Ленты для беззольных фильтров

Гладкий бумажный беззольный фильтр марки Красная лента диаметром 10—11 мм помещают в весовой стаканчик и высушивают до постоянного веса в термостате при 105—110°. [c.26]

Последний должен прибавляться в избытке, что определяется по прекрашению образования осадка (после отстаивания осадка дальнейшее прибавление осадителя не должно вызывать помутнения раствора). Спустя несколько часов или на другой день после отстаивания осадка его фильтруют через небольшой плотный (синяя лента) беззольный фильтр, промывают дистиллированной водой после полного перенесения из стакана на фильтр. Под конец промывания фильтрат проверяют в отдельной порции на полноту промывания, для чего, часть его собирают непосредственно из воронки на часовое стекло и прибавляют к нему каплю раствора азотнокислого серебра. Если фильтрат не мутнеет, промывание считают законченным. Осадок сушат на воронке в сушильном шкафу, а потом сжигают во взвешенном и доведенном до постоянного веса фарфоровом тигельке. Нагревание производится до температуры не выше 800°, так как [c.39]

Осадок промывают горячим 1%-ным раствором H I до отрицательной реакции на железо с роданидом, а затем горячей дистиллированной водой (2—3 раза), чтобы удалить НС1. Если фильтрат окажется мутным, его выливают в химический стакан, нагревают до кипения и фильтруют в ту же мерную колбу через плотный (синяя лента) беззольный фильтр диаметром 7 см. Если фильтрат после нагревания остается мутным, его выпаривают досуха в фарфоровой чашке на водяной бане и повторяют осаждение кремневой кислоты. [c.186]

Фильтрование и промывание осадка. Приступая к фильтрованию, берут наиболее плотный беззольный фильтр (синяя лента) диаметром 7 см и хорошо пригоняют его к воронке. Поместив воронку с фильтром в кольцо штатива и подставив под воронку другой чистый стакан, по стеклянной палочке декантируют жидкость на фильтр, тщательно соблюдая при этом все указании, сделанные ранее. Когда сливание жидкости с осадка станет невозможным, убеждаются в том, что в фильтрате отсутствуют малейшие признаки мути, и выливают его из стакана . [c.167]

Переносят 25 мл раствора в стакан, нагревают до 60—70°С, добавляют 10—15 мл 1%-ного спиртового раствора диметилглиоксима и раствор аммиака. При этом выпадает красный осадок. Стакан ставят на водяную баню на 1 —1,5 ч, затем отфильтровывают осадок через два беззольных фильтра (белая лента) и промывают горячей дистиллированной водой. Завернув плотно фильтр с осадком, осторожно обугливают его в фарфоровом тигле и затем прокаливают до постоянной массы при 700—800° С. [c.112]

Для этого 100 мл раствора нагревают до 60—80° С в стакане емкостью 250 лл и осаждают никель 1%-ным спиртовым раствором диметилглиоксима, помешивая. На осаждение никеля в этом растворе достаточно 15 лл осадителя. Затем добавляют раствор аммиака до слабого запаха и выдерживают I —1,5 ч в теплом месте. Осадок отфильтровывают через два беззольных фильтра (белая лента), промывают горячей водой и, завернув плотно в фильтр, осторожно обугливают в фарфоровом тигле, доведенном до постоянной массы. Осадок прокаливают при 700—800 С до постоянной массы. [c.113]

Навеску окисленного масла растворяют в 40-кратном количестве петролейного эфира (или фракции петролейного эфира) и полученный раствор ставят в темное место не менее чем на 12 ч, после чего раствор фильтруют через беззольный фильтр марки Синяя лента . Сначала раствор сливают на фильтр декантацией, а затем осадок количественно переносят на фильтр при помощи стеклянной палочки и струи растворителя из промывалки. После этого колбу н стеклянную палочку ополаскивают растворителем, который также сливают на фильтр. Фильтр промывают растворителем из промывалки до те.х пор, пока фильтрат не станет бесцветным. [c.152]

К анализируемому контрольному раствору в стакане прибавляют 1—2 см 2 М НЫОз, немного сухого нитрата аммония и нагревают почти до кипения. Прибавляют концентрированный раствор аммиака при перемешивании до явного запаха аммиака. Затем добавляют 100—150 см горячей воды. Раствор с осадком оставляют на 5 мин, после чего фильтруют через беззольный фильтр красная лента декантацией. Затем осадок в стакане промывают несколько раз горячей водой, переносят его на фильтр и промывают холодной водой, содержащей добавку нитрата аммония и гидроксида аммония, до полного удаления хлорид-иона (проба с нитратом серебра). [c.309]

После этого стакан с осадком ставят в теплое место на 12 час. По истечении этого времени прозрачный раствор фильтруют через беззольный фильтр ( синяя лента , диаметр 9 см), осадок промывают в стакане водой декантацией [c.771]

Гидроксид натрия, 2 М раствор. Серная кислота (1 1). Фенилантраниловая кислота. Беззольный фильтр белая лента . [c.318]

Беззольные фильтры, белая лента . [c.221]

Каждая пачка беззольных фильтров снабжена розовой, белой или синей лентой. Фильтры с розовой лентой имеют наибольший диаметр пор и применяются обычно для работы с аморфными осадками. Фильтры с синей лентой обладают наибольшей плотностью и пригодны для отделения самых мелкокристаллических осадков, как, например, осадка сернокислого бария и др. Фильтры с белой лентой по величине пор занимают промежуточное положение. [c.144]

Содержание механических примесей рекомендуется определять по ГОСТ 6370—59 (имеются в виду примеси, попавшие в свежее масло извне). Как известно, загрязнения в масле состоят из органических и неорганических частиц, при этом органические продукты составляют основную массу. Если к тому же учесть, что значительная часть масел для двигателей внутреннего сгорания выпускается с многофункциональными присадками, обладающими хорошими диспергирующими свойствами, т. е. поддерживающими загрязнения органического происхождения в мелкодисперсном взвешенном состоянии, то очевидно, что пользоваться для определения примесей в таких маслах стандартным методом (ГОСТ 6370—59) нельзя, так как большая часть примесей проходит в фильтрат даже сквозь наиболее плотные беззольные фильтры марки синяя лента , диаметр пор которых равен 1—2,5 Л1к . [c.263]

Выполнение анализа. Взвешивают около 10 г полимера с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в колбу и заливают 100 мл ацетона. Колбу закрывают пробкой и перемешивают содержимое колбы до полного растворения образца, фильтруют через беззольный фильтр белая лента , колбу промывают 3 раза ацетоном порциями по 20—30 мл, промывают ацетоном фильтр, который затем помещают в тигель, предварительно прокаленный в муфельной печи, охлажденный в эксикаторе и взвешенный с погрешностью не более 0,0002 г. Тигель с фильтром выдерживают в сушильном шкафу до полного исчезновения запаха ацетона и ставят на электроплитку для обугливания фильтра. Затем тигель прокаливают в муфельной печи не менее 1 ч при 700—800 °С, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. [c.240]

Ход определения. Половину раствора 3 переносят в фарфоровую чашку и, прикрыв большую ее часть часовым стеклом, осторожно, небольшими порциями приливают соляную кислоту плотностью 1,19 г/см до прекращения выделения двуокиси углерода и еще избыток 10—15 мл. Затем ополаскивают часовое стекло водой, ставят чашку на водяную баню и выпаривают досуха. К сухому остатку приливают 20 мл соляной кислоты (1 1) и вновь выпаривают досуха. Чашку с остатком помещают на 2 ч в сушильный шкаф при 150 °С. После сушки к остатку приливают 50 мл горячей воды, 10 мл соляной кислоты (1 1) и ставят чашку на 10—15 мин на горячую баню. Раствор фильтруют через беззольный фильтр (синяя лента). Осадок на фильтре промывают 100 мл горячей воды, подкисленной соляной кислотой (95 5). Фильтрат и промывные воды оставляют для следующих определений (раствор 4). [c.107]

В зависимости от размеров частиц полученного осадка применяют бумажные фильтры разной степени пористости. В СССР выпускают три сорта беззольных фильтров 1) синяя лента—для мелкозернистых осадков 2) белая лента—для осадков средней зернистости и [c.275]

Беззольные фильтры ( синяя лента ). [c.241]

Ход определения. Отбирают пипеткой 10—20 мл исследуемой воды, вводят ее в стакан на 250 мл, добавляют 3 мл раствора аммиака п Ь мл перекиси водорода и оставляют на холоду, периодически взбалтывая содержимое стакана до прекращения выделения пузырьков. Затем раствор нагревают на водяной бане до полного прекращения выделения пузырьков. После этого в стакан добавляют 100 мл дистиллированной воды, нейтрализуют в присутствии метилоранжа 1-н. раствором соляной кислоты и затем добавляют еще 1 мл кислоты. Раствор нагревают до кипения и постепенно приливают 10—15 мл раствора хлористого бария. Оставляют в теплом месте на V2 ч. Полученный осадок сернокислого бария отфильтровывают через беззольный фильтр (синяя лента) промывают горячей водой до исчезновения реакции на хлор-ион с раствором азотнокислого серебра. Осадок сушат, прокаливают и взвешивают. [c.222]

Реактивы и материалы толуол чистый, беззольные фильтры (белая лента). [c.351]

Патрон с беззольным фильтром — белая лента (аэрозоль) [c.63]

Беззольные фильтры ( белая или синяя лента ). [c.294]

После осаждения раствор с осадком кипятят 1—2 мин, накрыв стакан часовым стеклом. Затем, прекратив нагревание, дают осадку осесть, и раствор горячим фильтруют через неплотный (красная лента) беззольный фильтр. Оставлять осадок в растворе на длительное время нельзя. Осадок несколько раз промывают на фильтре горячим 2%-ным раствором NH4NOз, предварительно нейтрализованным аммиаком по метиловому красному. После промывания фильтр с осадком переносят в тот же стакан, в котором велось осаждение, растворяют осадок в 2 н. растворе соляной кислоты при нагревании и далее всю процедуру осаждения повторяют снова в описанном выше порядке. Переосажденный и промытый осадок (включающий и кусочки бумажного фильтра, использованного при первом фильтровании) подсушивают на фильтре в воронке в сушильном шкафу и переносят в предварительно прокаленный и взвешенный фарфоровый тигель. Фильтр в тигле озоляют в муфельной печи, нагретой до темно-красного каления, под тягой и прокаливают в другой муфельной печи при 1000° С до постоянного веса. Так как осадок гигроскопичен, при втором взвешивании сперва ставят на весы гирьки, ориентируясь на первый результат взвешивания, и только после этого извлекают тигель из эксикатора и проверяют его вес. [c.112]

Для фильтрования BaS04 следует брать наиболее плотный (синяя лента) беззольный фильтр. Необходимо хорошо вставить фильтр в воронку, плотно прижав его к стеклу. Следует помнить, что если между фильтром и воронкой будут пузырьки воздуха, то не будет тяги и фильтрование от этого сильно замедлится. [c.37]

Беззольные фильтры делаются различной плотности в соответ-ствг1и с различными размерами частиц тех осадков, для отделения которых они предназначаются. Так, для отделения особенно трудно отфильтровывающихся студенистых аморфных осадков употребляются наименее плотные, быстро фильтрующие фильтры. Пачка таких фильтров опоясана (для различения) бумажной лентой красного (или черного) цвета. Для фильтрования большинства осадков можно брать фильтры средней плотности (белая лента) и, наконец, для фильтрования наиболее мелкозернистых осадков, как BaS04 или СаС204, употребляют наиболее плотные, так называемые баритовые фильтры (синяя лента). [c.141]

Ход определения. К фильтрату приливают 10%-ный раствор аммиака в присутствии нескольких капель ме-тилрота и 30 мл 10%-ного раствора хлорида аммония до слабощелочной реакции и нагревают почти до кипения. Образующийся осадок полуторных окислов в горячем состоянии фильтруют через беззольный фильтр (белая лента). Фильтрат собирают в стакан емкостью 300 мл, осадок промывают, по возможности не перенося на фильтр, несколько раз 2%-ным раствором нитрата аммония, прибавив к нему несколько капель раствора аммиака, до исчезновения ионов хлора в промывных водах (проба с 10%-ным раствором нитрата серебра). Осадок на фильтре промывают водой, содержащей 4—7 капель аммиака в 1 л воды, для предотвращения перехода в раствор гидроокиси алюминия. [c.106]

Из кипящего раствора осаждают кипящим 10%-ным раствором хлористого бария сульфаты согласно общим методом количественного анализа. Через 3 часа отфильтровывают осадок сернокислого бария, промывают горячей дистиллированной водой до полного удаления хлоридов в промывных водах (проба с азотнокислым серебром) чер133 беззольный фильтр синяя лента , высушивают и прокаливают до ростоянного веса. [c.783]

Отстоявшуюся жидкость в стакане фильтруют через плотный беззольный фильтр (синяя лента). Осадок промывают горячей дистиллированной водой сначала в стакане, а затем пере -нооят его на тот же фильтр и промывают на фильтре до полного удаления ионов хлора. Для определения полноты удаления ионов хлора берут в пробирку 3-5 мл последней порции фильтрата и. добавляют к. нему 3-4 капли раствора азотнокислого серебра. Еатш при этом не вьшадает осадок хлористого серебра, промывку статают законченной. [c.21]

В/К Реготмас разработан метод определения механических примесей в маслах с применением ПАВ (коагуляторов). Под механическими примесями в разработанном методе понимаются все задерживаемые на беззольном фильтре красная лента отложения при фильтровании бензинового раствора пробы масла, предварительно обработанного ПАВ. [c.270]

Определение выполняется следующим образом. К слабоазотнокислому раствору висмута объемом 25—50 мл, содержащему 0,05—0,1 г Bi, прибавляют 1,5—2 г иодистого калия и 0,3—0,5 г уротропина. После полного растворения уротропина со стенок стакана смывают приставшие частички образовавшегося осадка при помощи 96%-ного спирта и приливают еще 10—20 мл спирта. Раствору с осадком дают постоять 15—20 мин., затем осадок отфильтровывают через беззольный фильтр 589 с синей лентой и промывают спиртом. Фильтр с осадком переносят обратно в стакан. После прибавления избытка 0,1 п. раствора нитрата серебра осадок тщательно растирают в стакане стеклянной палочкой (фильтр стараются при этом не разрыхлять). Когда осадок примет равномерный красновато-желтый цвет, стакан нагревают до начала кипения и прибавляют по каплям при постоянном помешивании 2—3 мл концентрированной азотной кислоты. Раствор охлаждают, прибавляют 10 капель насыщенного раствора жел зо-аммиачных квасцов, и избыток нитрата серебра титруют 0,1 п. раствором NH S N. [c.222]

Добившись полноты осаждения, дают осадку отстояться и затем проводят фильтрование. Для этого подбирают фильтр для мелких кристаллических осадков (например, Ва504)—беззольный фильтр с маркировочной упаковкой] синяя лента , для аморфных осадков — красная лента .1 Фильтры с упаковкой синяя лента — самые плотные, бе-1 лая лента — средней плотности и красная лента — са- мые крупнопористые (для осадков гидроксидов). Размер фильтра подбирают по количеству осадка он в фильтре должен занимать не более половины вместимости. [c.36]

Зола, растворимая в соляной кислоте. В солянокислый раствор приливают 10 мл 10%-ного раствора хлорида аммония и несколько капель азотной кислоты. Раствор нагревают до кипения, добавляют 10%-ный раствор аммиака до перехода окраски бумаги конго из синей в розовую, ставят на 20 мин на горячую водяную баню, затем осадок фильтруют через беззольный фильтр (красная лента). Фильтр с осадком промывают два раза промывной жидкостью (100 мл воды, 2 мл NH4OH, разбавленного 1 1, и 10 мл 30%-ного раствора NH4 I). Фильтрат, содержащий Са, Mg, Zn и др., переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят до метки водой (раствор 2). Осадок на фильтре растворяют горячей соляной кислотой (1 1), раствор, содержащий Fe [c.100]

Фильтрование и промывание осадка. Фильтрование ведут че беззольный фильтр красная лента диаметром 9 см. Снач сливают жидкость над осадком, а осадок промывают пескол раз декантацией горячим 2%-ным раствором NH4NO3 с небо шим количеством аммиака. Затем осадок количественно перено на фильтр. На фильтре осадок промывают несколько раз горя водой. [c.244]

После отделения мешающих элементов анализируемый раствор бывает обычно аммиачным н содержит достаточные количества аммонийных солей. Такой раствор слегка подкисляют соляной кислотой и прибавляют 10%-ный раствор (NH4)2HP0i в избытке, который должен составлять 1 г на каждые 100 мл раствора. Хорошо перемсншпают, медленно прибавляют аммиак до щелочной реакции п избыток 10 лл на каждые 100 мл раствора. Раствор с осадко.м оставляют стоять в течение ночи. Фнльтруют через беззольный фильтр с синей лентой промывают стакаи где проводилось осаждение, осадок и [c.62]

При анализе фторидов Ва, Са, РЬ навеску соли растворяют в 5 мл НСЮ4 с добавкой 0,3 г Н3ВО3. Растворы упаривают до 2 мл, охлаждают, добавляют 20-30 мл воды и 1 г оксалата аммония. Растворы нейтрализуют водным аммиаком до pH = 5, нагревают 1-2 мин на водяной бане, охлаждают и фильтруют через беззольный фильтр (синяя лента). Осадок промывают водой два раза по 2-3 мл, фильтрат упаривают до 10 мл и анализируют, как указано выше. [c.327]

Растворяют 0,25 г сплава в смеси 20 мл НС1 (1 1) и 30 мл воды при нагревании в колбе вместимостью 350 мл. К горячему раствору добавляют 120 мл горячей воды, 30 мл 3 /о-ного раствора фтористого натрия (отфильтрованного через беззольный фильтр белая лента) для связывания А1(1П) и РЗЭ, нейтрализуют раствор аммиаком (1 2) по индикаторной бумажке конго. Добавляют 2 мл 0,01 М раствора комплекео-иата меди, 5 капель 0,1 %-ноТо этанольного раствора ПАН, нагревают до 70—80°С и горячий раствор титруют 0,025 М раствором комплексона III до перехода красной окраски раствора в желтую. 1 мл 0,025 М раствора комплексона III соответствует 2,87 мг In (III). [c.231]

Перед осаждением ионов железа раствор, содержащий соль железа и не содержащий мешающих осаждению ионов, подкисляют азотной кислотой и осторожно нагревают до 75—90 С. К горячему раствору при перемешивании прибавляют 10%-ный раствор NHg до появления слабого запаха аммиака. Убеждаются в полноте осаждения. После окончания осаждения к раствору с o ajiKOM прибавляют 100 мл горячей дистилли-зованной воды и фильтруют через беззольный фильтр красная лента , Тромывают горячим 2%-ным раствором нитрата аммония, к которому прибавляют до слабого запаха раствор аммиака. Заканчивают промывание тогда, когда будут полностью отмыты ионы хлора. Промытый осадок подсушивают в сушильном шкафу и еще влажным помещают во взвешенный тигель. Сначала нагревают его на слабом пламени для озоления фильтра, а затем прокаливают при температуре 1000—1100 °С и взвешивают. [c.293]

Выполнение работы. Рассчитанную и взвешенную на аналитических весах навеску образца, содержащего Ре + (или аликвотную часть анализируемого раствора), переносят в стакан вместимостью 100 мл, подкисляют 2—3 каплями концентрированной HNO3 для окисления Pe +-ионов, возможно содержащихся в растворе, и для предотвращения гидролиза Ре + и нагревают на кипящей водяной бане до 70—80°С. К горячему раствору при постоянном перемешивании приливают 10%-й водный раствор аммиака до появления устойчивого запаха аммиака, после чего к раствору с осадком приливают 100 мл горячей дистиллированной воды и ставят на кипящую водяную баню. После осаждения осадка, его фильтруют через бумажный беззольный фильтр красная лента . [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология