Определение содержания антиоксиданта НГ

Определение содержания антиоксиданта НГ-2246 [c.149]

Определение содержания антиоксиданта НГ-2246 в каучуке СКЭПТ [c.151]

Определение содержания антиоксиданта ТБ-3 [c.152]

Определение содержания антиоксиданта Т5-3 [c.154]

Определение содержания антиоксиданта ионола в каучуке СКИ-ЗС [c.157]

В патентах описан ряд новых стабилизаторов полиэтилена, этилен-пропиленового сополимера, методы стабилизации 2179-2248 и определения содержания антиоксидантов и их эффективности 2249-2252 [c.283]

Указанная чувствительность перечисленных выше методов недостаточна для определения содержания присадок фенольного типа в реактивных топливах. Наиболее пригоден для этой цели кинетический метод [286]—чувствительность его 0,0005% (масс.). Он одинаково пригоден для присадок фенольного и аминного типов. Метод успешно апробирован в заводских условиях. Метод основан на торможении окисления топлива ингибитором в присутствии инициатора, т. е. в кинетически контролируемых условиях. Фенолы и ароматические амины тормозят окисление, обрывая цепи при взаимодействии с пероксидными радикалами. При введении антиоксиданта в окисляющуюся систему возникает период индукции окисления, который заканчивается после израсходования всего антиоксиданта. [c.137]

Органические добавки представляют собой главным образом пластификаторы и антиоксиданты. Определение содержания таких соединений в полиамидах может быть трудной задачей. Трудности возникают из-за того, что такие соединения, в особенности [c.249]

Определение активности антиоксидантов для полипропилена по уменьшению содержания карбонильных групп (измере- [c.200]

Эффективность действия полиеновых стабилизаторов зависит от среднего числа сопряженных л-электронов в молекуле. Температурный оптимум стабилизирующего действия лежит обычно тем ниже, чем выше молекулярный вес фракции, причем эффективность этих соединений как антиоксидантов отвечает определенному содержанию парамагнитных частиц Механизм стабилизирующего действия ССС мало изучен. Можно предположить, что возбужденная в бирадикальное состояние молекула стабилизатора взаимодействует как с молекулами Оз, так и с возникающими в ходе окисления полимера свободными радикалами. [c.280]

Технический каучук — вещество не чистое. Наряду с основным углеводородом каучука, содержание которого в среднем составляет 93%, в него входят многочисленные не каучукоподобные части, являющиеся основными элементами растительного организма протеиды, глю-козиды, липоиды и минеральные соли. В процессе серийного анализа натурального каучука ограничиваются обычно определением содержания влаги, части, растворимой в ацетоне, протеинов и золы, среднее содержание которых, соответственно, 0,6, 3,3 и 0,4%. Важнейшая часть ацетоновой фракции включает липоиды она состоит в основном из жирных кислот. Определенная часть не каучукообразных веществ обладает свойствами антиоксидантов, так что очищенный каучук весьма чувствителен к окислению. Получение очищенного каучука требует особых мер предосторожности. Однако при проведении научно-исследовательских работ эти меры соблюдаются только в виде исключения. [c.324]

Содержимое колбы выливают в стакан с 200 мл 1%-ного раствора антиоксиданта в изопропиловом спирте. Образовавшийся осадок сушат в вакуумном сушильном шкафу при 40°. Выход полимера 70—80%. Логарифмическая приведенная вязкость [3, 4] колеблется от 2 до 3,5 при выходе полимера 70—80%- Содержание г ыс-формы в полимере, определенное по методу Биндера [5], составляет около 94 7о. [c.60]

Область валентных колебаний ОН-группы может быть использована для определения всех фенолов независимо от их строения. Необходимым условием анализа в этом случае является отсутствие в исследуемых пробах других гидроксильных соединений. В качестве растворителей здесь применяют диоксан, четыреххлористый углерод, сероуглерод, анизол. Метод находит широкое применение. В одной из работ [107] описан подобный анализ 34 фенолов. Для количественного расчета обычно используют корреляцию интенсивности и частоты с константами Гамметта. Особенно часто метод применяют для анализа высокомолекулярных фенолов, например применяемых в качестве антиоксидантов. Так, содержание ионола в товарных маслах [108], анализируют по полосе 3640 см- которая при концентрации ионола 0,05—1,5%, отличается высокой четкостью и не перекрывается другими полосами. Для расчета используется базисная линия между точками спектра 3500—3700 см-. Относительная ошибка не превышает 10%. Аналогично анализируют содержание других антиоксидантов [30]. [c.57]

Метод основан на экстрагировании антиоксиданта из каучука этиловым спиртом с последующим измерением оптической плотности экстракта при определенных длинах волн. Содержание ТБ-3 в СКЭПТ до 0,5% (масс.). [c.154]

Увеличение содержания стабилизатора (антиоксиданта) до 0,5% (от веса волокна) повышает эффективность его действия. Дальнейшее увеличение количества стабилизатора не оказывает существенного влияния. Необходимо, однако, отметить, что стабилизатор не влияет на интенсивность обратимого изменения прочности капронового волокна, определенного непосредственно при повышенной температуре. Падение прочности волокна, содержащего и не содержащего стабилизатор, определенное нри 100° С, примерно одинаковое. [c.94]

При определении Р-каротина, как следует из его физико-химических свойств, желательно избегать нагревания. Но в некоторых случаях горячее омыление необходимо, например, когда отношение жира к каротину в объектах больше чем 1000 1. В этих случаях омыление проводят под азотом в присутствии антиоксиданта (аскорбиновой кислоты). Горячему омылению подвергают молочные продукты, животные жиры, маргарин, яйца, печень. При этом количество добавляемой щелочи должно обеспечивать полное омыление жира, но одновременно не быть слишком высоким, так как избыток щелочи может привести к разрушению витамина А и каротина, особенно при низком содержании их в продукте. [c.201]

Перед прививкой в полиэтиленовом волокне иодометрическим методом определяли общее содержание перекисных и гидроперекисных групп (в процентах активного кислорода). В волокне, не содержащем антиоксиданта, количество перекисей составляло 0,018%, а в волокне, содержащем 0,2% и более неозона А и свыше 1% остальных антиоксидантов, перекисные и гидроперекисные группы обнаружены не были. Таким образом, проведение привитой сополимеризации после выдерживания расплава полиэтилена в определенных условиях позволяет достаточно надежно характеризовать активность антиоксиданта. [c.63]

Кроме того, при составлении рецептуры должны быть учтены определенные законодательные ограничения в области защиты окружающей среды, которая постоянно развивается. В свое время считалось опасным содержание технических углеро-дов и ароматических масел, однако были получены данные, показавшие их безопасность. Смолы для отверждения или склеивания, антиоксиданты, антиозонанты и ускорители вулканизации также должны исследоваться, чтобы гарантировать, что материал и любые примеси соответствуют меняющимся стандартам. Все материалы должны иметь сертификаты безопасности. [c.141]

Для полимерной матрицы необходима дополнительная защита. Как антиоксиданты, так и антиозонанты приводятся в действие путем присоединения к кислороду или озону. Кислород воздействует на двойные связи полимера, расщепляя цепь. Следовательно, при определенных условиях окружающей среды, времени и уровне содержания такие стабилизирующие вещества могут истощаться, после чего разрушение под действием атмосферных воздействий ускоряется. Для предотвращения миграции антиоксидантов к поверхности принимаются специальные меры. Антиозонанты, обычно типа парафенилендиамина, мигрируют к поверхности со временем и при увеличении температуры. Кроме того, антиозонанты могут мигрировать через границы раздела в другие компоненты. [c.172]

Титриметрическое определение сульфида солями серебра в присутствии антиоксидантов невозможно (Ag восстанавливается антиоксидантами до металла), поэтому для титрования предложены соли свинца и кадмия [153, 154]. Аналитические характеристики сульфид-селективного электрода позволяют успешно использовать его в системах непрерывного контроля содержания сероводорода [155—158]. [c.141]

Определению содержания антиоксидантов фенольного и аминного типа методом ГХ ib каучуках и резинах [116, 118, 122, 179—187]i и других объектах [167—178] посвящены работы отечественных и зарубежных авторов. Общим для этих работ является применение типовой аппаратуры для экстракции антиоксиданта и анализа, что позволяет применять методики для определения как MOHO-, так и бисфенольных антиоксидантов в каучуках и резинах, а также при их санитарно-химическом исследовании. Замена колонок из нержавеющей стали на стеклянные [180] позволяет проводить анализ термически и каталитически неустойчивых аминных антиоксидантов. Интересен и перспективен разработанный метод определения типа антиоксиданта в микрообразце каучука или резины (навеска 1—5 мг, продолжительность анализа около 30 мин). В методе используется ввод твердой пробы в испаритель и программирование температуры колонки. [c.71]

Проведение испытания. Определение содержания антиоксиданта ДФФД. 2 мл спиртотолуольного экстракта помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, доводят до метки окисляющим реактивом и колориметрируют на фотоэлектроколориметре в кюветах с толщиной поглощающего слоя жидкости 30 мм с синим светофильтром. В кювету сравнения наливают дистиллированную воду. Отмечают показания прибора с. [c.147]

Определений) содержания антиоксиданта ионола в каучуках СКД-1, СКБСР. СКЭПТ [c.155]

Описаны спектральные методы количественного анализа сополимеров этилена и пропилена 1818-1839 также определение содержания антиоксидантов хромотографическим методом [c.271]

Шарпанова И.К..Тарадай Е.П.,Стыскин Е.Л.,Проворов З.Н. - Каучук и резина, IS" .№10,57-59 РЖХии,1972,30300. Количественное определение содержания антиоксидантов ионола и П-23 в синтетических каучуках методом газо-жидкостной хроматографии. [c.180]

Для определения содержания в каучуках антиоксидантов как фенольного, так и любого другого типа, их необходимо предварительно извлечь из каучука экстрагированием спиртом или спирто-толуольной смесью [18]. Извлечение антиоксидантов из латекса осуществляется почти аналогичным образом — определенный объем латекса прибавляется по каплям к быстрхэ перемешиваемому спирту, в котором затем и кипятится образовавшаяся крошка полимера. При определении антиоксидантов в низкомолекулярных полимерах, последний приходится растворять в хлороформе и проводить определение в этом растворе, [c.64]

Метод экстракции применяется при определении содержания тяжелых мономеров, например капролактама в найлоне-6. Экстракцию водой проводят в аппарате Сокслета в течение 5 час [96]. Полученный экстракт разделяли газо-хроматографическим методом при 195° С на колонке (180x0,3 сж), заполненной 10% силикона ЗЕ-ЗО на диатопорте (60—80 меш). Для количественных расчетов применяли метод внутреннего стандарта бис-2-(2 метоксиэтокси)этиловый эфир]. Методы экстракции применяются и для извлечения стабилизаторов из полимеров. В работе [97] описано применение экстракции для выделения из полимеров формальдегида антиоксидантов и термостабилизаторов. Антиоксиданты экстрагируются из полимеров хлороформом, а термостабилизаторы из нерастворимой в хлороформе части — метанолом. Аналогичный метод для определения антиоксидантов описан в работе [98]. Извлечение фенольного эфира салициловой кислоты и резор-цинолмонобензоата из пластических масс экстракцией с последующим определением методом газовой и тонкослойной хроматографии описано в работе [99]. [c.135]

Удерживаемые объемы дают информацию о стерических затруднениях алкильных групп в ароматическом ядре. Изучение двухатомных фенолов методом хроматографии позволило Чоу-пеку с сотр. [7] определить эффекты замещения и характер соединяющей связи. Они снова продемонстрировали ту важную роль, которую играла сольватация в гель-хроматографическом анализе полициклических фенольных и сильно замещенных веществ. Полученные результаты были использованы Чоупеком с сотр. [8, 9] для гель-хроматографических определений содержания фенольных антиоксидантов и легких присадок в полимерах. Системы присадок в некоторых промышленных полимерах были проанализированы Ховардом [10] в связи с определением влияния изменения содержания отдельных компонентов на процессы очистки и старения полимеров. Гель-хроматография на органофильных сорбентах также широко используется при изучении распределения молекулярных масс фенольных смол [И—15]. [c.34]

Метод УФ-спектроскопии применяется также для определения пространственно-затрудненных фенолов в смесях с другими соединениями — антиоксидантами или наполнителями (в том числе в пищевых жирах, лярдах, сливочном и растительном маслах) Следует отметить, что точное количественное определение некоторых пространственно-затрудненных фенолов методом УФ-спектроскопии в процессе ингибиробанного окисления не представляется возможным. Например, определение содержания 4-метил-2,6-ди-трег-бутилфенола (ионола) в процессе ингибированного окисления-органических веществ методом УФ-спектроскопии затруднено, поскольку 4-метил-2,6-ди-т/7ет-бутилфенол и продукты его окисления имеют близкие спектры поглощения в УФ-области спектра . В связи с этим содержание 4-метил-2,6-ди-грет -бутилфенола определяют только после хроматографического разделения сложной смеси (система растворителей—10%-ный раствор диэтилового эфира в н-октане ). В последнее время широкое распространение нашел метод определения 4-метил-2,6-ди-гр г-бутилфенола, основанный на предварительном его дезалкилировании кипячением с соляной кис-, [c.316]

Целью нащей работы было изучение некоторых особенностей ингибирующего действия стабилизаторов, которые различаются по своей способпости связывать хлористый водород, отщепляющийся при деструкции поливинилхлорида. Нами были изучены стабилизаторы, образующие относительно устойчивые хлориды (соли металлов), стабилизаторы, образующие неустойчивые хлориды (оловоорганичоские соединения), и стабилизаторы, которые не реагируют с хлористым водородом при температуре распада поливинилхлорида (ароматические антиоксиданты, поглощающие в ультрафиолетовой части спектра). Различие акцепторной способности солей металлов, олово-органических соединений и антиоксидантов было выявлено путем определения изменения концентрации ионного хлора в композиции поливинилхлорид — стабилизатор при ее нагревании, а также путем определения содержания ионного [c.372]

Во ВНИИполимер было проведено подробное исследование процессов деструкции хлоропреновых каучуков (каучук СР и каучук П), полученных с разными регуляторами (сера и меркаптан) в присутствии и отсутствие антиоксиданта (неозона Д) по изменению содержания С = 0-, С—ОН- и С—С-групп, определенных по данным ИКС в процессах ускоренного старения (рис. 4). [c.381]

Если содержание ДФФД в полимере составляет не более 0,3% (масс.), поправка на присутствие этого антиоксиданта при определении неозона Д не обязательна, так как вызываемая им ошибка лежит в пределах погрешности определения неозона Д. В этом случае нет необходимости строить калибровочный график для реакции взаимодействия ДФФД с хлористым я-нитробензолдиазо-нием (график 2), а значение б в формуле расчета содержания неозона Д будет представлять собою количество неозона Д, соответствующее показанию прибора С2, г. [c.116]

Для расчета сетки методом золь-гель анализа необходимо измерить содержание золя для ряда образцов с разной густотой сетки. Вулканизаты диеновых каучуков вначале экстрагируют ацетоном для удаления продуктов превращения вулканизующей группы и антиоксидантов, а затем бензолом в инертной атмосфере и определяют изменение массы образцов до и после экстракции бензолом. Степень сшивания геля определяют по равновесной степени набухания образцов. Для определения молекулярной массы золь-фракции предложены эбулиоскопи-ческий метод и метод турбодиметрического титрования, которые, учитывая их сложность, вряд ли можно рекомендовать для широкого исиользования. [c.222]

Эффективность антиоксидантов, акцепторов кислоты и формальдегида проверяли на сополимерах с различным содержанием стабильных звеньев. Наиболее эффективными оказались антиоксиданты аминного и фенольного типа, например антиоксидант 4010 (амин), 2,2 -метилен-бис-(4-метил-6-т/ т-бутилфенол), а также другие ал-килен-бис-фенолы и циклоалифатические амины. Неожиданным был высокий стабилизирующий эффект, достигавшийся после обработки сополимера щелочами. Полиамиды, являющиеся стабилизаторами для гомополимера, не оказывают заметного стабилизирующего эффекта па сополимеры триоксана. Показатель стабильности, определенный в условиях переработки, для сополимеров с 2—4% [c.239]

Область валентных колебаний ОН-группы используется для анализа фенольных антиоксидантов С301,3023. В работе [301] описана методика определения ионола в товарных маслах по полосе 3640 сн , которая при содержании иовола в размере 0,05-1,5% отличается достаточной четкостью, интенсивное ью и не перекрывается другими полосами. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология