Пилат

Позже Пилат с сотрудниками [27] разработал эмпирические методы классификации сульфокислот, основанные на их различной растворимости. При гидролитическом десульфировании растворимых в воде сульфокислот были получены преимущественно ароматические углеводороды, содержащие конденсированные циклические системы, но без длинных боковых цепей. [c.537]

Гольцман и Пилат (592) подтверждают старое наблюдение относительно содержания в нафтеновых кислотах — жирных. Последние были напр, найдены в нафтеновых кислотах, выделенных из веретенного дестиллата бориславской нефти. [c.320]

С. Пилат предложил воспользоваться для холодной фракционировки жидкими пропаном и метаном здесь метан играет роль осадителя. Пользуясь этими растворителями, он проводил фракционировку ряда тяжелых продуктов. [c.525]

Найдено, что при использовании в качестве оснований изопро-пилата натрия или треш-бутилата калия в пиридине осуществляются реакции (1), (3), (4), в результате чего образуются бромид К-пента- [c.88]

Пилат. Основы технологии нефти. Львов, 1939. [c.39]

Бензгидрол может быть получен восстановлением бензофенона амальгамой натрия металлическим кальцием и спиртом водородом в присутствии катализатора , цинком, алюминием или натрием в сильно щелочных растворах, Цинковой пылью и спиртовым раствором едкого кали , электролитическим путем , магнием и абсолютным спиртом , магнием и хлористым аммонием в 95%-ном спирте , изопропиловым спиртом с небольшим количеством изопро-пилата натрия и изопропилатом алюминия . [c.83]

T. П a T p и H и С. Пилат, Каучук и резина, № 10, 14 (1940). [c.71]

Дифенилхлорарсин, про-пилат натрия Диэтиловый эфир, нагревание — [c.96]

Алкоголяты алюминия. Эффективные восстановители — алкоголяты алюминия — обладают высокой специфичностью действия и применяются для превращения карбонильной группы в карбинольную (ОР, 2, 194). Бензофенон восстанавливается в бензгидрол с выходом, близким к количественному, при действии изопропилового спирта в присутствии изопро-пилата алюминия (ОР, 2, 223). Реакция обратима, и для ее завершения необходимо отгонять образующийся ацетон. Конец реакции определяется по отрицательной пробе дистиллата с 2,4-динитрофенилгидразином (стр. 370). Другой способ определения ацетона состоит в прибавлении хлоргидрата гидроксиламина и щелочи с последующей обработкой бромной [c.480]

Мюллер и Пилат [23] выделяли твердый парафин из тянтелого остатка бориславской нефти, фракции которой имеют также недостаточно водорода, что указывает на присутствие циклических или нафтеновых замещающих групп. Саханен указал на то, что физические свойства этих фракций согласуются со свойствами фракций парафина из сураханской нефти соответствующих молекулярных весов (изопарафины) температура плавления их ниже, а удельные веса намного больше. Эти отклонения могут быть объяснены более высокой степенью разветвленности, по недостаточное содержание водорода с определенностью указывает на присутствие циклических групп. [c.47]

В частности, кислые смолы, полученные в результате очистки нефтяного керосина из Галицин, по данным Пилата и Штаркеля, имеют следующий состав от 10 до 30 % смол органического происхо-ааденкя, от 50 до 63% свободной НгЗО , 8% серной кислоты в виде сульфосоединений. [c.195]

Интересно отметить, что фенолы, правда, крайне незначительном количестве, выделены Тольцманом и Пилатом, а, также Стори и Сноу и из природной нефти. В отличие от каменного угля, здесь мы уже не можем считать источником образования фенолов высокомолекулярные кислородсодержащие соединения гуминового характера. Наиболее вероятным здесь является возникно Еение фенолов за счет непредельных циклических кетонов (см. вьнпе) или дегидрогенизации циклических алкоголей. [c.262]

В работах С. С. Наметкина и С. С. Нифонтовой для исследования состава парафинов и церезинов использована реакция нитрования. Основываясь на свойстве слабой азотной кислоты образовывать с углеводородами изостроения третичные нитросоединения, а с нормальными парафинами — вторичные, в буроугольном парафине они обнаружили около 5% изопарафинов, в нефтяном парафиие —25— 35%, а в церезине—100%. Затем появились сведения (работы Д. О. Гольдберг, С. Пилата, Л. А. Гухма-на) о присутствии в твердых углеводородах нафтеновых структур. Доказательством служило то, что выделенные из петролатумов углеводороды имеют большие показатель преломления, плотность и вязкость, чем парафины с той же температурой плавления. [c.21]

Так как изомерный Т-образный углеводород 11-деиплдокозан (синтезированный Пилатом с сотр.) имеет ту же температуру застывания, то очевидно, что переход от одной, а тем более двух СТ0ЯП1НХ в центре боковых цепей т четырем рядом стоящим цепям уже не влечет за собой выигрыша в температуре застывания. Следовательно, две боковые цепи в центре молекулы могут рассматриваться как с т р у к т у р н ы й опт и м у м (в отношении температуры застывания), тем более что, как уже отмечалось, углеводороды этого структурного типа могут получаться и путями, удобными для техники, [c.382]

Необходимо отметить, что в СССР и за границей проделана огромная работа по синтезу и изучению большого количества индивидуальных высокомолекулярных углеводородов. Большую роль в этой работе сыграли исследования Петрова, Андреева, Пилата, Черножукова, Крейна, Шисслера, Уайтмора и других [206]. [c.523]

Однако последующие работы Брея и Пилата показали, что осаждение (свертывание) смолистых веществ в присутствии низкомолекулярных углеводородов метанового ряда резко увеличивается с понижением молекулярного веса этих углеводородов. При этом из (раствора выпадают не только смолы, но и углеводороды, входящие в состав высококипящих фракций нефти. В результате можно не только выделять из нефтей асфальтовосмолистые вещества, но и достаточно четко расфракционировать, например, мазут с получением соответствующих масляных фракций. [c.55]

Предположение подтвердилось опытами Пилата (Львов), который в церезине, выделенном из нефтя1того асфальта, обнаружил углеводороды, свойства которых приведены в табл. 9. [c.31]

Так как молекулярный вес товарных парафинов равен. 350, а плотность их при 80° около 0,780, Пилат пришел к выводу, что выделеняыо им из асфальта углеводороды являются твердыми дикланами. Позже твердые циклические углеводороды были выделены Д. О. Гольдберг 2 из нетролатума, а затем Л. А. Гухма-ном из масляных дестиллатов бакинской нефти. [c.31]

Получение изопропилата алюминия. К 300 си изопропилового спирта, высушенного окисью бария, прибавляют около 1 г хлорной ртути н 25 г алюминиевых стружек, ПО с.че чего смесь нагревают с обратным холодильником до полного расгБореиия металла. Если реакция ие. начинается, следует. прибавить кристаллик иода и немного порошка меди. Избыток спирта отгоняют и остаток перегоняют в высоком вакууме. Перегнанный нзопро-пилат алюминия соб.иран)Т, в сосуде, который может быть затем запаян [c.105]

Обращает на себя внимание промежуточное образование необычного для фуроксанов соединения 48, содержащего как бы наполовину восстановленное фуроксановое кольцо. Структура соединения 48, имевшегося только в растворе, доказана по спектрам ПМР. При действии изопро-пилат-аниона [154а] реакция останавливается на аддукте типа 47. [c.73]

Известно, что содержание фенолов в сырых нефтях и продуктах прямой гонки очень невелико, но. в некоторых случаях. фенолы могут составлять заметные количества в технических нафтеновых кислотах, как это, например, найдено Гольцма ном и Пилатом [54] для бориславского керосина. В продуктах прямой гонки были найдены фенолы, крезолы, ксиленолы и нафтолы. [c.96]

Анализ простого диалкилового эфира должен исходить из того, что алкоксйдннй ион помимо нуклеофильных свойств обладает также свойствами основания и может отщеплять галогеноводород от второго партнера реакции, если последний имеет структуру, располагаюн(ую к этому. Поэтому для получения простых эфиров типа метилизопропилового предпочтительно использовать изопро-пилат натрия и бромистый метил, а не метилат натрия и изопро-пилбромад в качестве исходных соединений. [c.140]

Эти результаты дают очень хорошее совпадение для саж П-33, ацетиленовой и ламповой, совпадение по порядку величины для швеллерной сажи и резкое расхождение для сажи Могуль (для чернил) и активированной ламповой сажи. Значительное повышение адсорбции паров четыреххлористого углерода после активации сажи обнаружили еще ранее Пилат и Патрин . [c.63]

Н. Ф. Богданова, А. П. Гришина, В. С. Акимова, Е. М. Варшавера, А. Н. Переверзева, Н. Я. Рудаковой, Э. Грея, С. Пилата, М. Бестужева, Д. Бергмана и многих других. В основу совершенствования технологии производства твердых углеводородов и продуктов на их базе положены новейшие научные достижения, которые позволили интенсифицировать процессы, а также повысить выход и качество получаемых продуктов. [c.3]

Ксантон восстанавливается амальгамой натрия в спирте, изопро-пилатом алюминия или цинком и едким натром в ксантгидрол. Восстановление натрием в спирте приводит к получению ксантена. Ксантен образуется и при каталитическом гидрировании ксантона над никелевыми или медными катализаторами при 200°. Восстановление ксантона цинком в соляной кислоте приводит к получению диксантилена [c.703]

Реакция включает обмен металлом между вторичным спиртом и грег-бутилатом алюминия. С равным успехом можно применять изопро-пилат алюминия. Введение большого избытка ацетона смещает равновесие в желаемом направлении. Начальной стадией реакции является атака алкоксильным ионом водородного атома, принадлежащего гидро ксилу поэтому окисление по Оппенауэру по стехиометрическим условиям отличается от окисления хромовой кислотой (см. 8.30). Пространственно затрудненные спиртовые группы реагируют не так легко, как незатрудненные в производных циклогексана с жесткой структурой аксиальная гидроксильная группа труднее поддается атаке, чем эква-торпальная. Таким образом, порядок реакционной способности здесь обратеп порядку при окислении хромовой кислотой. Механизм реакции обсуждается в разделе 12.35. [c.466]

Исходный продукт Перекисный продукт нзопро-пилат молъ молъ Выход амилового спирта (в % от теоретического) Выход ацетона моль на моль озонида) [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология