Водород в аминах

Несколько ранее, в 1848 г., французский химик Шарль Адольф Вюрц (1817—1884), изучавший группу соединений, связанных с аммиаком и потому названных аминами, показал, что у соединений этого типа ядром служит атом азота. В аммиаке атом азота связан с тремя атомами водорода, в аминах один или несколько атомов водорода замещены на органические радикалы. [c.80]

Название алкилирование в общем смысле покрывает собой всякое вхождение алкила на место водорода в органическое соединение. Ниже мы будем принимать этот термин в ограничительном смысле, имея в виду лишь замену алкилом водорода в амино- или оксигруппе (реже в группе сульфгидрильной SH). В таком понимании процесс алкилирования принадлежит к реакциям 2-го рода (Замена существующего заместителя новым). Метод алкилирования при этом имеет значение в применении к красителям и в применении к получению промежуточных продуктов. [c.293]

В других случаях введение ацильного остатка применяется как временная мера для зашиты амино- или гидроксигруппы. Замена водорода в амино- или гидроксигруппе ацильным остатком делает эту группу менее реакционноспособной и позволяет осуществлять такие превращения ацилированного продукта, которые при наличии свободной амино- или гидроксигруппы были бы невозможны. После проведения этих реакций ациламиногруппу снова превращают в аминогруппу. [c.195]

Алкилирование — замена атома водорода в амино-, окси- или сульфгидрильной группе алкильными остатками [c.90]

Восстановление ароматических I нитросоединений водородом в амины [c.514]

При использовании полиэтиленполиаминов (НЭПА) расчет ведут по диэтилентриамину (ДЭТА), содержащему 5 атомов водорода в аминных группах [89]. [c.105]

MOB водорода в аминных группах. В этом случае М/п = —= [c.81]

При использовании полиэтиленполиаминов (НЭПА) расчет ведут по диэтилентриамину (ДЭТА), содержащему 5 атомов водорода в аминных группах . В этом слу-7 чае М/п= 103 5 = 20,6, Ц [c.35]

В отсутствие третичного азота первичные амины, как правило, могут вводиться почти в стехиометриче-ских соотношениях (т. е. один атом водорода в амин-ной группе на 1 эпоксидную группу). При наличии третичного азота количество вводимого амина должно быть уменьшено. [c.91]

При реакции алифатических и алициклических аминов с катионом диазония первую ступень — образование диазоаминосоединения — в большинстве случаев уловить нельзя. Второй атом водорода в амине реагирует настолько несущественно мед- [c.114]

Для первичных и вторичных аминов (имеющих подвижный атом водорода в аминной группе) механизм ингибирующего действия заключается в линейном обрыве цепи в результате образования иминных радикалов [c.61]

Обозначение аминокислотных остатков и производных аминокислот. Принято обозначать замещения атома водорода в амино-, имино-, гуанидино-, окси- или тиольНой группе, а также замещения -ОН в карбоксильной группе с помощью свободной связи (черточки) в случае замещения водорода а-аминогруппы ее ставят слева от символа аминокислоты, в случае замещения в гидроксильной группе а-карбоксила — справа, если же замещение имеется в боковой цепи, то проставляется свободная связь сверху или снизу [c.11]

В настоящее время приобрело большое значение оксэтили-рование аминов и фенолов окисью этилена. Она весьма реакционно способное вещество и легко взаимодействует с соединениями, содержащими активные атомы водорода в амино- и оксигруппе [c.92]

Ацилирование — замена атома водорода в амино- или оксигруппе ацильной группой. Наибольшее значение имеет ацилирование аминосоединений [c.97]

Относительная подвижность аминного водорода в аминах IV, VII— IX, установленная реакцией ингибиторов с дифенилпикрилгидрази-ном [11], в указанном ряду увеличивается и соответственно уменьшается активность образующегося при отрыве водорода свободного радикала 1п. На ингибирующую способность ароматических аминов оказывают влияние также заместители, вводимые в пара-положение фенильного кольца. В частности, замещенные IV, содержащие ОСНз (X), ОН (XI), С1 (XII), значительно превосходят фенил-р-нафтиламин (IV) по ингибирующей активности. [c.257]

Если правильно первое предположение, то в бензоилхлориде аместители X, подающие электроны к углероду карбонильной груп- ы, должны увеличивать скорость процесса, а оттягивающие—замед- ять в анилине же заместители У должны влиять противоположным бразом—оттягивающие электроны увеличивать скорость процесса, следствие увеличения степени протонизации водорода в амино-руппе, а заместители, подающие электроны,—замедлять. Если же ерно второе предположение, следует ожидать, что скорость реак-,ии, наоборот, должна увеличиваться при увеличении положитель-ой заряженности атома углерода карбоксильной группы и донорной пособности атома азота аминогруппы. [c.389]

Под термином алкилирование в производстве полупродуктов подразумевают замещение атомов водорода амино- или оксигруппы ароматического соединения на радикал алифатического ряда (алкил). Наиболее часто вводят метил — Hg и этил —С3Н5, реже бензил — Hg gHg и радикал уксусной кислоты —СН.2СООН. Замещение атомов водорода в амино- или оксигруппе на ароматический радикал носит название арилирования. [c.248]

Понятие алкилирование в общем смысле включает любой процесс вхождения алкила в органическое соединение на место атома водорода, в том числе и на место атома водорода, связанного с атомом углерода. Однако вхождение алкильной группы с образованием связи с атомом углерода (С-алкилирование) рассматривается отдельно в гл. XV (как реакция конденсации), и поэтому ниже термин алкилирование будет применяться в ограниченном смысле, означая лишь замену алкилом атома водорода в амино-или оксигруппе, реже в сульфгидрильной группе SH. В таком понимании процесс алкилирования относится к методам второй группы (замена имеющегося заместителя новым). Метод алкилирования имеет значение в применении как к промежуточным продуктам, так и к красителям. [c.525]

Алкилированием в широком смысле считают процесс введения алкила в органическое соединение вместо атома водорода. Этот термин в узком смысле означает замену алкилом атома водорода в амино- или оксигрунпе. Вхождение алкильной группы с образованием связи с атомом углерода (С-алкилирование) является реакцией конденсации и рассматривается ниже. [c.142]

Реакция протона с гидридным водородом в амин-аланах с отщеплением молекулярного водорода протекут гораздо легче, чем в случае соответствующих амин-боранйв. Это различие определяется более резкой противоположной поляризацией связей N—Н и А1—Н в компонентах комплекса [c.102]

Однако амин-бораны нашли некоторое практическое применение как анти 1етонаторы, ускорители воспламенения топлив, катализаторы полимеризации, ингибиторы и гидроборирующие агенты. Реакционная способность гидридных атомов водорода в амин-боранах также зависит от структурных особенностей, особенно от числа и структуры Л -алкильных групп. Например, этиламин-боран в эфире при комнатной температуре восстанавливает 3 моль бензо-хинона, в то же время грет-бутиламин- и диметиламин-боран восстанавливают только 2 моль бензохннона [2140] [c.337]

При использовании полиэтиленполиаминов (ПЭПА) расчет ведут по диэтилентриамину (ДЭТА), содержапдему 5 атомов водорода в аминных группах [5, 66]. В этом случае [c.47]

Реакцией ацилирования называют реакцию замещения ациль-ной группой (остатком карбоновой или сульфоновой кислот) атома водорода в амино- или оксигруппе. Этим процессом уменьшается реакционная способность ароматических аминов или фенолов (соответственно нафтолов), например увеличение стойкости их к процессу окисления при проведении реакции нитрования. Так как ацилирование, уменьшая активность аминов и фенолов, предохраняет их от нежелательных изменений, то реакцию ацилирования часто рассматривают как реакцию защиты амино- или, соответственно, оксигруппы. [c.34]

Алкилирование — замена атома водорода в амино-, окси-или сул фгидрильной группе алкильными остатками [c.104]

В табл. 35 приведены величины добавок аминосоединений и число подвижных атомов водорода в амине на 100 эпоксидных групп (условно Н/100 э). Указывается время высыхания пленки до отлипа при 20—22" и относительной влажности воздуха 60, o. Приводится стойкость пленки, отверждаелюй в течение 7 дней при 20", к действию кипяихей воды и диизобутнлкетона, а также результаты испытания на эластичность пленки, нанесенной на алюминиевую пластинку. Эластичность проверялась изгибанием вокруг дорна диаметром 3 мм. [c.687]

В случае использования полиэтиленполиаминов (ПЭПА) расчет проводят по диэтилентриамину (ДЭТА), содержащему 5 атомов водорода в аминных группах. В этом случае 103/5 = 20,6. [c.239]

Соединение называют гидразином, если один или два атома водорода в амино-группе замещены углеводородными радикалами, например фенилгидразин eHsNH—NHa, несимметрический диметилгидразин (СНз)гМ—NH2 и т. д. Ацильные производные гидразина называют гидразидами кислот или ацилгидразинами (например, У—СО—NH—NH2 является гидразидом изоникотиновой [c.263]

С другой стороны, циан, вводя в аммиакальные производные пап С может, влиянием этого пая, условливать и большее усложнение аминной частицы — большее накопление в ней наев азота. В этом случае, разумеется, пай угля не может присутствовать в виде группы С1Ч, обладающей одной только единицей свободного углеродного сродства и потому неспособной связывать в одну частицу, действием этого сродства, две или три группы.— Если же допустить, что при замещении водорода в аминах цианом азот этого последнего вступает во взаимиодействие с аммиакальным водородом амина, между тем как углеродный пай действует на сродство паев азота, находившегося в амине, то усложнения становятся понятными и могут быть выражены, например, следующими схемами [c.384]

Это происходит вследствие того, что ароматические диамины, так же как ароматические первичные моноамины, склонны к интенсивному окислению, последствием чего является накопление в топливе продуктов, способствующих образованию твердых осадков. Окислительная стабильность N-замещенных диаминов повышается при введении арильных и удлинении алкильных заместителей водорода в аминной группировке. [c.241]