Азотная кислота темп. кип

Бензоин—бесцветное кристаллическое вещество, плавящееся при 137 °С. Он был впервые получен в 1839 г. И. И. Зининым. При окислении бензоина (например, при помощи концентрированной азотной кислоты) получается дикетон—дибензоил, называемый бензилом С На—СО—СО—СвИд. Бензил—желтое кристаллическое вещество с темп, плавл. 95 °С. [c.468]

Синее индиго, или индиготин, представляет собой синий порошок. Он плавится при температуре 390 °С и возгоняется, частично разлагаясь. Индиго не растворяется в обычных растворителях, но может растворяться при нагревании в анилине. При окислении азотной кислотой индиго переходит в изатин—оранжево-красные кристаллы (темп, плавл. 201 °С) [c.599]

Карбоновые кислоты пиридина могут быть получены при действии сильных окислителей на гомологи и другие производные пиридина. Так, из 2-метилпиридина (а-пиколина) образуется пиколиновая кислота. Отметим никотиновую (пиридин-карбоновую-3) кислоту (темп, плавл. 234 °С), которая может быть получена окислением никотина азотной кислотой или при [c.612]

Полученная таким образом адипиновая кислота обычно бывает не вполне чистой и имеет желтоватую окраску. Вполне чистый продукт с темп, лл. 151° получают перекристаллизацией из 25—30 мл концентрированной азотной кислоты (или из 50%-ного спирта). [c.201]

Образование нитрофенолов при нитровании ароматических углеводородов разбавленной азотной кислотой в присутствии азотнокислой ртути в значительной степени зависит от темпе- [c.68]

Высокие темпы развития химической промышленности предопределяют внедрение технологических установок оптимально большой единичной мощности. В составе таких установок в различных производствах (серной кислоты, слабой азотной кислоты, аммиака, метанола и др.) широкое применение находят котлы-утилизаторы. Только за последние 10 лет парк котлов-утилизаторов в химической промышленности увеличился в [c.5]

Определяем среднюю температуру кислой смеси, поступающей в зонл отбелки, как среднюю между температурой выходящих паров и температуре кипения 98%-НОЙ азотной кислоты (темп. кип. 86°). [c.454]

Упоминавшиеся выше трудности, обусловливаемые наличием двухфазной системы, могут быть легко преодолены также и при нитровании азотной кислотой. Для этого X. Грундман [132] предложил пропускать перегретые пары азотной кислоты в предварительно нагретый до температуры реакции жидкий углеводород, применяя пористые пластины для тонкого распределения паров в жидкости. Наиболее подходящей темпе- ратурой реакции оказалась область между 160 и 180°. Этот интервал температур, при котором нитрование высокомолекулярных углеводоро- [c.304]

Достижением катализа является окислеиие нафталина во фталевый ангидрид в паровой фапе. Фталевый ангидрид необходим в больших количествах для синтеза глифталевых смол, красителей и для других целей. В XIX в. его получали окислением нафталина в жидкой фазе действием хромового ангидрида или азотной кислоты, чк. требовало сложной и стойкой к коррозии аппаратуры. В конио прошлого столетия был разработан каталитический метод окисления с Н2304 в присутствии солей ртути, страдающий, однако, темп же недостатками, что и первый из названных методов. [c.225]

Тиазол 3H3NS. Жидкость, темп. кип. 117° С. Легко растворяется в воде. Исключительно стойкое соединение. Почти не изменяется даже при нагревании с азотной кислотой. Не подвергается действию восстановителей. Очень слабое основание. По свойствам тиазол во многом напоминает шестичленный азотсодержащий гетероцикл пиридин (стр. 430). [c.426]

При хлорировании фурана хлористым сульфурилом образуется 2-хлорфуран—жидкость с темп. кип. 77 °С при действии на фуран азотной кислоты в растворе уксусного ангидрида образуется 2-нитрофуран с плохим выходом при сульфировании фурана получается фурансульфоновая-2 кислота ацетилирование уксусным ангидридом в присутствии хлористого цинка (Я. Л. Гольдфарб и Л. М. Сморгонский) дает 2-ацетилфуран и 2,5-диацетилфу ран. [c.581]

Полученный раствор 3,4-дибутоксиацетанилида помещают в трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой. Колбу охлаждают льдом и прибавляют при перемешивании из капельной воронки 295 мл азотной кислоты с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 15°. Перемешивание продолжают при комнатной темпе ратуре еще 2 часа, после чего прибавляют 1 л воды, хорошо размешивают смесь и фильтруют. [c.207]

Первый путь проще, так как 3-нитро-2-амипоантрахинон может быть получен только из 2-аминоантрахинона. 1-Нитроантрахинон очень хорошо очищается перегонк ой в вакууме (темп. кип. 270—271°/7 мм) При добавлении к раствору антрахинона в крепкой серной кислоте более чем одной молекулы азотной кислоты, кроме 1-нитроантрахинона, получается также 1,5-дипитроантрахинон. При большем количестве азотной кислоты 1,5-динитроантрахинон является главным продуктом реакции. При нитровании 1-нитроаптрахинона также получается 1,5-динитроантрахинон. При нагревании антрахинона с смесью азотной н серной кислот нитрование протекает иначе При зтом кроме небольшого количества [c.278]

Многие альдегиды и кетоны образуют с азотной кислотой легко характеризуемые, иногда даже прекрасно кристаллизующиеся продукты присоединения которые, возможно, являются полуэфи-рами соответственных ортоформ альдегидов и кетонов и которые, как правило, хотя и не всегда, рассматриваются как промежуточные продукты в процессе нитрования. В определенных условиях эти продукты присоединения могут превращаться в нитросоединения, тогда как в других условиях они распадаются на исходные компоненты или же реагируют в другом направлении. Так, например,, при взаимодействии бензальдегида с азотной кислотой уд. в. 1,37 (примерно 60%-ной) получается бензальдегид-нитрат в веде бесцветного, легко разлагающегося масла из коричного альдегида и азотной кислоты уд. в. 1,40 образуется довольно стойкий нитрат коричного альдегидав виде белоснежной кристаллической массы с темп. пл. 60—61°. Аналогичным образом могут быть получены нитраты ацетофенона, бензофенона 2, флуоренона , фенантренхинона , бензила и камфоры . Нижеследующая схема дает представление о возможных путях превращения таких соединений, например бензальдегиднитрата [c.209]

При действии азотной кислоты на триметилкарбинол происходит довольно бурная реакция, причем реакционная смесь делится на два слоя в результате перегонки. маслянистого слоя при повышенном давлении получается нитробутилен (темп. кип. [c.228]

Нитрование i-тoлyидинa в 3-ннтро-р-толунднн. К охлажденному ниже 0° раствору ЮО г р-толуидина в 2000 г серной кислоты уд. в. 1,84 медленно прибавляют из капельной воронки при постоянном перемешивании смесь 75 г азотной кислоты уд. в. 1,48 и 300 г серной кислоты уд. в. 1,84. Температура реакционной смеси при этом должна подняться лишь на несколько градусов выше 0°, так как чем она ниже, тем более чистым получается продукт. По окончании прибавления кислоты смесь оставляют стоять в теченне некоторого вр1емеии, после чего ее медленно выливают в 5—6 л ледяной воды, причем необходимо следить, чтобы температура не поднималась выше 25°. Раств<3р фильтруют для отделения от примесей, затем разбавляют до объема в 15—20 л и насыщают безводной содой, избегая, как и раньше, повышения температуры. Образовавшийся осадок отфильтровывают и отжимают на фильтре из шерстяной ткани. Из 100 г толуидина получается таким образом около 100 г перекристаллизованного из спирта нитротолуидина с темп. пл. 78°. [c.258]

Нитрование о-ксилола в 4- и 3-иитро-о-ксилол смесыо азотной и ледяной уксусной кислот 388. к смсси 150 г дымящей азотной кислоты с половинным по объему количеством ледяной уксусной кислоты прибавляют по каплям 25 г о-ксилола при 20—25°. Реакционную смесь выливают в воду, экстрагируют эфиром, эфирный раствор промывают разбавленным раствором едкого натра и водой, после чего высушивают и растворитель отгоняют. Остаток фракционируют в вакууме. Продукт, кипящий при 1 95 при 36 мм, еще раз фракционируют и полученные таким образом фракции охлаждают каждую с отдельности смесью льда с солью. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают через охлаждаемую воронку, отжимают на пористой тарелке и перекристаллизовывают нз спирта, причем 4-нитра-о-ксилол выделяется в виде же.птых призм. Темп, пл. 30 темп. кип. 254° прн 748 мм 143° прн 21 мм. Из фильтрата можно выделить 3-ннтро-о-ксилол, который, впрочем, лучше получается нитрованием о-кснлола смесью азотной и серной кислот (см, стр. 254). [c.274]

Получение 2,4,6-трннитрофенил-Н-метилнитрамина (тетрила) из диметиланилина . Растворяют совершенно чистый диметиланилин ( f o о 9557. кип. 190°) при охлаждении в 10 частях концентрированной серной кислоты и прибавляют этот раствор к 4,3 части азотной кислоты уд. в. 1,48 сначала при 40—44°, а под конец приблизительно при 55°. При этом сначала происходит нитрование ароматического ядра, а затем энергичное окисление одной метильной группы и введение ва ее место четвертой нитрогруппы. Продукт перекристаллизовывают из кипящего чистого бензола. Темп. пл. 129—130°. Вещество несколько растворимо в воде и дает слабокислую реакцию. Улучшение этого способа, ве всегда безопасного и часто сопровождающегося воспламеневнем смеси, описывает Дуин [c.323]

Получение о-иитро-р-крезола. К энергично перемешиваемому раствору 00 г р-крезола в 200 г бензола прибавляют 300 г раэбавленной азотной кислоты, приготовленной смешением равных объемО В коицеятрироваиной азотной кислоты и -воды. В продолжение нитрования температуру смеси поддерживают при 20°, а после прибавления всей кислоты перемешивание продолжают в течение еще иескольких часов. По окончании. нитрования смесь разделяется на два слоя, после чего нижний слой кислоты удаляют. Бензольный раствор промывают водой и растворитель отгоняют с водяным паром. Так как при этом некоторое количество нитрокрезола перегоняется вместе с бензолом, дестиллат подщелачивают едким натром и бензол тщательно промывают растворам щелочи. Щелочной раствор подкисляют н лрисоедиияют к остатку технического нитрокрезола, после чего продолжают перегонку с водяным паром. При этом перегоняется чистый о-нитро-р-кре-зол в количестве 126 г. Продукт получается в виде желтых игл с темп, пл. ЗЗ [c.133]

Получение метилиочевины. Водный раствор, содержащий сериокислый метиламин и рассчитанное по теории количество циановокислого калия, выпаривают досуха иа водяной бане. Остаток экстрагируют горячим абсолютным спиртом и спиртовую вытяжку выпаривают, приче.м в остатке получается метилмочевина, которая может быть очищена осаждением из водного раствора в виде азотнокислой соли прибавлением азотной кислоты. Азотнокислую соль перекристаллизовывают -из воды и затем разлагают прибавлением избытка ВОДНОЙ суспензии углекислого бария. Смссь. выпаривают досуха и затем экстрагируют горячим абсолютным спиртом. После отгоики растворителя остается чистая метил.мрчевина с темп. пл. 101— 102° . [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология