Углеводороды непредельные углеводороды

С целью выбора формул было проверено 42 метода расчета свойств компонентов на 120 различных органических веществах шести классов предельные углеводороды, непредельные углеводороды, спирты, кетоны, ароматические соединения и галогеносодержащие соединения. Было установлено, что многие методы не могут быть использованы в системе из-за неудобства машинной реализации. В табл. 2.1 приведены формулы для расчета соответствующих свойств и результаты их проверки [34]. [c.100]

Известно, что нефтяные фракции и остатки от прямой перегонки нефти содержат очень небольшое количество непредельных углеводородов. Тем не менее поведение последних при термическом крекинге представляет практический интерес, так как олефины являются продуктом первичного распада парафиновых углеводородов. Непредельные углеводороды могут также содержаться в нефтяном сырье вторичного происхождения в дистиллятах термического и каталитического крекинга, коксования и т. д. [c.29]

Алкены (олефины, этиленовые углеводороды) — непредельные углеводороды, содержаш,ие одну двойную связь углерод—углерод. Простейший алкен — этилен или этен (по международной номенклатуре) СаНд И. /Н или уС = С< . [c.167]

Алкадиены (диеновые углеводороды) — непредельные углеводороды, содержащие две двойные связи между атомами углерода в цепи. Наибольшее значение имеют алкадиены с сопряженными связями (две двойные связи разделены одной одинарной), например [c.181]

Алкадиены, или диеновые углеводороды, — непредельные углеводороды, содержащие в углеродной цепи молекулы две двойные связи. [c.332]

Для каких групп и классов соединений возможна водородная связь предельные углеводороды, непредельные углеводороды, одноатомные спирты, многоатомные спирты, фенолы, альдегиды, простые эфиры, карбоновые кислоты Дайте обоснование для каждой группы и класса соединений. [c.198]

В процессе переработки газового конденсата и нефти образуются новые соединения углеводородов - непредельные углеводороды (алкены), а также соединения с тройной [c.24]

Предельные углеводороды непредельные углеводороды [c.376]

Очистка газа от непредельных углеводородов. Непредельные углеводороды удаляют пропусканием газа через поглотительную склянку с бромной водой. Пары брома, увлекаемые током газа, поглощают раствором щелочи. [c.43]

Предельные углеводороды Непредельные углеводороды [c.155]

Углеводородная часть нефти состоит из парафиновых (алканов), нафтеновых (цикланов) и ароматических углеводородов. Непредельные углеводороды (олефины), как правило, в нефти отсутствуют, но встречаются в нефтепродуктах. [c.456]

Непредельные углеводороды. Непредельные углеводороды являются весьма реакционноспособными, что обусловлено наличием в их молекулах двойной связи. Вследствие этого непредельные углеводороды при высоких температурах испытывают разнообразные превращения. Они взаимодействуют друг с другом, образуя более тяжелые продукты (полимеры), которые в дальнейшем превращаются в смолы, асфальтены и карбоиды, распадаются на более мелкие молекулы, образуя новые продукты, которые в свою очередь вступают или в реакции распада, или в реакции соединения (конденсации и полимеризации), протекающие преимущественно при температурах выше 500—600 °С. Наконец, при 500 °С непредельные углеводороды могут вступать в реакции циклизации, образуя полициклические нафтеновые углеводороды. Последние в условиях высоких температур могут терять водород и превращаться в полициклические (конденсированные) ароматические углеводороды. Непредельные углеводороды склонны также вступать в реакции с ароматическими углеводородами, образуя полициклические углеводороды, которые далее уплотняются [c.11]

Непредельные углеводороды. Непредельные углеводороды весьма реакционноспособны, что обусловлено наличием в их молекулах двойных связей. Вследствие этого непредельные. углеводороды при высоких температурах испытывают разнообразные превращения. Они взаимодействуют друг с другом, образуя более тяжелые продукты (полимеры), которые в даль-, нейшем превращаются в смолы, асфальтены и карбоиды, а также распадаются на более.мелкие молекулы, образуя новые продукты. Последние вступают в реакции распада или соединения (конденсации или полимеризации). Непредельные углеводороды склонны также вступать в реакции с ароматическими углеводородами, образуя полициклические углеводороды, которые далее уплотняются в продукты, еще более тяжелее и бедные водородом. [c.9]

Бензины прямой гонки нефти — наиболее изученные компоненты автомобильных бензинов. Содержание тех или иных углеводородов в бензинах прямой гонки всецело зависит от наличия их в исходной нефти. Количество ароматических и нафтеновых углеводородов в них, как правило, возрастает с увеличением температуры кипения фракций при соответствующем снижении количества парафиновых углеводородов. Непредельные углеводороды полностью отсутствуют или содержатся в весьма незначительных количествах. Сернистые, азотистые и кислородные соединения концентрируются главным образом в хвостовых фракциях бензинов. [c.370]

По убыванию адсорбируемости химические составляющие топлив располагаются в такой последовательности смолистые соединения > полициклические ароматические углеводороды > моноциклические ароматические углеводороды > непредельные углеводороды > нафтеновые и парафиновые углеводороды. При обычном пропускании прямогонного топлива через слой адсорбента предельные углеводороды собираются в виде фильтрата, свободного от ароматических, которые преимущественно задерживаются адсорбентом. Непредельные углеводороды располагаются между предельными и ароматическими, и для их четкого разделения требуются более сложные приемы анализа и больший избыток адсорбента. [c.215]

Ароматические углеводороды Непредельные углеводороды Предельные углеводороды. [c.93]

Для целей вычитания можно использовать и неорганические соединения, образующие прочные комплексы или нелетучие соединения с определенными органическими компонентами анализируемой смеси. Например, соли меди (II) применяют как реагент для удаления аминов [78]. Хлорид меди не удерживает н-алканы, спирты (за исключением метанола, высота пика которого несколько уменьщается), альдегиды, кетоны, галогеналканы, ароматические углеводороды, непредельные углеводороды, фенолы, простые и сложные эфи- [c.218]

К процессам электрофильного замещения, по-видимому, относятся весьма важные в практическом отношении реакции алкилирования предельных углеводородов непредельными углеводородами в присутствии ВР-з или НаЗО [62]. [c.291]

Получение и свойства непредельных углеводородов. Непредельные углеводороды ряда этилена получают из соответствующих спиртов путем отщепления элементов воды. В лабораториях для этого пользуются водоотнимающим свойством концентрированной серной кислоты, образующей со спиртом уже на холоду на первой стадии кислый сложный зфир. При нагревании кислый сложный эфир разлагается с выделением непредельного углеводорода, а серная кислота вновь вступает в реакцию со спиртом. При получении, например, этилена реакция идет по схеме [c.60]

Программой производственного обучения в лаборатории органической химии предусмотрены работы по следующим разделам предельные углеводороды, непредельные углеводороды ароматические углеводороды переработка нефти нитросоединения спирты фенолы альдегиды и ке-тоны органические кислоты и их производные сложные эфиры, жиры аминосоединения углеводы синтетические высокомолекулярные соединения. [c.131]

Углеводородная часть нефтей состоит из парафиновых (предельных) С Н2 +2, нафтеновых (циклические углеводороды с общей формулой С Нг ) и ароматических углеводородов. Непредельные углеводороды С Н2 , как правило, в нефтях отсутствуют, но содержатся в продуктах их переработки. [c.182]

Силикагели. Адсорбционная активность силикагелей связана с находящимися на их поверхности гидроксильными группами. Силикагели относятся к числу сильно полярных адсорбентов. Поэтому при анализе смеси насыщенных и ненасыщенных углеводородов непредельные углеводороды вымываются после предельных, имеющих тоже число атомов углерода в молекуле. Следовательно, если имеется смесь углеводородов Сг—Сз, то компоненты этой смеси при разделении на силикагеле будут выходить в следующей последовательности этан — этилен — пропан — пропилен. Существуют различные марки силикагелей, отличающихся по адсорбционным свойствам и, следовательно, по структурной характеристике. В практике газовой хроматографии нашли применение силикагели кем, АСМ, ШСК, АСК и др. [c.23]

Предельные углеводороды Непредельные углеводороды Хлорзамещенные углеводороды Иодзамещенные углеводороды Эфпры Спирты [c.170]

При высоких температурах ортофосфорная кислота также катализирует смешанную полимеризацию этилена и пропилена. Так, например, этилен [31] нри контакте с 90 %-ной ортофосфорной кислотой при температуре 330° и давлении 50 ат превращается в смесь жидких углеводородов, состоящую приблР13ительпо из 46% парафинов, включая изобутан, 7% непредельных углеводородов, 21% циклопарафинов и 26% ароматических углеводородов. Непредельные углеводороды состоят из олефиновых, циклоолефиновых и ароматических углеводородов с непредельными боковыми цепями. Изобутан, образовавшийся при смешанной полимеризации, составлял 18,8% от веса прореагировавшего этилена. [c.194]

Ряд важнейших реакций каталитического риформинга протекает по бифункциональному механизму, в соответствии с которым отдельные стадии одной и той же реакции идут на металлических или кис-и лот ыо 1.центрах.. М етадллк-щалщиру т ,реакции дегидрирования ,п9,- у рафинов в олефины, ц клопарафиноб в циклоолефины и шестичленных нафтенов в ароматические углеводороды. Непредельные углеводороды (продукты изомеризации и гидрокрекинга), мигрирующие с кислотных центров на металлические, подвергаются на них гидрированию. [c.59]

Для повышения качества бензинов широкое применение получили процессы алкилирования изонарафиновых и ароматических углеводородов непредельными углеводородами, изомеризации и полимеризации нефтяных фракций. Повышение качества светлых нефтепродуктов и масел — повышение стабильности, обессеривание, снилшпие коксуемости — эффективно обеспечивается применением гидроочистки. [c.580]

Весьма перопективно использовать для вычитания неорганические соединения, образующие прочные комплексы или нелетучие соединения с определенными органическими компонентами анализируемой смеси. Например соли меди (II) применяют как реагент для удаления аминов [30]. Хлорид меди не удерживает н-алканы, спирты (за исключением метанола, высота пика которого несколько уменьшается), альдегиды, кетоны, галогеналканы, арохматические углеводороды, непредельные углеводороды, фенолы, эфиры простые и сложные, ацетонитрил и другие соединения. Этот реагент является достаточно селективвым и доступным. [c.157]

Из всех составных компонентов нефтяных фракций по исследованиям Л. Г. Гурвича наибольшей адсорбируемостью на алю- ю иликaтax обладают асфальто-смолистые вещества, затем идут ароматические углеводороды слабо адсорбируются нафтеновые 1 парафиновые углеводороды. Непредельные углеводороды и особенно диолефины интенсивней адсорбируются на алюмосиликатах, чем другие углеводороды и смолы при этом происходит их полимеризация. [c.235]

Сложные соединения типа НМеХ, т. е. магаийоргаии-ческие соединения, получаются при взаимодействии галоидалкилов или галоидарилов (КХ) с магнием в присутствии эфира. Эти реактивы имеют огромное значение в органическом синтезе. С их помощью могут быть получены углеводороды, непредельные углеводороды, гомологи бензола, спирты, альдегиды, кетоны и кислоты. [c.271]

Алифатические углеводороды, бензол, толуол, этилбензол, о-ксилол, стирол, хлорбензолы, нафталин Алифатические углеводороды, бензол, толуол, этилбензол, стирол, ксилол, о-дихлорбензол, трихлорбензол, нафталин Хлористый водород, хлорированные углеводороды, высшие спирты Хлористый водород, хлорированные углеводороды, непредельные углеводороды, высшие спирты, альдегиды, окись углерода Хлористый водород, метиленхло-рид, дихлорэтан, грег-бутилхлорид, аллилхлорид, бутан, пентан, 3-ме-тилгексен-2, гептен-1, 3-метиленгеп-тан, пропиловый и бутиловый спирты, карбонильные соединения, двуокись углерода Хлористый водород, хлорированные углеводороды, фталаты, бензол, альдегиды, синильная кислота, окись углерода, двуокись углерода Хлористый водород, моно- и ди-хлорбензолы Углеводороды, дибутилфталат, окись углерода, двуокись углерода Углеводороды, дибутилфталат, альдегиды, окись углерода, двуокись углерода [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология