Бутан примеси

С существенно увеличивают коэффициенты извлечения этапа и пропана и практически не влияют на извлечение бутанов и более тяжелых углеводородов. Однако при фиксированном коэффициенте извлечения ключевого компонента снижение температуры абсорбции при одновременном снижении удельной циркуляции абсорбента уменьшает коэффициент извлечения легких углеводородов и увеличивает — тяжелых. Если не требуется высокое извлечение этана из газа, то для извлечения тяжелых углеводородов рекомендуется принимать температуру абсорбции на 5—6 °С выше средней мелсду температурой газа и тощего абсорбента на входе в абсорбер. Примем температуру абсорбента на входе в абсорбер равной 30°С, тогда абс= = (20+30)72+5 = 30 °С. [c.163]

Смеси, из которых получается бутадиен, состоят из большого числа веществ. Основными компонентами этих смесей являются изобутан, н-бутан, изобутилен, бутилен-1, бутилены-2 и бутадиен-1,3. Большое значение имеет также примесь ацетиленовых углеводородов, оказывающих вредное влияние в процессе полимеризации бутадиена. Выделение бутиленов и бутадиена из этих смесей методами обычной ректификации невозможно, поэтому разделение производится с использованием обычной, а также азеотропной и экстрактивной ректификации. Наибольшее затруднение вызывает разделение смесей н-бутана и бутиленов-2, изобутана и бутилена-1, а также бутадиена и бутена-1. Оно осуществляется с помощью экстрактивной ректификации. В качестве разделяющих агентов для последней было испытано большое число полярных веществ в чистом виде и с добавкой воды [291], а также смесей различных веществ [292]. Наибольшее практическое применение в настоящее время получили фурфурол [258, 293—296], ацетон [297] и фенол, содержащий от 2 до 10% воды [298]. [c.277]

В зависимости от месторождений и методов добычи углеводородные газы подразделяются на природные, попутные и газы газоконденсатных месторождений. Природные газы добываются с чисто газовых месторождений и сог гоя г в основном из метана с небольшой примесью этана, пропана, бутанов, пентанов, а также азота, сероводорода и двуокиси азота (табл. 6.2). Эти газы относятся к группе сухих. Содержание метана в них в основном 93— 99%, этана и пропана — незначительно. Более высокомолекулярные углеводороды, как правило, присутствуют в виде следов, хотя некоторые газы характеризуются повышенным их содержанием. В газах наблюдается небольшая примесь двуокиси углерода и азота. [c.102]

Природные газы добывают с чисто газовых месторождений. Они состоят в основном из метана с небольшой примесью этана, пропана, бутанов, пентанов, а также азота, сероводорода и диоксида азота (табл. 7.2). Эти газы относятся к группе сухих. Содержание метана в них в основном 93—98 %, этана и пропана — незначительно. Более высокомолекулярные углеводороды, как правило, присутствуют в виде следов, хотя некоторые газы характеризуются их повышенным содержанием. В газах имеется небольшая примесь диоксидов углерода и азота. [c.150]

Термодинамика реакций изомеризации, дегидрирования и полимеризации бутанов и бутиленов, а также гидратации бутиленов подробно рассмотрена в работах А. В. Фрост и сотр., ЖОХ, 6,1796 (1936) 7, 122 (1937) 9, 1813 (1939) Химия твердого топлива, 8, 169 (1937).— Прим. перев. [c.185]

Крекинг-газ подвергается фракционированию для выделения соответствующих фракций этан-этиленовой, пропан-пропиленовой и бутан-бутиленовой. Пропан-пропиленовая фракция термического крекинга в среднем содержит 28—35% пропилена, 56—63% пропана и примеси других легких углеводородов Сг—С5. Бутан-бутиленовая фракция содержит 28—30% к утиленов, 10% изобутилена, около 40% к-бутана и примесь углеводородов Сз—Сб. [c.18]

Полученную газовую смесь подвергают ректификации с целью выделения фракции 04. Поскольку исходный н-бутан содержит почти всегда примесь изобутана, при обычной ректификации получается фракция С4, состоящая из н-бутана, изобутана, н-бутиленов [c.315]

Примесь малых количеств бутена к н-бутану вызывает отчетливое ускорение реакции [60 J [c.169]

Для определения температуры растворения этот остаток можно собирать в отдельную пипетку лишь после того, как будет достигнуто постоянство поглощения непредельных углеводородов. Кроме того, в состав четвертой фракции ни в коем случае нельзя допускать попадание углеводородов третьей и пятой фракций. Примесь углеводородов третьей фракции повышает температуру растворения смеси бутанов в о-нитротолуоле, а примесь углеводородов пятой фракции снижает ее. Примесь непредельных углеводородов во фракции С4 значительно снижает температуру растворения. [c.165]

Применяется в холодильных аппаратах, а также в качестве моторного топлива. ( Жидкий П. , содержащий еще бутан и непостоянную примесь олефинов) или горючего газа. [c.19]

В СССР для пламенной строжки пшроко используются газы-заменители ацетилена (коксовый газ, пропан-бутан и др.). — Прим. редактора.] [c.630]

Высшие гомологи бутана — весьма возможная примесь к бутану, выделенному из попутных нефтяных газов и газов нефтепереработки. [c.22]

Пример. Примем следующий состав технического пропана пропана 93% вес., этана 5% вес. и бутана 2% вес. Кроме указанных составных частей, технический пропан содержит незначительное количество пропилена и этилена. Примеси фракций легче пропана принимаются как этаи, тяжелее пропана — как бутан. Чтобы эта смесь находилась в жидком состоянии, требуется, чтобы сумма произведений молекулярных концентраций составных компонентов на константы равновесня была меньше единицы, т. е. была бы справедлива формула [c.55]

Топливо и метод нагрева. В Великобритании и большинстве стран Европы в качестве горючего используется природный газ. Поскольку этот газ не содержит серу, он применяется в системах прямого пламенного нагрева всех окрасочных установок, так как опыт и испытания показали, что при этом не наблюдается снижение качества покрытий. Там, где природный газ недоступен, применяется бутан-пропановая смесь, которая также содержит ничтожную примесь серы. [c.321]

В схеме газофракционирующей установки с восходящим давлением нестабильный бензин поступает в первую колонну, работающую под давлением около 16—18 кГ/см . С низа колонны отводится стабильный бензин, а с верха — смесь этана, пропана и бутанов. Часть верхнего продукта первой колонны используется как орошение, а остальное количество подается насосом во вторую колонну, где смесь разделяется на бутан, отводимый снизу, и пропан-этановую фракцию, уходящую сверху. Продукт верха этой колонны подается в третью колонну, в которой под давлением 40 кГ/см разделяется на пропан и этан, который содержит примесь пропана. [c.186]

С самого начала было признано, что единственным удовлетворительным способом отделения гелия от сопровождающих его метана, этана, азота и других газов является использование разности температур сжижения гелия и этих газов. Другими словами применяется система сжижения и дистилляции газов, подобная той, которая применяется для получения кислорода из воздуха. Обычная составная часть природных газов — бутан кипит (т. е. переходит из жидкого в газообразное состояние) при атмосферном давлении при +Г, пропан при —45°, этан при —93°, метан при —165° и азот при —195° С. В то же время точка кипения гелия около —268° С. Таким образом охлаждением природного газа приблизительно до —200° С при наличии подходящих механических условий будут сжижены все газы, за исключением гелия, который останется в виде газообразного остатка. Сжиженные газы, после возвращения их в нормальное газообразное состояние, могут приме няться как обыкновенный природный газ. [c.9]

В рассматриваемом примере примем, что по концентрации автомобильного парка 40% автомобилей должны обслуживаться автозаправочными и автогазонаполнительными станциями по 600 заправок в сутки, для автогазокомпрессорных станций по заправке сжатым газом — 500 заправок в сутки, а остальные 60% автомобилей — соответственно станциями по 300 и 250 заправок в сутки. Для расчетного парка в 7704 автомобиля, использующих бензин или пропан-бутан, потребуется две станции на 600 заправок (число заправляемых автомобилей — 3120, или 40,4% общего парка) и 6 станций на 300 заправок. Соответственно для заправки 8482 автомобилей на сжатом газе и принятой частоте заправок (1,3 раза в сутки) потребуется 5 автогазокомпрессорных станций (число обслуживаемых автомобилей одной станцией 500-1,3 = 650) и 14 станций на 250 заправок в сутки. [c.203]

Рис. 43. Хроматограммы очищенных газов а—хроматограмма концентрированного метана /—метан 2—приме- сн б—хроматограмма смеси метана с азотом, содержащей 1% метана в—хроматогр мма этилена /—этилен 2—н-бутан 3—а-бутилен иэобутилен.

Поскольку пропан является более легколетучим компонентом по отно" шению к бутану, нежели пентан по отношению к гексану (см. табл. 11,17), примем, что пропан полностью переходит в дистиллят, а гексан является распределяемым компонентом. Для компонента С,+ примем уже йолное извлечение в остаток. Тогда распределение комнонента Сд в дистиллят и остаток определится из материального баланса и заданных условий разделения [c.106]

Содержание пропана в нефти примем 0,075%, бутанй— 1,5% (средние данные по анализам ГрозНИИ). [c.86]

В последние годы большое промышленное значение приобрели процессы дегидрогенизации парафиновых углеводородов в олефины (например, превращение изобутана в изобутилен) и диолефины (бутан- бутилены->бутадиен), позволяющие использовать нефтяные углеводороды в производстве высокооктановых компонентов моторного топлива и синтетического каучука. Дегидрогенизация этилбензола в стирол также широко применяется в промышленности. Наконец, дегидрогенизация некоторых нафтенов (особенно метилциклогексана), выделяемых в виде узких нефтяных фракций, служит новым источником получения ароматики в промышленности. Прим. переводчика)]. [c.619]

В последнее время синтезированы аналогичным методом сульфохлор-амиды метан-, этан-, пропан- бутан-, и пентансульфокислот [298]. (Прим. ред.) [c.38]

В процессе используют 98—99"о-ный н-бутан, получаемый с нефтеперерабатывающего завода. Примесь изобутана увеличивает выход малоценных продуктов — ацетона и метилацетата примесь непредельных углеводородов — бутиленов и пропилена снижает выход уксусной кислоты за счет образования олефингликольдиацета-гов. [c.133]

Так, па практике в некоторых случаях возникает задача определения Б метане прпмесп более тяжелых углеводо одов. Если примесь этана в метане составляет-0,2—0,3, то определение СдНе по кривой становится затруднительным. Сравнительно небольшой хвост метана может совершенпо смазать стуш иьку или ппк, соответствующий этапу. Небольшую примесь пропана пли бутана в метане определить уже значительно легче. Пропан и бутан спльно отличаются по адсорбционным свойствам от метана, поэтому даже очень небольшая их примесь заметна па кривой разделения. Остатки метана проходят через адсорбционную колонку раньше, чем начинается выход из колонки пропана и бутана. [c.162]

Из сравнения тепловых эффектов реакций видно, что фторирование — сильно экзотермическая реакция. Идет очень легко (в обычных условиях сопровождается деструкцией вещества) хлорирование — также экзотермическая реакция, ИДет легко бромирование по сравнению с хлорированием протекает труднее (эндотер-мичность I стадии), а иодирование практически не идет из-за большой эндотер-мичности первой стадии процесса. 68. Реакция не идет, так как она эндотермична, требует большой затраты энергии ДЯ = 346,94 — 280,06 = - -66,88 кДж/моль (см. ответ к задачам 66 и 67). 72. В изопентане 1 третичная, 2 вторичных и 9 первичных С—Н связей. На одну третичную С—Н связь приходится 22% продукта хлорирования, на одну вторичную — 14%, на одну первичную 50/9=5,5%. Относительная реакционная способность первичной, вторичной и третичной С—Н связей будет соответственно 5,5 14 22, т. е. 2,5 4. 73. а) В бутане 6 первичных и 4 вторичных С—И связей. Примем за х процентное содержание первичного галогенида и составим уравнение (6-1)/(4-32) = дс/(100 — дс), х = = 4,5%. Первичного бромистого бутила 4,5%, вторичного 95,5% б) аналогично вычисляется содержание первичного и третичного галогенидов, образующихся при бромировании изобутана. Первичного —0,6%, третичного 99,4%. 83. 2,2,4,4-Тетраметилпентан. 105. О молекулярной рефракции см. [2], I, стр. 350—352 [5], стр. 198—204. 106. О геометрической изомерии см. [1], стр. 64 [4], I, стр. 151. Конформационные превращения алканов происходят без разрыва а-связи цис-транс-изомеризация сопровождается разрывом я-связи и поэтому требуется большая затрата энергии. 111. Различие объясняется тем, что векторная сумма диполей, образованных поляризованными связями С — С1 для чис-изомера не равна, а для транс-изомера равна нулю [c.186]

За эталонный компонент, т. е. компонент с относительной летучестью, рав1Ю ( единице, примем бутан (четвертый компонент исходной системы). [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология