Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Комнонент распределение

    Если задано содержание одного из комнонентов в дистилляте и остатке, то количество дистиллята определяется до уравнению (И.4). Распределение компонентов в дистиллят и остаток. находят из условия, согласно которому компоненты более летучие, чем легкий ключевой, полностью переходят в дистиллят, а компоненты менее летучие, чем тяжелый ключевой, полностью переходят в остаток. После этого определяется содержание другого ключевого компонента в дистилляте и остатке и, следовательно, находится полный состав продуктов. [c.102]


    Это выражение является искомым законом распределения. Для других комнонент скорости получаются выражения такого же вида. [c.44]

    Газожидкостная хроматография как метод разделения основана на распределении комнонентов смеси между двумя фазами, из которых газовая является подвижной, а жидкая неподвижной. В классической газовой хроматографии компоненты смеси переносятся подвижной фазой вдоль колонки, заполненной частицами Твердого носителя, которые покрыты неподвижной фазой (НФ). В высокоэффективной, или капиллярной, газовой хроматографии используются колонки без носителя, а пленка НФ наносится па внутреннюю поверхность колонки. Этот тин колонок, предложенный Голеем в 1957 г., обеспечивает значительно большую эффективность разделения но сравнению с обычными насадочными колонками, откуда и появился термин высокоэффективная газовая хроматография. [c.3]

    Как уже было отмечено, при растяжении комбинированных систем происходит более равномерное распределение нагрузки, уменьшается вероятность разрыва но дефектам, так как дефектные зоны одного комнонента блокируются бездефектными участками [c.197]

    Как известно, метод распределительной хроматографии основан на принципе экстракции, причем в данном случае находящийся в колонке адсорбент используется для удержания одного из растворителей, и навеска исследуемого вещества, введенная в такую колонку, промывается другим растворителем. Благодаря многократному контакту движущегося растворителя с растворителем, удерживаемым адсорбентом, исследуемое вещество распределяется и вымывается растворителем в зависимости от коэффициентов распределения составных комнонентов. [c.260]

    Физическая сущность его заключается в том, что различная сорбируемость молекул индивидуальных комнонентов влечет за собой различие в их скоростях передвижения через сорбент и вследствие этого распределение их по отдельным зонам вплоть до полного их разделения. [c.189]

    Если в первом случае разделение основано на различии адсорбционных свойств компонентов смеси, то во втором то же достигается в связи с различной растворимостью их в соответствующем жидком растворителе. По этому признаку происходит распределение комнонентов по зонам и разделение при промывании колонки каким-либо инертным газом. Как и в первом случае, из колонки будут выходить отдельные компоненты в виде бинарных смесей углеводород — инертный газ. Таким образом, элюентный способ может применяться и нри адсорбционном хроматографическом разделении и при распределительном хроматографическом разделении газовой смеси. [c.191]


    Таким образом, в пределах одного полимергомологического ряда с повышением напряжений и скоростей сдвига в зависимости от состава полимерных систем могут наблюдаться резко различные явления от потери текучести у высокомолекулярных образцов узкого распределения до явлений, обусловленных развитием огромных обратимых деформаций у полидисперсных систем широкого распределения с небольшим содержанием очень высокомолекулярных комнонентов. [c.160]

    Системы вида (6-12) нужно записать по каждому из компонентов исходной смеси, и их решение дает распределение концентраций по высоте колонны для всех комнонентов. Для линеаризации системы (6-10), как отмечалось выше, необходимо располагать начальными профилями концентраций с тем, чтобы можно было вычислить заранее коэффициенты системы (6-12) (отношения У1,] хи). Используемый алгоритм слабо чувствителен к начальному приближению, поэтому в качестве начального распределения принимаются концентрации, равные 1/А (где к — число компонентов смеси) для всех ступеней колонны. Ввиду произвольности начального профиля концентраций получающиеся составы для каждой ступени после вычислений в сумме не равны единице. Поэтому последние корректируются (с помощью нормирования) и используются в качестве нового приближения для последующих итераций. Нормирование производится но формулам к [c.385]

    Пусть функция г/н х, 0) представляет собой некоторое начальное распределение концентрации комнонента вдоль реактора. Выделим малый элемент аппарата х — б а о + б) около точки Хо и пусть функция у х, 0) = г/ (х) равна нулю вне промежутка (хд — б Хо + б) и постоянна внутри него. Физически можно представить себе процесс так, что в начальный момент времени в этом элементе находится некоторое количество компонента определенной концентрации Q= = 2ЬУ ). В последующие моменты распределение концентрации в аппарате дается функцией (без учета превращения вещества) [c.78]

    Материальный баланс по количеству одного какого-нибудь комнонента основан на том, что количества компонентов системы до и после процесса в ступени или в группе ступеней остаются неизменными, меняется же их распределение между потоками. [c.136]

    Согласно Андервуду если U I) D и SR паровые потоки в секциях колонны ири режиме минимального орошения, то некоторые пз ф-корней уравнения (VII.95) должны иметь то же самое значение, что п ф -корни уравнения (VII.94). Эти общие корни обоих уравнении будут лежать между значениями а тех комнонентов, которые присутствуют в конечных количествах одновременно в обоих продуктах колонны. Такие компоненты слои нон смеси принято называть распределенными. [c.377]

    Для тех же самых гомологических рядов и идентичных температур на рис. 7 представлена зависимость коэффициента распределения от давления. Видно, что с повышением давления наклон кривых уменьшается, а это означает, что уменьшается селективность легкий комнонент — тяжелый компонент. [c.72]

    Логично ожидать, что общий к. п. д. дистилляционной колонны будет иным, если рассматривать компоненты, отличающиеся от ключевых. Имеются некоторые доказательства в защиту этого утверждения. В данном случае это влияние менее важно, чем нри абсорберах, вследствие значительно более четкого разделения в большинстве дистилляционных колонн. Однако оно может иметь ваншое значение в особых случаях, когда между головным и остаточным продуктами имеются многочисленные комноненты, распределенные между обоими потоками. [c.167]

    Выбор оптимального соотношения комнонентов для составления смешанной фазы целесообразно производить графическим методом. Впервые графический метод был применен Роршнайдером для выбора жидкой фазы оптимальной полярности. Ваксмундски и Супринович показали, что логарифм коэффициенга распределения данного вещества между газом-носителем и смешанной жидкой фазой во многих случаях линейно зависит от состава последней, что позволяет относительно просто подобрать оптимальную смешанную жидкую фазу по значениям коэффициентов Генри ана- [c.176]

    Поскольку пропан является более легколетучим компонентом по отно" шению к бутану, нежели пентан по отношению к гексану (см. табл. 11,17), примем, что пропан полностью переходит в дистиллят, а гексан является распределяемым компонентом. Для компонента С,+ примем уже йолное извлечение в остаток. Тогда распределение комнонента Сд в дистиллят и остаток определится из материального баланса и заданных условий разделения [c.106]

    Улучшенная подготовка сырья способствует более быстрому разделению жидких фаз нри экстракции одиночным растворителем в колонне и, следовательно, увеличению производительности оборудования. Повышение четкости фракционирования, уменьшение механического увлечения битумных компонентов при перегонке, а также более четкая деасфальтизация нефтяных остатков пропаном тоже способствовали повышению производительности и улучшению качества рафината. Термическое разложение комнонентов сырья уменьшают проведением вакуумной перегонки при более низких остаточных давлениях и температурах. В экстракционных колоннах применены различные механические устройства (перегородки, короба и т. д.) для лучшего и более равномерного распределения масла и растворителя. Для лучшей коалесцен-ции дисперсной фазы испытывались сетки из нержавеющей стали, монтируемые над переточными трубами тарелок. [c.254]


    Весьма характерно, что увеличение содержания палыгорскита и гидрослюды приводит к снижению прочности обеих структур, т. е. с увеличением добавок нарушается возможность образования прочных контактов. Это указывает на особое значение соотношения эффективных поверхностей и распределения типов контактов в пространственной сетке биминеральных коагуляционных структур. Изменяя соотношение комнонентов в смесях монтмориллонита с палыгорскитом и гидрослюдой, можно получить структуры, относящиеся к типам II—V (рис. 3). [c.195]

    Таким образом, в основе этой феноменологической теории тежат следующие основные допущения. В любой момент времени системе в целом можно приписать температуру. Это означает, что, во-первых, температура одинакова для всех комнонентов, и, во-вторых, отклонения от равновесной функции распределения пренебрежимо малы. Отсюда следует, что накладываются ограничения на скорости химических реакций — они должны быть до- [c.206]

    Неодинаковое распределение различных рядов комнонентов в нефтях и колебания в содержании отдельных членов и изомеров в одном и том же ряду приводят к заключению, что большая часть нефти состоит из относительно небольшого числа компонентов, в то время как на все остальные компоненты приходится значительно меньшая часть. Подробные исследования химического состава нефтей с идентификацией отдельных компонентов, произведенные Ф. Россини с сотрудниками (F. Rossini and oth., 1959) и другими исследователями, показали, что, например, только 150 индивидуальных соединений составляет около 50% нефти Понка Сити, а 10—20 компонентов 50—70% вес. легких фракций [c.46]

    Процессы, протекающие в колонке при вакантохроматографии, нетрудно понять исходя из приводимых ниже чисто качественных соображений. Предположим, что через колонку непрерывно пропускается анализируемый газ, состоящий из компонентов 1, 2 и 3, разбавленных газом-носителем. Обозначим мольные доли комнонентов смеси через gj, g и gg. Пусть сорбируе-мость возрастает от компонента 1 к компоненту 3. Если в колонку после установления сорбционного равновесия ввести пробку инертного газа, то на переднем фронте этой пробки вследствие фроптально-десорбциопного процесса возникает профиль концентраций, схематически представленный в области II на рис. 10, а. Образуются три фронта, каждый из которых в соответствии с уравнением (21) движется с определенной скоростью des, зависящей от коэффициента распределения данного компонента. На замыкающий край газовой пробки все время поступает анализируемая смесь. Следовательно, здесь возникают три сорбционных фронта (область I на рис. 10, а), скорости движения которых также различны и выражаются уравнением (19). Таким образом, вскоре после введения инертного газа в колонке возникает распределение концентраций, схематически представленное на рис. 10. [c.436]

    Так как для расчета подобных процессов по методу Альдерса необходимо знать средние значения коэффициентов распределения разделяемых комнонентов между обеими фазами, то для их определения была иоставлена 3-я серия опытов, методика проведения которых в основном была аналогична таковым в 1-й серии опытов, за исключением того, что исходный экстракт предварительно разбавлялся фракцией газбензина в различных соотношениях и после этого обрабатывался вторым растворителем — 10%-ным раствором NaOH. [c.115]

    С помощью дифференциального центрифугирования было изучено распределение РНК в различных фракциях печени. Оказалось, что у крыс, не получающих белок, основная потеря РНК приходится на микросомную фракцию, соответствующую эндоплазматической сети целой клетки [143]. Данные, полученные при помощи электронного микроскопа, также говорят о том, что в печеночных клетках голодающих крыс степень выраженности эндоплазматической сети резко ослабевает [144, 145]. Через несколько часов после скармливания животным белковой нищи начинается новообразование комнонентов эндоплазматической сети первыми появляются мембраны, пока еще лишенные рибосом рибосомы возникают на вновь образованных мембранах позднее. Таким образом, изменения в обмене РНК, наблюдаемые при различном содержании в нище белка, но-видимому, тесно связаны с тем обстоятельством, что при изменении в нище содержания белка изменяется степень выраженности эпдоплазматиче-ской сети. [c.289]

    В основу очистки селоктивными растворителями должно быть положено учение о распределении растворенного вещества между двумя растворителями. Независимо от деталей методики сольвентной очистки, всегда можно представить себе здесь следующую картину те или иные компоненты данного нефтепродукта, например, ароматика, непредельные, смолы, находятся в растворе смесп других углеводородов (парафины, нафтены) нрибавление нового, селективного растворителя, в х отором означенные компоненты растворяются лучше, чем в основной массе углеводородов нефтепродукта, имеет своей задачей извлечение этих компонентов из остальной массы нефтепродукта, которую можно рассматривать как начальный растворитель тех же комнонентов. Такое извлечение регулируется основным законом распределения растворенного вещества между двумя не-смешивающпмися растворителями (фазами) если в обоих растворителях растворенное вещество обладает одним п тем же молекулярным весом, то отношение его объемных концентраций в этих двух соприкасающихся между собой растворителях (фазах) нри данной температуре оказывается величиной постоянной и независимой от количества растворенного вещества. Обозначая объемные концентрации растворенного вещества в верхней фазе через С, а в нижней фазе через С , получаем [c.651]

    Количество образца, загружаемого в гелевую колонку, влияет на степень разрешения компонентов этого образца тремя взаимосвязанными способами, как и при других методах фракционирования на колонке. Объем самого образца прибавляется к элюирующему объему колонки, характерному для каждого комнонента образца. Далее концентрация каждого компонента влияет на ширину пика элюирования этого компонента. Это влияние становится более выраженным при увеличении размера молекул. Другое ограничение на концентрацию образца накладывает вязкость полимерного раствора,— это так называемое вязкое контактирование . Чем более резко меняется вязкость на задней границе зоны образца, тем менее устойчивой становится эта граница. Разрежение, создаваемое вязким течением образца, вынуждает далее растворитель просачиваться через некоторые слабые точки в колонке, при этом распределение скоростей в потоке жидкости становится весьма неоднородным до тех нор, нока не произойдет значительного уширения границы. В работе, посвященной фракционированию гемоглобина и соли на высокомолекулярных декстранах, Флодин [1] показал, что удовлетворительное разделение происходит при вязкостях ниже 4 сантипуаз. Если вязкости превышали указанный предел, разделение нарушалось, и при вязкости 11,8 сантипуаз профиль зоны сильно искажался и зона расширялась. [c.146]

    При сочетании ТСХ и ГХ поток из колонки можно направлять на сорбент полностью или только частично, а оставшуюся часть подавать в газовый детектор. В зависимости от типа анализа на слой сорбента можно наносить то.гько один определяемый компонент или несколько комнонентов методом импульсного илп непрерывного (полосой) напесения проб. Пластинку при нанесении анализируемого вещества можно передвигать с постоянной скоростью, получая линейную развертку, аналогичную выписываемой в методе ГХ хроматограмме. Этот способ обычно используют с программированием температуры колонки, что способствует получению равномерного распределения концентрации наносимых веществ вдоль линии старта. Прп перемещении пластинкп со скоростью, изменяющейся по логарифмическому закону, расстояния между точками нанесения веществ на пластинку лине ию зависят от величины соответствующих индексов удерживания. Осуществление этого способа требует специального оборудования [7]. [c.148]

    С ЭТ011 целью изучались (см. рнс. 64) отклонения температуры по таре.лкам от начального распределения при изменении отбора ректификата и при различном составе сырья. Общихг характер изменения температурных профилей показывает, что номер контрольной тарелки в колонне зависит от состава сырья и но мере увеличения концентрации тяжелых компонентов приближается к низу колонны. Отклонение температуры на контрольной тарелке также по мере увеличения концентрации тяжелых комнонентов в сырье приближается к отклонению температуры низа и номинальное значение этого отклонения уменьшается. [c.254]

    Кристаллизация цеолитов происходит в коллоидной системе, представляющей собой гидрогель, состоящий из дисперсной фазы — водного щелочного алюмокремнегеля и дисперсионной среды — раствора, содержащего те же комноненты. В связи с этим представляет интерес выяснение роли отдельных фаз этой системы в процессе синтеза цеолитов. С этой целью было изучено распределение компонентов между отдельными фазами в гидрогеле и проведены опыты по кристаллизации гидрогелей, из которых предварительно отделялся фильтрат, т. е. часть дисперсионной среды. [c.194]

    Отделение от гидрогеля фильтрата, составляющего почти половину объема гидрогеля, привело к некоторому изменению состава отжатого гидрогеля в связи с переходом части компонентов в фильтрат. Так, содержание NagO в гидрогеле в обоих случаях заметно уменьшилось, содержание SiOg при получении цеолита А возросло от 1.70 до 2.20, а при получении цеолита X уменьшилось от 4.00 до 3.65. В результате отделения фильтрата содержание воды в гидрогеле уменьшилось почти вдвое. В то же время кристаллизация гидрогелей, из которых выделен фильтрат, приводит к образованию цеолитов с высокими адсорбционными свойствами. Следовательно, образование цеолита происходит лишь в дисперсной фазе. Комноненты дисперсионной фазы (фильтрата) непосредственно в синтезе не участвуют. В то же время распределение компонентов между фазами, определяя состав собственно гидрогеля, в котором происходит кристаллизация, оказывает существенное влияние на процесс синтеза цеолита. [c.195]

    Из этой таб.дицы легко увидеть, что распределение метиленовых групп между диамином и дикарбоновой кислотой не играет роли, как видно из сравнения полигексаметиленадипинамида и политетраметилеисуберин-амида. Оба содержат 20% амидных связей и плавятся при 250°. В табл. 55 имеются еще такие пары. Авторы предлагают рассматривать полиамиды как сополимеры этилена СНг = СНз и изоциановой кислоты Н СО, что в общем виде можно изобразить формулой (СН2 = СН2)п (С0 = ЛЧ1)т-Взаимное расположение этих комнонентов не влияет на темнсрату- [c.338]

    В настоящее время эта задача может быть весьма успешно разрешена при помощи электронной микроскопии. Электронная микроскопия — прямой метод, исключающий всякие допущения и условные характеристики нри определении диснерсности и позволяк)П[,ий 1К)лучить точную функцию распределения частиц ио их размерам величиной до 50 А- Поэтому представляло большой интерес исследовать этим методом тонкую структуру каменных углей и его комнонентов. Такому исследованию нами подвергнуто большое число типичных каменных углей. [c.283]

Рис. 2-9. Распределение полных атомных зарядов (Л) и их л-комнонент (Б) в молекулах бутадиена (I), изопрена (2), 2,3-диметилбутадиена 3) и нинери-лена (4). Расчет методом ППДП/2. Рис. 2-9. Распределение <a href="/info/1729964">полных атомных</a> зарядов (Л) и их л-комнонент (Б) в молекулах бутадиена (I), изопрена (2), 2,3-<a href="/info/151352">диметилбутадиена</a> 3) и нинери-лена (4). <a href="/info/7629">Расчет методом</a> ППДП/2.

Смотреть страницы где упоминается термин Комнонент распределение: [c.608]    [c.87]    [c.697]    [c.124]    [c.287]    [c.307]    [c.264]   
Многокомпонентная ректификация (1983) -- [ c.79 , c.232 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте