Модификации полиморфные минералы

Белит (белитовая фаза, фаза двухкальциевого силиката). Как известно, чистый двукальциевый силикат имеет несколько полиморфных модификаций. Белит портландцементного клинкера обычно отождествляют с - модификацией gS. Однако желтая до бурой окраска этого минерала в прозрачных шлифах говорит о том, что он не является чистым aS, а содержит примесь окислов железа и титана. Доказана также возможность вхождения в белит СгаОд, придающего ему зеленую окраску. При скрещенных николях окраска белита — желтая, иногда белая. Характерным для белита во многих случаях является, кроме того, наличие сложной двойниковой структуры. В отраженном свете кристаллы белита можно легко отличить от алита по их более светлой окраске и округлой форме. [c.169]

Сесквиоксид Ре Оз существует в трех полиморфных модификациях наиб, устойчивая а (минерал гематит), у (маггемит, оксимагнетит) и 8 (с тригональной кристаллич. решеткой) т-ры перехода а - у 677 °С, у -> 8 777 °С перехода а у 0,67 кДж/моль. Для модификации а-Ре Оз ур-ние температурной зависимости давления разложения lg/)(Oj, в мм рт. ст.) = - 10291/Г-1- 5,751gT- 1,09- 10- Г-— 0,75 — 12,33 раств. в соляной и серной к-тах, [c.131]

Диоксид марганца широко известен как минерал пиролюзит, он имеет простую тетрагональную структуру рутила. В лабораторных условиях получены различные соединения, имеющие приблизительно состав МпОг и хорошо знакомые химикам-не-органикам. Они считаются полиморфными модификациями оксида МпОз, хотя их состав, как правило, значительно отличается от чистого МпОг например, у-МпОг, согласно анализу, имеет состав МпО 1,93, а а-МпОг содержит 91,5% МпОг. р-Модифи-кация (пиролюзит) может быть синтезирована без примесей, однако не гидротермальными методами. Имеется обширная литература, посвященная оксидам марганца, в особенности хорошо описан диоксид марганца, применяемый в качестве катализатора и компонента сухих батарей [4]. Рентгеноструктурными методами удалось установить, почему структура МпОг является настолько сложной и почему при синтезе оксида из растворов, содержащих различные сорта ионов, образуются различные типы структур. Были выявлены два основных типа структур каркасные и слоистые. [c.264]

Каолинит — главный минерал глин — и его полиморфные модификации — накрит и диккит — типичные силикаты листовой структуры различить их можно путем термического и рентгенометрического исследования. В практической геологии каолином называют преимущественно белые или светлоокрашенные глинистые горные породы. Техническое значение этого минерального сырья возрастает с повышением его мономинерально-сти любые примеси понижают однородность, а соответственно и температуру плавления (огнеупорность), и белизну, что влияет на получение однородного—без мушек и белой окраски — черепка и резко ухудшает качество каолина как наполнителя (например, в бумажной промышленности). [c.462]

Пирротин (магнитный колчедан). Структура его представляет собой плотнейшую гексагональную упаковку атомов S, в которой октаэдрические пустоты заняты атомами Fe. Идеальная формула FeS, но так как некоторые позиции атомы Fe пропускают, формула пирротина изображается как Fei , где х изменяется от О до 0,2. Пирротин — характерный пример твердого раствора вычитания. Такие химические изменения в составе минерала приводят к искажениям решетки и как следствие этого — к понижению ее симметрии возникают полиморфные модификации ромбической и даже моноклинной сингонии. Внешняя форма огранения кристаллов пирротина всегда соответствует гексагональной сингонии большей Частью его кристаллы имеют таблитчатый облик. Минерал магнитен в различной степени. [c.428]

Содержание в природе. К.— второй после кислорода по распространенности в земной коре элемент, его среднее массовое содержание в литосфере 29,5 %. Около 12 % литосферы составляет кремнезем (оксид кремния 8102) в форме минерала кварца и его разновидностей 75 % литосферы составляют различные силикаты и алюмосиликаты (полевые шпаты, слюды, амфиболы и др.). Общее число минералов, содержащих кремнезем, превышает 400, все они представляют собой полиморфные модификации ЗЮг. Массовое содержание К. (в %) в почве 33, в морской воде 5-10 , в растениях 0,15, в животных организмах l 10- [c.355]

Широко известны нержавеющие и другие виды специальных сплавов с другими -элементами, образованные по типу замещения (гомофазные твердые растворы с никелем, хромом и другими металлами). Меньшие по размеру атомы неметаллов С, N и Н способны образовывать твердые растворы внедрения. Возможные варианты сплавов железа и его применение в КМ оцениваются по его кристаллохимическим характеристикам (табл. 2.4). Склонность к внедрению атомов углерода различна в зависимости от полиморфной модификации железа так, растворимость его в а-Ре незначительна (<0,02% С). Твердые растворы а-Ре с любыми элементами и чистое ос-железо принято обозначать по названию минерала — феррит [40]. Технический интерес представляет так называемый аустенит — твердый раствор углерода в у-Ре (см. рис. 2.1). При >1100°С в -Ре растворяется до 17% С. Теоретически это возможно, поскольку при гцк-упаковке атомов Ре в октаэдрических пустотах на каждый атом Ре может приходиться один атом углерода. Это хорошо иллюстрирует рис. 2.1 и 2.19. [c.44]

ПИРИТ (от греч. pyrites lithos-камеш , высекающий огонь) (серный колчедан, железный колчедан), минерал, кубич. полиморфная модификация FeS . Содержание серы обычно [c.530]

ТЕЛЛ>ТА ОКСЙДЫ. Оксид ТеО известен в газовой фазе ДЯ 5р 72,4 кДж/моль, 298 241,7 Дж/(моль-К). Диоксид ТеО, существует в виде двух кристаллич. модификаций аир (см. табл.) т-ра перехода а -> Р 485 С, ДЯ перехода 0,98 кДж/моль. а-ТеОг (минерал Теллурит) образуется при дегидратации НзТеОз при pH < 2 и т-ре ниже 5°С. Р-ТеО (минерал парателлурит) при комнатной т-ре и давлении 0,9 ГПа претерпевает фазовый переход второго рода, а при 3 ГПа-полиморфный переход с образованием ромбич. модификации (а = 4,22 нм, Ь = 4,84 нм, с - 0,367 нм) возгоняется, ур-ние температурной зависимости давления пара 1Вр(Па) = - 13222/Г-1- 14,508 ДЯ г 264 кДж/моль в паре обнаруж№ы молекулы (ТеОз) , Тез, О , где п = 1,2,3,4, полупроводник р-типа характеризуется [c.515]

Белый, обратимо желтеет при нагревании, в жилком состоянии — желтовато-серый. Существует в двух полиморфных модификациях — а-кубическая и Р-ромбическая (минерал валентинит). Возгоняется в вакууме при умеренном нагревании, в газообразном состоянии димеризуется (ЗЬдОб). Не реагирует с водой, из раствора осаждается гидрат 8ЬгОз лНгО. Проявляет амфотерные свойства, реагирует с концентрированными кислотами, щелочами. Восстанавливается водородом, углеродом. Окисляется кислородом, галогенами. Получение см. 381 , 384 , 388 . [c.195]

Для соединения состава А125105 известны три полиморфные модификации — кианит, силлиманит и андалузит. В структурах каждой из этих модификаций одна половина атомов А1 имеет КЧ 6, а другая — КЧ 4, 5 и 6 (соответственно в силлиманите, андалузите и кианите). Последняя модификация является наиболее плотной, причем атомы кислорода образуют кубическую плотнейшую упаковку. Подобно тому как строение минералов ряда хондродита тесно связано со структурами оливина и бру-сита, более сложный по составу минерал ставролит с идеализированной формулой НРе2А19514024 близок по структуре к кианиту. На рис. 23.10 показаны в проекции две элементарные ячейки структуры ставролита штриховыми линиями выделены элементарные ячейки структуры кианита. Видно, что блоки структуры кианита разделены за счет внедрения атомов Ре и А1 [2]. К соединениям со структурой типа хондродита относятся также Мп5(5104)2(0Н)2 [3] и АиСо(В04)202 (модификация высокого давления) [4]. [c.129]

Дисульфиды железа пирит и марказит — две полиморфные модификации с идеальной формулой РеЗг. В структуре той и другой имеется двухвалентный анион в виде спаренных атомов серы Структура пирита — типа Na l, но место Na занимают атомы железа, а место С1 — спаренные атомы серы. Кристаллы пирита находятся в друзовых пустотах и в виде порфиробластов в различных породах. Часто они выглядят однородными, но А. Ф. Бущмакин, изучая порфиробласты этого минерала из глинисто-кварцевых сланцев, путем травления HNO3 выявил в них реликты структуры горной породы, в которой образовались индивиды пирита. [c.427]

Оксид железа(1П) РеаОа — красно-коричневый порошок, большие кристаллы РегО имеют окраску от серой до черной, т. пл. 1565 °С. В природе встречается в виде минерала гематита. Переходит в раствор при действии кислот с большим выделением теплоты. Используется в термитной сварке, в качестве полируюш,его материала для сталей и стекла, как краситель (железный сурик). Полиморфная модификация у-РеаОз служит носителем звука и изображения в магнитных лентах. [c.433]

КВАРЦ, 8102 — минерал класса окислов одна из полиморфных модификаций (см. Полиморфизм) двуокиси кремния. Из семи таких модификаций четыре основные при норм, давлении имеют след, температурные интервалы стойкости О—573 С (кварц), 573—870 С (высокотемпературный кварц), 870—1470 С (высокотемпературный тридимит), 1470—1710° С (высокотемпературный кристобалит). Выше т-ры 1710 С образуется стекло. Три модификации получены экспериментальным путем при высоком давлении коусит (моноклинной син- [c.556]

ПАРАГОНИТ (от греч. яара ш — искушаю, ввожу в заблуждение), КаЛ12 (0Н)2 [А18 з01о] — минерал класса силикатов. В хим. отношении представляет собой мусковит, в к-ром калий замещен натрием. Содержит до 4% К2О. Структура слоистая, сингония моноклинная, вид симметрии призматический. Преобладает полиморфная модификация 2М1. Образует тонкозернистые массивные агрегаты листоватый, чешуйчатый. [c.140]

Полиморфизм в минералах — свойство минералов существовать в нескольких структурных формах (полиморфных модификациях) при одном и том же химическом составе. Устойчивость полиморфных модификаций определяется состоянием миним. свободной энергии и зависит от состава (с учетом изоморфных примесей, см. Изоморфизм) и термодинамических услови (давления, т-ры). Каждой полиморфной модификации соответствует определенное (по давлению и т-ре) поле устойчивости на диаграмме состояния, что определяет возможность их получения в процессе кристаллизации. Одни вещества (напр., азотнокислый аммоний, существующий в пяти модификациях при т-ре 17—80 С) легко получить в различных модификациях, для других (напр., углерода) необходимо очень резкое изменение внешних условий. Иногда один и тот же минерал существует в двух или нескольких модификациях при близких термодинамических условиях (напр., рутил — анатаз — брукит). Возникновение той или иной модификации может быть связано с составом раствора, содержанием примесей, условиями кристаллизации и др. генетическими факторами. Часто полиморфные модификации в метастабильном состоянин существуют вне термодинамического поля устойчивости опп могут указывать па усло- [c.220]

СЁРА САМОРОДНАЯ, S — минерал класса самородных неметаллов. В природе встречается в трех кристаллических полиморфных модификациях (альфа-, бета- и гамма-сера), в аморфном (мю-сера), жидком и газообразном состоянии. Наиболее стойка в норм, условиях — альфа-сера (ромбическая), представляющая собой естественные кристаллы. Сера редко бывает химически чистой, обычно она содержит изоморфные примеси селена и загрязнена битумами, глиной, сульфатами, сульфидами, карбонатами. В вулканической сере часто есть небольшие количества мышьяка, селена и теллура. В сере наблюдаются также включения газов и жидкости, содержащей маточный раствор. Детально изучена структура [c.365]

ТЕНАРДЙТ [по имени франц. химика Л. Тенара (L. Thenard)], Na2(S04] — минерал класса сульфатов. Известны пять полиморфных модификаций [c.515]

В других случаях различия в свойствах полиморфных модификаций незначительные. В связи с изменениями внешних условий полиморфные модификации взаимно превращаются. Некоторые модификации можно переохладить или перегреть на сотни градусов, и превращение пойдет с ничтожно малой скоростью, поэтому в одном и том же месте можно встретить две или три модификации одного и того же соединения. Например, модификаций Т102 —рутил, анатаз и бру-кит. В то же время имеются модификации, которые невозможно перегреть или переохладить на 1—2°, например р-кварц и а-кварц. Их температура превращения 573 °С, она в природных кварцах немного изменяется в связи с химическими примесями, имеющимися в решетке этого минерала. Направление каждого моно-тропного превращения можно изменить, но для этого необходимо решительно изменять температуру Т и давление р. Так, при высоких температуре и давлении графит переходит в алмаз (на этом основан синтез алмазов). [c.18]

Переход из одной полиморфной модификации в другую тем легче и быстрее, чем меньше структурные перестройки. Например, энантиотропный сдвиговый переход тригонального кварца в гексагональный происходит при 575°С очень быстро, так как перемещения атомов незначительны. В противоположность этому превращения, связанные с реконструкцией структуры, происходят MefljreHHO и являются обычно монотропными. В этих случаях в природе обычно встречаются минералы в виде обоих полиморфных модификаций (например, кальцит и арагонит, цинковая обманка и вюртцит, пирит и марказит, алмаз и графит). Полиморфные модификации некоторых минералов указывают, в каких физико-химических условиях образовался данный минерал. В этом смысле они являются геологическими термометрами . [c.241]

Превращения полиморфных модификаций могут иметь обратимый или необратимый характер. Обратимые или энантиотроп-ные превращения наблюдаются при нагревании и охлаждении минерала лейцита К О-АЬОз-48102. [c.141]

Рентгенографические исследования позволили установить в ряду ортофосфатов с крупными катионами (La—Ей) две полиморфные модификации. При осаждении из водных растворов либо в процессе кристаллизации при низких температурах эти соединения образуют гексагональную форму, содержащую, по данным ДТА, от 0.5 до 2 молекул воды. Эта модификация может рассматриваться как аналог природного минерала рабдофанита СеР04 Н20, а также синтетического ортофосфата висмута [26]. Дегидратация соединений начинается при температурах порядка 100—150° С при дальнейшем нагревании соединения переходят в моноклинную форму типа монацита СеР04 [27]. В структуре монацита кристаллизуется также вторая полиморфная разновидность BiP04 [26]. [c.92]

Известны три модификации ZtOz мнк, тетр. и куб., значения р для них равны соответственно 5,70 6,10 6,27 г/см [8]. Первый полиморфный переход (мнк->-тетр) совершается при 1000— 1200, второй — при 2300 °С. Кубическая модификация имеет структуру типа флюорита (см. рис. 2.8). Моноклинный 2гОг (минерал бадделеит) имеет искаженную решетку со структурой, промежуточной между структурой флюорита (КЧ = 8) и рутила (КЧ = 6). [c.81]

Из природных минеральных реакций, зависящих от Т и р, только совершенно незначительная часть может быть отнесена к реакциям в закрытой системе. Сюда прежде всего относятся р .акции превращения полиморфных модификаций, т. е. однокомпонентные реакции. Среди этих реакций могут быть указаны только единичные случаи нонвариантных равновесий по три минерала, например — андалузит-дистен-силлиманит, или нонвариантные равновесия разных модификаций льда. В основном мы встречаемся с моновариантными равновесиями каких-либо двух модификаций вещества. Некоторые природные полиморфные превращения, по-видимому, мопотропиы,. т. е. одна из форм метастабильпа (арагонит, вюртцит, марказит и др.). Помимо полиморфных превращений, известны лишь единичные природные моновариантные реакции, в которых принимают участие только кристаллические минералы, например реакция жадеит + кварц = альбит. Свойства диаграмм Т — р для таких реакций в закрытых системах вытекают из. уравнения Клаузиуса — Клапейрона и хорошо освещены в учебниках физической химии здесь нам нет надобности на них останавливаться. [c.152]

Смотреть страницы где упоминается термин Модификации полиморфные минералы: [c.675] [c.675] [c.298] [c.298] [c.132] [c.308] [c.24] [c.132] [c.308] [c.20] [c.46] [c.75] [c.149] [c.200] [c.310] [c.221] [c.434] [c.211] [c.235] [c.533] [c.86] [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология