Полиамиды стойкость к гидролизу

Кроме того, с увеличением плотности упаковки повышается стойкость полиамида к гидролизу (например, ундекан значительно [c.104]

Перспективными являются полиамиды, обладающие повышенной стойкостью к окружающей среде. Б настоящее время проходят испытания созданные несколько лет тому назад новые марки полиамидов, стойких к ультрафиолетовому излучению и гидролизу. В результате те марки полиамидов, которые успешно выдержат испытания в критических условиях, получат дальнейшее развитие. [c.20]

Большинство карбоцепных полимеров получают по реакции полимеризации, они обладают высокой химической стойкостью к кислотам, щелочам и гидролизу, но имеют сравнительно невысокую термическую стойкость. Гетероцепные полимеры получают по реакциям поликонденсации или полиприсоединения. Среди таких полимеров наибольшее распространение получили полиэфиры, полиамиды, полиуретаны, полиэпоксиды и др. Гетероцепные полимеры имеют намного меньшую химическую стойкость по сравнению с карбоцепными, но обладают большей термостойкостью и прочностью. [c.52]

КИМ методом при определенных условиях (см. раздел 4.2.1). Как н в случае полиамидов и полиэфиров, температуры размягчения алифатических полиуретанов зависят от числа атомов углерода между функциональными группами. Полиуретан, полученный из бутандиола-1,4 и гексаметилен-1,6-диизоцианата, имеет промышленное значение, обусловленное его высокими показателями свойств, например высокой температурой плавления (около 184 °С) и большей, чем у найлона 6,6, стойкостью к гидролизу. Реакцию можно проводить как в расплаве, так и в растворе. [c.227]

Полиамиды проявляют большую, чем полиэфиры, стойкость к гидролизу их можно расщеплять, используя методы расщепления полипептидов и белков. [c.248]

Полиамиды растворимы при комнатной температуре в фенолах, концентрированных минеральных кислотах, моно- и трихлор-уксусной кислоте, фторированных спиртах и некоторых других специфических растворителях. При нагревании они растворяются в ледяной уксусной кислоте, формалине, бензиловом спирте и этиленхлоргидрине, а при действии разбавленных минеральных кислот гидролизуются. Полиамиды устойчивы к холодным растворам слабых органических кислот, минеральным маслам, жи-, рам, щелочам, а также к воздействию микроорганизмов, плесени и моющих средств (например, мыла и щелочных препаратов). По прочности и стойкости к истиранию полиамидные волокна превосходят другие виды синтетических волокон, искусственные и натуральные волокна, но в мокром состоянии их прочность несколько уменьшается. Эластичность полиамидов исключительно высока полиамидные волокна и пленки могут без разрыва растягиваться на 400—600%. Полиамиды морозостойки (сохраняют эластичность при —50°С), обладают весьма высокими диэлектрическими и антифрикционными свойствами. [c.229]

Аналогичная зависимость отмечена в работе [4] для фторсодержащих полиамидов, для которых была установлена связь между основностью используемых диаминов (р/Са) и термической стойкостью (по потере массы) получаемых на их основе полиамидов. В работе [5] установлена связь между термодеструкцией уретанов и основностью исходных фенолов. Связь гидролитической стойкости полиамидов и полиэфиров со свойствами исходных кислот была отмечена ранее [6]. Было, например, установлено, что чем сильнее кислота, используемая для получения полиэфиров, тем меньшей стойкостью к щелочному гидролизу обладает этот эфир. [c.235]

Склонность к гидролизу. Многие продукты поликонденсации, как, например, полиэфиры и полиамиды, а также природные полимеры (крахмал, целлюлоза и протеины) могут вследствие гидролиза подвергнуться полному разложению до исходных веществ. Полиамиды и протеины, подобно простым амидам, более легко гидролизуются кислотами, чем щелочами, а сложные эфиры и полиэфиры наоборот. Крахмал и целлюлоза гидролизуются при условиях, которые характерны для сахарозы, если не считать несколько повышенную стойкость молекул целлюлозы, обусловленную малой растворимостью. [c.116]

Если сравнить различные типы полиамидов по их устойчивости к гидролизу, то получится следующий рйд, в котором стойкость к гидролизу будет возрастать слева направо [86] [c.58]

