Торий амперометрическое титрование

Известен также метод амперометрического титрования тория фторидом, основанный на том, что при добавлении стан-.Дартного раствора фторида натрия [1311, 1611] к раствору, содержащему торий и ионы Ре +, торий осаждается количественно до начала реакции между ионами Ре + и ионами фтора П П, 1915] (Ре + служит индикаторным ионом). Раствор нитрата тория (pH 2—2,4), 50%-ный по спирту, титруют раство- [c.55]

Рис. 1. Типичная кривая амперометрического титрования нитрата тория молибдатом аммония

В учебных пособиях (см. список рекомендованной литературы к III части) приводятся перечень неорганических реактивов, применяемых в амперометрическом титровании, типы кривых титрования для каждого случая, их специфичность и селективность и т. п. Количество реагентов с каждым годом растет. Так, например, в последние годы стали применять селенистую кислоту для титрования солей ванадия, тория и др. с использованием ртутно-капельного электрода. Титрование как ванадия, так и тория идет по методу осаждения, кривые — по типу кривой, представленной на рис. 59. [c.137]

Амперометрическое титрование тория в монацитовых песках. [c.55]

О применении сложной химической реакции вытеснения в полярографическом анализе. II. Амперометрическое титрование тория. [c.56]

Амперометрическое титрование тория щелочным вольфраматом. [c.57]

Амперометрическое титрование фторида торием с вращающимся палладиевым электродом. [c.58]

Амперометрическое титрование малых количеств тория раствором комплексона [c.67]

АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ МАЛЫХ КОЛИЧЕСТВ ТОРИЯ РАСТВОРОМ КОМПЛЕКСОНА IU [c.299]

Как следует из табл 1, амперометрическое титрование тория раствором комплексона III дает вполне удовлетворительные результаты. [c.303]

Амперометрическое определение тория возможно только по методу осаждения или комплексообразования. Лучше всего разработано титрование раствором молибдата аммония. Это титрование позволяет определять торий в присутствии урана и редкоземельных элементов Последний метод рассчитан на анализ [c.318]

Разработаны методы потенциометрического 276] и амперометрического [277] титрования тория. [c.299]

Успешно определяют алюминий в присутствии амперометрического индикатора (см. гл. I). Метод осуществлен в различных вариантах [12—18] и применен для определения алюминия в промышленных объектах, например в бронзах [17] и в высоколегированных сплавах на основе никеля [16]. Следует, однако, иметь в виду, что титрование алюминия фторидом, лежащие в основе этого метода, рекомендовано также для определения бериллия, циркония, тория (см. ниже), которые могут, следовательно, мешать определению алюминия. [c.107]

Амперометрическое определение фтора основано на малой растворимости фторида тория [1—6]. Титруют нитратом тория с ртутным капающим электродом при —1,7 В (Нас. КЭ), причем интересно то, что измеряемая после конечной точки сила тока обусловлена, по всей вероятности, не ионами тория, а нитрат-ионами, которые могут восстанавливаться на ртутном капающем электроде только в присутствии ионов многовалентных элементов и, в частности, тория 7]. Можно сначала добавить к титруемому раствору соли железа (III) и затем титровать с палладиевым электродом раствором соли тория(IV), который вытесняет железо(III) из его комплекса с фторидом. По мере титрования освобождающееся железо (III) восстанавливается на электроде, ток возрастает до конечной точки, после чего остается постоянным [6]. [c.282]

Для определения тория амперометрическим титрованием предложен метод комплексохимических реакций вытеснения [787, 789]. К раствору соли тория добавляют компле-ксонат свинца, после чего полярографически определяют количество вытесненного свинца, эквивалентное содержанию тория. [c.85]

Определение производится как прямым титрованием соле[1 тория реагентом, так и косвенным методом, основанным на осаждении тория в виде нормального молибдата ТЬ(Мо04)2 л Н20 [372, 551, 665, 1195, 1463] с последующим восстановлением и титрованием молибдена, связанного с торием. Для установления точки эквивалентности используют индикаторы дифенилкар-базид и ферроин, а также методы потенциометрического и амперометрического титрования. [c.58]

Амперометрическое титрование тория молибдатом аммония [бЗУ, 1860] основано на восстановлении избытка молибдат-иона на ртутном капельном электроде [1065] при потенциале — 0,95 в относительно насыщенного каломельного электрода в кислом растворе, содержащем N301. Кривая амперометрического титрования тория молибдатом аммония предсгавлена на рис. 1. [c.60]

Торий образует прочный комплекс с ЭДТА (р/(=23,2). Это позволяет применять комплексон III для амперометрического титрования тория, которое может быть осуществлено различно . Например, П. Н. Палей и Н. И. Удальцова применяют прямое титрование, пользуясь двумя электродами при внешнем напряжении 0,4—0,5 в при pH раствора не выше 5. Если увеличить pH и уменьшить напряжение, то возрастания тока после конечной точки не наблюдается. Это явление объясняется тем, что если в растворе не содержится никаких электроактивных ионов, могущих обусловливать катодный процесс, то последний будет обеспечиваться только Н+-ионами если pH раствора повышается, то потенциал восстановления Н+-иона сдвигается в отрицательную сторону, еле довательно, увеличивается разность потенциалов между анодным [c.319]

Из них в первую очередь надо назвать купферон О применении купферона для амперометрического титрования по методу осаждения уже упоминалось в разделах Гафний , Галлий и Титан . Ольсон и Эльвинг в ряде работ показали, что титрование купфероном с ртутным капельным электродом по току восстановления купферона при —0,84 в (Нас. КЭ) может быть при-менено в присутствии многих других катионов и анионов, в частности фторидов и фосфатов. Фториды часто присутствуют в растворах циркония, поскольку переведение металлического циркония в раствор производится обычно при помощи фтористоводородной кислоты, а фосфат применяется для отделения циркония и гафния от тория [c.352]

За последние годы метод амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами нашёл широкое практическое применение, например, для титрования аскорбиновой кислотой церия, железа, урана, кобальта, вольфрама [52], для определения тория при помощи комплексона [53], а также в анализе органических соединений (оксимов, дифенилдиметилпира-зона, гексилрезорцина, сульфодиазона) [54] и др. и имеет ряд преимуществ перед другими электрохимическими методами. Метод позволяет анализировать растворы, содержащие малые количества (10 —10 г л) вещества не требует сложной электроизмерительной аппаратуры непродолжителен во времени посторонние вещества не мешают проведению анализа, если [c.145]

Ванадил-пон как обратный титрант для непрямых амперометрических титрований с этилендинитрилотетрауксусной кислотой. Применение к определению алюминия (III), циркония (IV), тория (IV) во фторидсодержащих материалах. [c.57]

Железо (II) как индикаторный ион для амперометрических титрований с этилендинитрилотетрауксусной кислотой. Применение к определению тория. [c.57]

Церковницкая И. А., Шу-цзю Е. Амперометрическое титрование тория с двумя платиновыми электродами. Определение содержания тория в уранините.— Вестн. Ленингр. ун-та, 1963, № 22, 168— 171. Библиогр. 5 назв. РЖХим, 1964, 14Г93. [c.67]

При потенциале 1,7 в. Для этого из микрсбюретки добавляют небольшими порциями раствор нитрата тория, записывают по-,казания гальванометра и объем (в мл) израсходованного раствора до и после точки эквивалентности. Строят кривую амперометрического титрования, для чего на оси абсцисс откладывают объем раствора нитрата тория, израсходованного на титрование (в мл), а на оси ординат—показания шкалы гальванометра (в [га). По точке пересечения двух прямых линий определяют объем раствора нитрата тория (в мл), израсходованного на титрование фтора, после чего вычисляют содержание фтора в минерале. [c.329]

Метод амперометрического титрования можно использовать также для определения состава образующихся соединений. Если концентрация обоих реагирующих веществ известна, то можно определить соотношение компонентов в осаждаемых соединениях. Этим методом был установлен состав соединений — урана, тория, циркония и олова с ж-нитрофе-ниларсоновой кислотой [16], меди с меркаптобензотиазолом [c.149]

О Доннел и Стьюарт [172] применяли потенциометрию при /=0, в которой использовалась зависимость потенциала редокс-системы церий (IV)—церий (III) от концентрации фторид-ионов, обусловленная образованием комплексов ионов церия(IV) с фторид-ионами. Этот метод применим также для микроопре-делений. Иогансоп [173] предложил проводить амперометрическое титрование фторид-ионов 0,1 н. раствором нитрата тория с использованием вращающегося алюминиевого электрода. [c.393]

Амперометрически фтор-ион титруют солями тория (нитратом или перхлоратом) [1, 17, 37—42], циркония (в материалах, содержащих Fe +, Сг + и Ti +) [43], растворами РЬ(КОз)г [1, 44, 45], Fe ls [24, 46, 47], ферроцианидом в присутствии a lg [26], раствором А1(ЫОз)з или KA1(S04)2 [34, 36, 47], титрование избытка алюминия — раствором NaF [23] титруют также ацетатом урана, нитратом лантана [33] и комплексом А1 + с красителем [1, 48, 49]. [c.137]

Что асается электрохимических методов, то они применяются для определения РЗЭ и тория пока не очень ш(ироко. Выше были описаны полярографические методы, практическое применение которых пока еще ограничено, и методы электролиза с ртутным катодом или цементации амальгамами, которые, помимо технологического, имеют и аналитическое значение. Разработано несколько амперометрических методов например церий (III) титруют феррицианидом на платиновом электроде по току восстановления феррицианида [905], церий (IV) титруют раствором четырехвалентного ванадия [906] цли щавелевой кислотой (метод разработай А. А. Устимовым при участии автора настоящей книги) для иттрия рекомендован метод ампероме-рического титрования купферроном [907], для тория — трилоном при pH = 2 2,5 [908]. [c.341]

Для микрохимического анализа весовые методы мало пригодны вследствие их длительности и малой точности. Из объемных методов определения наиболее часто рекомендуется титрование солями тория, при этом точку эквивалентности устанавливают визуально по изменению окраски индикатора, реагирующего с избытком тория, или, лучше, амперометрически [c.325]

Амперометрическое определение тория возможно только по методу осаждения или комплексообразования. Лучше всего разработано титрование раствором молибдата аммония, которое позволяет определять торий (IV) в присутствии урана (VI) [1], ионов редкоземельных элементов [2] (анализ монацитового песка), и в других объектах [3, 4]. Титрование фторидом [5] представляет собой обратный метод определения фторида при помощи солей тория. Можно также титровать торий (IV) по методу осаждения селенитом натрия [6], тороном [7], перйодатом [8], купфероном [9]. Известен метод титрования тория (IV) ферроцианидом калия или щавелевой кислотой [10] и осаждение в виде Th02-W02 [И], однако в этих случаях мешают ионы, реагирующие с ферроцианидом и вольфраматом. [c.274]

Все остальные методы амперометрического определения тория связаны с применением ЭДТА, с которым торий образует -весьма прочное комплексное соединение (р7С=23,2). Известно несколько вариантов этого метода. В 1960 г. было предложено [12] прямое титрование тория(IV) раствором ЭДТА с двумя платиновыми электродами при внешнем напряжении 0,4—0,5 В при рН 5. [c.274]

В качестве амперометрического индикатора применяют также соли меди(П) [14] и перманганат калия [15]. При титровании без индикатора налагают очень большое напряжение, порядка 1,5 В [16]. Известны также методы титрования при помощи ЭДТА с одним индикаторным электродом [17, 18]. Авторы работы [19] вернулись к методу Флащке [20], т. е. к методу, заключающемуся в вытеснении ионами тория ионов другого элемента из его комп-.цексоната, менее прочного, чем комплексонат тория, в частности ионов свинца [20] и висмута [1 9]. [c.275]

Гордон и Стайн - предложили амперометрический метод определения тория, основанный на титровании его молнбдатом аммония. Конечная точка определяется по появлению диффузионного тока молибдена при потенциале —0,95 в (нас. к. э.). Этот метод дает возможность определять торий в монацитовом песке в присутствии редкоземельных элементов. [c.538]