Хлорирование хлористого винила

Головные погоны, поступающие в сборник 21, состоят из хлористого этила, хлористого винила и ненасыщенных углеводородов, которые вследствие образования азеотропной смеси уже не могут быть разделены перегонкой. Их подвергают дополнительному хлорированию, протекающему уже не как реакция замещения, а как реакция присоединения хлора. При этом ненасыщенные компоненты смеси превращаются в более высококипящие хлориды, вследствие чего их можно отделить от хлористого этила ректификацией. [c.175]

Прямое хлорирование этилена осуществляют для получения дихлорэтана, хлористого этила, этиленхлоргидрина и хлористого винила. [c.275]

Окислительное хлорирование (метод 2) позволяет использовать хло-роводород. Хлористый винил практически полностью используется для получения пластических масс, в частности поливинилхлорида (ПВХ). [c.381]

Хлорирование хлористого винила приводит к образованию 1,1,2-трихлорэтана, который легко дегидрохлорируется горячим раствором щелочи или при нагревании в паровой фазе до тем- [c.346]

Субботиным и сотр. [347, 352] изучено термическое хлорирование хлористого винила и показано, что, вопреки Расту и Вогану [210, в температурных пределах 320—380° С одновременно образуются продукты присоединения и замещения. При этом основная часть продуктов образуется путем распада продуктов присоединения. [c.283]

Хлорирование хлористого винила в водной среде [278] с pH = 7в присутствии эмульгаторов (сульфаты, полученные из высших парафиновых углеводородов) при охлаждении до 16° С проходит с образованием чистого трихлорэтана без примеси хлорированных продуктов. Выход трихлорэтана количественный. [c.293]

Чтобы предотвратить чрезмерное повышение давления в автоклавах, хлористый этил не должен содержать легколетучих примесей. В частности, хлористый этил, получаемый хлорированием этана, может содержать такие примеси, как хлористый винил, и поэтому он должен быть подвергнут тщательной очистке. [c.213]

В описываемом комплексе хлорорганических производств целесообразно внедрять отпарку соляной кислоты, получаемой в качестве побочного продукта при реакциях хлорирования парафиновых углеводородов с использованием 100%-ного хлористого водорода в производстве хлористого винила. [c.269]

Производство хлористого винила прямым хлорированием этилена. В нефтехимическом комплексе, как уже отмечалось выше, будет создана производство хлорвинила гидрохлорированием ацетилена, что диктуется необходимостью утилизации отбросного хлористого водорода, получаемого в громадных количествах. [c.376]

Хлорированные дифенилы Хлорированная окись дифенила Хлорированные нафталины (высшие) Хлористый амил Хлористый бензил Хлористый бензоил Хлористый винил [c.256]

В комплексе хлорорганических производств предполагается построить опытно-промышленное производство хлористого винила прямым хлорированием этилена, на котором будут сняты показатели для проектирования в дальнейшем крупного промышленного цеха, что позволит значительно расширить выпуск полихлорвиниловой смолы—ценнейшей пластмассы, находящей самое широкое применение в различных отраслях народного хозяйства и в быту. [c.376]

В более жестких условиях хлорирования происходят реакции замещения. На основании хорошо известной работы по хлорированию пропилена (стр. 172) исследователи фирмы Шелл девелопмент изучили высокотемпературное аномальное хлорирование этилена. При взаимодействии 5 молей этилена с I молем хлора при 436° получался хлористый винил с высоким выходом [3] [c.165]

Моногалогенпроизводные предельных углеводородов. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Физические и химические свойства. Реакции нуклеофильного замещения. Ди- и полигалогенпроизводные Получение. Химические свойства. Непредельные галогенпроизводные Особенности винильного и аллильного галогена. Отдельные предста вйтели фреон, высшие хлорированные алканы, хлористый винил и др УФ и ИК спектры алкилгалогенндоа. [c.169]

Одновременно с образованием хлористого этила при хлорировании этана получаются побочные продукты полихлориды этана и хлористый винил. Количество полихлоридов этана зависит от отношения хлора к этану и температуры реакции. Надежное регулирование теплового режима реакции способствует большому выходу хлористого этила. В табл. VI.5 приведен состав продуктов хлорирования этана при 380° в зависимости от числа точек ввода хлора в реактор через сопла [75]. [c.382]

В мировой практике промышленное производство алкил-арилсульфонатов на базе тетрамера пропилена почти полностью вытеснило их производство по хлорному методу. Целесообразно отказаться от хлорного метода производства сульфонола и перейти к выработке его на базе тетрамеров пропилена, для чего понадобится некоторая реконструкция производства. Высвободившийся хлор можно будет использовать в производстве других хлорорганических веществ, в частности, хлористого винила, непосредственным хлорированием этилена. [c.273]

При хлорировании этилена 1,2-дихлорэтан с хорошим выходом образуется при температуре 25.. . 30 С. При более высоких температурах присоединение сопровождается побочными реакциями заместительного хлорирования. Выделяющийся при этом хлоро-водород может присоединяться по двойной связи этилена, а образующийся в результате заместительного хлорирования хлористый винил хлорируется до 1,1,2-трихлорэтана. Доля продуктов заместительного хлорирования возрастает при переходе от этилена к его омологам, особенно с разветвленной структурой. [c.121]

Хлористый винилен, или винилидепхлорид, является мономером для получения ряда сополимеров (пластмассы, волокна, пленки). Его получают в две стадии хлорированием хлористого винила [c.373]

Винилхлорид является также промежуточным продуктом производства винилиденхлорида. В этом случае также между открытием реакции и ее промышленной реализацией Прошло столетие. Винилиденхлорид был получен Рейнольтом [54] при действии спиртового раЬтвора поташа на 1,1,2 грихлор-этан, который впоследствии синтезировал Бильтц [47] хлорированием хлористого винила [c.38]

Получение хлористого винилидена. Хлористый винилиден является мономером для производства синтетических волокон, пленок и др. Его получают в две стадии I стадия — хлорирование хлористого винила с получением 1,1,2-трихлорэтана сн2=снс1 + 12 —> сн асна [c.110]

Газовая смесь, содержащая приблизительно 20%-ный избыток этана, 1юступает в реактор 6, где при 460—500° протекает хлорирование. При этом образуются хлористый этил, дихлорэтан, хлористый водород, а также некоторые количества этилена и хлористого винила. [c.172]

Хлорированием этилена получают хлористый этилен, используемый для производства хлористого этила, хлористого винила, хлористого винилидена, трихлорэтилена и тетрахлорэтилепа. Указанные соединения перерабатывают на пластические массы,, растворители, хладагенты, препараты для наркоза и т. д. [c.159]

Большое значение имеют продукты хлорирования этилена, особенно дихлорэтан [21, 22], трнхлорэтан, хлористый винил (23, 24] и хлористый винилиден [25]. [c.18]

Горячее хлорирование этана при температуре 500° С с получением хлористого винила и хлористого винилидена. Реакцию можно упрощено представить в следующем виде [c.38]

Технология термического отщепления НС1, комбинированных и совмеценных с ним процессов хлорирования. Интерес к термическому дегндрохлорнрованию был вызван возможностью замены прежи зго метода отщепления НС1 при помощи щелочей в производстве хлоролефииов, например при получении хлористого винила из 1,2-дихлорэтапа [c.147]

Конкуренцию этому методу составили рассмотренные в предыдущей главе процессы термического дегидрохлорироваиия и совмещенного с ним хлорирования или окислительного хлорирования. В результате щелочное дегидрохлорирование уже не применяется для получения хлористого винила (из 1,2-дихлорэтана) и стало неперспективным для производства трихлорэтилена (из тетрахлорэтана) и тетрахлорэтилена (из пентахлорэтана). Только из-за высокой селективности этого процесса (в отношении направления отщепления НС по правилу Зайцева) он сохраняет значение для получения винилиденхлорида из 1,1,2-трихлорэтана [c.176]

Такой способ для получения хлористого винила оказался соот-зетственно на 30 и 14% более экономичен, чем щелочное дегидро-хлорирование дихлорэтана и рассмотренное ранее гидрохлорирова-ние ацетилена. Производство хлористого винила удалось еш,е более удешевить путем комбинирования двух процессов его синтеза— из этилена и ацетилена, когда НС1, выделяющийся при пиролизе дихлорэтана, используется для гидрохлорировання ацетилена [c.148]

Технология сбалансированного по хлору синтеза хлористого винила из этилена. Важнейшим из процессов, включающих окислительное хлорирование, является так называемый сбалансированный метод производства хлористого винила из этилена. Он является комбинацией трех процессов прямого аддитивного хлорирования этилена в 1,2-дихлорэтан, термического дегидрохлорироваиия [c.154]

Хлорацетальдегид впервые получен в очень небольших количествах из хлористого винила и хлорноватистой кислоты в присутствии закиси ртути [1]. Позднее для получения хлорацетальдегида было применено разложение хлорированных ацеталей щавелевой кислотой [2]. Затем был опубликован ряд работ [3—5], основанных на синтезе хлорацетальдегида из хлористого винила и хлорной воды. Однако ввиду склонности хлорацетальдегида к быстрой полимеризации, перечисленные методы, не пригодны для его лабораторного получения и промышленного производства. [c.5]

Процессы, основанные на совмещении реакций окислительного хлорирования и расщепления хлорпроизводных. В рассмотренном синтезе хлористого винила оксихлорирование и отщепление НС1 проводили в разных реакторах. Однако прн повышении температуры до 400—450 °С появляется возможность совместить оба процесса и с избытком комненсировать затраты тепла на расщепление. На этом основан один из самых эффектнвиых в настоящее время методов получения три- и тетрахлорэтилена — из 1,2-дихлорэтана или других хлорпроизводных Сз [c.157]

Определенный интерес представляет недавно разработанный процесс Гранс/саг для получения хлористого винила из этана или его смесей с этиленом. Он отличается проведением реакции в расплаве катализатора, используемого для оксихлорирования, и разделением стадий хлорирования органических веществ и окисления расплава, благодаря чему не происходит побочного окисления этана, а продукты не разбавляются азотом, что облегчает их выделение. Схема реакционного узла установки Транскат изображена на ри . 53. В реакторе / отработанный расплав катализатора окис- [c.157]

ФРГ). (ZiipbeM для данного процесса являются тяжелые остатки производства четыреххлористого углерода (хлорирование метана), хлористого винила, пер- [c.399]

Одним из наиболее массоемких процессов химической и нефтехимической промышленности является хлорирование. Мировое производство хлора составляет десятки миллионов тонн, большая часть хлора используется для получения хлористого винила, растворителей и пестицидов. [c.380]

Совместное рассмотрение констант равновесия реакций дегидрохлорирования насыщенных полихлоридов и реакций заместительного хлорирования олефинхлоридов приводит к выводу, что получение высших ненасыщенных полихлоридов возможно высокотемпературным хлорированием насыщенных низших хлоридов. Так, очевидно, из дихлорэтана можно получить не только трихлорзтилен, но и тетрахлорэтилен в одну ступень, не прибегая к получению промежуточных хлоропродуктов тетра- и пентахлорэтана соответственно. Образование этих высших олефинхлоридов Сг из дихлорэтана при высокотемпературном хлорировании должно пойти, очевидно, по реакции замещения хлористого винила или дихлорэтилена, как промежуточных продуктов этого процесса, что термодинамически вполне возможно. [c.374]

Хлорированием этилена прн ш гсокои температуре (436 С) н пятикратном мольном избытке yi леиодорода может быть получен с высоким выходом хлористый винил [c.279]

Получение хлористого винила высокотемпературным хлорированием этана. Предложен no tt6 получения хлорис го10 пинила хлорированием этана при 450— 000° С. Отношение обт.емов этапа и хлоря составляет от 1 3 до 1,9 3. Продолжительность пребыпа-иия газов I реакционной зоне 0,5 сек. [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология