Магниевая кислота, алюминиевая сол

Существует определенная связь между химическим строением и свойствами поверхностно-активных веществ — эмульгаторов. Так, соли карбоновых кислот (растворимые в воде) со щелочными металлами, аммиаком или аминами обычно способствуют образованию эмульсий типа масло в воде, а их кальциевые, магниевые или алюминиевые соли — эмульсий типа вода в масле. Сложные эфиры жирных кислот с полиспиртами (гликолями) также способствуют образованию эмульсий типа вода в масле. [c.336]

Для эмульсии типа м/в эффективными эмульгаторами могут быть растворимые в воде мыла, т. е, натриевые и калиевые соли жирных кислот. Мыла, нерастворимые в воде (магниевые, кальциевые, алюминиевые), служат эмульгаторами эмульсии ти- па в/м. Эмульгирующее действие могут проявлять порошки. Порошки веществ, хорошо смачивающихся водой, например мела, гипса, глин, стабилизируют эмульсии типа м/в, гидрофобные порошки (сажа) стабилизируют эмульсии типа в/м (рис. 97). [c.226]

Мыла жирных кислот являются основным загущающим компонентом большинства мыльных смазок, применяемых в самых разнообразных узлах трения, а также защитных и уплотнительных смазок. Они представляют собой соли высших жирных кислот и различных металлов, а также нафтеновых и смоляных кислот. В производстве смазок применяются или получаются в самом процессе изготовления натриевые, литиевые, калиевые, кальциевые, бариевые, алюминиевые, цинковые, свинцовые, магниевые и некоторые другие мыла стеариновой, олеиновой, оксистеариновой, рицинолевой, нафтеновых и других кислот, а также их смесей и смесей с глицеридами, образующимися при омылении растительных масел и животных жиров. [c.686]

К числу таких (гидрофобных) эмульгаторов относятся кальциевые, магниевые, железные, алюминиевые мыла нафтеновых и жирных кислот, смолы. [c.70]

Метод осаждения фталевой кислотой с успехом применен для определения циркония в магниевых и алюминиевых сплавах. [c.647]

Тетрафтороборная кислота находит применение для очистки, травления и гальванического покрытия металлических поверхностей, а также в органическом синтезе. Тетрафторобораты аммония и натрия в магниевой и алюминиевой промышленности служат ингибиторами окисления при литье. [c.37]

Коррозионное растрескивание зависит от конструкции аппаратуры, характера агрессивной среды, строения и структуры металла или сплава, температуры и т. д. Например, коррозионное растрескивание углеродистых сталей очень часто происходит в щелочных средах при высоких те.мпературах нержавеющих сталей — в растворах хлоридов, медного купороса, ортофосфорной кислоты алюминиевых и магниевых сплавов — под действием морской воды титана п его сплавов — под действием концентрированной азотной кислоты и растворов 1 ода в метаноле. Следует отметить, что в зависимости от природы металла или сплава и свойств агрессивной среды существует критическое напряжение, выше которого коррозионное растрескивание наблюдается часто. [c.12]

Для эмульсий типа м/в хорошими эмульгаторами могут служить растворимые в воде мыла, т. е. натриевые и калиевые соли жирных кислот. Молекулы этих соединений, адсорбируясь на поверхности раздела фаз, не только снижают поверхностное натяжение на ней, но благодаря закономерной ориентации в поверхностном слое создают в нем пленку, обладающую механической прочностью и защищающей эмульсию от разрушения. Для эмульсии типа в/м аналогичную роль играют нерастворимые в воде мыла кальциевые, магниевые и алюминиевые соли жирных кислот (рис. 128). [c.379]

Составьте структурные формулы сероводородной, сернистой и серной кислот, а также натриевой, магниевой и алюминиевой солей этих кислот. [c.48]

Среди присадок первого рода, относящихся к соединениям тина мыл, преобладают кальциевые, бариевые, магниевые и алюминиевые соли стеариновой, салициловой, нафтеновых и сульфонафтеновых кислот [7, 12]. В последние годы особенно широкое распространение получили алкиларилсульфонаты бария и кальция нейтрального и основного характера [5, 13] [c.192]

Среди присадок первого рода, относящихся к соединениям типа мыл, преобладают кальциевые, бариевые, магниевые и алюминиевые соли стеариновой, салициловой, нафтеновых и сульфо-нафтеновых кислот [4, 9]. [c.173]

Алюминиевые, кальциевые, магниевые и железные мыла нефтяных кислот также хорошо растворимы в нефти и ее дистиллятах, поэтому они также способствуют образованию гидрофобных эмульсий. Наоборот, натриевые мыла нефтяных кислот (продукт реакции при щелочной очистке) хорошо растворимы в воде и хуже в углеводородах. Поэтому они адсорбируются в поверхностном слое со стороны водной фазы, обволакивают пленкой капельки нефти и таким образом способствуют образованию гидрофильной эмульсии типа нефть в воде. [c.112]

Для выполнения полного анализа алюминиевых и магниевых сплавов 20—30 мг стружки или опилок помещают в пробирку, прибавляют 3—4 капли воды и по каплям концентрированную соляную кислоту до прекращения реакции. Затем добавляют 1—2 капли концентрированной азотной кислоты для растворения меди и других компонентов сплава. Смесь нагревают до полного растворения и прекращения выделения бурых окислов азота, раствор разбавляют 1—2 мл воды и далее анализируют по основной схеме. [c.131]

Пробы сплавов для анализа отбирают в виде стружки. Перевод медных, никелевых, кобальтовых сплавов в растворимое состояние осуществляют обработкой их азотной кислотой при нагревании железные, алюминиевые и магниевые сплавы растворяют в соляной кислоте. [c.173]

Для определения бериллия в легких сплавах применяют те же методы, что и при анализе бронз и природного сырья. Переведение алюминиевых и магниевых сплавов в раствор осуществляется разбавленной соляной кислотой (1 2—I 4). [c.178]

Для защиты гальванических ванн, аппаратов химической водоочистки, окраски морских и речных судов применяют покрытия на основе полихлорвинила, сополимеров винилхлорида. Они устойчивы к азотной, хлороводородной, серной, уксусной и другим кислотам, щелочам, маслам и газам, содержащим SO2, SO3, N2O3, NH3, НС1. Хранилища нефти и нефтепродуктов, изделия из магниевых и алюминиевых сплавов, работающие в условиях тропического климата, и другие покрываются лаками, эмалями, грунтовками, шпатлевками, получаемыми на основе полиуретановых соединений. Широкое применение находят покрытия на основе фторопластов, фенолоформальдегидных соединений. [c.94]

Смывки, не содержащие агрессивных кислот и щелочей, не вызывают коррозионного разрушения металла, и их можно применять для снятия покрытий со стальных, алюминиевых, магниевых поверхностей, а также с фасадов зданий [124]. Для удаления красок с поверхности алюминия и его сплавов рекомендуется ингибированный состав, содержащий метилсиликат натрия, додецилбеизолсульфат, резинат и станнат натрия, производные 1,3-диоксана (УНИСТы) [121]. [c.140]

Для экстракционного выделения гафния и циркония перед спектральным анализом В. П. Живописцев с сотрудниками [117] предложил метод, основанный на способности диантипирилметана (ДАМ) экстрагировать эти элементы из растворов с концентрацией азотной кислоты 6 моль]л и выше. В качестве экстрагента применяют смесь хлороформа и бензола ( H I3 gHg= 3 7) с растворенным в ней ДАМ. 15—20 мл водной фазы, содержащей 5—300 мкг циркония или 9—600 мкг гафния, взбалтывают с 10 мл органической смеси, содержащей 0,4 г ДАМ. В процессе экстракции происходит расслаивание органического слоя на две фазы в одной из них ( третьей фазе ), объем которой не превышает нескольких капель и зависит от количества ДАМ, концентрируются полностью оба элемента. Эту третью фазу наносят по каплям на угольные электроды и после высушивания на воздухе определяют цирконий и гафний спектральным методом. Эта методика рекомендуется для определения циркония и гафния в магниевых и алюминиевых сплавах, редкоземельных элементах. [c.380]

Однако такая трактовка шпинели — как алюминиевой соли гипотетической магниевой кислоты HвMg04 — явно не соответствует химической характеристике гидроокиси магния. Здесь проявляется различие классификационных подходов кристалло- [c.40]

Для теоретической оценки зависимости склонности кислот Льюиса к образованию комплексов от природы металла и связанных с ним лигандов рассмотрим некоторые комплексы магниевых и алюминиевых производных. В гл. 3 уже отмечалось резкое различие в поведении производных лития, содержащих связи Li—С и Li—О, по отношению к полимеризующимся мономерам. Помимо характеристик связей Mt—углерод и Mt—гетероатом в указанных соединениях (см. гл. 3), на способность этих агентов [c.127]

Кальциевые, магниевые, алюминиевые соли жирных кислот, нерастаоримые в йоде, но растворимые в углеводородах, используются в качестве компонентов смазок, где дисперсионной средой является масло. [c.76]

Кальциевые, магниевые, алюминиевые сили жирных кислот, нерастворимые в воде, но ргютворимые в углеводородах, используют в качестве компонентов смазок, где дисперсионной средой явл ается масло. Важную роль в природе играют различные производные более сложных органических кислот, например холевых кислот, входицих в состав желчи, гуминовых кислот в почвах и др. [c.92]

Для хранен Я ряда хим 1ческих продуктов применяются резервуар , , целиком изготовленные из алюминиевых сплавов. Так, для хранения жирных кислот изготовляются резервуары емкостью 700 нз ал омиииево-магниевых силавов марки АМг5В. [c.187]

Для хранения жирных кислот изготавливали резервуары емкостью 700 из алюминиево-магниевых сплавов АМг5В. [c.60]

Типичная технология очистки алюминиевых сплавов от коррозии выглядит следующим образом очистка в растворе 720 мл воды, 20 мл фторофосфорной кислоты, 80 г хромового ангидрида в течение 15. .. 30 мин промывка водой нейтрализация слабым щелочным раствором окончательная промывка ацетоном сушка. Детали из магниевых сплавов обрабатывают водным раствором хромового ангидрида при концентрации 15. .. 25 мае. %, а затем промывают водой. При этом рекомендуется использовать ультразвуковые колебания. Применение ультразвука позволяет осуществлять более глубокую очистку дефектов от загрязнений, в том числе и от остатков травильных растворов, что предотвращает возможность коррозии, повышает чувствительность и надежность контроля. [c.666]

Раствор для контактно-химического серебреняя. Комплекс железистосинеродистой соли серебра готовят также, как и при электрохимическом серебрении. Значение pH раствора устанавливают добавлением азотной кислоты, разбавленной в соотношении 1 1. В процессе серебрения каждые 30 мин корректируют pH раствора введением комплексной соли серебра. Алюминиевую или магниевую пластину помещают в чехол из хлопчатобумажной ткани. [c.264]

Клей 88-НП Алюминиевые детали обработать в серной кислоте, магниевые оксидировать и окрасить. Резину зашероховать и протереть бензином 2 500-600 5-8 (1 слой) 1-3 (2 слой) [c.176]

Наиболее надежными реагентами для удаления продуктов коррозии являются с железных и стальных образцов — 10%-ный лимоннокислый аммоний в растворе аммиака, 10%-ная серная кислота с добавкой 1% формалина или тиомочевнны (нри 25° С), 5% раствор едкого натра с цинковой стружкой (при 80—90° С) с оцинкованных и цинковых образцов — 1% раствор персульфата аммония, насыщенный раствор уксуснокислого аммония со свинцовых образцов — насыщенный раствор уксуснокислого аммония с оловянных и медных, — 5% раствор соляной кислоты с алюминиевых и магниевых — [c.254]

Удаление продуктов коррозии производят следующим образом со стальных образцов — обработкой 10%-ным раствором лимоннокислого аммония при температуре от 25° до 100° С (в зависимости от прочности продуктов коррозии), с медных образцов — обработкой 5%-ным раствором серной кислоты при температуре 15—20° С с образцов из алюминиевых сплавов — обработкой 5%-ной азотной кислотой с 1 % двуххромовокислого калия при температуре 15—20° С с образцов из магниевых сплавов — обработкой в течение 1 мин кипящим 20%-ным раствором окиси хрома, к которому добавлен 1 % азотнокислого серебра. [c.214]

Экстракция циркония ди-и-бутилфосфатом. Скадден и Баллов [717] показали, что из 1 N раствора азотной, соляной, серной и хлорной кислот, содержащего 2,5 М (N1 4)2564 и 0,04 М Н2С2О4, цирконий количественно экстрагируется за 15 мин. 0,06 М раствором ди-н-бутилфосфата (ДБФ) в ди-н-бутиловом эфире. Экстракция была подробно изучена Роль юм [696] и использована для отделения и определения микрограммовых количеств циркония в алюминиево-магниевых сплавах (см. стр. 156). Для экстракции циркония авторы применяли продажный препарат, содержащий 55% ДБФ и 45% моно-н-бутилфосфата, растворенный в хлороформе. Экстракцию циркония с ДБФ изучали при помощи 2г . Цирконий хорошо экстрагируется в присутствии фторидных ионов (фтор-борной кислоты). В отсутствие фторидных ионов цирконий экстрагируется неполностью, с неустойчивыми результатами, вероятно, вследствие гидролиза. Цирконий экстрагируется количественно из растворов в 1—10 М НЫОз. Начиная от pH 0,65 и выше, полнота экстракции циркония быстро уменьшается, при, pH 1,4 экстраги- [c.87]