Возбуждение образца

Методы зондирующего воздействия обычно применяются для изучения поверхностей металлов. Здесь получены наиболее достоверные качественные и в значительной степени количественные результаты. При применении этих методов к химически и термически нестойким и изменчивым в сверхвысоком вакууме поверхностям возникают большие трудности как в проведении опытов, так и в интерпретации результатов. Тем не менее метод рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии был применен для исследования некоторых из рассмотренных в этой лекции модифицирующих слоев. В частности, использовалось возбуждение образца излучением Ка алюминия (/lv = 1486 эБ) и изучалась эмиссия электронов. Полученный фотоэлектронный спектр состоит из ряда дискретных [c.110]

Для изучения возбужденных образцов может быть использовано оптическое излучение, поскольку оптический переход в нижнее электронное состояние может происходить с достаточной интенсивностью. Поэтому флуоресценция или хемилюминесценция возбужденных соединений хорошо подходят для такого рода исследований, хотя более слабое излучение фосфоресценции ограничивает его применимость для изучения триплетных состояний органических молекул, особенно в экспериментах с временным разрешением. [c.196]

При рентгеноспектральном определении алюминия главным образом пользуются спектрами флуоресценции, возникающими при облучении анализируемого образца рентгеновскими лучами. Реже прибегают к применению первичных рентгеновских спектров, получающихся при прямом возбуждении образца электронами больших энергий. [c.166]

Рис. 9.2-13. Возбуждение образца при получении КР-спектра.

Классический эмиссионный анализ по первичным спектрам заключается в возбуждении образца электронами с энергией 25— 35 Кэв в рентгеновских разборных трубках. Далее при помощи светосильных спектрографов типа спектрографа Иоганна с изогнутым кристаллом кварца или Ь1Р пучок рентгеновского излучения одновременно развертывается в спектр и фокусируется на фотопленку. [c.207]

Источник возбуждения спектров анод диам. от 1 до 8 мм (плюс специальные аноды и адаптеры для анализа образцов малого размера, например, проволок или иголок) оптимизированный впрыск аргона в зону возбуждения образца автоматическая чистка камеры источника автоматическая регулировка давления в разрядной камере минимальный диаметр образца - 4 мм минимальная толщина образца - 0,1 мм максимальная толщина образца - 45 мм. [c.814]

Уточнения и замечания, учитывающие возможное временное увеличение внутреннего трения из-за термических напряжений, рассмотрены в [18]. Показано, что для получения точного значения температуропроводности необходимы два измерения при одинаковых значениях, но разных знаках отклонения частоты возбуждения образца относительно его резонансной частоты. [c.825]

Роберт и Мартинелли [704] описали несколько методов возбуждения образца и теоретические основы его интеракции с а-, р- и -излучением. [c.42]

Эта установка при использовании определенной системы возбуждения образца позволяет измерять, динамические механические свойства исходных и нагруженных полимерных материалов при одноосном напряженном состоянии, а также в условиях релаксации напряжения. [c.38]

Со времени работы Бунзена и Кирхгофа (1860 г.) было известно, что многие металлы под влиянием возбуждения достаточной мощности испускают излучения с длинами (ВОЛн, характерными для каждого из них. Этот факт используется в известном качественном определении И е-лочных и щелочноземельных металлов по цвету пламени. Применяя вместо пламени более мощные электрические источники возбуждения, метод можно распространить на все металлы и многие неметаллы. У некоторых элементов, таких, как натрий и калий, спектры просты и состоят только из нескольких линий, соответствующих определенным длинам волн в спектрах же других металлов, например железа и урана, наблюдаются тысячи отчетливых, хорошо воспроизводимых линий. Элементы, дающие сложные спектры, не могут быть идентифицированы непосредственным визуальным наблюдением возбужденного образца, но их можно распознать при помощи спектроскопа. [c.84]

Если аналитический метод основан на поглощении энергии или диффузии частиц, показания регистрирующего прибора могут зависеть от температуры. Так, для того чтобы компенсировать флуктуации температуры, которые могут возникать при возбуждении образцов электрическими разрядами, было признано необходимым сравнивать интенсивность характеристической линии спектра испускания определяемого элемента с интенсивностью некоторой выбранной линии спектра вещества основы либо внутреннего стандарта. [c.54]

Возбуждение образца до такой степени, чтобы в спектре появились характеристические линии всех исследуемых элементов с интенсивностью, достаточной для регистрации прибором, имеющимся в наличии. [c.83]

Рис. 12-9. Фотоэлектронный спектр, полученный при возбуждении образца стекла рентгеновским излучением от двух различных источников. Оже-пики легко заметить по изменению их положения на шкале энергии связи [6].

Применение какого-либо аналитического прибора для контроля непрерывных процессов является целью исследования во многих лабораториях. Более чем десятилетний опыт применения метода искровой масс-спектрометрии дает возможность использовать его для характеристики некоторых промышленно важных процессов. Однако чтобы реализовать в этих условиях все возможности метода, необходимо свести к минимуму время между отбором пробы и выдачей результатов анализа. Этому будет способствовать разработка многоканальных систем регистрации При соответствующем контроле параметров разряда высокочастотная искра может обеспечить стопроцентную ионизацию атомов образца. По мере того как будет достигаться повышение доли ионов, достигающих детектора (в современных приборах один из 10 ), будет сокращаться и время анализа. Улучшение условий возбуждения образца, экстракции ионов и эффективности переноса обеспечит уменьшение разброса КОЧ (в идеальном случае до 1). [c.341]

Av = 549,5га — 1,9п (см ) и которые наблюдаются при возбуждении образца, активированного S2, представляет спектр флуоресценции. [c.556]

Установка Разумова и Постникова [84] позволяет измерять амплитудную зависимость внутреннего трения в интервалах температур —196— 200° С и частот 6—60 кгц. Измерения производятся по декременту затухания свободных колебаний и по ширине резонансной кривой. Недостаток установки—влияние собственной частоты проволочек, соединяющих образец с пьезоэлектрическими датчиками. Необходима хорошая стабильность коэффициента усиления ( ус > 10 ). Точность измерений на установке до 5%. При измерениях необходимо учитывать заметную чувствительность внутреннего трения к общему времени возбуждения образца, что обусловлено усталостными явлениями. [c.94]

Нами была изучена фотолюминесценция биомассы, содержащей мицелий разных возрастов. На спектрофотометре СФ-4, специально переоборудованном для измерения люминесценции, снимались спектры свечения образцов. Возбуждение образцов производилось линией 3130 A, выделяемой из спектра ртутной лампы ПРК-4 специальным светофильтром. Пробы мицелия разных возрастов отбирались на Красноярском заводе медицинских препаратов [c.187]

Для регистрации спектра возбуждения образца его освещают светом различных длин волн поворачивая монохроматор Мх, измеряют флуоресценцию при постоянной длине волны (Мг неподвижен). Спектр флуоресценции снимают при неподвижном М (в этом случае образец освещается светом постоянной длины волны) и измеряют флуоресценцию при различных длинах волн, перемещая Мг. В самых простых флуориметрах Мг отсутствует, М заменен фильтром, а в качестве источников света используются ртутная, ксеноновая или водородная лампы. Такой прибор, измеряющий общую интенсивность свечения, применяется для количественных исследований однокомпонентных систем. [c.160]

В основе метода отношения пик/фон [159, 165, 166, 167] лежит то обстоятельство, что, хотя причиной возникновения характеристического и тормозного рентгеновского излучения служат совершенно различные процессы (ионизация внутренних электронных оболочек и кулоновское взаимодействие), оба типа излучения генерируются почти в одном и том же объеме. Более того, при возбуждении образца оба типа излучения будут одинаково поглощаться. Следовательно, при данной энергии массовый эффект и эффект поглощения будут одинаковы как для характеристического, так и для тормозного излучения. Интенсивность тормозного излучения /в можно поэтому нспользовать в качестве нормировки для основных геометрических эффектов. Таким образом, хотя й = /част//м. обр сильно зависит от размера частиц, величина (/част//вчаст)/(/м. обр//в м. обр) практически не зависит от размера частиц, за исключением очень малых 168]. [c.54]

КР-спектров обычно помещают в стеклянные ампулы и непосредственно облучают лазерным излучением. Поскольку вода характеризуется очень слабым ра-маповским эффектом, методом КР-спектроскопии можно легко анализировать водные растворы (в отличие от ИК-спектроскопии, где сильные полосы поглощения закрывают большую часть спектра —в какой области ). На рис. 9.2-13 представлено схематичное изображение узла спектрометра, в котором происходит возбуждение образца. [c.181]

Характеристический рентгеновский спектр рения получается при прямом возбуждении образца потоком электронов. Спектр насчитывает большое количество спектральных линий К-, Ь- и М-серий, появление и интенсивность которых зависит от режима работы рентгеновской трубки [72, 499]. Главные линии рентгеновского спектра рения приведены в табл. 22 и относятся к //-серии. Аналитической линией является сильнейшая из них соответствуюш ая длине волны 1,429 А. Чувствительность определения рения по линии Ьа достигает 5 -10 г, по линии при 1,236 А — 5-10 г (в 50 мг М0О3) [1123]. Линия Ьа рения близка к линии Ка цинка [260]. По рентгеновскому спектру можно как определять содержание рения, так и проводить идентификацию его в образцах. Рентгеновский спектр рения был использован при его открытии [641, 1096]. [c.166]

Предлагается использовать ультразвуковой метод для контроля еще более чистого алюминия марки А9999 [351]. Для повышения точности измерений использовался резонансный метод с единообразным способом крепления и возбуждения образцов диаметром 8 и высотой 50 мм, исключающим их повреждение. Образцы [c.827]

Кэмпбелл и Джиббон [353] использовали для возбуждения образцов поток электронов. Стандартом на фтор служил фторид лития, стандартом на бериллий — окись бериллия. Анализ спектра флуоресценции проводили с помощью проточного пропорционального счетчика, наполненного аргоном, содержащим 2,5% СО2. В.ходное окошко счетчика было выполнено из весьма тонкой нитроцеллюлозной фольги, которая выдерживала разницу внутреннего и внешнего давлений. Энергии возбуждающи.х электронов лежали в области 500—ЗООЭ эв, сила тока — 5-10 °— 8-10 а. Наблюдавшиеся изменения выхода рентгеновского излучения в зависи.иости от энергии электронов отвечали теории Арчарда [287]. Диаметр облучавшейся мишени 50 мк. [c.44]

При использовании фототрафической регистрации необходимо тщательно контролировать время экспозиции. Величину ее определяют, исходя из типа эмульсии и природы спектра, испускаемого источником. Вследствие различий в летучести отдельных компонент необходимо также строго выдерживать длительность предварительного возбуждения образца перед регистрацией спектров и поддерживать как можно более стабильными условия возбуждения. Для получения воспроизводимых результатов процедуру проявления фотографических материалов стандартизируют. [c.98]

Большие успехи в технике высокого вакуума, достигнутые в последнее время, а именно разработка мощных вакуумных насосов и цельнометаллических конструкций для катодного возбуждения образцов (типа 1лектронных микроскопов) в значительной степени устранили трудности, связанные с работой высоковакуумных разборных электронно-лучевых трубок. Смена образцов в таких конструкциях, снабженных смотровыми окнами для наблюдения катодолюминесценции, производится без нарушения вакуума во всей системе через специальные металлические дверцы. Вместе с промежуточной откачкой объема, занимаемого образцами, эта <шерация занимает не более нескольких минут. В прибор вносится обыкно- [c.107]

Рис. 32. Спектр излучения М225Ю4-Мп-фосфора при катодном возбуждении образцов с различным содержанием (в вес. %) активатора.

Аутрометр имеет три особенности (упомянутые в разделе 9.1), существенно облегчающие практику массового анализа (возбуждение образца пучком, идущим снизу вверх, зарядка остальных образцов во время выполнения измерений для одной из проб, вращение образца). [c.266]

Селективное возбуждение единичного верхнего уровня даег спектр флуоресценции, который относительно прост по сравнению с эмиссионным спектром при широкополосном возбуждении. Это значительно облегчает идентификацию линий флуоресценции. Если расстояние между линиями поглощения молекул больше доплеровской ширины, возбуждение образца можно осуществлять в ячейке или печи, содержащей молекулярный пар для некоторых небольших молекул даже многомодовые лазеры обеспечивают достаточно высокое разрешение. При снятии более сложных спектров поглощения для устранения перекрытия различных линий поглощения, приводящего к одновременному заселению различных верхних уровней, необходимо свободное от доплеровского уширения возбуждение с помощью узкополосных лазеров. На рис. 5.14 для иллюстрации показан спектр флуоресценции Na2, возбужденных аргоновым лазером, генерирующим на линиях ь = 4765 А (е) и 4880 А (б). Из расстояния между вращательными и колебательными линиями можно вычислить молекулярные постоянные. Для однозначной идентификаци1 уровней и трчйого определения молекулярнвд [c.289]

Согласно выражению (27) между интенсивностью и искомой концентрацией в общем случае не существуетлинейной зависимости интенсивность аналитической линии от толстого слоя при возбуждении образца монохроматическим излучением без учета матричных эффектов является функцией трех переменных искомой концентрации Сд, абсорбционных свойств наполнителя ан и определяемого элемента ад. При различных соотношениях между ад и н могут получаться зависимости [c.20]

Флуоресценция обычно легко обнаруживается визуально при возбуждении образца светом с длиной волны в области ближнего ультрафиолета с помощью лампы с черным излучателем. Удобным источником света является резонансная ртутная лампа, покрытая излучающим в области ближнего ультрафиолета люминофором, таким, как вольфрамат кальция, и снабженная фильтром из стекла Вуда (стекло с окисью никеля), пропускающим свет с длиной волны около 360 мц. Такие лампы изготовляются промышленностью с фильтром и рефлектором. Могут быть использованы также более сильные источники света, такие, как лампа GE АН-4 среднего давления на 125 вт. Эта лампа является хорошим источником достаточно монохроматического света в ближней ультрафиолетовой области (365 мц), фиолетового (405 мц), голубого (436 мц), зеленого (546 мц) и желтого (588 мц) света. Стекло Вуца пропускает также темно-красный свет, который, хотя и не влияет на качество визуальных наблюдений, все же может мешать при использовании детекторов, чувствительных к красному свету, таких, как силиконовый фотоэлемент. В этом случае красный свет может быть отфильтрован с помощью фильтра, расположенного перед детектором и представляющего собой 1 М раствор сульфата меди в стеклянной кювете с длиной пути светового луча в 1 см. Следует учитывать, что все промышленные бесцветные стекла, включая оконное стекло, пропускают излучение с длиной волны около 360 мц, поэтому нет необходимости в использовании кварцевого оборудования. [c.173]

В алюминии при искровом возбунаденпп вдвое ярче, чем эти же линии при возбуждении образцов силумина. Пусть интенсивности линий марганца пропорциональны его концентрации Ь = 1). Тогда, если мы имеем эталоны с содержанием марганца 0,01, 0,02, 0,04%, то, пользуясь этими эталонами для анализа силумина, нужно пм приписать соответственно концентрации 0,02, 0,04 и 0,08%. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология