Синтез бензина

Рис. 7.13. Реакторный узел синтеза бензина из метанола 1-реактор 2-сепаратор 3-регенератор 4-холодильник 5-фазоразделитель 1-охлаждающая вода П-пар Ш-пары метанола 1У-катализа-тор У-воздух У1-дымовые газы УП-бензин УП1-вода

Несмотря на отмеченные недостатки, исследования по использованию метанола в качестве топлива продолжаются, и многие исследователи считают его топливом будущего. Одновременно ведутся работы по использованию метанола в качестве сырья для получения более подходящих топлив или компонентов. Основные направления исследования синтез бензина из метанола и получение метил-грег-бутилового эфира. Процесс получения бензина из метанола разработан фирмой Mobil. [c.171]

Продукты синтеза бензина парафина [c.120]

Двадцать пять лет синтеза бензина каталитической конверсией окиси углерода и водорода. [c.418]

В США в области промышленности синтетических моторных топлив значительную деятельность, невидимом , развили монополии. Из недавнего доклада Рассела [18] видно, что треть научных работников фирмы занята исследованиями в области синтеза нз СО и На- Рассел сообщил также, что недавно в Техасе пущен в эксплуатацию первый завод по синтезу бензина из СО и Н, так т азываемым [c.213]

Поэтому при ВЫСОКИХ требованиях к конечной чистоте газа, как, например, при синтезе бензина, применяется сухая газоочистка. Однако если первоначальное содержание сероводорода в газе значительно, рационально комбинировать сухую очистку с мокрой, чтобы путем мокрой очистки извлечь основную массу сероводорода из газа, а доочистку его произвести сухим способом. [c.449]

В аппаратах с кипящим слоем проводят и другие каталитические реакции — окисление этилена на серебряном катализаторе, получение алкилхлоридов на медном катализаторе, получение ви-нилацетата. Вследствие истощения запасов углеводородного сырья перспективен синтез бензина из водорода и моноксида углерода [c.293]

Получающийся при синтезе бензин состоит из предельных и непредельных углеводородов и имеет низкое октановое число (52 — 55). Для его использования в качестве моторного топлива нужна добавка антидетонатора, которая позволяет повысить октановое число до 70—73. [c.284]

Получаемый при обычном процессе синтеза бензин имеет низкое октановое число, так как содержит в основном парафиновые углеводороды нормального строения. Поэтому в настоящее время бензиновые фракции представляют интерес только как сырье для различных процессов. Каталитическим риформингом этих фракций может быть получен катализат с 50-60 мае. %. ароматических углеводородов. Бензиновые фракции можно подвергать пиролизу с целью получения этилена, а четкой ректификацией предварительно гидрированных фракций можно получать индивидуальные парафины С -Сн нормального строения высокой чистоты. [c.116]

Аналогично построены молекулы углеводородов, получаемых в процессах синтеза бензина из СО и Нг и при каталитической полимеризации этилена. Разница состоит только в величине [c.69]

Так как индивидуальные катализаторы требуют совершенно различных режимов восстановления, то невозможно дать единой прописи проведения этого процесса. Медные катализаторы восстанавливают при 180—200°, никелевые при 250—300°, кобальтовые при 400° и т. д. Однако в отдельных случаях, например для синтеза бензина из водяного газа, КЧ-контакты восстанавливают при 4.у0—500°. Восстановление проводят чаще всего чистым водородом, но иногда применяют для этой цели водяной газ, азото-во-дородную смесь, чистую окись углерода, пары метанола или этанола, смесь водорода с аммиаком и др. [c.52]

Схема опытно-промышленной установки получения синтетического бензина в реакторе со стационарным слоем катализатора мощностью по сырью 13 т/сут метанола-сырца представлена на рис. 6.16 [211]. Производство синтетического бензина из метанола состоит из следующих основных стадий дегидратация метанола до диметилового эфира, синтез бензина-сырца, разделение полученных продуктов на газообразные, жидкие углеводороды и водный слой, стабилизация бензина-сырца, алкилиро-ванпе изобутана олефинами, газофракционирование, смешение стабилизованного синтетического бензина с алкилатом. [c.222]

Синтез 1П0 Фишеру—Тропшу рассматривался первоначально как синтез бензина, и переработка первичных продуктов была полностью подчинена задаче получения максимального количества бензина. Позднее выяснились большие возможности использования средних фракций синтеза как сырья для проведения различных реакций замещения и-парафинового гача как сырья для окисления или для производства синтетических смазочных масел. После этого основной операцией переработки продуктов синтеза стала их ректификация. [c.105]

После 1990 г. темпы производства и потребления метанола будут, по-видимому, резко увеличиваться в связи с появлением новых технологических процессов, например каталитического пиролиза метанола в олефины (фирмы Мобил и БАСФ ), синтеза бензина из метанола (фирма Мобил ), этиленгликоля и виннлацетата, этанола с помощью реакции гомологизации [c.359]

Схема одноступенчатого синтеза бензина из окиси углерода и водорода показана на рис. 67. [c.690]

Из графиков, приведенных на рис. 3—4, следует, что к синтетическому бензину с концом кинения 150° необходимо добавить полимер-бензина в количестве, не превышающем 5%, либо крекинг-бензина 15%, чтобы получить автобензин с октановым числом 66 с достаточным запасом качества. К синтез-бензину с концом кипения 160° для этой цели необходимо добавить полимер-бензина 15% или крекинг-бензина 22%. [c.119]

Легче всего установить закономерность для простейших органических соединений— углеводородов, тем более, что термодинамика углеводородов в последние десятилетия стала особенно актуальной в связи с широким применением ряда новых органических реакций (крекинг, пиролиз, синтез бензина, превращение олефинов в высшие спирты и т. д.). [c.395]

Возможность получения альдегидов из водяного газа и олефинов была открыта случайно при выяснении условий образования кислородсодержащих продуктов при синтезе бензина из окиси углерода и водорода при повышенном давлении. Было установлено, что альдегиды не являются продуктами первичных реакций, а образуются из олефинов, получающихся в значительном количестве из окиси углерода и водорода. [c.326]

Многотрубный политропический реактор для синтеза бензина из СО и Н, 0р = 0,5л=>. . . . [c.298]

Таким образом, катализатор Со-ТЬОг-кизельгур (100 18 100) является наиболее активным и более стойким катализатором синтеза бензина. Кобальт и торий в этом катализаторе оса- [c.376]

На действующих заводах синтеза бензина преимущественное распространение получили пластинчатые электрофильтры с вертикальным или с горизонтальным движением газа через электрическое поле. [c.448]

Реагент, используемый в избытке, должен быть недорогим (например, воздух в приведенном выше примере). Этого правила можно не придерживаться, когда существует возможность рециркуляции избытка реагента, т. е. возвращения его в цикл после применения в предыдущем превращении. Например, так используется водород при восстановлении катализатора (Со + ТЬОг + + MgO) в синтезе бензина по методу Фищера — Тропша. В результате реакции получается смесь Hj- HaO. После конденсации [c.356]

Кинетическое сопротивление можно представить через константу скорости реакции k. Влиять на величину k можно не только изменением Е и k , но и температуры — см. уравнения (IX-49) и (IX-72). Скорость реакции возрастает экспоненциально с повышением температуры, т. е. очень быстро. В связи с этим реакцию в кинетической области следует проводить при максимально возможной температуре, ограничиваемой, однако, перемещением положения равновесия экзотермических реакций в нежелательном направлении, трудностями подбора конструкционных материалов и возможностями изменения механизма процесса (например, при синтезе бензина методом Фишера — Тропша из синтез-газа СО + Нз может образовываться метан). [c.417]

Крэкинг метана на ацетилен под действием электрических разрядов с конденсацией ацетилена, частью в соединения ароматического ряда, частью в олефиновые углеводороды, повидимому, в состоянии таким образом конкурировать с методом конверсии метана на окись углерода и водород и последующего синтеза бензино Вых углдаздородов ио Фишеру и Тропшу. [c.436]

Пропан. Пропан встречается в больших количествах в природных газах, газах крекинга нефти, в газах, образующихся при перегонке нефти и синтезе бензина по Фишеру—Тропшу (см, ниже). Он может быть синтезирован из иодистого пропила или иодистого изопропила путем восстановления омедненным цинкрм. Этот углеводород го 5Ит более сильно светящимся пламенем, чем этан. Пропан является исходным продуктом для многочисленных синтезов, осуществляемых в широком масштабе в промышленности. Хлорированием его получают 1-хлор-, 2-хлор-, 1,2-дихлор- и 1,3-дихлор-пропан (см. талоидпроизводные), нитрованием — нитропарафины, исходные продукты для получения аминов. При дегидрировании пропана образуется пропилен (см. ниже), из которого в промышленности получают хлористый аллил, глицерин, изопропиловый спирт и т. д. Наконец, из пропана и пропилена путем полимеризации получают углеводороды с разветвленной углеродной цепью (2-,метилпентан, 2,3-диметилбутан и т. д ), служащие добавками к авиационному бензину (повышение октанового числа, см. стр. 87). [c.40]

Результаты синтеза бензина из СО и Н, при средних давлениях и гидроколь-процессом [c.214]

Практическим примером является синтез бензинов по Фишеру-Тропшу [c.716]

Небольшие количества этилового спирта образуются в качестве побочных продуктов прн синтезе бензинов по Фишеру — Тропшу (стр. 95) и при бутанольном брожении крахмала (стр. 128). [c.118]

Для синтеза жидких и твердых углеводородов используют в осн. кобальтовые и железные катализаторы. Первые получают осаждением Со на носитель из р-ров Со(ЫОз)2 под действием соды или пропиткой носителя тем же р-ром с послед, сушкой (100°С) и восстановлением Н2 при 350-400 °С. Активный катализатор содержит 30-33% Со. Носители-синтетич. алюмосиликаты, кизельгур, цеолиты и цеолитсодержащие композиции Введение в состав катализатора гЮз или Т1О2 повышает выход высших парафиновых углеводородов. Синтез бензина и дизельного топлива в пром-сти осуществляют из СО и Н2 (получают из прир. газа или угля) с использованием катализатора, содержащего 33% Со (восстановлен до Со на 50-55%), 3,3% М 0, 3,3% ТтО , 60,4% аморфного алюмосиликата или кизельгура, Р-цию осуществляют при 170 - 200 "С и давлении 0,1-1 МПа (см, Фишера-Тропша синтез). [c.343]

Железосодовый поглотитель обеспечивает высокую степень очистки газа (до 1—2 мг/м остаточной серы) и наиболее часто применяется на промышленных установках синтеза бензина. [c.321]

Бензин. Получаемый при обычном процессе синтеза бензин имеет низкое октановое число, так как содержит в основном парафиновые углеводороды нормального строения. Поэтому в настоящее время бензиновые фракции представляют интерес только как сырье для различных процессов. Исследованиями Б. Л. Молдавского, А. Ф. Платэ, В. И. Каржева, С. Н. Обряд-чикова, Б. А. Казанского, Н. Д. Зелинского было установлено, что при каталитическом риформинге этих фракций может быть получен катализат с 50—60% (масс.) ароматических углеводородов. Бензиновые фракции можно подвергать пиролизу с целью получения этилена, а четкой ректификацией предварительно прогидрированных фракций можно получать индивидуальные парафины С5—Си нормального строения высокой чистоты. [c.295]

В ЮАР построен крупный завод [586, 587] для синтеза бензина, спиртов, дизельного топлива и других продуктов из окиси углерода и водорода в реакторах Ке11о со слоем железного катализатора (температура процесса 287—343°С, давление 17—24 ат). [c.420]