Амины-стабилизаторы

Многие ингибиторы могут вызывать проблемы, связанные с образованием пены и эмульсий в зонах контакта газа с жидкостью, жидкости с жидкостью или в зонах их разделения (например, в сепараторах, установках обработки газа гликолем и амином, стабилизаторах или перегонных установках). [c.341]

Механизм действия аминных стабилизаторов более сложен. Предполагается, что малоактивный радикал образуется в результате соединения радикала ROO- с молекулой антиоксиданта. Радикал ROO - вступает во взаимодействие с активированной сажей, чем можно объяснить защитный эффект сажи против окисления полимеров. [c.90]

Таблица 2. Динамика потребления аминных стабилизаторов (в тоннах) в капиталистических странах с 970 по 1980 гмб

Аминный стабилизатор высокой молекулярной массы получен переработкой некоторых отходов химической промышленности [214]. Полученный композит ФА проявляет многофункциональное действие, повышая устойчивость резин к различным видам старения при одновременном полном или частичном исключении из состава резиновых смесей традиционных ускорителей и активаторов. [c.211]

ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ АМИННЫХ СТАБИЛИЗАТОРОВ В ШИННЫХ РЕЗИНАХ [c.283]

Амины-стабилизаторы должны хорошо растворяться в воде I иметь строение, позволяющее получать диазоаминосоединения пр взаимодействии с диазосоединениями, но исключающее возможность азосочетания с ними. Этим требованиям отвечают, например, [c.318]

Обнаружен синергетический эффект увеличения ПАС до 700 г/см пентапласта, стабилизированного смесью, состоящей из аминного стабилизатора С-49, фенольного — бисалкофена и эпоксидной смолы ЭД-20 (авт. свид. № 537098). [c.70]

Растворимость антиоксидантов в полимерах уменьшается с ростом молекулярной массы стабилизатора, однако однозначной зависимости между этими величинами не существует. В полиолефинах и каучуках растворимость фенольных антиоксидантов выше, чем аминных стабилизаторов такой же молекулярной массы. [c.37]

Применяемые для стабилизации вещества отличаются избирательным действием и специфичны для каждо(го типа полимеров [44, 45, 129]. В табл. 17 приведены некоторые стабилизаторы термоокислительной деструкции полипропилена (пригодные также и для других полиолефинов) и показано их влияние на физико-механические свойства покрытий, полученных в псевдоожиженном слое [130]. Как видно из таблицы, лучшими стабилизаторами являются серу-содержащие вещества. Они не только стабилизируют полимер, но и, в отличие от аминных стабилизаторов, нередко увеличивают адгезию покрытий. Особенно заметно повышает адгезию элементарная сера. [c.65]

Аминные стабилизаторы, обладая хорошим стабилизирующим эффектом, снижают адгезию покрытий из полиолефинов [69]. В этом отношении лучший результат дает применение серусодержащих стабилизаторов, например СаО-6, АН-6, серы и др., которые добавляют к полипропилену в количестве 0,5—0,75%, в другие полиолефины 0,15%. В табл. 19 приведены некоторые типовые рецептуры композиций для напыления из полиолефинов. [c.95]

Диазаминолы состоят из смеси азотолов с диазоаминосоединения-ми (диазаминами). Диазоаминосоединения образуются при взаимодействии диазосоединений с аминами, так называемыми аминами-стабилизаторами [c.130]

Рис. 2.2. Хроматограмма смеси аминных стабилизаторов полимеров, полученная на колонке размером 250x4,1 мм с силасорбом-600 (5 мкм), подвижная фаза — гексан — метиленхлорид — изопропанол — диэтил-амин (100 10 1 0,01 по объему), расход 1 мл/мин, детектор — УФ (254 нм), проба 2 мкл 1 — фенил-(3-нафтиламин 2 — М-фенил-М -изопропил-п-фенилендиамин 3 — N-1,3-диметилбутил-М -фенил-п-фенилендиамин

Наиболее сильное влияние на удерживание фенолов оказывает, как видно из хроматограммы, экранирование гидроксильной группы даже такой малообъемной и слабоэкранирующей группой, как метильная. За счет этого различия происходит четкое разделение на 3 группы орто -, орто - замещенные орто - замещенные с неэкрани-рованной гидроксильной группой (не имеющей орто - заместителей). Пример разделения аминных стабилизаторов — на рис. 2.2. [c.18]

Диазаминолы-эквимолярные смеси азотолов с ди-азоаминосоединениями (триазенами). Последние синтезируют, диазотируя азоамины и действуя на полученные соли диазония аминами-стабилизаторами [c.52]

В процессе крашения при нагр. в кислой или нейтральной среде р-ция идет справа налево катион диазония на волокне быстро образует с азотолом, входящим в состав диаз-аминола, нерастворимый азокраситель, а амин-стабилизатор, хорошо р-римый в воде, смьшается с ткани в виде соли Na. [c.52]

Устойчивость диазоаминосоединений тем больше, чем выше основность аминов-стабилизаторов и чем ниже основность азоаминов. Поэтому при получении диазаминолов исходят из не слишком основных аминов-стабилизаторов и не очень малоосновных азоаминов. [c.52]

Амины-стабилизаторы должны содержать группы СООН и (или) SO3H, придающие им (а следовательно, и диазо-аминосоединениям) р-римость в воде и снижающие основность. Если стабилизатором служит первичный амин, возможно таутомерное щэевращение диазоаминосоединения (а) [c.52]

Несмотря на экологическую неперспективно сть аминных стабилизаторов работы по синтезу новых не прекращаются. В 216] сообщается о синтезе нового соединения класса диаминов, являющегося более эффективным антиоксидантом и про-тивоутомителем, чем Н, К -изопропилфенил-п-фенилендиамин [c.211]

Одной из важнейших функций стабилизаторов шинных резин является заш ита от озонного старения. Механизм анти-озонантного действия аминных стабилизаторов основан на их миграции на поверхностный слой пневматических шин с последующим взаимодействием с молекулами озона, способными деструктировать макромолекулы каучука. [c.275]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ И ТОКСР1ЧЕСКР1Е СВОЙСТВА АМИННЫХ СТАБИЛИЗАТОРОВ [c.277]

Наиболее хш роко применяемый стабилизатор шинны) резин — диафен ФП — представляет собой коричнево-серы кристаллический порошок с температурой плавления 80°С О нерастворим в воде. Среди аминных стабилизаторов диафег ФП является наиболее токсичным. Его молекула включает I себя дифениламиновый и гшкиламиновый фрагменты. Поэтому диафен ФП сочетает в себе токсические свойства как алифатических, так и ароматических аминных стабилизаторов. ПДКр.з. диафена ФП составляет 2мг/м . Пары его вызьшают наркотическое воздействие, приводят к нарушению функционального состояния печени, почек и щитовидной железы. При постоянном контакте диафен ФП вызывает аллергическую экзему рук не только в чистом виде, но и в составе резиновых перчаток. Он обладает канцерогенными свойствами. [c.278]

Так, Ы-фенил-а-нафтиламин и М-фенил-р-нафтилами являются слабыми стабилизаторами,, тоща как диафен ФП ДФФД относятся к представителям сильных антиоксидантов Защитное действие аминных стабилизаторов основано на высокой реакционной способности аминогрупп. Благодаря ю/ резко сокращается длина кинетических цепей. Даже малые добавки стабилизаторов достаточны для прерьюания цепной реакции окисления полимеров [441]. [c.284]

Ингибирующая аюпвносгь аминных стабилизаторов за висит от эффекта напряжения в молекуле. В ряду [c.284]

Весьма перспективным является применение диафена ФП с другим, широко используемым аминным стабилизатором ДФФД [446]. Их сочетание позволяет повысить озоностойкость резин. При совместном введении этих стабилизаторов в резиновые смеси имеет место синергический эффект, возникающий за счет разной скорости миграции диафена ФП и ДФФД на поверхность резиновых изделий. В результате этого обеспечивается оптимальная защита резин от озона. [c.285]

Таким образом, для аминных стабилизаторов, и прежде всего для диафена ФП, характерно снижение эффективности в процессе эксплуатации резин вследствие уменьшения их концентрации в объеме резины [453, 454]. Это происходит из-за подвижности молекул и способности к миграции на поверхность [449-451], что, с одной стороны, способствует более эффективной защите резины от озона, кислорода воздуха и усталостного растрескиванр1я [439], с другой, приводит к миграции стабилизатора на поверхность шин и попаданию его в окружающую среду. [c.286]

При попадании в окружаюшую среду аминные стабилизаторы подвергаются воздействию климатических факторов, что приводит к различным превращениям их молекул. При этом наиболее вероятными являются фотохимические превращения молекул диафена ФП под действием солнечной радиации и других клршатических факторов. [c.305]

Метод проявления окраски заключается в обработке напечатанной ткани горячими парами НСООН или СН3СООН. При действии кислоты диазоаминосоединения распадаются на амин-стабилизатор и соль диазония, которая сочетается на волокне с азото лом, образуя азопигмент. Растворимый в воде амин-стабилизатор удаляется при промывке ткани. В последние годы найдены диазо-аминосоединения, распадающиеся на составные части при нагревании в нейтральной среде, что позволило избежать коррозии оборудования (диазоаминолы Н). Способность диазоаминосоединений расщепляться уже в нейтральной среде обусловлена применением менее активных (в реакции азосочетания) диазосоединений и специально подобранных аминов-стабилизаторов, что облегчает при нагревании сдвиг равновесия влево уже в среде, близкой к ней-тральной [c.318]

Менее активны соли диазония, содержащие электронодонорные группы СНз, ОСНз и меньшее число электроноакцепторных групп (NO2). В качестве аминов-стабилизаторов используются менее основные амины, Л -метил-5-сульфоантраниловая кислота и фенил-глицин-о-карбоновая кислота, также саркозин и некоторые другие, преимущественно вторичные амины. [c.318]

Получение диазоаминолов заключается в диазотировании соответствующего ароматического амина и взаимодействия полученного диазония с амином-стабилизатором, с образованием диазоаминосоединения. Синтез проводится в водном растворе в слабокислой или нейтральной среде при 5—10°С. Затем следует сущка при 60— 70 °С, размол и смещение с 1 моль соответствующего азотола. [c.319]

Циональные группы, способные взаимодействовать с метилольныМй группами, также замедляют вулканизацию каучуков АФФС. Поэтому аминьц например уротропин фенил-р-нафтиламин (неозон Д), альдоль-а-нафтиламин, Ы,Ы -циклогексил-гг-фениленди-амин (продукт 4010) М-изопропил-Ы -циклогексил-гг-фениленди-амин (продукт 1040ЫА), дифенилгуанидин и другие, снижают физико-механические показатели смоляных вулканизатов Резины на основе каучуков, содержащих фенольные антиоксиданты, имеют более высокие скорость и степень вулканизации при применении АФФС, чем резины на основе каучуков, содержащих аминные стабилизаторы. При вулканизации производными дисульфидов алкилфенолов отрицательное влияние аминов проявляется в меньшей степени. Ы Изопропил-Ы -циклогексил-гг-фенилендиамин, щк и другие производные г-фенилендиамина, не используются для защиты резин, вулканизованных АФФС, от озонного старения При вулканизации производными дисульфидов алкилфенолов, содержащих до 3—4% метилольных групп совместно с серой или хлоксилом, применяются названные химические антиозонанты. [c.161]

ДИАЗАМИНЫ, техническое название диазоаминосоединений общей ф-лы ArN=NNHR (NHR — остаток амина-стабилизатора, напр, фенилглицки-о-карбоновой к-ты, сульфо-антраниловых к-т, саркозина), используемых для образования азокрасителей на целлюлозном волокне. Крист. хорошо раств. в воде стойки при хранении в азосочетание с азото-лами вступают только при обработке р-рами нли парами к-т, под действием к-рых разлаг. с образованием активной диазо- [c.154]

Производные пространственно-затрудненных фенолов несколько уступают по эффективности аминным стабилизаторам, но в отличие от них, как правило, малотоксичны и не окрашивают полимерные материалы. Поэтому фенольные стабилизаторы широко применяются для защиты светлых платсмасс и резин, в том числе для изделий, используемых в пищевой, медицинской промышленности и т. п. Типичными представителями фенольных стабилизаторов являются 4-метил-2,6-ди-/77рт-бутилфенол(аги- [c.435]

Амин — стабилизатор (RNH2) должен хорошо растворяться в воде, не вступать в реакцию С-азосочетания и образовывать триазен, не способный к таутомерии . [c.552]

В качестве стойких форм дназосоединений большое значение имеют диазоаминосоединения (триазены), образующиеся при взаимодействии диазосоединений с аминами (стабилизаторами), которые не могут функционировать как азосоставляющие. Поэтому эти диазоаминосоединения не могут перейти в аминоазосоединения, а при достаточно высокой концентрации Н-ионов распадаются на соль диазония и амин. Если такой распад происходит в присутствии вещества, способного к азосочетанию, то в результате реакции образуются азокраситель и амин, который был применен в качестве стабилизатора. Для удобства отделения от азокрасителя применяют в качестве стабилизатора растворимые амины, например содержа-цдие сульфо- или карбоксильную группу. [c.474]

Амины-стабилизаторы должны быть бесцветны, хорошо растворяться в воде, легко отмываться с ткани и не должны взаимодействовать с азотолами. Этим требованиям отвечают 4- и 5-сульфоантраниловые кислоты и их N-моноалкилпроизводные, саркозин (N-метилглицин), ме-тилтаурин (метиламиноэтансульфокислота), диэтаноламин и некото- рые другие амины [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология