Активированный уголь оценка

Для оценки скорости десорбции Нс /1 с поверхности катализатора были проведены специальные опыты. Активированный уголь и готовый катализатор, содержащий I % платины, пропитывали соляной кислотой, взятой в количестве, эквивалентном хлористому водороду, образующемуся при восстановлении катализатора данного состава. Затем образцы нагревали в токе водорода при 350° С и объемной скорости газа 500 Отходящий водород и образцы до и после обработки анализировали на содержание хлористого водорода (рис. 3, табл. ). [c.91]

Указанное выше обстоятельство имеет существенное значение для оценки возможности использования адсорбентов, например активированного угля, для удаления из воздуха тех или иных веществ. Дело в том, что активированный уголь сразу после приготовления в результате пребывания на воздухе становится уже отработанным, использованным до предела за счет адсорбции кислорода и азота из воздуха, и адсорбция новых веществ может происходить только за счет адсорбционного вытеснения (обмена). Если газ или пар адсорбируется значительно лучше кислорода и азота, то они легко вытесняются и их присутствием можно пренебречь. Это и наблюдается, например, при адсорбции активированным углем из воздуха паров различных органических веществ, влияние воздуха оказывается ничтожным. [c.191]

Однако приведенный выше метод определения удельной поверхности все же может быть использован для сравнительно грубых относительных измерений поверхности твердых адсорбентов. Так, из табл. 42 видно, что все три адсорбирующиеся вещества дают одинаковую сравнительную картину для характеристики активных углей животный уголь оказывается более активным, чем активированный сахарный уголь. Для сравнительной оценки активности адсорбентов, например, при подборе адсорбентов для фильтрующего противогаза этот метод может вполне быть использован. [c.134]

При оценке динамической емкости активных углей необходимо учитывать, что в первых адсорбционных циклах свежий активный уголь из-за неполноты регенерации имеет более высокую адсорбционную емкость, чем последующие. Количество адсорбированного вещества, которое в результате регенерации не удаляется из активного угля, определяет удерживающую способность адсорбента. Наибольшей удерживающей способностью обладают обычно микропористые угли, но зависит она и от структуры молекул адсорбированных веществ. Поэтому для определения величины воспроизводимой динамической емкости углей необходимо провести последовательно несколько циклов адсорбции и регене-,рации. В табл. 35 приведены данные об удерживающей способности активных углей марок КАД-иодный, АГ-5, активированного антрацита и БАУ по отношению к анионным ПАВ и смеси ПАВ, содержащихся в сточных водах текстильных предприятий. [c.116]

При оценке динамической емкости активированных углей необходимо учитывать, что свежий уголь имеет всегда большую емкость, чем уголь, регенерированный экстракцией, отгонкой паром или иным путем. Некоторая часть первоначально поглощенного вещества практически необратимо удерживается в порах адсорбента. Поэтому для технологических расчетов адсорбционных установок, в которых предусматривается многократное использование активированного угля, необходимо пользоваться величинами динамической емкости, определенными после нескольких (двух-трех) циклов адсорбции—десорбции. [c.71]

Основным критерием для оценки возможности разделения сложной газовой смеси является поглотительная способность сорбента по компонентам, выражаемая обычно функцией от давления о = = / (Р) при постоянной температуре (изотермой адсорбции). В связи с отсутствием в литературе исследовательских данных по адсорбции таких газов, как водород, метан, окись углерода и азот, на промышленных активированных углях были сняты изотермы адсорбции индивидуальных газов в статических условиях. В качестве адсорбентов были выбраны распространенный отечественный уголь АГ-2 и швейцарский мелкопористый уголь Г-23. В последнее время в Советском Союзе выпущен в промыш- [c.154]

Для проведения каталитического крекинга метана на ацетилен были предложены катализаторы вида активированного кремнезема, активированного угля, солей щелочноземельных металлов, окислов магния, бериллия, хрома, вольфрама или ванадия, а также соединений селена, теллура или таллия. В присутствии этих катализаторов получается ацетилен при температурах 700—1000°. Преимущественное образование ацетилена происходит при более высоких температурах указанного интервала и малом времени контакта. Кроме того в качестве катализаторов были предложены кварц, уголь, карборунд, огнеупорные материалы при уменьшенном давлении и малом времени нагрева (температура 950—2000°). Для оценки эффективности каталитического крекинга пока еще мало данных. [c.73]

Метод оценки цеолит типа ЫаА активированный уголь марки АР-3 алюмогель марки А-1 шариковый сили1 агель Л 8 6 [c.47]

Хорошо растворяется в воде (около 40 объемов в 1 объеме воды при 20 °С). При этом происходит частичная реакция и образуется сернистая кислота. С нагреванием растворимость падает. Токсичен. ПДК (302) = Ю мг/м . Для поглощения микроконцентраций диоксида серы рекомендуют применять химический поглотитель ИХПИ, натронную известь или активированный уголь. Дпя оценки качества очистки предложен эффективный метод с использованием радиоактивного газообразного З5302 в азоте [158]. [c.144]

Московским научно-исследовательским институтом гигиены им. Ф. Ф. Эрисмана в комплексе с институтом пластических масс с 1959 г. проводятся исследования по гигиенической оценке различных методов онреснения воды (метод ионного обмена и электроионитный), в которых использованы отечественные иониты (катионит КУ-2 и анионит ЭДЭ-ЮП) и изготовленные на их основе гетерогенные ионитовые мембраны 1У1К-40, МА-40, МА-41 на основе анионита АВ-17 и гомогенные мембраны МК-100 и МА-100 (4, 5]. В результате была дана положительная гигиеническая оценка воде, опресненной с помощью указанных выше ионитов и мембран при плотпости тока до 25 а/м с дополнительным фильтрованием воды через березовый активированный уголь марки БАУ. [c.267]

Обобщая результаты санитарно-токсикологических и патоморфологических исследований, можно заключить, что вода, опресненная электроиопитным методом, не оказывает (по изученным нами тестам) отрицательного воздействия на организм. Таким образом, результаты комплексных санитарно-химических, токсикологических и патоморфологических. исследований позволяют дать положительную гигиеническую оценку электроионитному методу опреснения воды с повышенными плотностями тока и малыми исходными концентрациями воды при условии дополнительного фильтрования ее через березовый активированный уголь. [c.271]

В табл. /1-2 приведены значения А/ адс ряда органических соединений из водных растворов на угле КАД-иодный. Эти значения не изменяются при переходе от угля КАД к углям марок БАУ (березовый активированный уголь) и ОУ —обесцвечивающий уголь [4]. При использовании других сортов углеродистых сорбентов абсолютные значения А/ адс могут изменяться, но порядок их расположения по величине Лfaд сохраняется постоянным. Для сравнительной оценки адсорбируемости приведенные в табл. У1-2 величины А/ адс пригодны независимо от марки угля, используемого в процессе очистки сточных вод. [c.191]

В действительности указанный поворот вокруг углерод-углеродной связи происходит при приближении атома Н, взаимодействие которого с ближайшим к нему атомом С снижает энергию системы. Энергетически наиболее выгодной, очевидно, будет такая конфигурация активированного комплекса, при которой атом Н расположен на прямой, перпендикулярной к связи С = С и проходящей через один из атомов углерода, что обеспечивает наибольшее перекрывание р-электронной орбиты последнего с орбитой атома Н (рис. 64). Если в качестве параметра, определяющего потенциальную энергию системы, вместо расстояния С = С ввести угол ф между направлением осейр-орби т атомов углерода (см. рис. 64), то для оценки энергии активации присоединения атома к двойной связи можно воспользоваться уравнением Лондона [391], рассматривая задачу как трехэлектронную. Решая это уравнение, можно показать, что одновременное увеличение угла и приближение атома Н требует значительно меньшей затраты энергии, чем поворот р-облаков на 90° в изолированной молекуле. [c.258]

В действительности указанный поворот вокруг углерод-углеродной связи происходит при одновременном приближении атома Н, взаимодействие которого с ближайшим к нему атомом С снижает энергию системы. Энергетич( ски наиболее выгодной, очевидно, будет такая конфигурация активированного комплекса, при которой атом Н расположен на прямой, перпендикулярной к связи С = С и проходящей через один из атомов углерода, что обеспечивает наибольшее перекрывание р-электронной орбиты последнего с орбитой атома Н (рис. 55). Если в качестве параметра, определяющего потенциальную энергию системы, вместо расстояния С = С ввести угол ф между направле-пнем осей р-орбит атомов углерода (рис. 55), то для оценки энергии активации присоединения атома к двойной связи можно воспользоваться уравнением Лондона (10.2), рассматривая эту задачу как трех-электронную. Полагая, что в уравнении Лондона а обозначает обменный интеграл связи Н—С, (3 — зависящий от угла ф обменный интеграл -связи С = С и — обменный интеграл взаимодействия непосредственно не связанных атомов Н и С, легко показать, что одновременное увеличение угла ф (приводящее к уменьшению интегралов р и Т) и приближение атома Н (приводящее к увеличению а) требует значительно меньшей затраты энергии, чем поворот р-облаков на 90° в изолированной молекуле (в принятых обозначениях интегралов энергия такого поворота равна 3). Это значит, это энергия активации процесса П р1ИСоединения атома Н к двойной связи должна быть сравнительно малой. Следует также ожидать, что при втором механизме присоединения к двойной связи предэкспоненциальный множитель в выражигаи константы скоростн реакции по порядку величины не должен сильно отличаться от величины 2, т. е. от величины порядка 10 молей сек . [c.212]

Цвет углеродного адсорбента почти полностью искхпочает его использование в ТСХ из-за трудности детектирования. Однако использование колонок и систем детектирования, описываемых в этой книге, предполагает переоценку возможности использования определенных форм активированных углеродных адсорбентов. Оценка предыдущих опубликованных работ, в которых в качестве адсорбента использовался активный уголь, часто затруднена из-за плохого определе- [c.81]

Учитывая специфичность адсорбирующего действия, Стрейн располагает адсорбенты в следующий ряд по возрастанию их активности тростниковый сахар, крахмал, инулин, лимоннокислый магний, тальк, углекислый натрий, углекислый калий, углекислый кальций, фосфорнокислый кальций, углекислый магний, окись магния (Мерк), известь (свеже и частично гашеная), активированная кремневая кислота, активированные силикаты магния, активированная окись алюминия, животный или древесный уголь, окись магния (сорт Mi ron), фуллерова земля. Активность каждого данного адсорбента может быть изменена активацией (например, нагреванием или обработкой растворителем) или дезактивацией (например, промыванием водой или спиртом, к которым адсорбент обладает сродством). После таких обработок адсорбент может быть характеризован по разделению стандартной смеси. Брокманн и Шоддер применяли для измерения адсорбирующей способности активированной окиси алюминия двойные смеси азобензола и его производных (например, -амино-, п-окси- и /г-метоксиазобензола), растворенные в бензолен петролейном эфире. Можно также использовать тройную смесь азобензола, бензолазо-р-нафтола и и-диметиламиноазобензола, растворенную в смеси хлорбензола и петролейного эфира. Мюллер измерил теплоту смачивания окиси алюминия растворителями и использовал эту характеристику для оценки активности адсорбента. [c.1492]

Углекислый газ, полученный в результате реакции (11.32), снова возвращается в электролизер, а уголь периодически удаляется из агрегата. В связи с тем, что потенциал разложения СО2 уменьшается с ростом температуры, процесс выгодно вести при повышенных температурах. К тому же понижение температуры смещает равновесие (11.32) вправо. Это выгодно, когда процесс ведется в каталитическом реакторе, но невыгодно, когда процесс протекает в электролизере. В последнем случае не удается проводить разложение углекислого газа до конца. Одна из описанных в литературе установок по электролитическому разложению углекислого газа представляла собой электролизный бак, состоящий из 20 модулей. Каждый модуль в свою очередь состоит из семи последовательно соединенных элементов, в которых в качестве электролита использована смесь 0,92г02 Ч-+ 0,1УзОз. Таким образом, твердый электролит представлял собой окись циркония, активированную окисью иттрия. Площадь электродов составляла 6 см . Электролиз проводился при 900° С, плотности тока 125— 170 мА/см и рабочем напряжении 13 В [137]. В качестве катализатора реакции (11.32) применяют активированные железо и никель. По ориентировочным оценкам, для получения кислорода, необходимого для жизнеобеспечения одного человека на протяжении одних суток, необходимо затратить 7,2 кВт ч. [c.144]

Настоящая работа посвящена исследованию влияния некоторых модификаций углеродистых веществ на каталитическую активность и электрохимические свойства кислородного электрода в щелочном растворе. В качестве объекта исследования были использованы сажа ДГ-100, активированная в токе СОг, графит, углеграфит и уголь АГ-3. Удельная поверхность носителей определялась хроматографически методом тепловой десорбции аргона [1, 2]. Оценка каталитической активности производилась в реакции разложения перекиси водорода по методике, описанной ранее [3]. [c.102]