Перерабатываемость любого полиамида в значительной степени определяется его молекулярной массой и молекулярно-массовым распределением. Например, изменяя среднюю молекулярную массу, можно обеспечить требуемое значение показателя текучести расплава, соответствующего выбранному способу переработки. Для достижения определенных свойств в полимер вводят различные добавки. Так, для повышения термостабильности и светостойкости, а также стойкости к гидролизу, добавляют стабилизаторы. Для создания равномерной структуры, увеличения степени кристалличности полимера и скорости кристаллизации из расплава используют структурообра-зователи, такие как, например, коллоидный кремнезем. Такие добавки одновременно уменьшают термический коэффициент расширения и сокращают цикл [c.169]

В работе [89] был изучен кислотный гидролиз ряда полиамидов концентрированными кислотами (H2SO4, НС1). Было отмечено, что п-изомерные ароматические полиамиды более устойчивы к гидролизу, чем ж-изомеры, причем изомерия аминного компонента приводит к существенному изменению гидролитической стойкости полиамидов, изомерия кислотного компонента — к едва заметному. Гидролитическая стойкость ароматических полиамидов в ряду других полиамидов характеризуется следующей закономерностью ароматизация аминного компонента приводит к снижению гидролитической стойкости, ароматизация кислотного компонента — к ее повышению. [c.104]

Из ксилилендиаминов и различных ароматических и алифатических дикарбоновых кислот Се—Сю получают полиамидные пластмассы, обладающие высокими термо-механическими свойствами [15—19, 35—38]. На основе продукта гидрирования п-ксилилендиамина-1,4-бис (аминометил)-циклогексаиа и пробковой кислоты получен новый полиамид Q-2 , который отличается от найлона-66 высокой влагостойкостью и стойкостью к гидролизу, высокой температурой плавления 300 " и прекрасными механическими свойствами. Армирование указанного полиамида стеклопластиками привело к созданию нового коиструкцион-иого материала, характеризуемого отношением прочности к весу большим, чем у большинства известных конструкционных пластмасс [37]. [c.68]

Кристалличность полиамидов с циклическими группировками в цепи зависит от содержания амидных связей. Стоимость исходных веществ (диаминов и дикарбоновых кислот), получаемых из продуктов нефтехимии, находится на обычном уровне. Алициклические и алифатически-ароматические полиамиды многих типов производятся в промышленном масштабе с середины 60-х годов. Они устойчивы к гидролизу и применяются в качестве высокотермостойких полимеров конструкционного назначения, перерабатываемых обычными способами. Из чисто ароматических полиамидов (полиарамидов) в промышленностгг выпускается голько поли-лг-фениленизофталамид. Верхняя температура длительной эксплуатации этого полимера равна около 230°С он используется в качестве волокна для огнезащитной одежды, высокотермостойких газовых фильтров и электроизоляции. Пресс-массы на основе поли-ж-фениленизофталамида перерабатываются при 320—330 °С. В опытном масштабе выпускаются регулярные сополиамиды с карбо- и гетероциклами в цепи. Из регулярных карбоциклических ароматических сополиамидов вырабатываются высокомодульные волокна. Они обладают более высокой термостойкостью, чем соответствующие статистические сополиамиды. Регулярные сополимеры с гетероциклическими звеньями в цепи лучше растворяются, поэтому их легче перерабатывать. Их стойкость к термоокислительной деструкции выше, чем у карбоциклических ароматических полиамидов. [c.361]

Так же как полиамиды, полиамидоимиды нестойки к действию УФ-лучей. Они негорючи, при контакте с открытым пламенем на воздухе только коксуются, причем без выделения токсичных газов. Кислородный индекс (минимальное количество кислорода, при котором материал воспламеняется) составляет 21 %. В нейтральных средах полиамидоимидные волокна устойчивы к гидролизу. Через 50 ч пребывания в воде при 160°С потеря прочности волокна Кермел 203 составляет 35%- Вследствие недостаточной гидролитической стойкости имидных циклов полиамидоимидные волокна разрушаются в щелочных средах, особенно при нагревании. [c.810]

Следовательно, связи С—Н в поливинилфториде является более ковалентной, чем, например, в поливи-ниаиденфториде. Сравнительное изучение гидролизу-емости показьюает, что даже после нагроаания в течение 100 ч не происходит заметных изменений в ИК-спектрах поливинилфторида. Только спустя 300 ч пленка становится хрупкой. Было установлено также, что по гидролитической стойкости поливинилфторид намного превосходит полиэтилентерефталат и не уступает полиамидам [43]. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология