Атмосфера окиси углерода

Специфические выбросы в атмосферу имеют место на установках каталитического крекинга и производства битумов. Эти установки загрязняют атмосферу окисью углерода, а установки каталитического крекинга, кроме того, и катализаторной пылью На газофракционирующих установках эксплуатируются газомоторные компрессоры, которые являются источником загрязнения атмосферы окисью углерода и окислами азота. [c.198]

При нагревании тонкораздробленного кобальта до 150—200° С в атмосфере окиси углерода и при давлении 200 атм образуется тетракарбонил кобальта 1Со ( 0)4)2, который представляет собой оранжевые кристаллы, не растворимые в воде, но хорошо растворяющиеся в органических растворителях. При температуре выше 51° С тетракарбонил кобальта частично отщепляет окись углерода, образуя черный карбонил состава [Со ( 0)4), [c.369]

ВЛЯЮТ В атмосфере окиси углерода до переливания ее в ампулу. [c.229]

Общеизвестно, что металлический кобальт способен так же катализировать и реакции гидрирования. В связи с этим нетрудно понять стремление многих исследователей применить кобальтовый катализатор не только для реакции карбонилирования, но и для второй стадии процесса, т. е. для восстановления альдегидов. Это можно осуществить, если перевести карбонилы кобальта в металлическую форму. Например, при изучении процесса в стационарной системе пользовались следующим приемом после окончания реакции карбонилирования карбонилы кобальта, устойчивые только в атмосфере окиси углерода, разлагали при 100 ат и 120—140 С [10]. В этих условиях разлагающийся карбонил переходил в мелкодисперсный металлический кобальт. При повышении давления водорода до 200 ат и подогреве реакционной смеси до 180—200 С происходило гидрирование образовавшихся ранее альдегидов в спирты. [c.7]

Если в систему ввести окись углерода при комнатной температуре, то сначала замечается быстрое снижение а затем медленное спадание ее в продолжение 10—15 мин. до установления постоянного равновесного значения. Десорбция при откачке и небольшом прогреве позволяет восстановить начальное значение к.р.п. Нагревание в атмосфере окиси углерода не приводит к появлению каких-либо особенностей на конвой V к( 0- [c.112]

Сначала была изучена в отдельности кинетика разложения чисты.5 оксалатов никеля и магния в вакууме, в атмосфере окиси углерода и водорода и влияние на скорость газообразных продуктов реакции, кислорода и обрыва реакции. [c.450]

Окись углерода. Этот газ не действует на латунь, медь и медные сплавы. Последние применяются в качестве футеровочного материала для аппаратуры, работающей в атмосфере окиси углерода при высоких температурах и давлениях. [c.301]

Опыты в атмосфере окиси углерода велись в условиях, исключающих образование карбонила и карбида никеля. После тренировки в вакууме образец охлаждали до 75° С и при этой температуре в реактор впускали окись углерода. После того как достигалось постоянство значений к. р. п., окись углерода скачивали из газовой фазы форвакуумным насосом в течение 1—2 мин и проводили нагрев катализатора до 300° С с адсорбировавшейся на нем при 75° С окисью углерода. Карбид никеля в условиях опыта не образовывался, так как окись угле- [c.84]

В настоящее время в литературе описаны методы превращения окиси и двуокиси углерода в метан на никелевом катализаторе в потоке водорода [37, 38], сероуглерода и сероокиси углерода в метан иа никелевом катализаторе в потоке водорода [39]. Предложены также методы определения следов водорода путем каталитического его превращения в метан в атмосфере окиси углерода [37] и анализа цианистого водорода и дициана после гидрирования этих соединений до метана [39]. [c.180]

При нагревании диазометана в атмосфере окиси углерода последняя присоединяется к возникающему промежуточно метилену с образованием кетена [7] [c.446]

Акустическая очистка. По зарубежным данным, для дымососов, установленных в газоотводящих трактах конвертеров, диаметром рабочего колеса 3468 мм, производительностью 340 тыс. м /ч, давлением 2100 даПа и мощностью двигателя 4 МВт применен способ акустической очистки роторов от пылевых отложений. Первоначально на этих дымососах работало устройство для смыва отложений. При этом в течение кампании конвертера 4 или 5 раз приходилось отключать дымососы для очистки. В зонах, в которые не попадала вода, смыв пыли не обеспечивался. Кроме того, имело место повышенное изнашивание рабочих лопаток у основания и у выходных кромок, обнаружена коррозия дымовой трубы ввиду повышенного содержания влаги в газах. Отмечалось скопление воды в дожигающем устройстве на дымовой трубе, что обусловило повышенный выброс в атмосферу окиси углерода особенно в начале и конце продувки. [c.68]

Промышленные предприятия также загрязняют атмосферу окисью углерода. Искусственно получае- [c.25]

Карбонил полония. При возгонке полония в атмосфере окиси углерода образуется карбонил полония неизвестного состава. Окись углерода реагирует также с полонием, осажденным на серебре, при 500° С. [c.370]

Недопустим и отрыв пламен с устойчивым положением факелов над горелкой, так как при этом возникает химический недожог, приводящий к накоплению в окружающей атмосфере окиси углерода и других вредных ингредиентов. Явления отрыва пламен бывают при значительном повышении процентного содержания первичного воздуха в смеси, а также при постоянном процентном его содержании, но при чрезмерном увеличении количества газа, подаваемого в смеситель горелки. [c.361]

При проведении опытов в атмосфере окиси углерода или с добавкой в раствор карбонилов металлов наблюдается образование смешанных комплексов, содержащих кроме органического лиганда еще и карбонил [57]. [c.403]

Подобные производные карбонила кобальта предложены как аффективные антидетонационные средства для моторных топлив, которые, будучи более стабильными, обладают рядом преимуществ по сравнению с карбонилами и не нуждаются в атмосфере окиси углерода в процессе хранения [c.282]

Шестиядерный карбонил КЬб(С0)1в можно получить восстановлением галоидных солей. Процесс проводится в среде растворителей при повышенных температуре и давлении в присутствии в качестве восстановителя порошков меди, серебра, кадмия или цинка. При повышении давления до 200 ат может образоваться другой карбонил родия — кирпично-красный [НЬ(СО)з]. Карбонил состава [КЬ4(С0)ц]ж образуется при расплавлении 1 112(СО)8 или нагревании карбонила [КЬ(СО)з]ж до 150°С в атмосфере окиси углерода [18, 114]. [c.52]

Порошки молибдена, полученные при 400—1200°С в атмосфере окиси углерода, содержат до 2,5% углерода. Лишь повышение температуры процесса до 1400 °С снижает содержание углерода до [c.169]

СЛ4 (0,033 моль) пентакарбонила железа, 8,2 см (0,46 моль) воды и 7 см метанола засасывали в атмосфере окиси углерода в автоклав, из которого предварительно был откачан воздух, и перемешивали при 100° С в течение 3 ч. Затем автоклав охлаждали до комнатной температуры и образовавшийся газ стравливали. [c.150]

Недавно был разработан другой метод получения [35], согласно которому нагревают смесь рения и способного к диссоциации галогенида в атмосфере окиси углерода под давлением 200 ат при 250° [c.78]

Летучесть уменьшается от иодистых до хлористых соединений, и в том же направлении возрастает устойчивость. Все эти соединения довольно устойчивы и могут возгоняться в атмосфере окиси углерода действием серебра галоид не отщепляется [c.78]

Один ИЗ возможных путей образования при этом ацильных радикалов заключается в захвате из атмосферы окиси углерода алкильными радикалами [c.150]

Во многих странах мира о связи с громадным ростом которного парка воз-шкла острая проблема обеспечения горючим и улучшения воздушного бассей- а. Ведутся поиски топлива и способов горения, которые уменьшают выброс в атмосферу окиси углерода и сокращают потребность в бензинах. Одним из таких направлений является создание электромобилей. Однако они еще тихоходны (25 50 км/ч) и обладают ограниченным запасом хода ( 80 —100 км без перезарядки), удельные капитальные затраты на их производство в 1,5—2 раза выше, но меньше затраты на ремонт. Электромобили бесшумны, их эксплуатационные затраты в больщей степени зависят от стоимости энергии, необходимой для зарядки аккумуляторов, ишрокое их внедрение связано с решением проблем повышения скорости, пробега без перезарядки аккумуляторов, организации их перезарядки. [c.60]

Действие окнси уг.терода на натрийэтил. В сосуд для взбалтывания ( утка ) вносят 8,4 г натрия, 100 см петролейного эфпра кипящего ири 35—40 , несколько кубических aHTHMejpoB ртутьдпэтяла и встряхивают с. иссь в атмосфере окиси углерода. Вначале образование натрийэтила и поглощение окиси углерода идет очень [c.19]

Обращает на себя внимание различие в скоростях взаимодействия близких по химическому составу шихт. Скорости разложения окисно-карбидной смеси оказываются намного больше, чем оксикарбида ниобия. Это показывает, что условия получения исходных реагентов оказывают большое влияние на структурные свойства промежуточных продуктов. Из экспериментальных данных следует, что если смесь пятиокиси ниобия и сажи, взятых в стехиометрическом отношении на металл (NbjOg-j-S ), нагревать в атмосфере окиси углерода при 1500°, то в зависимости от продолжительности нагревания можно получить различные конечные продукты. Если скорость нагрева высокая, а продолжительность выдержки небольшая (5—10 минут), то конечные продукты взаимодействия в основном содержат двуокись и карбид ниобия (NbOjH-Nb J, причем этот состав, как показали предыдущие исследования [ ], имеет место в довольно широком температурном интервале (1400—1800°). При длительных выдержках фазовый состав меняется в результате взаимной диффузии атомов кислорода и углерода в решетках карбида и окисла в конечных продуктах при атмосферном давлении окиси углерода образуется оксикарбид ниобия с кубической решеткой. Разложение иослед- [c.235]

Это обосновывается ими экспериментально следующим образом при 0° избыток гексена-1 взаимодействует с гидрокарбопи-лом и окисью углерода, образуя стабильный комплекс. При 25° этот комплекс начинает распадаться с выделением окиси углерода и образованием альдегида. Если избыток гексена-1 добавить к раствору карбонила кобальта в гексане при комнатной температуре, то при давлении в одну атмосферу окиси углерода один моль газа абсорбируется на каждые 2 моля НСо (С0)4 [15], [c.11]

По-видимому, совершенно определенно, что промежуточные соединения в синтезе Фишера — Тропша являются поверхностными [75]. Уже давно известно, что металлы, являющиеся активными катализаторами, образуют карбиды при нагревании в атмосфере окиси углерода при температурах синтеза [96]. Несколько ранее Фишер и Тропш [97] предположили, что этими промежуточными соединениями могут быть поверхностные карбиды, и после установления факта образования карбидов они развили представление [c.310]

Эрколи и сотр. [66] предложили метод получения карбонилов переходных металлов электролизом ацетилацетонатов металлов в растворе пиридин — бромид тетра-н-бутиламмония на алюминиевом аноде и с графитовым или стальным катодом. Реакцию проводили при повышенном давлении в атмосфере окиси углерода. Были получены следующие соединения Сг(СО)б, Mn2( O) o. Fe( O)s, Ni( O)4. [c.395]

Прозрачный темный раствор дикобальтоктакарбонила шприцем отбирают из автоклава и фильтруют через фильтровальную бумагу в коническую колбу. Воздействие воздуха должно быть сведено до минимума. Если последние миллилитры жидкости фильтруются с трудом, то это небольшое количество следует отбросить. Коническую колбу, содержаш ую фильтрат, помеш,ают в холодильник на ночь, в результате чего выпадают крупные четко выраженные кристаллы карбонила. Избыток растворителя сливают, и кристаллы высушивают, пропуская через колбу струю окиси углерода в течение нескольких минут. Сухие оранжевые кристаллы дикобальтоктакарбонила (выход 15,3 г, или 78% от теоретического) плавятся при 51—52° с разложением. Если кристаллический продукт не предназначается для немедленного использования, то его следует хранить в запаянных трубках в атмосфере окиси углерода. Быстрое охлаждение до весьма низких температур приводит к выпадению карбонила в виде тонкодисперсного оранжевого порошка. В таком состоянии он быстро разлагается иод действием воздуха с образованием пирофорного тетракобальт-додекакарбонила Со4(СО)12. Лучше всего сохранять дикобальтоктакарбонил в холодильнике под слоем нетролейного эфира до момента его расходования. [c.111]

Катализатор Zn.O 2пСг204. Поверхность этого катализатора в атмосфере окиси углерода заряжается отрицательно, а в потоке водорода — положительно. Температурная зависимость изменения к. р. п. в потоке смеси водорода и окиси углерода показана на рис. 5, 2. В этом случае, как и на промышленном цинк-хромовом катализаторе, наблюдается снижение работы выхода при температуре начала каталитического гидрирования окиси углерода. [c.88]

Процесс, предложенный Стеллингом [60], отличается применением окиси углерода вместо водорода. На верхней ступени многоступенчатого псевдоожиженного слоя окись железа PejOg восстанавливают при 750 °С до закиси FeO. На нижней ступени (600 °С) образуется карбид железа F g , в результате чего предотвращается спекание и налипание губчатого железа. Карбид превращается в металлическое железо в отдельном аппарате взаимодействием с закисью железа в атмосфере окиси углерода при 750 °С. [c.308]

F. Day, A. Silverman [267], 25, 1942, 371—381, и E. I., 19. Дей и Силверман построили кривые спектрального угасания в диапазоне от Х=350 до X = 1000ж(х в нейтральной или слегка окислительной, а также в восстановительной атмосферах. В атмосфере окиси углерода явно преобладает образование полиселенидов, а в нейтральной или окислительной атмосферах восстановление-селенита натрия закисью железа приводит к освобождению элементарного селена в стеклах, окрашенных в. ярко-розовый цвет. [c.270]

При действии окиси азота при 60—70° С происходит замещение СО на N0 и окраска из красной становится черной [23]. Rh lg с избытком иода в атмосфере окиси углерода при 150—180°С образует дикарбонилиодид родия [Rh( 0)2J] [24]. [c.31]

Производные 1-ацилметил-я-аллилтрикарбонилкобальта — низкоплавкие твердые вещества желтого или желто-красного цвета, которые очень чувствительны к действию воздуха, но дают легко выделяемые продукты при реакции с трифенилфосфином, замещающим одну СО-группу. Незамещенные соединен ния реагируют с основаниями в атмосфере окиси углерода, давая 1-ацилбутадиены-1,3 с хорошим выходом [229]. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология