Иодистый водород Иодистоводородная кислота

При определении алкоксильных групп в приемник, содержащий нитрат серебра или раствор брома в уксусной кислоте, должен попадать только иодистый алкил. Иодистоводородную кислоту необходимо предварительно количественно улавливать. С этой целью иодистый алкил пропускают через воздушный или водяной холодильник, в котором задерживаются иодистоводородная кислота и уксусный ангидрид. Затем иодистый алкил попадает в промывалку, содержащую жидкость, абсорбирующую остатки иодистого водорода. Состав этой жидкости явился предметом многочисленных исследований. [c.153]

В качестве окислителей применяют йодноватую кислоту, дымящую серную кислоту, азотную кислоту и перхлорат серебра. В качестве веществ, связывающих иодистоводородную кислоту с образованием соли, применяют окись ртути, щелочи, калиевые соли слабых кислот и буру. Иод применяют главным образом в виде растворов в метиловом или этиловом спирте или в водном растворе иодистого калия. Для удаления избытка иода из реакционной смеси используют водный раствор иодистого калия, щелочь или ртуть. Избыток иодистого водорода можно окислить в иод перекисью водорода, а затем удалить иод одним из описанных выше способов или отогнать его с водяным паром . Описание общих методов непосредственного иодирования см. . Органическое соединение, подлежащее иодированию, растворяют в эфире или бензоле и действуют смесьЮ иода и перхлората серебра последнее служит для связывания йодистого водорода. Этот метод дает хорошие результаты даже при низких температурах. Для связывания выделяющейся хлорной кислоты применяют карбонаты кальция или магния. По этому методу из толуола в темноте и при низкой температуре получают иодтолуол, на свету же иод вступает в боковую цепь. [c.179]

Иодистоводородная кислота и иодистый водород [c.284]

Можно было ожидать, что иодистоводородная кислота будет в некоторой степени расходоваться на восстановление ароматических ядер. Восстановление бензола и нафталина иодистым водородом было исследовано Ф. Р. Вре-деном и Н. Л . Кижнером. [c.228]

Иодид-ион — анион иодистоводородной кислоты, представляющей собой водный раствор иодистого водорода. Иодистоводородная кислота — бесцветная, дымящая на воздухе жидкость, всегда окрашенная иодом вследствие частичного разложения [c.280]

Водород. Иодистоводородная кислота при 280° разрывает цепь с присоединением иодистого водорода. Одновременно при этом имеет место иаомеризап ия циклогексана в метнлциклопентан. [c.44]

G избытком иодистого водорода в уксусной кислоте при комнатной температуре [81а] или с кипящей иодистоводородной кислотой [82] реакция идет дальше и приводит к дисульфиду. В присутствии фосфора требуется меньше иодистоводородной кислоты [816]. Этим путем можно достигнуть полного восстановления тг-толуол-сульфохлорида и ж-карбоксибензолсульфохлорида. Бензолсульфохлорид восстанавливается концентрированным раствором иодистого калия до тиофенола [83]. G 1 молем иодистого калия [84] получается несколько продуктов реакции, в том числе соли сульфиновой кислоты, тиосульфокислот и а-дисульфон. [c.327]

Все эти кетоны, если они з-же образовались, оказываются очень устойчивыми. Например, циклогептадеканон при нагревании. до 40СГ в незначительной степени обугливается, но в основном остается неизмененным прн нагревании с соляной кислотой до высокой температуры тоже не происходит значительного разложения. Циклоалканы, полученные из циклоалкаионов, были испытаны па отношение к иодистому водороду при высокой температуре. В то время как циклопропан (стр. 780) и циклобутан (стр. 783) в этих условиях претерпевали расщепление кольца, многочленные циклические углеводороды при обработке иодистоводородной кислотой не изменялись. Следовательно, 10—30-член-ные углеродные циклические системы очень устойчивы. Поэтому можно считать, что их кольцевые атомы не находятся в одной плоскости, а расположены в пространстве таким образом, что образуют циклы, более или менее свободные от напряжений. [c.923]

Иодгидрат 4-(Р - и о д э т и л)х и н о л и н а. 10 г неочищенного, не закристаллизовавшегося 4-(Р-оксиэтил) хинолина смешивают при охлаждении в круглодонной колбе, снабженной прошлифованным воздушным обратным холодильником, с 100 г иодистоводородной кислоты (уд. в. 1,96), добавляют 4 г красного фосфора и постепенно, в течение получаса, нагревают до 95° температуру необходимо повышать медленно во избежание потери иодистого водорода. Затем нагревают реакционную смесь на кипящей водяной бане в течение 5,5 час. После охлаждения иодгидрат 4-(Р-иодэтил)-хинолина кристаллизуется в виде шестигранных табличек с т. пл. 173° для более полной кристаллизации смесь оставляют стоять на холоду в течение нескольких дней. Маточный раствор по возможности полнее сливают с кристаллов и кристаллы промывают небольшим количеством охлажденной льдом воды, затем небольшими количествами спирта и эфира. Получают 20—21 г вещества, содержащего 1,5 г непрореагировавшего фосфора выход составляет около 80% от теорет. [c.262]

Присоединение иодистого и бромистого водорода не требует присутствия катализаторов. В большинстве случаев реакцию ведут с водными или уксуснокислыми растворами бромистоводородной или иодистоводородной кислот. Применяют и газообразный бромистый водород. [c.67]

Иодид-ион — анион иодистоводородной кислоты, представляющей собой водный раствор иодистого водорода. Кислота бесцветная, дымящая на воздухе, окрашенная иодом [c.247]

Для ЭТОГО в (коябу (ом рис. 2,а, стр. 13) или реторту из термостойкого стекла помещают чистую 1тятиоки сь фосфора, капельную воронку наливают растос иодистоводородной кислоты 2) и очень осторожно по капле наливают раствор из воровки в колбу. (при охлаждении колбы). При этом получают равномерный поток иодистого водорода, который проходят через конденсатор, охлаждаемый смесью льда и соли (для удаления паров воды и иода), и (поступает в конденсатор, охлаждаемый жидким воздухом. [c.152]

Метод 2. Газообразный иодистый водород можно также получить при медленном добавлении из капельной воронки раствора 2 вес. ч. иода в 1 ч. иодистоводородной кислоты ( = 1,70) к избытку красного фосфора. [c.164]

При обработке фурана сухим хлористым водородом и фтористым бором происходит сильное осмоление, а при действии иодистоводородной кислоты (16, 17) осмоление сопровождается выделением иода, воды и углерода. Иодистый ацетил вызывает полное осмоление фурана уже при комнатной температуре (18). [c.208]

Перед началом работы воздух из прибора вытеспяют водородом, п только после этого, не прекращая подачи водорода, клю-чают электрическую печь. Газообразный иодистый водород, растворяясь в воде, образует иодистоводородную кислоту, которую МО/КНО получить любой концентрации, вплоть до дымя1цей кислоты. [c.174]

Простые эфиры обычно не вступают в ионные реакции (например, So,l, 8 2, El и Е2). Они пе реагируют с основаниями, такими, как гидроксид-ион. Пожалуй, наиболее важной реакцией простых эфиров является их расщепление под действием кислоты, причем промежуточным реакционноспособным продуктом служит 0-протонированиый эфир. Чаще всего в этих реакциях на эфпр действуют иодистоводородной кислотой (водным раствором иодистого водорода). [c.443]

Вышеописанный метод в основном заимствован у Смита Целый ряд исследователей пользовался аналогичным методом Иодистый цетил был получен также нагреванием цетилового спирта с желтым фосфором и иодом в сероуглеродном растворе повторным пропусканием сухого иодистого водорода через расплавленный цетиловый спирт с некоторыми перерывами между отдельными опытами 4, а также нагреванием цетилового спирта или цетилстеа-рата с 55%-ной иодистоводородной кислотой при 120° в течение [c.281]

Реакция сублимированного сульфида германия (2) с концентрированной иодистоводородной кислотой вначале протекает быстро, но замедляется после растворения незначительного количества сульфида. Очевидно, образовавшийся иодид германия реагирует с избытком иодистого водорода, образуя комплексы, в результате чего существенно понижается концентрация кислоты, а следовательно, и скорость реакции [1]. Однако при применении значительного избытка иодистоводородной кис-лотй и постепенном удалении растворенного иодида реакция идет быстро и до конца. При применении свеже-осажденного сульфида германия (2) (см. синтез 28) реакция протекает несколько быстрее, так как большая дисперсность сульфида до некоторой степени компенси- [c.104]

Большие кусочки серы удаляют декантацией. или фильтрованием через стеклянную вату, а малые — фильтрованием через асбестовую прокладку тигля Гуча. Избыток сероводорода удаляют кипячением фильтрата до иочезяовения реакции на сероводород. Если необходимо, раствор снова фильтруют. Иодистоводородную кислоту перегоняют из перегонной колбы емкостью 250 мл, в которую помещают кусочки фарфора (кипятильники). Собирают дестиллат, кипящий при 125—127°. Выход постоянно кипящей кислоты составляет приблизительно ПО—120 мл, или 90%, при расчете на количество взятого иода. 57-процентная иодисто водородная кислота имеет удельный вес около 1,7. Если исходят из чистого иода и сероводорода, то приготовленная кислота не будет содержать никаких примесей, за исключением небольшого количества растворенного иода, получившегося в результате окисления иодистоводородной кислоты кислородом воздуха. Бесцветную иодистоводородную кислоту получают перегонкой в атмосфере водорода или углекислого газа. [c.153]

В коническую колбу емкостью 500 мл помещают 250 мл раствора иодистоводородной кислоты, содержащего 75 г иодистого водорода (небольшой избыток), и пропускают сильный ток водорода. Небольшими порциями добавляют 130 г бикарбоната калия и затем натревакгг в атмосфере водорода до начала кипения. Раствор быстро фильтруют через тигель с пористым дном в другую колбу емкостью тоже 500 мл. Сильно окрашенный (примесь свободного иода), но прозрачный раствор нагревают на горячей электрической плитке, при непрерывном пропускании водорода, до тех пор, пока не выделится значительное количество иодида калия. После охлаждения до комнатной температуры соль отделяют на фильтре из пористого стекла, а фильтрат упаривают до получения второй порции кристаллов. Общий выход — 174 г (77%). [c.158]

Соединение этилового спирта с иодистым водородом было получено Мессингером и Энгельсом когда они для получения фосфористого водорода разлагали иодистый фосфоний водным эфиром. Об этом они говорят Иодистоводородная кислота, обра.чуюшаяся при разложении иодистого фосфония, количественно задерживается эфиром с образованием нерастворимой в эфире жидкости, осаждающейся на дне сосуда . Хотя анализ лого вещества, освобожденного в вакууме от избыточного эфира, и указывает ма состав 2 [c.117]

Часто При обработке иодистоводородной кислотой многократ-н о хлорированных пуриновых соединепиН одна часть хлора замещается на и о д, а другая — на водород. Иногда для вытеснения хлора иодом применяют также газообразный иодистый водород. Таким образом довольно просто удается например получение аце-тилиодида [c.445]

Иодид-ион является анионом иодистоводородной кислоты HI, которая представляет собой раствор газообразного иодистого водорода в воде. Иодистоводородная кислота еще более сильная, чем НС1 и НВг. Соли иодистоводородной кислоты называются иодидами, нерастворимыми иодидами являются Agi, Hg2b и РЬЬ. Свободная HI и ее соли окис ляются еще легче, чем НВг и ее соли. [c.80]

Поскольку при восстановлении иодистоводородной кислотой из сорбита VII был получен 2-иодгексан X, а из глюконовой кислоты IX — капроновая кислота XI, глюкоза должна содержать неразветвленную цепь углеродных атомов, и, следовательно, ее строение можно изображать формулой I. Этот вывод подтверждается и другой серией превращений подобно всем альдегидам, глюкоза способна присоединять синильную кислоту с образсваннем циангидрина XII, который при омылении дает кислоту XI11. Восстановление последней иодистым водородом приводит к энантовой кислоте XIV [c.16]

Присоединить к ДВС сухой иодистый водород не удалось [13]. Концентрированная иодистоводородная кислота вспи] овом растворе присоединяется к ДВС против правила Марковникова с образованием 2, 2 -дииоддиэтилсульфида [368]. Однако,, судя по направлению присоединения процесс носит не электрофильный . а радикальный характер [c.136]

Самые ранние исследования показали, что биотин не является аминокислотой и не содержит двойных связей. Атом серы не может быть удален из молекулы при действии щелочи, иодистоводородной кислоты, цинка и соляной кислоты или бромной воды. Предположение, что атом серы находится в молекуле в виде тиоэфирной группы, подтверждается окислением биотина перманганатом калия или перекисью водорода в уксусной кислоте, в результате чего образуется сульфон. Метиловый эфир биотина реагирует с иодистым метилом, образуя иодистый сульфоний. [c.200]