Сополимеризация винилом

РАДИКАЛЬНАЯ СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ВИНИЛ- [c.86]

Шостаковский и сотрудники [285] проводили сополимеризацию винилбутилового эфира с другими винилалкиловыми эфирами. При сополимеризации винил-н.бутилового эфира с винилхлоридом в эмульсиях при 30—50° получен сополимер, у которого на 1 звено винил-н.бутилового эфира приходится 4— 12 звеньев винилхлорида [310]. [c.349]

СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ВИНИЛ-м-БУТИЛОВОГО ЭФИРА И ЭТИЛАКРИЛАТА [c.343]

В сборник включены обзорные статьи по наиболее актуальным и интересным вопросам химии и физико-химии полимеров. Отдельные статьи посвящены успехам в области сополимеризации винил-хлорида, стабилизации эластомеров, а также структуре и свойствам гребнеобразных полимеров, расположению по типам функциональности в реакционноспособных олигомерах, большим деформациям в кристаллических полимерах. Рассмотрены методы исследования полимеров с помощью парамагнитного зонда и ИК-спектроскопии. [c.2]

На основе хлористого винила путем сополимеризации с некоторыми соединениями получают и другие волокна. Все они имеют высокое содержание хлора, очень устойчивы к действию кислот, щелочей и многих других реагентов. Недостатком этих волокон является низкая термостойкость. Нри температуре выше 50° С они начинают размягчаться. Поэтому винилхлоридное волокно применяется главным образом для изготовления фильтровальных тканей, электроизоляции и др. [c.352]

Рассчитать константы сополимеризации акрилонитрила и винил фторида при полимеризации в растворе, если степень превращения 6%, а составы исходной смеси и полученного сополимера следующие [c.274]

Рассчитать константы сополимеризации в растворе винил фторида и акриловой кислоты при степени превращения 6% и следующих составах исходной смеси и сополимера [c.274]

Сополимеры хлористого винила с винилацетатом или метилметакрилатом лишены указанных недостатков. В процессе сополимеризации с винилацетатом относительная активность хлористого винила л,= 1,68, относительная активность винилацетата г.2=0,23. [c.516]

В случае совместной полимеризации хлористого винила с акрилонитрилом модификация свойств сополимера происходит в другом направлении. Полярность акрилонитрила намного превышает полярность хлористого винила. Полиакрилонитрил невозможно перерабатывать в изделия методом литья и прессования, так как полимер не переходит в пластическое состояние. Сополимеризация акрилонитрила с хлористым винилом придает сополимеру некоторую упругость, способность к ориентации при растяжении и растворимость в ацетоне. Из ацетонового раствора сополимера получают пленки и нити. [c.516]

В процессе сополимеризации этих мономеров относительная активность акрилонитрила равна 3,7, активность хлористого винила— 0,074. Поэтому для получения сополимера однородного состава при сополимеризации необходимо постепенно вводить акрилоиитрил в реакционную смесь. [c.516]

Свойства сополимеров зависят от соотношения между винил-хлоридом и винилацетатом. Чем сополимер содержит более ацетильных групп, тем он более растворим и эластичен, однако тем меньше его механическая прочность. Сополимеризацию произво- [c.142]

Для получения сополимеров стирола или его производных с винил-хлоридом, которые нельзя получить непосредственно сополимеризацией вследствие неблагоприятного соотношения значений констант сс и р (см. с. 111), была применена реакция конденсации поливинилхлорида с ароматическими соединениями [4] в присутствии катализаторов типа Фриделя— Крафтса. При этом протекает алкилирование ароматического кольца полимерной цепью [c.232]

Диенвинилароматические Т.- блоксополимеры, полученные гл. обр. анионной сополимеризацией винил-ароматич. (стирол, а-метилстирол) и диеновых (1,3-бутадиен, изопрен, реже пиперилен, метилметакрилат и др.) [c.548]

Из большого числа слабоосновных анионитов, способных к комплексообразованию, практический интерес представляют аниониты, полученные сополимеризацией винил- и алкилвинилпиридинов с дивиниловы-. ми мономерами [9, 10, 103, 115—119, 134]. Эти аниониты обладают повышенной химической, термической и радиационной стойкостью, а также более высокой механической прочностью [135, 136], [c.73]

Интересны аниониты, полученные путем сополимеризации винил- и алкилвинилпиридинов с дивиниловыми производными пиридина [116, 141] такие аниониты обладают повышенной обменной емкостью. [c.75]

Полимерная сотка, образующаяся ири сополимеризации винилового мономера с небольшим количеством дивинилового, близка к тетраэдрич. статистич. сотке. Отклонение структуры реальной сетки от статистич. обусловливается возможиост1>ю циклизации, различием констант полимеризации и сополимеризации вини.1 ового и дивинилового мономеров, а также изменением реакционной снособности двойных связей с ростом мол. массы вследствие стерич. эффектов. При большом содержании [c.327]

Значения констант сополимеризации винил-2-хлорзтнлового эфира с различными а-метнлстиролами почти не зависят от растворителей [c.161]

Описаны синтез, полимеризация и сополимеризация винил-тиоцианатов - и винилизотиоцианатов [c.753]

Сополимеризация винил-к-бутилового эфира и этилакрилата исследовалась в присутствии инициаторов перекиси бензоила (ПБ), дициклогексил-пероксидикарбоната (ДПК) и динитрила азоизомасляной кислоты (ДАК).. Полимеризация проводилась в блоке (в ампулах) при 60 1° С. [c.343]

Сополимеризация винил-н-бутвлового эфира и этилакрилата. Хому тов А. М., Ильченко [c.417]

Изучена сополимеризация винил-и-бутилового эфира с этилакрилатом по радикальному механизму. Установлено, что сополимеры содержат не более 50% звеньев винил-н-бутиловогв эфира. Вычислены константы сополимеризации ri = 2,6 .Гг = О. Показано, что регулярное чередование звеньев, в сополимере начинается при исходной концентрации винил-и-бутилового эфира, равной 87 мол. %. Установлено, что активность радикала винил-н-бутилового эфира примерно в [c.417]

Марвел и Данфи недавно исследовали сополимеризацию винил-2-хлороэтилового эфира с а-метилстиролом, а,ге-диметилстиролом и /г-метокси-а-метилстиролом в бензоле и нитробензоле под действием хлорного олова. Было найдено, что константы сополимеризации нечувствительны к изменению природы растворителя, за исключением пары винил-2-хлороэтиловый эфир — а-метилстирол. [c.251]

Имото и Саотоме исследовали влияние температуры на сополимеризацию аценафтилена и винил-м-бутилового эфира в присутствии эфирата фтористого бора в бензоле или в толуоле в пределах от 30 до —78° С. Константа сополимеризации винил-н-бутилового [c.255]

С целью расширения сведений о полимеризации и сополимеризации в присутствии льюисовых кислот нами изучена сополимеризация винил-ацетата (ВА) с акрилонитрилом (АН) и метакрилонитрилом (МАН) (случай сополимеризации неактивного мономера с активным) в присутствии незначительных количеств ХпСЬ. [c.7]

СВХ Элульсионная сополимеризация винил-иденхлорида с хлорвинилом (отношение 40 60) Племкообразующие и связующие ма-тс) иалы (полиграфия, производство заменителей кожи и др.) [c.243]

Проведена сополимеризация винил- и изопропенилтолуолов с дивинилом в эмульсии по рецепту СКС-ЗОАМ показано, что винил-и изопропенилтолуолы сополимеризуются с дивинилом с удовлетворительной скоростью. [c.247]

Из продуктов сополимеризации винилиденхлорида с небольшим количеством хлористого винила получают синтетические волокна, саран и велон. [c.167]

Количество пластификаторов при равном пластифицирующемг эффекте можно снизить за счет внутренней пластификации поливинилхлорида. Она может быть достигнута путем сополимеризации хлористого винила с бутилакрилатом, винилацетатом и другими мономерами. Сополимер винилхлорида и бутилакри-лата, благодаря неоднородности структуры, наличию бутилакри-латных звеньев, менее жесткий, чем непластифицированный поливинилхлорид для его пластифицирования требуется меньшее количество пластификаторов. [c.129]

Реакционная способность мономеров при раздельной полимеризации обычно отличается от их реакционной способности при сополимеризации. Так, скорость раздельной полимеризации винилацетата значительно превышает скорость полимеризации стирола. При сополимеризации винилацетата со стиролом реакционная способность стирола во-много раз превышает реакционную способность винилацетата, так как в этих условиях образование стирольного свободного радикала, малоактивного вследствие сопряжения с бензольным кольцом, оказывается энергетически более выгодным, чем образование радикала винилацетата. Аналогично винилхлорид раздельно полимеризуется с большей скоростью, чем стирол. При сополимеризации же стирола с винилхлори-дом реакционная способность стирола настолько больше, чем винил-хлорида, что сополимер практически не образуется. [c.114]

Используя метод синтеза аминов из азидов кислот, Смете получил на основе полиакрилхлорида сополимер акриловой кислоты и винил-амина, который нельзя получить сополимеризацией. Сначала действием на полиакрилхлорид азида натрия получают сополимер с правильным чередованием мономерных единиц [c.246]

Хлористый винил используют и для получения сополимеров его с вини -лиденхлоридом и винилацетатом. Сополимеры хлористого винила и винилиденхлорида применяют для производства труб, щетин, негорючих кислотоупорных лаков, отличающихся от полихлорвинила более высокой теплостойкостью по Мартенсу и механической прочностью [91 ]. При сополимеризации хлористого винила с Небольшим количеством винилацетата (10—15%) увеличивается пластичность материала при повышенной температуре, что облегчает формование изделий. Однако наличие звеньев винилацетата в сополимере снижает теплостойкость изделий и увеличивает хладоте-кучесть. [c.799]

При сополимеризации винилацетата с нинилхлоридом получают более плотный полимер, чем гомополимер винилхлорида. Такой сополимер получают следующим образом в стеклянную ампулу наливают too МА воды и добавляют около 5 г диспергирующего агента — натриевой соли сульфироиаиного парафина, 0,2, i г персульфата аммония и 0,1 г бисульфата натрия. Смесь охлаждают ниже температуры кипения винилхлорида (—14 ) в охлаждающей смеси ацетона с сухим льдом, В ампулу вводят. 5 г винилацетата и 45 г винил-хлорида, предварительно отмеренного конденсацией в градуированный сосуд. Лмпулу заполняют азотом, запаивают, нагревают до 40 и при згой температуре встряхивают в теченне 2 час, после чего охлаждают смесью воды со льдом и открывают. Содержимое переносят в стакан соответствующих размеров и добавляют равное количество воды. [c.258]

До 1950 г. сравнительно небольшая потребность в пиридине и алкили- рованпых пиридинах удовлетворялась выделением этих веществ из каменноугольной смолы. Рост производства полиакрилонитрильных волокон стимулировал значительное увеличение интереса к винилзамещенным пириди-пам, включение которых в полимерную цеиь путем сополимеризации позволяет получать волокна с улучшенной накрашиваемостью. Хотя 2-винил-пиридин получают в настоящее время другими методами, исходящими из 2-пиколина, содержащегося в каменноугольной смоле, 2-метил-5-винилпи- [c.235]

Б литературе описаны различные способы модифицирования акриловых полимеров. К числу их относится сонолимеризация с виниль-ными производными — стиролом, поливиниловым спиртом, винил-пиридином, винилпиролидоном и др. Устойчивые к хлористому кальцию реагенты получают при сополимеризации акрилонитрила с винилацетатом или при цианэтилировании целлюлозы. М. А. Пе-ненжик, А. Д. Вирник и 3. А. Роговин описали синтез привитых сополимеров целлюлозы и полиакриловой кислоты путем предварительного ультрафиолетового облучения целлюлозы. Рядом патентов предусмотрено сочетание акриловых полимеров с малеиновой кислотой и ее гомологами, получение теломеров, сульфирование сополимеров, полимеризация с сульфированными ненасыщенными высшими спиртами и др. От работ, ведущихся в этом направлении, можно ожидать важных практических результатов. [c.198]

Эмаль и лак на сополимерах винилхло-рида ХС Сополимеры винилхлорида с вини-лиденхлоридом или винилацетатом— сополимеризацией винилхлорида с винилиденхлоридом. винилацетатом Стойкость к химически агрессивным средам, морозостойкость, лучшая адгезия по сравнению с ХВ Окраска аппаратов, подвергающихся воздействию морской водЫ и влажного воздуха [c.357]

В э.-мономеры в произ-ве полимеров и сополимеров (см, напр, Поливинилацетат). Простые В э.-модификаторы алкидных смол, полистирола, внутр. пластификаторы нитроцеллюлозы полупродукты в орг. синтезе. Из сложных В э. наиб, значение имеет винилацетат винилпро-пионат-ингибитор биол. процессов при длительном хранении зерна, винилстеарат-внутр. пластификатор при сополимеризации с винилхлоридом, винилацетатом, винили-денхлоридом и др [c.371]