Ксилолы диметиловый эфир

Метоксн-л-ксилол Диметиловый эфир фталевой к-ты. [c.865]

Пропилен Толуол о-Ксилол Хлористый метил Хлороформ Хлористый этил Хлористый винил о-Дихлорбензол Диметиловый эфир [c.67]

Для приготовления суспензии натрия в диметиловом эфире этиленгликоля (ДМГ) 46 г (2,0 моля) натрия, диспергированного в ксилоле, смешивали с 2 л ДМГ. К этой смеси медленно при охлаждении добавляли 2,0 моля свежеперегнанного циклопентадиена. При введении циклопентадиена темиературу поддерживали при 30°. Реакцию проводили под азотом в 3-литровои колбе с гофрированными стенками, снабженной термометром, обратным холодильником, механической мешалкой и сосудом для введения порошка. [c.256]

Способ заключается в окислении п-ксилола в уксусной кислоте при 110—130 С и 15,15-10 Па. Катализатором служат соли кобальта или марганца, инициатором — ацетальдегид (1— 10 моль/моль п-ксилола) [62 63]. Превращение п-ксилола в ТФК составляет 97%, ацетальдегида в уксусную кислоту — 85%. На 1 т ТФК получается 0,55—1,1 т уксусной кислоты. Очищают полученную ТФК с помощью ректификации и кристаллизации диметилового эфира этой кислоты. [c.118]

Существует несколько видов технологических схем получения ДМТ. В основном они различаются по способам получения ТФК, которые подробно рассмотрены в гл. 3 и целиком определяются сырьевыми возможностями той или иной страны. Многие из этих способов используют в промышленности для получения собственно ТФК и для перевода ее этерификацией в диметиловый эфир. Качество ТФК как исходного продукта для синтеза ДМТ во многом определяет и качество сырого диметилтерефталата, наличие в нем различных примесей и побочных продуктов. Так, ДМТ на основе ТФК, полученной при окислении п-ксилола или п-диизопропилбензола азотной кислотой, содержит значительное количество нитросоединений ДМТ на основе п-цимола — большое количество побочных продуктов [6, 7] и т. д. [c.138]

Метоксн-/г-ксилол Диметиловый эфир фталевой к-ты 4-Дихлорметил- СНзС [c.865]

Диметилол-л1-ксилол, диметиловые эфиры щавелевой, янтарной, адипиновой, себациновой и терефталевой кислот Соответствующи е полиэфиры, метанол Т1(глзо-СзН70)4. В присутствии этиленгликоля получают сополиконденсат [1065] [c.604]

Диметилол-л-ксилол, диметиловые эфиры щавелевой, янтарной, адипиновой, себациновой, терефталевой кислот Полиэфиры Ацетат цинка [455] [c.635]

В продуктах окисления была идентифицирована ортофталевая кислота с т. пл. 189—192° и образовавшийся флуоресцеин дал ясную зеленоватую флуоресценцию в щелочной среде. Эта реакция наряду с температурой плавления указывает на присутствие орто-ксилола в патараширакской нефти. М-фталевая и терефталевая кислоты были идентифицированы в виде их диметиловых эфиров, последние после двухкратной перекристаллизации плавились, первая при 66— 67°, вторая — 136—137°. Идентификация м-фталевой и терефталевой кислот в продуктах окисления ксилольной фракции указывает на присутствие м-ксилола и п-ксилола в патараширакской нефти. [c.58]

Получение дурола методом метилирования. Реакцией метилирования можно ввести в ароматич еское ядро метильную группу и тем самым синтезировать различные полиметилбензолы. Для введения метильной группы можно использовать метанол, диметиловый эфир, метилгалогениды и другие реагенты. Экономически наиболее выгодным метилирующим агентом обычно является метанол. Одним из первых промышленных процессов метилирования ароматических углеводородов было получение толуола из бензола в Германии во время второй мировой войны [43]. Реакцию осуществляли в присутствии фосфорноцинкового катализатора при 340—380 °С, 3,5 МПа (35 кгс/см2) и мольном отношении бензол метанол 0,25 1. Выход толуола в расчете на бензол составлял 12—17 вес. % одновременно получалось 4—6 вес. % ксилолов и 3—6 вес. % высших ароматических углеводородов. При возврате в реакцию непревращенного бензола выход толуола в расчете на бензол достигал 69 вес. %, расход метанола 0,85 т/т толуола. Недостаток толуола в условиях военного времени послужил причиной применения этого процесса в Германии. [c.227]

Диметиловый эфир терефталевой кислоты СНзООС—СвН4—СООСНз — кристаллическое вещество с темп. пл. 140,6° С. Применяется в значитель" ных количествах для получения волокна лавсан. Получение диметилового эфира терефталевой кислоты может быть осуществлено несколькими способами. Промышленным методом является окисление п-ксилола по схеме [c.298]

Окисление /г-ксилола до и-толуиловой кислоты проводят кислородом воздуха при температуре 140°С н давлении 5—6 ат. Катализаторы процесса — соли кобальта нли марганца. Далее полученную /г-толуиловую кислоту этерифицируют метиловым спиртом н образовавшийся метиловый эфир /г-толуиловой кислоты окисляют (в условиях, аналогичных окислению п-ксилола) в неполный эфир терефталевой кислоты, который на последней стадии этерифицируют и долучают полный эфир. Выход диметилового эфира терефталевой кислоты (считая на исходный ксилол) составляет около 85%. [c.298]

I. Диметиловый эфир кариофилленовой кислоты (X) превращается в результате последовательных обработок амидом натрия в ксилоле при 130°, а затем. разбавленной соляной кислотой в 4,4-диметилциклогексен-2-он (XI) [38]. [c.188]

В 2-литровую трехгорлую колбу, снабженную обратным хо ю-дильником, делительной воронкой и мешалкой с ртутным затвором, помещают 400 лгл сухого ксилола и 13 г (0,56 гр.-ат.) натрия. Колбу нагревают на масляной бане до расплавления натрия и смесь перемешивают до тех пор, пока натрий не разобьется на мелкие капли. Затем в течение 5—10 мин. прибавляют 69 г (0,57 мол.) диметилового эфира малоновой кислоты (примечание 1), [c.471]

Смесь 170 г металлического натрия в 4700 мл безводного ксилола помещают в стальной прибор специальной конструкции и прибавляют при перемешпваниц в токе азота при температуре 130° в течение 28 час. раствор 410 г диметилового эфира себациновой кислоты в 200 мл ксилола, ( месь перемешивают в течение 2 час., добавляют к ней 200 мл метилового спирта и подкисляют 40%-ной серной кислотой. Ксилольный экстракт промывают раствором карбоната натрия и водой, после чего фракционируют в вакууме. Выход 53%, т. кип. 70—88° (0,1 мм рт. ст.). Продукт реакции вскоре кристаллизуется (примечание 3). [c.615]

Растворима в пиридине и диметилформамиде, нерастворима в воде. Получают терефталевую кислоту окислением п-ксилола нлн и-толуиловой кислоты. Для синтеза полиэфиров чаще применяют диметиловый эфир терефталевой кислоты. [c.201]

Тем не менее как а-, так и р-метоксизамещенные тиофены реагаруют с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты в ксилоле с образованием фталатов с умеренными выходами в результате экструзии атома серы из первоначального адцукта при использовании в качестве растворителя уксусной кислоты получают только продукты замещения [118]. [c.365]

Технологический процесс заключается в окислении п-ксилол в среде уксусной кислоты примерно при 200 С и давлений (15,15—30,3) 10 Па. В качестве катализатора используют соли кобальта и марганца. По техническим характеристикам ТФК для непосредственного получения волокиа оказалась неприго -ной и ее использовали только в виде диметилового эфира. Od-новными примесями, препятствовавшими применению ТФК, бы -ли rt-карбоксибензальдегид и высокомолекулярные соединения, часть из которых окрашена. [c.114]

Процесс получения ДМТ постоянно изменяется и усовершенствуется. В результате синтез ДМТ стали проводить путем совместного окисления (рис. 4.4) п-ксилола и метилового эфира п-толуило вой кислоты кислородом воздуха в одну стадию до п-толуиловой, терефталевой кислот и монометилового эфира ТФК с последующей их этерификацией яедоокисленные продукты возвращали на стадию окисления (ДМИ — диметиловый эфир изофталевой кислоты). [c.142]

Содержащиеся в исходном л-ксилоле, поступающем на окисление, о- и лг-ксилолы после прохождения стадии окисления и этерификации превращаются в диметиловые эфиры ортофтале-вой и изофталевой кислот. Вследствие близкой температуры кипения ДМТ и ДМИ избавиться от последнего иа стадии дистилляции не представляется возможным. Однако диметилтерефта-лат и диметилизофталат имеют различную растворимость в метаноле при комнатной температуре при 30°С растворимость ДМТ в метаноле 1,5%, а ДМИ —более 40%. [c.177]

Производства терефталевой кислоты и ее диметилового эфира относятся к числу взрыво- и пожароопасных вследствие применения горючих и легковоспламеняющихся веществ (я-ксилол, 14 203 [c.203]

В 1939-1941 гг. английские химики открыли реакцию поликонденсации терефталевой кислоты и этиленгликоля с образованием полиэфира, способного давать прочное волокно и пленку. Высокие темпы развития производства полиэфирного волокна вызвали интенсивное исследование процесса окисления п-ксилола с целью нахождения наиболее эффективных методов получения терефталевой кислоты (ТФК) и ее диметилового эфира (ДМТ). [c.345]

Восстановление малоиовых эфиров металлами. Диметиловый эфир диметилмалоновой кислоты (1) восстанавливается натрием, диспергированным в ксилоле, в присутствии триметилхлорсилана (ТМХС) до метилтриметилсилилацеталя диметил-кетена (2) [4] [c.48]

Бензол, 1, 2-диметил-1,3-диметил-—, 1, 4-диметил-—, 1, 2-диметокси-—, 1, З-диметокси- см. 0-Ксилол см. л-Ксилол см. п-Ксилол см. Вератрол резорцин, диметиловый эфир СбН4(ОСНз)2 [c.508]

Первая группа методов требует превращения циклопентадиена в его соль со щелочными металлами, магнием или в другие соли. Это можно осуществить обработкой углеводорода суспензией металлического калия в бензоле [2], щелочными металлами [67—70], амидом натрия или ацетиленидом натрия 71] в жидком аммиаке, грет-бутилатом натрия в трет-бутило-вом спирте [56], натрием в таких растворителях, как тетрагидрофуран и диметиловый эфир гликоля (т. е. в тех, которые растворяют циклопентадиенилнатрий) [56, 72—75], тонко диспергированным натрием в смеси эфира и ксилола [76], магнием при 500—600° [77] или обработкой алкильными или арильными ли-тийорганическими соединениями [78] или реактивами Гриньяра [79, 80] в углеводородных растворителях (или, хуже, в эфире). Другие соли, которые реагируют с ионами железа с образованием ферроцена, можно легко получить косвенным путем при обработке галогенида соответствующего металла (например, V, Сг, Мп, Hg, редкоземельных элементов и т. д.) циклопента-диенилнатрием. В случае ртути можно использовать также прямое меркурирование циклопентадиена [81]. [c.120]

Этанол, 8, Нз о реакциях с участи Диметиловый эфир, НдЗ Этилмеркаптан (I), НгО ем и азотсодержащих ор Зам Диметилсульфид, НзО УЗз автоклав, в ксилоле, Ри, 110 бар, 285° С, 20 мин. Выход I — 29,1% [702f ганических соединений см. в [701, 1179]. ещение WSa, WSj на AI3O3 или SiO 250—350° С. Выход -97% [1186] [c.844]

Толуол был идентифицирован в виде 2,4-динитротолуола. Образование ж-/п-ксилолов было установлено путем превращеяия их в диметиловые эфиры изофталевой и. [c.296]

Диметиловый эфир, бензол Толуол, метанол [ксилолы], НгО AI2O3, насыщенная НС1 (газом) 380° С, 52—96 ч—1, бензол эфир=2 (мол.), превращение эфира 90—95%. Выход толуола — 10— 23% ксилолов — 1—3% [520] [c.169]

Метиловый эфир л-толуиловой кислоты легче окисляется в терефталевую кислоту, чем п-толуиловая кислота. Стадии окис-сления п-ксилола и метилового эфира толуиловой кислоты совмещают так же, как и этерификацию толуиловой кислоты и монометилтерефталата, т. е. в результате реакции получается не терефталевая кислота,, а ее диметиловый эфир — диметилте-рефталат [c.195]

При окислении ж-ксилола образуется ж-фталевая (изофта-левая) кислота, которая может быть использована в синтезе алкидных смол для этой цели пригодны также диметиловые эфиры изофталевой кислоты. Процесс ведут в условиях, аналогичных окислению п-ксилола. [c.196]

Полиэтилеитерефталат. Исходными веществами для его синтеза являются диметиловый эфир терефталевой кислоты и этиленгликоль. Терефталевая кислота получается яри окислении л-ксилола азотной кислотой или кислородом воздуха над УгОз- [c.342]

По отношению к системе ж-/о-ксилол достаточно высокую селективность помимо отмеченных выше растворителей проявляет также триэтиленгликоль. По отношению к наиболее трудно разделяемой системе /г-/л -ксилол селективен диметиловый эфир тетраэтиленгликоля. При разделении системы этилбензол/га-ксилол наиболее селективны высокополярный растворитель Р,Р -оксидипропио-нитрил, а также высококипящие к алканы - гексадекан, тетракозан. [c.75]

Гексахлор-п-ксилол используется в производстве терефтало-илдихлорида и диметилового эфира тетрахлортерефталевой кислоты, применяющегося в качестве активатора вулканизации бутилкаучука, противоглистного средства. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология