВ), скорость самопроизвольного разложения озона в резульгате его диссоциации в жидкой фазе, продольное перемешивание в барботажной зоне аппарата с опускными трубами. [c.24]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную ме шалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой, помещают 18 г (0,74 грамм-атома) нарезанной магниевой ленты или магниевой стружки и кристаллик иода. з атем сразу вливают такое количество (около 30 мл) раствора 120 г (0,7 моля) бромбензола в 350 мл абсолютного эфира, чтобы полностью покрыть магний в колбе. Реакция начинается самопроизвольно, что определяется по помутнению и разогреванию смеси. Включают мешалку и приливают по каплям остаток эфирного раствора бромбензола с такой скоростью, чтобы постоянно поддерживать легкое кипение эфира. После того как весь бромбензол будет введен, нагревание и перемешивание продолжают еще около 1,5 часа, до полного растворения магния. [c.650]

В 7 г (0,07 моля) чистого бензилового спирта (примечание 1), помещенного в круглодонную колбу емкостью 100 мл, растворяют при нагревании в течение 30 минут 0,3 г (0,013 грамм-атома) натрия. Раствор охлаждают до, комнатной темпертуры и постепенно, при тщательном перемешивании, приливают его к 45,4 г (0,43 моля) бензальдегида (примечание 2), находящегося в круглодонной колбе емкостью 150 мл. Смесь самопроизвольно разогревается, причем температура не должна превышать 50—60° (в случае необходимости следует охлаждать колбу водой). Когда самопроизвольное повышение температуры п )ф<ратится ( 30 минут), реакционную массу нагревают в течение 1 часа на водяной бане, встряхивая время от времени колбу. [c.736]

В трехгорлую колбу, снабженную термометром и мешалкой, помещают 53 г (0,5 моля) бензальдегида, 160 мл воды и 50 г льда. Содержимое колбы охлаждают до 0° и при энергичном перемешивании приливают сразу 90 мл (1,2 моля) раствора аммиака. Температура смеси самопроизвольно поднимается до 10°. Затем постепенно нагревают реакционную массу на водяной бане до 40° и перемешивают в течение 12 часов при этой же температуре. Через 2 часа начинает выпадать белый осадок после двенад-цатичасового нагревания смесь охлаждают до комнатной температуры и фильтруют. Осадок промывают несколько раз водой на фильтре и сушат при 40° в сушильном шкафу с вентилятором или на воздухе (примечание 2). [c.755]

К охлажденному до 30° раствору добавляют измельченное железо (не чугун) в виде мелкой стружки, опилок, проволоки или нарезанной жести. Интенсивно перемешивают в течение 5 часов, причем температура самопроизвольно повышается до 70 , затем нагревают до 90°, прозрачный раствор сливают с железного шлама и, при перемешивании, медленно добавляют столько поваренной соли (около 250 г), чтобы получился раствор, содержащий 18% Na l. При перемешивании жидкость охлаждают до 25° и как можно быстрее (во избежание кристаллизации сульфата натрия) отсасывают выделившийся белый осадок кислой натриевой соли кислоты Коха на воронке Бюхнера. Осадок трижды промывают 20%-ным раствором поваренной соли и крепко отжимают, затем пасту завертывают в грубое полотно и отжимают на винтовом прессе. [c.824]

Со спецификой растворения полимеров связан практическ1и прием приготовления нх растворов. Так, никогда не следует вводить сразу весь растворитель, поскольку при этом вокруг кусочков полимера образуется набухшая оболочка, затрудняющая дальнейшее проникновение в них растворителя. Переход макромолекул из этой набухшей oбoлo Jки в растворитель также осуществляется медленно, и в целом процесс образования гомогенного раствора сильно замедляется. Поэтому рекомендуется вначале прилить только такое количество растворителя, которое покрывает тонким слоем поверхность полимера. Прн этом, в результате набухания, которое происходит быстрее, чем собственно растворение, образуется сплошной набухший прозрачный слой. ТогДа можно при перемешивании добавлять остальной растворитель и доводить раствор до заданной конпентрации при этом набухание самопроизвольно переходят в растворение, [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология