Глицерин поликонденсация с фталевым ангидридом

Поликонденсация фталевого ангидрида с глицерином [c.205]

Работа 21. Поликонденсация фталевого ангидрида и глицерина Работа 22. Поликонденсация адипиновой кислоты и гексаметилендиамина [c.4]

Получение полиэфирной смолы поликонденсацией фталевого ангидрида с глицерином [c.183]

В общем виде процесс поликонденсации фталевого ангидрида с глицерином можно изобразить следующим уравнением [c.183]

В пробирку поместите 2 г фталевой кислоты или фталевого ангидрида (реакция поликонденсации глицерина с фталевым ангидридом идет быстрее, чем с фталевой кислотой, но продукты реакции в обоих случаях одинаковы), 1 мл глицерина и кипятильный камень. Пробирку нагрейте (под тяг ой ) в пламени газовой [c.254]

Смолы на основе фталевого ангидрида и глицерина. При поликонденсации глицерина и фталевого ангидрида получаются смолы, известные под названием глифталевых или алкидных смол. [c.476]

Алкидные смолы используют в качестве пленкообразователей при изготовлении лаков, эмалей, красок. Из глицерина и фталевого ангидрида синтезируют полиэфиры (глифталевые смолы) в зависимости от условий проведения поликонденсации линейной или трехмерной структуры, потому что глицерин при температуре 443 -г- 453 К ведет себя как бифункциональное соединение, а при температуре 473 — 493 К — как трифункциональное. [c.133]

Г л и ф т а л е в ы е и п е н т а ф т а л е в ы е полимеры. Гли-фталевые смолы получают поликонденсацией фталевого ангидрида с глицерином. Первичные гидроксильные группы глицерина легче вступают в реакцию—при 180 °С образуется полиэфир линейного строения [c.345]

Поликонденсация фталевого ангидрида с глицерином дает твердые и гибкие макромолекулярные соединения — глифталевые смолы, применяемые в технике в качестве прочных покровных материалов, пленок и лаков [c.511]

Реакция поликонденсации фталевого ангидрида с глицерином в первоначальной стадии протекает так же, как и с гликолем, т. е. с образованием кислых эфиров, причем кислотное число в течение первых же минут нагрева (165—180°) резко снижается дальнейшее же снижение кислотного числа происходит медленно. Некоторые считают, что в первую очередь при температуре до 180° реагируют а-гидроксильные группы глицерина и лишь потом (при температуре выше 180°) в реакцию вступают --гидроксилы, которые при температуре около 260° становятся настолько активными, что вызывают образование пространственного полимера. [c.582]

Известно, что полимеры могут находиться в двух фазовых состояниях — аморфном и кристаллическом. Большинство кристаллических полимеров содержит неориентированные аморфные участки. В аморфном состоянии полимеры обладают повышенной гибкостью, поэтому большинство аморфных и изотропных полимеров в зависимости от температуры может находиться в стеклообразном, высокоэластическом или вязкотекучем состоянии. Некоторые аморфные полимеры, имеющие пространственное строение, существуют только в стеклообразном состоянии, например продукты поликонденсации фенола с формальдегидом, мочевины с формальдегидом, глицерина с фталевым ангидридом и другие полимеры. [c.11]

Работа № 62. Поликонденсация фталевого ангидрида и глицерина [c.178]

Наиболее распространены глифталевые полиэфиры (глиф-тали). Их получают поликонденсацией фталевого ангидрида с глицерином. Схема получения глифталевого полиэфира [c.95]

Полиэфир П-911-01 (ТУ 6-10-1355—73)—продукт поликонденсации фталевого ангидрида, диэтиленгликоля и глицерина. По внешнему виду вязкая прозрачная масса от светло-желтого до светло-коричневого цвета. Полиэфир полностью растворим в этаноле в соотношении 1 1 при температуре 50—60 °С. [c.128]

Полиэфир ПЭ-911-01 (ТУ КУ 377—54) — продукт поликонденсации диэтиленгликоля, глицерина и фталевого ангидрида. Гидро- [c.53]

С целью получения трехмерного полимера при поликонденсации фталевого ангидрида с гидрохиноном в реакционную смесь был введен глицерин, однако это создание поперечных связей не оказало заметного действия на электрические свойства. [c.86]

Работа 4.3. Получение разветвленных полиэфиров поликонденсацией фталевого ангидрида и глицерина [c.86]

Порядок работы 1) проведение поликонденсации фталевого ангидрида и глицерина 2) определение кислотного числа и молекулярной массы полимера в пробах реакционной смеси 3) построение кривых зависимости кислотных чисел и молекулярной массы от продолжительности поликонденсации 4) определение растворимости полиэфира 5) определение числа омыления и эфирного числа. [c.86]

В главе X (стр. 345) были рассмотрены полиэфирные смолы линейного строения, получаемые конденсацией двухосновных кислот с двухатомными спиртами. Если же реагирующие компоненты (кислота и спирт) имеют более четырех реактивных групп, то молекулы образующейся полиэфирной смолы будут иметь пространственное строение. Примером таких смол могут служить продукты взаимодействия глицерина и фталевого ангидрида. Эти смолы при той же степени этерификации характеризуются большей твердостью, чем смолы линейной поликонденсации. При кислотном числе 100—120 (что соответствует степени этерификации 75—80%) они переходят в гелеобразное состояние. [c.370]

Такая структура может перейти в пространственную с потерей растворимости (образуется гель). Вследствие этого при конденсации глицерина с фталевым ангидридом трудно добиться высокой степени поликоиденсации, и получаемые смолы — глицерофталаты— имеют большое кислотное число (136 и выше). Чем больше кислотное число или чем больше свободных карбоксильных групп в единице массы смолы, тем меньше степень поликонденсации. [c.219]

Из ароматических полиэфиров пространственного строения наибольшее техническое значение имеют глифталевые полимеры. Их получают поликонденсацией фталевого ангидрида с глицерином. Реакция протекает в несколько стадий. Сначала при взаимодействии эквимоль-ных количеств фталевого ангидрида и глицерина вступают в реакцию более реакционноспособные первичные гидроксильные группы глицерина, и образуется линейный полиглииерофталат [c.352]

Течение пдяикойденсации можно контролировать в общем случае по выпадению смолы из раствора (например, поликонденсация фенолов с формальдегидом) или по загустеванию раствора до образования геЛй (например/ полйковдеисация глицерина с фталевым ангидридом) [c.785]

К термореактивным полиэфирам окюся гралиционпо молифиии-рованные олигоэфиры, или, как их обычно называют, алкидные олиг омеры, хотя к таким полиэфирам можью отнести и ненасыщенные полиэфиры. Наибольшее техническое примеиение из алкидных полиэфиров имеют глифталевые полимеры, получаемые поликонденсацией глицерина с фталевым ангидридом [c.85]

Продукты поликонденсации фталевого ангидрида с глицерином— глифталевые полимеры [44] используются в лакокрасочной промышленности, а в сочетании со слюдой — для получения тепло-и дугостойкого изоляционного материала миканита (СССР). При этом учитывается способность начального полимера растворяться в доступных растворителях и переходить в неплавкое состояние при нагревании после нанесения покрытия и удаления растворителя. В глифталевые полимеры можно вводить непредельные жирные к гслоты льняного масла, ускоряющие высыхание пленки, канифоль, касторовое масло и. другие подобные им модифицирующие вещёства. Такие лаки в смеси с эфирами целлюлозы или без них служат для пропитки изоляции в электротехнике, для покраски автомашин (автонитроэмали), железнодорожных вагонов, самолетов, станков, мебели и т. д. [c.309]

Райзер и Векуа [35] установили, что поликонденсация фталевого ангидрида с гликолем, глицерином и глицеридами кислот льняного масла происходит так, что при 180°нет процесса распада с выделением низкомолекулярных кислых продуктов, и количество выделяющейся воды близко к теоретическому. Реакция происходит быстрее при избытке глицерина, чем при эквимолекулярном соотношении исходных веществ, причем выделение воды начинается лишь после того, как реакция пройдет на 50%, т. е. будут израсходованы все ангидридные группы. [c.144]

Алкидные смолы. Эти смолы образуются при поликонденсации мно-тоатомных спиртов с многоосновными кислотами. В большинстве случаев эти продукты модифицируются высыхающими или полувысыхаю-щими маслами, природными или синтетическими смолами. Часто применяют одновременно несколько многоатомных спиртов и многоосновных кислот. Важнейшими представителями алкидных смол являются модифицированные маслами продукты взаимодействия глицерина я фталевого ангидрида. [c.416]

Кинетика поликонденсации фталевого ангидрида с глицерином, зтиленгликолем, 1,2-пропиленгликолем, моно- и диглицеридами жирных кислот льняного масла изучена Векуа и Клаушем [79, 80]. В первые минуты реакция вследствие быстрого образования кислого эфира не подчиняется закономерностям реакций второго порядка, который в дальнейшем устанавливается. [c.13]

Это, вероятно, связано с тем, что смолы, содержащие в своем составе меньшёе количество свободного глицерина и фталевого ангидрида, проявляют повышенную способность к дальнейшей поликонденсации. т [c.273]

Модифицированные смолы могут быть получены следующими методами I) поликонденсацией глицерина или полиглицеринов с фталевым ангидридом и жирными кислотами 2) синтезом на основе переэфиризованных масел — поликонденсацией фталевого ангидрида с моно- и диглицеридами 3) нагреванием с маслами полиэфирной глицеро-фталевой смолы, предварительно полученной с небольшим содержанием жирных кислот 4) модификацией как жирными, так н смоляными кислотами и маслами. [c.584]

В связи с меньшей удельной функциональностью линейных кислот (адипиновой, себациновой) образование пространственного полимера (желатинизация) наступает при более высоких степенях эфиризации. Ватедствие этого реакцию линейных кислот с глицерином можно вести при более высоких температурах и более длительно, достигая больших степеней эфиризации, чем при взаимодействии глицерина с фталевым ангидридом. Получаемые смолы имеют малый молекулярный вес ( 1000) и низкую температуру плавления. Чем больше число углеродных атомов в кислоте, тем эластичнее пленки, тем ниже температура размягчения. Несмотря на малый молекулярный вес, о.молы этого типа обладают заметными высокоэластическими свойствами, гибкостью пластичностью. При поликонденсации линейных двухосновных кислот с гликолями образуются постоянноплавкие и растворимые смолы, при взаимодействии же с глицерином, пентаэритритом и др. — термореактивные смолы, переходящие при нагревании в нерастворимое состояние. [c.588]

При поликонденсации фталевого ангидрида с глицерином получают глифталевые полимеры (алкидные смолы). Реакция протекает в несколько стадий. Сначала при взаимодействии равномолекулярных количеств фталевого ангидрида и глицерина образуется линейный по-лиглицерофталат, в котором сложноэфирными связями соединены карбоксильные группы фталевой кислоты с первичными гидроксильными группами глицерина. При дальнейшем нагревании с избытком фталевого ангидрида происходит сшивание линейных макромолекул, в результате чего образуются полиэфиры пространственного (трехмерного) строения. Напишите уравнения реакций получения глифталевого полимера. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология