Течение кипящей жидкости

Расчет разности давлений на концах трубопровода при ламинарном течении псевдопластичных жидкостей возможно производить по формуле (1.78), а коэффициент трения определяется также прежним соотношением Я = 64/Ке, но критерий Рейнольдса Ке здесь имеет модифицированный вид, связанный не только со средней скоростью потока, диаметром трубы и плотностью жидкости, но также и с константами кип в соотношении (1.95). [c.111]

Поведение жидкости начинает отличаться от кипения в большом объеме по мере увеличения скорости ее движения и возрастания паросодержания по сравнению с низкими значениями, свойственными кипению в большом объеме. Один из лучших способов визуального наблюдения этих явлений — исследование характера течения в одиночной длинной трубе, в которой недо-гретая жидкость последовательно нагревается, кипит и перегревается по мере движения от одного конца трубы к другому. Ниже обсуждаются характеристики течения в каждом из этих режимов. [c.88]

Хлор-5-метилацетофенон. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой и капельной воронкой, помещ,ают 126,5 г 4-хлортолуола, 154 г измельченного безводного хлористого алюминия и при охлаждении вводят по каплям 90 г хлористого ацетила. По окончании реакции смесь нагревают на водяной бане в течение часа и по охлаждении выливают в большой объем ледяной воды, подкисленной соляной кислотой. Жидкость экстрагируют эфиром, эфирный раствор промывают 5%-ным раствором щелочи, водой и сушат хлористым кальцием. После отгонки эфира остаток перегоняют в вакууме выход составляет 70% от теорет. 2-Хлор-5-метилацетофенон — бесцветная прозрачная жидкость т. кип. 80—83° (2 мм)] пЬ" 1,5430 [1901. [c.156]

Маслянистая, сильно дымящая жидкость. Разъедает пробку, каучук в другие органические вещества. Затвердевает при 0°С и кипит при, 113,5 С. В склянках с притертыми пробками может сохраняться в течение неограниченно долгого времени. Горючее вещество. Смешивается с водой и спиртами. [c.540]

Жидкость в сосуде 2 должна интенсивно кипеть в течение 15—20 мин. После того как пузырьки воздуха перестанут [c.7]

В трехгорлую Круглодонную колбу емкостью 750 мл, снабженную ме--шалкой с ртутным затвором, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 108, г (2 моля) 85-проц. муравьиной кислоты и к ней, пр перемешивании и охлаждении ледяной водой, в течение 2,5—3 часов, прибавляют 146 г (2 моля) диэтиламина (примечание 1). Затем обратный холодильник заменяют нисходящим и отгоняют от реакционной смеси жидкость, перегоняющуюся до 135 . Содержимому колбы дают охладиться до комнатной температуры, снова присоединяют обратный холодильник и через капельную воронку добавляют 38,4 а (0,4 моля) свежеперегнанного фурфурола с т. кип. 159—161° (680 мм.) [c.153]

К охлажденному раствору фенилмагнийбромида через капельную воронку прибавляют по каплям раствор бензойноэтилового эфира в 10 ж л абсолютного эфира и затем нагревают на водяной бане в течение 1 часа (эфир должен слабо кипеть). Охлаждают колбу, погружая ее в баню с ледяной водой, и разлагают продукт присоединения насыщенным раствором 15 г хлористого аммония. Раствор хлористого аммония постепенно приливают через капельную воронку при перемешивании жидкости. [c.173]

Раствор 13,2 г (0,1 моль) коричного альдегида в 40 мл сухого эфира помещают в трехгорлую колбу вместимостью 200 мл, снабженную механической мещалкой, капельной воронкой и термометром, погруженным в жидкость, Колба сообщается с атмосферой через боковой отвод капельной воронки, защищенной поглотительной трубкой с хлоридом кальция. Раствор охлаждают до температуры -10 °С, погружая колбу в смесь льда с солью, после чего добавляют к нему из капельной воронки в течение 0,5 ч 20 мл эфирного раствора, содержащего 0,033 моль алюмогидрида лития. В процессе добавления поддерживают температуру реакционной смеси не выще -10 °С, Когда эта операция будет закончена, смесь выдерживают в течение 10 мин, после чего, не прекращая перемешивания, добавляют к ней (вначале осторожно) воду для разложения избытка алюмогидрида лития, а затем 80 мл 10 %-ного раствора серной кислоты (до полного или почти полного растворения гидроксида алюминия). Продукт реакции извлекают эфиром. Объединенные эфирные экстракты промывают раствором карбоната натрия и водой до нейтральной реакции, сушат сульфатом магния. После отгонки растворителя остаток медленно перегоняют из колбы с небольшим дефлегматором. Получают 12 г (90 %) коричного спирта. Т. кип. 140 °С при 14 мм рт. ст. Препарат медленно кристаллизуется. Т. пл. 33-34 °С. Хроматография элюент - хлороформ и петролейный эфир, 20 R/ 0,5. [c.160]

Лишь после того, как смазка крана распределится совершенно равномерно и между пришлифованными поверхностями не будет находиться ни одного пузырька воздуха, пробку можно повертывать кругом. Только таким образом можно добиться сплошной смазки крана. Вакуумные краны следует поворачивать мягко и не слишком быстро, чтобы не была превышена скорость течения смазывающей жидкости и пленка смазки не разорвалась. Неизбежным последствием нарушения этого правила являются образование желобков и каналов и нарушение плотности. Предстоящий переход через границу допустимой скорости улавливается — при наличии некоторого опыта — по особому нарастанию сопротивления пробки вращению. Если разрывы образовались, то перед новым смазыванием краны должны быть полностью очищены. Для удаления смазки на каучуко-парафиновой основе можно использовать алифатические углеводороды (петролейный эфир, т. кип. 100 °С) или гало-генированные углеводороды (тетрахлорид углерода, трихлорэтилен). Силиконовую смазку, кель-f, хостафлон лучше всего удалять ватой, смоченной в эфире. [c.83]

Одним из факторов, учитываемых при выборе холодильных жидкостей, является их энтальпия испарения. Небольшое количество фтороуглерода с Ж = 102 помещено в сосуд с электрическим нагревателем. При давлении 650 мм рт. ст. жидкость кипит при 351 К. При пропускании через нагреватель, помещенный в кипящую жидкость, тока в 0,232 А от 12-вольтного источника в течение 650 с получилось Г,871 г дистиллята. Определите молярную энтальпию и внутреннюю энергию испарения фтороуглерода. [c.65]

Попытки приготовить дихлордиметилсульфат из дихлордимети-лового эфира и серного ангидрида вначале не дали положительных результатов [432], но позднее [434] удалось получить его с выходом 31% путем нагревания реагентов в автоклаве при 180° в течение 50 мин. Дихлордиметилсульфат имеет т. кип. 103—105° при 12—13 мм, уд. вес d 1,634 и пр 1,4530. Ранее он был описан как маслянистая жидкость с т. кип. 96—97° при 14 мм и уд. весом 1,60. Этот эфир представляет собой сладкое на вкус, неядовитое соединение, не имеюш ее запаха и обладающее сильными бактерицидными свойствами. Однако вряд ли можно считать, что он окажется интересным с этой точки зрения, так как при его гидролизе образуются сильные кислоты. [c.75]

Ацетилстирол — почти бесцветная жидкость, быстро темнеющая при хранении, т. кип. 97—98° (3 мм) п 1,5615. 2-Ацетилстирол, перегнанный в токе азота и запаянный в вакуумированной ампуле, с течением времени при комнатной температуре превращается в полимер янтарного цвета [1321. [c.104]

Р- Оксиэти л)п иримидин. Смесь из 10 г 4-метилпиримиди на и 3,0 г параформальдегида нагревают в запаянной трубке при 165° в течение 3,5 час. Содержимое трубки вымывают эфиром в перегонную колбу, отгоняют эфир и перегонкой выделяют 6г 4-метилпиримидина ст. кип. 140— 14Г (760 мм) и 4 г 4-(Р-оксиэтил)пиримидина с т. кип. 132—139° (Ш мм). После повторной перегонки получают 3,5г 4-(Р-оксиэтил)пиримидина с т. кип.125—127° (9 мм)-, 1,3620 п 1,5323 выход составляет 76% от теорет., считая на вступивший в реакцию 4-метилпиримидин. 4-(Р-0кси-этил)пиримидин — вязкая жидкость с желтоватой окраской и прогорклым запахом [355]. [c.275]

Метилпиперазин и 1-(или4)-н. бутил-2-метил-пиперазин. 800 г Ы-(р-оксипропил)этилендиамина, 900 г н. бутилового спирта и 30 г никеля Ренея помещают в автоклав и нагревают, перемешивая при 200° в течение 8,5 час. Отфильтровывают катализатор и из фильтрата перегонкой выделяют 237 г 2-метилпиперазина (выход 35% от теорет.) и 340 г 1-(или 4)-н. бутил-2-метилпиперазина в виде бесцветной жидкости с т. кип. 81—83° (10 мм), о 1,4607 выход равен 32% от теорет. [354]. [c.276]

Максимуму на кривой ДНП — состав отвечает минимум на кривой температура кипения — состав, и наоборот. Изложенные ранее основные принципы метода фракционной перегонки применительно к рассматриваемым смесям показывают (рис. 8.13, а), что жидкость состава С может быть разделена на почти чистый компонент А и смесь компонентов состава М, а жидкость состава С2 — на почти чистый компонент В и смесь состава М. При кипении жидкости состава М пар имеет тот же состав, что и эта жидкость. Это означает, что состав и, следовательно, температура кипения /"кип не изменяются в течение процесса. Такую смесь называют азеотропом или нераздельно кипящей смесью. Примерами могут служить смеси НЫОз—СбНб — с максимальной Т ип и СеНе — С2Н5ОН — с минимальной Гкип- Азеотропы — это не соединения, так как их составы зависят от давления. [c.180]

МЛ воды хлористый натрий растворяется, и жидкость разделяется на два слоя водный и эфирный, окрашенный в темно-красный цвет. Эфирный слой отделяют от водного, а последний экстрагируют 3 раза порциями по 50 лм эфира. Объединенные эфирные экстракты промывают несколько раз водой для удаления остатков спирта и сушат над хлористым кальцием в течение ночи. На другой день эфир отгоняют, а остаток перегоняют, собирая фрак цию, кипящую в пределах 140—150°. Получев-ную фракцию перегоняют с дефлегматором и собирают фракцию, кипящую в пределах 144—146°. Этиловый эфир ортомуравьииой кислоты—прозрачная жидкость с запахом моркови т. кип. 145°. [c.385]

ДО 0° смесью льда с солью и при перемешивании приливают по каплям 125 мл (2,45 моля) брома с такой скоростью, чтобы температура на превышала 0°. По окончании приливания брома к раствору добавляют пор-, циями в течение 15 минут 270 г (2 моля) тщательно измельченного амида фенилуксусной кислоты. Перемешивают около 1 часа. После того как амид растворится, удаляют баню с охлаждающей смесью и кодбу нагревают на водяной бане до 60—75° при этом происходит перегруппировка. Цвет массы из светло-зеленого переходит в темно-коричневый, и на поверхности жидкости собираются капли бензиламина. Жидкость охлаждают до 15° и в делительной воронке отделяют слой амина (примечание 1). К водному раствору постепенно, по мере растворения, добавляют 500 г поваренной соли, причем выделяется еще некоторое количество бензиламина. Его отделяют, а водный раствор трижды извлекаюг порциями по 200 мл эфира. Эфирные вытяжки соединяют с ранее выделенным бензил-амином, сушат, встряхивая с 40 г едкого кали, и оставляют на ночь над едким кали. Сырой бензиламин после удаления эфира перегоняют в вакууме, Собирают фракцию с т. кип. 72—78°/10 мм рт. ст. (примечание 2). [c.809]

Бромтрихлорметан (352,5 г) помещают в реактор, которы снаружи охлаждают ледяной водой, а изнутри освещают ртутнс неоновой лампой одновременно в течение 24 час. через вводну] трубку медленно пропускают пропилен. Перегонка продукта реа ции дает 185,9 г неизмененного бромтрихлор1метана и 157,8 г бес цветной жидкости (т. кип. 82° при 20 мм рт, ст. п]] 1,5072] [c.22]

В кругЛоДонную Колбу емкостью 250 мл, снабженную воздушным холодильником, помещают 37,8 г (0,3 моля) метилового эфира фуран-2-карбоновой кислоты с т. кип. 181°/7б0 мм я 25 г 85-проц. гидрата гидразина (0,4 моля.) Смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 6 часов, после чего в горячем состоянии сливают в фарфоровую чашку и при помешивании стеклянной палочкой выпаривают на песочной бане (примечание 1). Вскоре после начала выпаривания начинается выделение белых паров выпаривание продолжают еще около 35—40 минут, до тех пор, пока жидкость в чашке не примет при охлаждении до комнатной температуры консистенцию густого сиропа, после чего оставляют кристаллизоваться (примечание 2). На следующий день полностью закристаллизовавшееся вещество измельчают и высушивают на воздухе получают 34—35 г сырого продукта в виде почти бесцветного кристаллического вещества. Вещество очищают перегонкой в вакууме (примечание 3). Фуроилгидразид перего- [c.164]

Этиловый эфир 4-кетононановой кислоты — бесцветная жидкость с т. кип. 107—108°/4 мм, По 1,4330 d 1,9531. Легко растворяется в спирте, эфире, бензоле, почти нерастворим в воде. При кипячении в течение 2—3 часов на водяной бане со спиртовым раствором калиевой щелочи омыляется в 4-кетононановую кислоту, которая выделяется при подкислении реакционной смеси. Выход 93—95% теоретического. [c.189]

В пятилитровую круглодонную колбу, снабженную обратньм холодильником, помещают 500 г (6,1 моля) полученного сложного эфира и прибавляют к нему 1200 мл 1-проц. раствора серной кислоты (6,9 мл концентрированной кислоты в 1200 жл раствора). Смесь сильно нагревают и перемешивают, раскачивая штатив взад и вперед до тех пор, пока оба слоя не перемешаются и раствор не станет гомогенным. Эта начальная стадия гидролиза продолжается в течение 15—30 мин. Когда раствор станет гомогенным, колбу и холодильник приспосабливают для перегонки с водяным паром. Колбу нагревают при помощи горелки Мекера так, чтобы поддерживать в ней приблизительно постоянный объем жидкости, и смесь подвергают энергичной перегонке с водяным паром, продолжая эту операцию до тех пор, пока не будет отогнано 20 л дистиллата (примечание 3). Остатку дают охладиться, а затем подщелачивают его (лакмусовая бумажка), для чего к жидкости небольшими порциями прибавляют 10—12 г гашеной извести при сильном перемешивании. Сернокислый кальций отфильтровывают с отсасыванием фильтрат вновь испытывают на лакмус, чтобы удостовериться в том, что его реакция является щелочной (примечание 4), а затем перегоняют в вакууме. Чтобы провести эту операцию, удобнее всего поместить примерно половину раствора в двухлитровую колбу Клайзена, нагреть ее на масляной бане при 100—110° и воду отогнать в вакууме водоструйного насоса. Затем в колбу следует прибавить оставшийся фильтрат, воду вновь отогнать и перегонку продолжать в вакууме с масляным или ртутным насосом. Выход 1, 2, 5-пентантриола составляет 460—520 г (63—71% теоретического) т. кип. 167—170° (0,5—1,0 мм) n ° 1,4730 (примечание 5). [c.198]

В полулитровую круглодонную колбу вносят реактивы в следующем порядке 5 г сернокислого железа Ре504-7Н20, глицерин, анилин, нитробензол и 40 г концентрированной серной кислоты. Смесь тщательно перемешивают и, соединив колбу с обратным холодильником, нагревают на сетке до начала кипения. Как только в жидкости появятся пузырькй, горелку немедленно убирают реакция далее идет с достаточным саморазогреванием. Когда жидкость перестанет кипеть, нагревание возобновляют и кипятят еще в течение 2,5 часов. После этого смеси дают охладиться до 100°, переливают ее в 1,5-литровую колбу, споласкивают реакционную колбу небольшим количеством воды и отгоняют непрореагировавший нитробензол с водяным паром. Перегонку продолжают до тех пор, пока в дестиллат не перестанут переходить маслянистые капли. [c.199]

Получение 3,4-эпоксибутена-1. 1-Хлорбутен-3-ол-2 (1 моль, моля 50%-ного едкого натра при 115— 135 С в процессе перемешивания в течение часа. Образовавшийся ,4-эпоксибутен-1 отгоняют (температура паров 60—80 °С), и по замедлении скорости его выделения добавляют по каплям еще О,и моля 50 А-ного едкого натра, к отгону добавляют хлористый натрии после расслоения жидкости верхний слой отделяют, сушат, перегонит и получают 58,9 г (84%) 3,4-эпоксибутена-1, т. кип. 65—72 С 1оо]. [c.336]

Смотреть страницы где упоминается термин Течение кипящей жидкости: [c.298] [c.468] [c.20] [c.30] [c.64] [c.106] [c.124] [c.224] [c.254] [c.266] [c.276] [c.117] [c.9] [c.8] [c.412] [c.67] [c.542] [c.626] [c.747] [c.749] [c.771] [c.205] [c.74] [c.88] [c.170] [c.467] [c.531]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология