Теплота смешения кислот

Теплота смешения кислот различной концентрации [c.35]

Начнем с рассмотрения отрезка СЕ. Максимальное выделение тепла при смешении пиридина и уксусной кислоты происходит в точке С. Вдоль кривой СЕ теплота смешения соответствующих смесей постепенно убывает, сохраняя, однако, тот же характер, что и в точке С. Например, если смешать соответствующие количе- [c.182]

Теплота смешения кислот различной концентрации Ссм = / з + 2113-Я1-Я2 [c.23]

Рис. 134. Теплоты смешения уксусной кислоты, пиридина и -гептана (все обозначения те же, что и на рис. 133).

На рис. 1-11 показан график зависимости теплот разбавления 100%-ной серной кислоты при 15 °С от конечной концентрации разбавленной кислоты. Теплоту смешения кислот разной концентрации можно вычислить по формуле [c.26]

Для рассмотрения вопросов, связанных с вычислением теплоты смешения кислот, обозначим в дополнение к предыдущему [c.149]

С целью упрощения расчетов по теплотам смешения кислот используется следующая формула [c.220]

Теплоту смешения двух кислот разной концентрации определяют по формуле [c.34]

На основании исследования теплоты смешения, вязкости, плотности, электропроводности, поверхностного натяжения, термического анализа и раман-спектров систем муравьиная кислота — вода и уксусная кислота — вода А. А. Глаголева установила образование соединений состава НСООН-НзО и НСООН-гНаО. [c.250]

Расчет теплот разбавления и смешения кислот упрощается, если использовать таблицы, приведенные в Справочнике серно-кислотчика [30]. [c.26]

Одинаковый порядок интегральных теплот смешения, вероятно, свидетельствует о близости макроструктур привитого сополимера и механической смеси. Если механическая смесь представляет собой систему из мелких агрегатов полистирола и агрегатов полиакриловой кислоты, то, очевидно, можно рассматривать макроструктуру такой смеси как совокупность двух фаз, каждая из которых состоит из микроучастков, составленных макромолекулами одинаковой химической природы. По-видимому, аналогичная картина имеет место и для привитого сополимера дифильного типа, о чем уже высказывались предположения в некоторых работах [9]. [c.273]

Кроме того, были также исследованы кривые теплоты смешения для бинарных систем, образованных уксусной кислотой (А) с рядом пиридиновых оснований (Р). Соответствующие кривые изображены на рис. 130, 131 и 132. Теплоты [c.180]

Теплота смешения 100%-ной серной кислоты, 100%-ной азотной кислоты и воды при образовании G кг нитрующей смеси (состава т, I и п) может быть найдена путем следующих рассуждений. Пусть имеется Gh,,so4 серной кислоты, Оиноз азотной кислоты и GnaO К-г воды, при смешении которых получается G кг нитрующей смеси. Исчерпывающее разбавление этих количеств кислот может быть осуществлено двумя способами [c.214]

При смешении аминов с кислотами выделяется значительное количество тепла . Кривые теплот смешения, так же как кривые [c.62]

Ряд работ по выяснению характера взаимодействия кислот разной силы с кетонами был проведен В. В. Удовенко. Он исследовал вязкость, теплоты смешения, электропроводность и другие свойства бинарных смесей карбоновых кислот (муравьиная, уксусная и масляная) с ацетоном, метилэтилкетоном и метилпропилкетоном. Исследования почти во всех случаях указывают на взаимодействие кислот с кетонами. Автор совместно с Л. Л. Спивак, В. Н. Левченковой, К. П. Парцхаладзе криоскопическим методом в бензоле исследовал взаимодействие бензойной, салициловой, муравьиной, уксусной, монохлоруксусной и трихлоруксусной кислот, фенола, о- и ге-нитрофенолов, 2,4- и 2,6-динитрофенолов и пикриновой кислоты с ацетоном, ацетонитрилом и нитробензолом как с дифференцирующими растворителями. Исследования показали, что как карбоновые кислоты, так и фенолы со всеми перечисленными дифференцирующими растворителями образуют соединения состава АВ. [c.250]

Теплоты смешения эквимолярных смесей в расчете на моль кислоты. [c.142]

Теплота смешения кислот. Определить количество тепла, выделяющееся при смешении 95%- и 50%-ной серной кислот для получения 75%-ной H2SO4. По правилу креста определяем количество расходуемых и получаемой кислот [c.305]

Формула Портера, связанная с громоздкими арифметическ1 ,мн вычислениями, и экспериментальные данные о теплотах смешения серного ангидрида и воды номографированы (рис. 81). Этой номограммой мы рекомендуем пользоваться в технических расчетах при определении тепловых эффектов смешения кислот и теплов1,1х [c.168]

На наличие распределения воды между структурными группами серной и фосфорной кислот в смешанном растворе указывают полученные зависимости экспериментальных теплот смешения исходных веществ от состава. Как видно на рис. 4.23, экзотер.уичность теплоты смешения растворов серной н фосфорной кислот с увеличением кислотной составляющей падает, Эта зависимость, а также зависимость [c.119]

Каан [985] определил теплоту смешения хлорной кислоты (H IO4 2,5Н20) с уксусным ангидридом и нашел, что при смешении ангидрид переходит в уксусную кислоту. Автор указывает, что во избежание взрыва при работе со смесями хлорной и ледяной УКСУСНОЙ кислот следует соблюдать осторожность, особенно при нагревании таких смесей. Если необходимо, чтобы смесь хлорной и уксусной кислот кипела, даже в течение непродолжительного времени, то перед сосудом следует поместить защитный зкран ни в коем случае нельзя упаривать растворы хлорной и УКСУСНОЙ кислот кипячением. [c.367]

В 1948 г. Каган произвел калориметрическое определение теплоты смешения НС104-2,5Н20 и уксусного ангидрида в ледяной уксусной кислоте. Он нашел, что теплота смешения 20 ккал/моль была ил енно такой, какую ожидали получить при реакции образования безводных хлорной и уксусной кислот. [c.32]

Биккер, Бартель и их сотрудники применили простой метод к определению теплоты комплексообразования пиридина и нитрата серебра [30,с. 52], теплоты реакции между фенолом и диметилформамидом [30, с. 33], теплоты нейтрализации хлоруксусной кислоты гидроокисью натрия [31] и теплоты смешения толуола и хлорбензола 32]. [c.134]

Крамер [33 ] рассматривает соединения включения (в том числе кубические цеолиты типа шабазита и анальцита), пространственная структура которых построена из тетраэдров Si04. В этих цеолитах имеются каналы с диаметром входных окон от 5 до 6 A, которые обычно заполнены молекулами воды. Взаимное смешение валериановой кислоты с водой в присутствии мочевины Крамер объясняет образованием растворимых соединений включения (в отсутствие мочевины в воде растворяется только 12% валериановой кислоты). Оказалось, что на растворимость а-метилмасляной кислоты, не образующей соединений включения, мочевина не влияет. Данные ЯМР и значения теплот смешения находятся в соответствии с представлениями о том, что растворенные молекулы моче- [c.16]

Отрицательно к теории Аррениуса относился и другой крупнейший русский ученый Коновалов. Исследуя электропроводность смесей уксусной кислоты с анилином и других подобных систем, он установил, что электропроводность растворов становится тем больше, чем сильнее химическое взаимодействие между компонентами раствора. Он пишет по поводу теории Аррениуса, что она является лишь механической схемой явления гальваноправодности, а не их теорией . На основан,ИИ своих исследований Коновалов пришел к выводу, что не диссоциация, а, наоборот, ассоциация является причиной возникновения электропроводности. Этот вывод Коновалов подтвердил термохимическими исследованиями и показал, что наибольшей электропроводности соответствует наибольшая теплота смешения. Он пишет Нельзя не заметить — что электропроводность тем сильнее, чем сильнее признаки химической реакции между растворенным веществом и растворителем. Например, хорошо проводят ток водные растворы тех кислот, при смешении которых с 1В0Д0Й проявляется химическое взаимодействие, например, — серной . [c.32]

На основании исследования теплоты смешения, вязкости, плотности, злектропроводности, поверхностного натяжения, термического анализа и раман-спектров системы муравьиная кислота — вода и уксусная кислота —вода Глаголева установила образовани е соединений состава R OOH Н2О и R OOH -гМаО. [c.466]

Представлялось интересным сравнить величины интегральных теплот смешения с бензолом привитого сополимера и механической смеси из полистирола и полиакриловой кислоты одинакового процентного состава. Эти величины составляют соответствеипо -Ь3,6 кал г полимера и 4,1 кал г смеси. [c.273]

Ионизация. Существует эмпирическое соотношение между константами ионизации и димеризации карбоновых кислот. В общем случае обе константы возрастают параллельно, как это видно из рис. 14, заимствованного из работы Аллена и Калдина [25]. Более подробное исследование алифатических аминов и производных пиридина было выполнено Тамресом с сотрудниками [1996]. На рис. 15 приведена установленная ими зависимость между р/Са и величиной теплоты смешения с СНС1з. Из рисунка видно, что связь между ионизацией и комплексообразованием в растворе не может быть представлена единственным соотношением. Эмпирические уравнения получаются различными, в зависимости от типа химических соединений и их структурных особенностей. Например, производные пиридина не подчиняются закономерностям, которым следуют алифатические амины. [c.46]

К меньшим частотам, а ее ширина и, в особенности, интенсивность увеличиваются. Позднее методом ИК-спектроскопии было установлено, что Н-связи с участием групп S—Н возникают в следующих системах HaS в основных растворителях [1067], галогензамещенные тиофенолы [1056], тиофенол в растворах [1058, 1057], тиофенол в сульфоксидах [2128], дитио-фосфорные кислоты [1388, 27]. Согласно де Декену и др. [510], УФ-спектр поглощения цистеина свидетельствует об образовании Н-связи между группой S—Н и карбонильной или аминогруппой. Методом хроматографии Хойер обнаружил внутримолекулярную Н-связь в 1-меркаптоантрахиноне [969]. Наличие Н-связи сказывается также на растворимости и теплоте смешения тиофенола [1351, 434]. Таким образом, ясно, что группа S—Н способна ассоциироваться с сильными основаниями. Относительная слабость протонодоиорных свойств группы S—Н может быть причиной отсутствия Н-связей в некоторых системах. (См. также [343, 737, 896, 1795, 1470]. ) [c.175]

Теплота смешения уксусная кислота — вода, предположение о тетрамере, [c.401]

Большое число калориметрических определений теплот смешения выполнила Войцицкая [143]. Во всех этих экспериментах азеотропным агентом были уксусная кислота или пиридин, а вторым компо- [c.179]

Две тройные двуположительно-отрицательные системы, образованные компонентами, которые при подходящих концентрациях давали седловинный азеотроп типа [(—) Р, А (+) Я , где Р — пиридин, А — уксусная кислота, а Я — н-гексан или к-гептан, подробно изучены Войцицкой. Теплоты смешения в бинарных смесях (Р + А), (А + Яд), А + Я,), Р + Яд) и (Р + Я ) были исследованы ранее (см. стр. 180). [c.181]

На рис. 133 и 134 изображены проекции линий равных теплот смешения. Все калориметрические измерения проводились в интервале температур 20—21° С. Вследствие малой взаимной растворимости уксусной кислоты и парафиновых углеводородов на обоих рисунках часть треугольника (О) соответствует области сосуш,е-ствования двух жидких фаз. Пространство О окружено узкой зоной 8, в пределах которой осуш ествляется переход от одной жидкой фазы к двум жидким фазам. Точно провести граничную линию между гомогенной и гетерогенной областями невозможно. [c.182]

Рис. 133. Теплоты смешения уксусной кислоты, пиридина и к-гексана [штриховые линии 1 я 2 представляют смеси с нулевым тепловыделением (атермиче-ские липни)].

При дальнейшем возрастании теплоты реакции более сильных (но шкале рК) кислот в спектре появляются все более явные признаки протонирования основания, АН -Ь В А - - НВ, прогрессивно уменьшается интенсивность и возрастает частота полосы нового валентного колебания vhb- Соответственно калориметрическая и спектральная оценки полностью расходятся в противоположные стороны калориметрически измеряемая теплота смешения монотонно возрастает (до 40 ккaл/лioлb), становясь теплотой протопированпя основания В, а вторая уменьшается до 5 ккал/моль в перхлорате пиридиния [30, 1251. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология