Стирол метилакрилатом

Задача. Для системы стирол - метилакрилат = 0,75 = 0,20. Рассчитать Qm е для метилакрилата. Значения Que для стирола принять стандартными [c.244]

Метилметакрилат Стирол. ... Метилакрилат. Стирол. ... Диэтилмалеат. Стирол. ... Диэтилфумарат Стирол. ... и-Хлорстирол. [c.209]

Рис. 164. Газовые хроматограммы продуктов пиролиза сополимеров метилметакрилата, содержащих стирол, метилакрилат и этилметакрилат [56].

Введение второго заместителя в -положение приводит к дальнейшему снижению теплоты реакции. То же наблюдается при введении второго заместителя в молекулы стирола, метилакрилата и акриламида. [c.304]

Из рис. 5 видно, что скорость полимеризации уменьшается не только в зоне малых добавок стирола, но также в зоне малых добавок метилакрилата к стиролу. В случае сополимеризации этих мономеров в присутствии перекиси бензоила скорость полимеризации увеличивается при добавлении к стиролу метилакрилата [10]. [c.97]

Система стирол — метилакрилат — акрилонитрил [c.57]

Система стирол — метилакрилат — винилхлорид [c.58]

При рассмотрении бинарных комбинаций из компонентов системы стирол — метилакрилат — винилхлорид (один мономер с незначительным сопряжением) были использованы следующие значения констант сополимеризации г з = 35 Гд = 0,067 = 0,075 [c.58]

Введение второго заместителя в а-положение (изобутилен) приводит к резкому снижению теплоты полимеризации. Аналогично влияет введение второго заместителя в молекулу стирола, метилакрилата и акриламида. [c.67]

Полимеризационные иониты получают на основе мономеров (стирол, метилакрилат, метилметакрилат, акриловая и метакриловая кислоты), свойства которых были рассмотрены ранее в соответствующих главах. Производства полимеризационных ионитов огне- и взрывоопасны и должны отвечать требованиям, предъявляемым к таким производствам. Свойства 2-метил-5-винилпи-ридина и дивинилбензола также требуют соблюдения всех предосторожностей. Предельно допустимая концентрация их паров в воздухе производственных помещений составляет соответственно [c.231]

Проблема сокращения потребления масел при изготовлении лакокрасочных материалов непосредственно связана с качеством и долговечностью покрытий. Действительно, замена по крайней мере части масел на синтетические мономеры (стирол, метилакрилат и др.), ди- и полиизоцианаты, эпоксидные и акрилатные олигомеры и получение лакокрасочных материалов на модифицированных таким путем алкидных пленкообразователях приводит к увеличению долговечности покрытий в 1,5—2 раза при незначительном их удорожании. В связи с этим общее потребление растительных масел в ближайшие годы в лакокрасочной промышленности будет находиться примерно на одном уровне, а удельный [c.7]

Такие реакции проходят по типу радикального присоединения, и их скорость зависит от строения олефина (табл. 7). Полагают, что реакция идет как гранс-присоединение. Если константа скорости реакции йз больше к г, то общая скорость реакции выражается уравнением Й1 з/(Й2 + з)- Высокую скорость присоединения тиолов к стиролу, метилакрилату и к виниловым [c.81]

Рис. 11. Кривая сополимеризации системы стирол — метилакрилат

Выше было показано, что малые количества стирола вызывают резкое ингибирование полимеризации метилакрилата (рис. 8). Такой ингиби-ционный эффект обусловлен тем, что скорость взаимодействия малоактивной молекулы метилакрилата с легко возникающим в системе малоактивным радикалом стирола весьма мала. Однако эта скорость больше скорости взаимодействия того же малоактивного радикала стирола с высокоактивной молекулой стирола (вследствие причин, рассмотренных выше). Этим объясняется различие в кинетическом поведении системы стирол—метилакрилат, для которой скорость совместной полимеризации всегда больше скорости раздельной полимеризации стирола, [c.350]

Выберем другую систему таким образом, чтобы обе величины г были меньше 1, нанример, стирол — метилакрилат, для которой г = = 0,75 и i 2 = 0,18. Оба предельных зиачеиия отиошения р т равны 5,55 и 0,75. При т = 0,18 среднее значение р/т----3,15, в то время как при т= 1 р1т А8. Кроме того, эта система имеет азеотропный состав сополимера (р1т=1) при т=1—Го/1—/-1 = 3,28. [c.273]

Исследование, проведенное для систем стирол — метилметакрилат и стирол — метилакрилат, показало, что в обоих случаях ф значительно больще, чем 1 [54]. Реакция обрыва идет преимущественно между двумя различными радикалами. Для системы стирол—бутилакрилат значение ф приблизительно равно 150 [55]. Эти данные также говорят о наличии полярных эффектов. [c.281]

Стирол. . . Бутадиен. . Стирол, . . Бутадиен. . Метилакрилат Винилацетат Стирол. . . Метилакрилат Бутадиен. Стирол. . . Винилацетат Бутадиен. . Метилакрилат [c.222]

Основным сырьем для получения катионитов поли-меризационного типа являются стирол, метилакрилат, метилметакрилат и днвинилбензол. В опытно-промышленном масштабе кроме дивинилбензола, используются диизопропенилбензол (ДПБ) [c.18]

К настоящему времени уже достаточно определенно наметилась одна область широкого практического применения ДВС — это синтез ионообменных смол и комплексообразуюнщх сорбентов. На основе стирола, метилакрилата, акрилонитрила, 2-метил-5-винилпиридина осуществлен [262] синтез серосодержащих макро-сетчатых ионитов и сорбентов путем сшивки дивинилсульфидом полимерного каркаса. Макросетчатая структура сополимера, которая -во многом является следствием специфичности протекания процесса сополимеризации ДВС с виниловыми мономерами, придает этим новым ионитам повышенную набухаемость, высокие емкостные и кинетические свойства, хорошую механическую прочность (95—100%) и осмотическую стабильность [465]. [c.160]

Приведем в качестве примера исследование процесса ради-калшой терполимеризации п и 60 С стирола, метилакрилата и метилметакрилата, относительные активности для которых равны [ Ю ] [c.145]

Стирол — бутилакрилат Стирол — метилакрилат Метилметакрилат — и-метокси-стпрол Стирол — метилметакрилат Стирол — п-метоксистпрол [c.378]

В патенте фирмы Monte atini сообщается, что блоксополимеры, например этилена с бутеном, пригодны в качестве исходных веществ для получения привитых сополимеров методом радикальной сополимеризации с использованием перекисей в качестве инициаторов. К бутену могут быть привиты такие мономеры, как стирол, метилакрилат, метилметакрилат и хлористый винил. [c.178]

Г1, Гг — относительные активности мономеров 1 и 2, соответственно можно предсказать состав привитого сополимера, если известны величины /-1 и Гг. Одиан с сотрудниками [168] изучали системы стирол — акрилонитрил — полиэтилен, стирол — метилакрилат — полиэтилен, 4-винилпиридин — стирол — полиэтилен, метилакрилат —стирол —политетрафторэтилен и акрилонитрил — стирол — политетрафторэтилен. Состав полученных сополимеров не всегда совпадал с предсказанным по уравнению (18). Обнаружилось, что и при объемной и при поверхностной прививке наиболее полярный из двух мономеров (например, акрилонитрил, метилакрилат и 4-винилпиридин) присутствовал в привитом сополимере в большем количестве, чем следовало из уравнения (18). Можно предположить, что активность более полярного мономера в смеси сомономеров увеличивается в случае привитой сополимеризации в сравнении с активностью при аддитивной сополимеризации, или же активность менее полярного мономера уменьшается возможно, и то и другое происходит одновременно. [c.72]

Однако распространенный способ ввода проб с помош.ью шприца через резиновую мембрану имеет недостатки мембраны быстро выходят из строя, иглы шприца засоряются, мембраны необходимо охлаждать. Американские исследователив предложили способ ввода пробы без резиновой мембраны. Лойд с сотрудниками 04 предложили предварительно испарять пробу жидких продуктов, склонных к полимеризации при повышенных температурах и давлениях (стирол, метилакрилат, дихлорстирол, 2-виниланизол и др.), т. е. установить перед дозатором испарительное устройство. [c.78]

Из числа распространенных водных дисперсий полимеров в первую очередь следует назвать дисперсии продуктоа полимеризации и сополимеризации винилацетата, стироля,- метилакрилата, хлористого винила. Хлористый винил является сравнительно дешевым и технически доступным мономером, однако эластичные пленки и покрытия из поливинилхлоридной смолы получаются лишь при добавлении значительных количеств пластификаторов (40—60% от веса полимера). Водные дисперсии сополимеров хлористого винилидена (30—60%) с хлористым винилом (70—40%) требуют в этом случае значительно меньшего пластифицирования. [c.105]

Описана [1222] печь для пиролиза, позволяющая получать хорощо воспроизводимые количественные результаты для любых полимерных образцов. Эту аппаратуру применяли для исследования распределения двойных звеньев в сополимерах акрилонитрила с ж-хлорстиролом, акрилонитрила с /г-хлорсти-роотом, хлорстирола со стиролом, метилакрилата со стиролохм и акрилонитрила со стиролом. Методом пиролитической газовой хроматографии проведено [1223] определение содержания акрилонитрила в сополимерах со стиролом и метилметакрилатом с ошибкой примерно 2,2%. Этим же методом определяли содержание связанного метилметакрилата в метилметакрилат-бутадиеи-стирольном сополимере [1224]. [c.285]

Расчет конкретной системы. Проведем в качестве примера ис-исследования процесса радикальной терполидгеризации при 60 °С стирола, метилакрилата и метилметакрилата па основании изложенной выше общей теории. Матрица относительных активностей (9.118) для этой системы, согласно табл. 9.3, имеет вид [c.276]

Рис. 9.14. Численный расчет терполимеризации стирола, метилакрилата и метилметакрилата. Изменения- составов мономерной смеси X (тонкие линии) и сополимера я (жирные линии) с конверсией вычислены по формулам <9.69), (9.67). Отрезки траекторий между двумя соседними точками отвечают, 20%-ной конверсии. Дисперсии вычислены по формулам (9.109) при полной конверсии и приведены в порядке, соответствующем нумерации мономеров. Штриховой линией проведена особая траектория.

Была исследована полимеризация акрилонитрила, метакрилонитрила, метилакрилата, метилметакрилата и стирола в растворах У, Ь -диме-тилформамида или метилэтилкетона в присутствии хлорного железа. Хлорное железо (3+) ведет себя как эффективный ингибитор полимеризации стирола, метилакрилата и метилметакрилата и замедлитель полимеризации акрилонитрила и метакрилонитрила. [c.21]

Начальная скорость процесса при широкой вариации состава описывается уравнением (11.31) со значением Ф = 13 (инициатор ДАМК) и 14 (перекись). Для систем стирол — метилакрилат Ф = = 50. [c.107]

Нарушение положения об активности может быть проиллюстрировано при сравнении удельных скоростей актов ра.эдельного и совместного роста. Рассмотрим в качестве примера следующие бинарные си- стемы бутадиен (Б)—винилцианид (НА), стирол (С) — винилцианид, изопрен (И) — винилцианид, стирол — метилакрилат ( 1А). [c.349]

При полимеризации хлористого винила было исследовано влияние различных добавок, из которых многие оказались инертными, другие, наоборот, были способн). замедлять нолимеризацию. Среди вегг[еств, сггособ-ных препятствовать полимеризации, наряду с фенольными продуктами оказались и такие вещества, как стирол, метилакрилат [54]. [c.226]

По-видимому, рассматриваемый метод модификации более перспективен в случае смешения полиамидов с полимерами карбоцепного ряда. В работе [14] описан способ получения полиамидных волокон из смеси поликапроамида с сополимерами ка рбоцепного ряда (сополимеры акрилонитрила со стиролом, метилакрилатом, метилметакрилатом и винилпиридином). Сополимеры вводились в расплав поликапроамида перед формованием волонна в количествах 1,0—5,0% (масс.). Большие добавки приводили к ухудшению прядомости расплава. Полученные смешанные полиамидные волокна имели такие же физико-,механические свойства, как капрон, но лучшую тепло- и светостойкость. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология